Põhiline Sümptomid

Panavir® (0,04 mg / ml)

Viirusevastaste ravimite hulgas on Panavir ennast hästi tõestanud: süstide kasutamise juhised ei tekita patsientidel raskusi ravi ajal arsti järelevalve all, samuti eneseravimid..

Seda ravimit leidub süstelahuse kujul (ampullides), samuti päraku- ja tupeküünalde, geeli ja pihusti kujul..

Intravenoosne lahus on selge vedelik, millel on kerge eriline lõhn ja soolane maitse. Panavir, mille süstid määratakse kompleksse viirusevastase ravi osana, on Venemaal toodetud ravim, mille õigused omavad kolme farmaatsiaettevõtet - Ellara Medical Center LLC, Lanafarm LLC ja Mosikhimfarmpreparaty OJSC.

Ampulli koostis

Ravimi kõige populaarsem vorm on Panavir -0, 004 - 5 ampulli 5 ml, mida müüakse apteegis üldkasutatavas koos kasutusjuhendiga. Samuti on olemas vabastamisvorm 2 ja 10 ampulli jaoks mahuga 1, 2 ja 5 ml. Toimeaine on mugulapuuekstrakt (Solanum tuberosum), abiainena toimib naatriumkloriid (vastavalt koostises kasutusjuhendis).

Ravimi peamine terapeutiline toime on keha mittespetsiifilise immuunvastuse suurendamine, alfa- ja gamma-interferoonide tootmise suurendamine vastusena viiruste sissetungile.

5 ml ja muu vormiga Panaviiri ampull on suure molekulmassiga glükosiidide klassi kuuluv bioloogiliselt aktiivne polüsahhariid. Ravim on hästi talutav, praktiliselt ei anna kõrvaltoimeid ja näitab kompleksravi osana viirusnakkuste vastu suurt efektiivsust. Iseseisva ravimeetodina Panaviiri süste ei kasutata.

Näidustused süstide kasutamiseks

Panaviir ampullides, samuti pihusti, geeli või ravimküünaldena on laia toimespektriga ravim, mis on efektiivne viiruslike nahahaiguste vastu. Ravimi kasutamise juhendi peamised näidustused on järgmised:

  • herpesviirusnakkused (sealhulgas suu, suguelundite ja oftalmoloogiline herpes);
  • inimese papilloomiviirus (HPV);
  • ülemiste hingamisteede infektsioonid, sh. gripp, ARVI, adenoviirus ja rinoviirus;
  • sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid;
  • tsütomegaloviiruse haigused;
  • bakteriaalne prostatiit;
  • gastriit ja peptiline haavand.

Lisaks peamisele toimele on ravimil põletikuvastane, analgeetiline, palavikuvastane ja haavade paranemise toime. Panaviiri süstide kasutamise juhistes, samuti ülevaadetes, on näidatud neutroprotektiivsed ja oftalmoprotektiivsed toimed.

Narkootikumide süstimine: kasutusjuhised

Igaüks saab Panaviri süste hõlpsalt teha - kasutusjuhised on vabastamisel igas pakendis.

Ühe intravenoosse süstimise jaoks kasutatakse ühte ampulli lahust, mis viiakse läbi tavapärase meditsiinilise süstlaga.

Panaviri ampullide kasutusjuhendis ei soovitata lahust segada teiste süstitavate ravimitega..

Ravimit võetakse parenteraalselt: kasutusjuhendis on soovitatav seda süstida süstimise teel, joana, aeglaselt.

Süstid: raviskeem

Hoolimata asjaolust, et Panaviri ampullidega on lisatud kasutusjuhised, määrab ainult arst süstid ja valib raviskeemi. Viirusevastase ravi standardsed algoritmid sõltuvad haiguse tüübist.

  1. Papilloomiviiruste ja tsütomegaloviirustega kestab kursus 2 nädalat: esimesed süstid tehakse ampullis kolm korda kahe päeva jooksul ja teises - kaks korda ampullis kolme päeva jooksul.
  2. Ülemiste hingamisteede nakkushaigustega, sh. gripi, ARVI, rinoviiruse süste tehakse kaks korda ülepäeviti.
  3. Helicobacter pylori põhjustatud haavandtõve korral tehakse viis süsti ülepäeviti.
  4. Bakteriaalse prostatiidi ravirežiim - viis süsti iga kahe päeva tagant.

Panaviiri ampulle, mille ülevaated näitavad valulike süstide puudumist, ei saa kasutada alla 12-aastastele lastele, samuti naistele rinnaga toitmise ajal.

Lahuse süstid: ülevaated

Ravi suurt efektiivsust silmas pidades on Panaviri süstide ülevaated positiivsed 90% juhtudest. Väga sageli avaldatakse immunoloogide, venereoloogide ja dermatoloogide meditsiinifoorumites küsimusi kasutusjuhiste, nende ühilduvuse, raseduse ajal ohutuse ja muude ravipunktide kohta..

HPV süstide ülevaated

Enamik arvustusi HPV-st saadud Panaviri süstide kohta on positiivsed, näitavad ravimi suurt efektiivsust papilloomide, kondüloomide ja muude naha kasvajate raviks.

Kuid enesega ravimisel, kasutusjuhiste puuduliku uurimise ja patsiendi teadmatuse puudumisel tekivad raskused, mis annavad Panaviri süstimise kohta negatiivseid ülevaateid.

Näiteks võttis üks 23-aastane naine oma ülevaate kohaselt isoprinosiini HPV raviks, kus 18. tüüpi viiruse hulk kasvas 4-lt 5,32-le. Pärast Panaviri kuuri (5 süsti vastavalt kasutusjuhendile) suurenes HPV 18 5,92-ni. Sellisel juhul kasutas patsient ravimit peamise ravimina, kuigi juhistes öeldakse, et ravim on näidustatud ainult kompleksse viirusevastase raviga. Nõuetekohase ravi korral on HPV-st saadud Panaviri süstide ülevaated positiivsed.

Herpes-süstide ülevaated

Ülevaated Panaviri herpese süstidest näitavad ka ravimi suurt efektiivsust. Näiteks 30-aastasel naisel igal aastal koos sügise algusega kordus suu herpes. Dieedid ja vitamiinid ei aidanud probleemiga toime tulla. Arsti soovitusel lõpetati Panaviiri ampullide kuur, mille järel immuunsus tugevnes oluliselt, herpes ja isegi ARVI ei häiri patsienti enam.

Vaatamata heale immunomoduleerivale toimele ei ole ravim ette nähtud viirushaiguste ennetamiseks.

Raseduse ajal tehtud süstide ülevaated

Kuigi kasutusjuhendis on selgelt öeldud, et ravimil ei ole teratogeenset, mutageenset, embrüonaalset ja kantserogeenset toimet, kombineeritakse raseduse ajal tehtud Panaviri süstide ülevaateid sageli murettekitavate küsimustega lapsele tekitatud kahju kohta. Leiti, et ravim on efektiivne rasedate naiste korduva raseduse katkemise korral.

Narkootikumide ja alkoholiga kokkusobivus

Panaviri süstide ja alkoholi kombinatsiooni negatiivset mõju ei ole ametlikult kindlaks tehtud: kasutusjuhendis pole selle kohta teavet. Organismi individuaalsete omaduste korral on aga võimalikud sellised kõrvaltoimed nagu suurenenud toksiline toime maksarakkudele, allergilised reaktsioonid.

Kas ampullides on ravimi analoog??

Sama bioloogiliselt aktiivse ainega solanum tuberosum ei ole otseseid viirusevastaste ravimite analooge. Ampullides on ka teisi inimese interferoonist valmistatud immunostimuleerivaid ravimeid, näiteks:

  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Realdiron;
  • Layfferon;
  • Interferaalne.

Herpesviiruse põhjustatud nahahaiguste raviks toodetakse interferooni sisaldavaid preparaate salvide kujul (näiteks Gerpferon). Ka apteekides on tabletitud immunostimulaatoreid - näiteks interferooni indutseerijaid:

  • Ergoferon;
  • Ingaviriin;
  • Kagocel;
  • Lavomax;
  • Anaferon;
  • Neovir jt.

Immunostimuleerivaid ravimeid leiate laias hinnaklassis.

Odavamad Panaviri analoogid ampullides

Panavir kuulub ravimite kõrge hinna kategooriasse. Odavamad Panaviri ampullide analoogid - Neovir, Katzogel, Anaferon, Lavomax ja muud ravimid, mida toodetakse tablettidena - maksavad 2-3 korda odavamalt.

Panaviri analoogid odavamates ampullides - eelmises osas loetletud interferooni sisaldavad ravimid.

Kasulik video

Lisateavet inimese papilloomiviiruse (milles Panavirit kasutatakse süstides) kohta leiate järgmisest videost:

Järeldus

Krooniliste viirushaiguste edukaks raviks on oluline integreeritud lähenemisviis, kus patogeeni vastu võitlemiseks ei kasutata mitte ainult otsese toimega ravimeid, vaid võetakse ka meetmeid keha kaitsefunktsioonide tugevdamiseks. Vitamiinide, mikroelementide võtmine vähendab nakatumise või ägenemise tõenäosust.

Panavir süstimiseks

Ravimi kasutamise nüansid

Ravimi väljakirjutamiseks on vajalik arsti konsultatsioon. Keelatud on ise manustamine ja Panavir'i intramuskulaarselt ravimine. Kui ampullis olev lahus muutub häguseks või muudab värvi, hävitatakse selline ravim.

Autojuhtimisel või keeruliste mehhanismide juhtimisel ei olnud süstide käigus erilisi reaktsioone. Kas ravimit saab kombineerida alkohoolsete jookidega? Seedetrakti patoloogiate, artriidi, entsefaliidi ravimisel süstidega ei soovitata kategooriliselt alkoholi tarbida. See võib olla täis diagnoositud haiguse tüsistusi. Süstimisel alkohoolsete jookide kasutamisega ravi ajal on võimalik toksiline maksamürgitus, allergilised reaktsioonid, immuunsüsteemi tugevdamise probleem.

Ravimi kohta saate lugeda palju positiivseid ülevaateid. Paljud inimesed räägivad kiirest tegutsemisest. Selle toimet täheldatakse pärast paari süsti..

Ka arstid reageerivad süstide suhtes positiivselt, kuna ravimil pole toksilist toimet. Kui patsient ei jäta süsti vahele ja arst jälgib annustamist ja kasutamise režiimi, pole kõrvaltoimeid. Panaviiri peetakse efektiivseks, kui inimesel on papilloomid, kondüloomid.

Patsiendid, kes kasutasid herpese raviks süste, teatasid, et nad kasutasid paljusid ravimeid, kuid haigus taastus 3 kuu pärast. Alles pärast selle ravimi süstimist hakkas viirus taanduma, lisaks vähenes gripi ja SARSi esinemissagedus.

Efektiivne on ka inimese papilloomiviiruse ravi. Kursust saab täiendada teiste ravimite vabastamise vormidega. Ravi "tabab" pere eelarvet, kuid ravim on üsna tõhus.

Puugihammustuse korral soovitavad arstid süstimist alustada ka selle ravivahendiga. Putukast hammustatud patsiendid märgivad ka, et nad ei paljastanud viiruse kõrvaltoimeid ega tervisliku seisundi olulist halvenemist..

Negatiivseid ülevaateid on vähem. Enamik arste seostab neid väärkasutuse või ise ravimisega. Tuleb meeles pidada, et seda ravimit kasutatakse ainult koos teiste ravimitega. Selline ravi on palju tõhusam..

Lisaks ei kasutata selliseid süste viirushaiguste ennetamiseks. Tootja ei kirjuta sellise kasutusjuhendi kohta skeemi ega hinda selle tõhusust.

Kuidas hoida, jätta apteekidest

Süstelahus on võimalik ainult arsti retsepti alusel. Apteegis ja kodus hoitakse seda kuivas, päikesevalguse eest kaitstud kohas, lastele kättesaamatus kohas. Optimaalne säilitustemperatuur on 2 kuni 8 kraadi. Ülejäänud ravimi vabastamise vormid väljastatakse ilma retseptita..

Kas ampullides on ravimi analoog?

Sama bioloogiliselt aktiivse ainega solanum tuberosum ei ole otseseid viirusevastaste ravimite analooge. Ampullides on ka teisi inimese interferoonist valmistatud immunostimuleerivaid ravimeid, näiteks:

  • Altevir;
  • Alfarona;
  • Realdiron;
  • Layfferon;
  • Interferaalne.

Herpesviiruse põhjustatud nahahaiguste raviks toodetakse interferooni sisaldavaid preparaate salvide kujul (näiteks Gerpferon). Ka apteekides on tabletitud immunostimulaatoreid - näiteks interferooni indutseerijaid:

Immunostimuleerivaid ravimeid leiate laias hinnaklassis.

Kohaldamisala

Arstid määravad ravimi süstid mitmesuguse etioloogiaga herpesele, sealhulgas suguelunditele. Tavaliselt soovitatakse seda nahapõletikuga haiguse ilmingute korral..

Teine näitaja on inimese papilloomiviirus, immuunpuudulikkuse seisundid. Panaviiri kasutatakse ülemiste hingamisteede infektsioonide, gastriidi, mao- või soolehaavandite raviks. Süstid tehakse limaskesta põletikuliste protsesside jaoks.

Panaviiri soovitatakse entsefaliidi, prostatiidi, herpesega artriidi korral. Ravim on ette nähtud nõrga immuunsuse korral, kuna interferooni tootmine on lapseootuse ajal ebapiisav. Ja ka raseduse ajal kasutatakse süste ajal kroonilise viiruse esinemist naise kehas. Seda saab kasutada bakteriaalsete infektsioonide kompleksravis..

Vastunäidustused

HPAV-ga panaviiri ei saa kasutada, kui lahuse komponentide suhtes on allergilisi reaktsioone või kui nad on talumatud. Imetamise ajal on ravimi kasutamine keelatud, ärge määrake selliseid süste lastele.

Lisateavet ravimi kohta

Ravimit toodavad tootjad ravimküünalde, pihusti, geeli kujul välispidiseks kasutamiseks. Kuid kõige sagedamini soovitavad arstid immuunsuse stimuleerimiseks kasutada süste. Süstelahus "Panavir" on värvitu ja lõhnatu vedelik. Pakend: 5 ml klaasist ampulle. Ravimi saate osta kahe, viie või kümne ampulli pakendis.

Preparaadi koostis on peamiselt taimse päritoluga. Toimeaine: Solanum tuberosumi ekstrakt. Pärast ravimi intravenoosset süstimist hakkab ravim võitlema viirustega ja arendab immuunsust. Patsient hakkab interferooni sünteesima.

Ravimi toimeaine kõrvaldab DNA tootmise protsessi inimrakkudes, mis on juba nakatunud patogeense ainega. Kui annuseid peetakse kinni, ei ole toksilist, kantserogeenset ega muud negatiivset mõju patsiendi kehale..

Lisaks väheneb pärast süstimist inimese valu, temperatuur langeb. Lahus leevendab põletikku ja parandab haavade, haavandite paranemist, võib-olla positiivset mõju nägemisnärvile. Lahuse toimeaine levib kiiresti veres ja 5 minuti pärast saab selle juba fikseerida, kui võtate selle analüüsiks.

Kõrvalmõjud

Üldiselt on sellised süstid kergesti talutavad, kuna ravim ei ole sünteetiline. Kuid meditsiinipraktikas on selle komponentide suhtes esinenud allergilisi reaktsioone. Ravim on madala toksilisusega ja ei kahjusta neere ega maksa.

Talumatuse korral soovitavad arstid asendada ravim analoogiga, tühistades Panaviri süstid. Lastearstid kasutavad ravimit harva ja ei kasuta seda kunagi alla 12-aastaste laste raviks.

Kasutamisnüansid raseduse ajal

Ravimit ei soovitata kasutada lapse kandmise ajal, kuid arst võib selle välja kirjutada pärast naisele ja lootele avalduvate riskide hindamist..

Nad saavad ravida tsütomegaloviiruse nakkuse ägedat faasi, kuid süste kasutatakse ainult teisel ja kolmandal trimestril. Lisaks vajab rase terviklikku ravi..

Kui raseduse esimestel kuudel otsustatakse seda ravimit süstida, peab arst hindama teraapiast tulenevat kahju. Imetamise ajal ravimisel on kõige parem lapse toitmine ajutiselt katkestada.

Koostoimed teiste ravimitega. Ravimit ei tohi samas süstlas segada teiste parenteraalsete ravimitega.

Üleannustamine

Ravimi üleannustamist ei ole ravimi kasutamise osas kindlaks tehtud. Samal ajal kinnitavad uuringud ravimi vähest toksilisust..

Juhised Panaviri süstide kasutamiseks

Panaviir (süstid) on ette nähtud põletiku leevendamiseks nakkushaiguste ja viirushaiguste korral ning immuunsüsteemi toimimise säilitamiseks. Seda ravimit kasutatakse võitluses artriidi, prostatiidi, herpese ja papilloomide vastu.

Koostise vorm vabastamine

Ravim on selge vedelik, värvitu või kreemjas. Süstelahusel pole spetsiifilist lõhna. Toimeaine on mugulase öövarju või Solanum tuberosumi võrsetest saadud glükosiid. 1 ml moodustab kuni 200 μg toimeainet. Preparaadi koostist täiendatakse abiainetega:

  • 0,045 g naatriumkloriidi;
  • puhastatud vesi.

Lahus on suletud ampullidesse. Need on valmistatud läbipaistvast klaasist, mis ei kaitse ainet UV-kiirguse eest. Karbis on 10 või 5 5 ml ampulli, mis on kinnitatud polümeerrakkudesse.

Farmakoloogilised omadused

Panaviiri süstimisel on viirusevastane ja immunostimuleeriv toime. Pärast manustamist parandab ravim organismi resistentsust nakkusetekitajate suhtes, soodustab alfa- ja gammatüüpi interferoonide tootmist vere leukotsüütides. Ravim pärsib viiruse DNA sünteesi, peatades patogeensete mikroorganismide leviku inimkehas.

Prekliinilised uuringud on näidanud, et ravim ei põhjusta rakumutatsiooni ega vähi degeneratsiooni. Toimeaine ei ärrita kudesid, ei oma allergiat ega teratogeenset toimet. Öövarjuline glükosiid ei põhjusta emakasiseseid kõrvalekaldeid, reproduktiivse süsteemi organite häireid. Kõik katsed viidi läbi loomadega.

Panaviiril on järgmised kasulikud omadused:

  • aeglustab proliferatiivset põletikulist protsessi, leevendab eksudatiivset turset;
  • suurendab kahjustatud kudede regenereerimise kiirust;
  • vähendab patoloogiliselt kõrget kehatemperatuuri;
  • suurendab neuronite vastupanuvõimet stressiteguritele, parandab närviimpulsside juhtivust;
  • avaldab kasulikku mõju visuaalse analüsaatori tööle;
  • tuimestab.

Valuvaigistav toime avaldub valus, mis on põhjustatud närvikoe kahjustusest, põletikust või põletustest. Ravimi neuroprotektiivsed omadused avalduvad Parkinsoni sündroomis. Soodustab paranemist maohaavandi ja mao ja kaksteistsõrmiksoole erosioonhaiguse korral.

Pärast intravenoosset süstimist saavutatakse terapeutiline toime 5 minuti jooksul. Sel perioodil moodustavad toimeaine polüsahhariidid kompleksi põrna ja maksa endoteelirakkudega. Vaatamata kiirele toimele on terapeutiline toime lühiajaline. Toimeainete eliminatsioon algab 30 minutit pärast lahuse süstimist - glükosiid väljub kehast läbi kuseteede ja hingamisteede.

Näidustused ja vastunäidustused kasutamiseks

Panaviiri lahust manustatakse järgmiste haiguste korral:

  • HPV (inimese papilloomiviirus) - nakkus avaldub tüükadena kubeme piirkonnas, vajab kompleksset ravi;
  • puukentsefaliidi korral eemaldab see viiruskoormuse ja kõrvaldab neuroloogilised sümptomid: reaktsioonikiiruse vähenemine, nüstagmus, valu kraniaalnärvide väljapääsu piirkonnas, naha kõõluste reflekside ebavõrdne esinemine keha paremal ja vasakul küljel;
  • erinevat tüüpi herpesviirus: oftalmoloogiline, Zoster, suguelundid, herpes zoster;
  • tsütomegaloviirus naistel, kellel on sagedased raseduse katkemised, haiguse krooniline vorm rasedatel II ja III trimestril;
  • seedetrakti haavandiline kahjustus mittearmistuva erosiooniga patsientidel;
  • kroonilised viirushaigused või interferooni tootmise puudumine rasedust planeerivatel naistel;
  • reumatoidartriit herpesviiruse taustal madala immuunsusega inimestel (kasutatakse peamise ravina põletikuvastase ja valuvaigistava toime parandamiseks.)

Ravimi süste kasutatakse keerulise ravi osana raske gripi ja mitmete ägedate hingamisteede viirusnakkuste raviks. Lahust manustatakse bakteriaalse infektsiooni põhjustatud kroonilise prostatiidi korral.

Ravimi kasutamine on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • allergiline reaktsioon ravimi koostises olevate struktuurikomponentide suhtes;
  • talumatus mannoosi, puidusuhkru, glükoosi, galaktoosi, arabinoosi suhtes;
  • imetavad naised;
  • neeru- ja maksakahjustus;
  • põrna rikkumine või selle puudumine;
  • alla 12-aastased lapsed.

Juhised Panaviri süstide kasutamiseks

Intramuskulaarselt panaviiril on madal terapeutiline toime, seetõttu seda süstelahuse kasutamist ei kasutata. Ravimit tuleb manustada intravenoosselt. Kui ravim süstitakse lihaskoe sügavatesse kihtidesse, väheneb selle biosaadavus drastiliselt. Selline raviskeem on ette nähtud ainult siis, kui veeni süstimine on võimatu..

Rakendusmeetod ja ravirežiim

Ravimit manustatakse aeglaselt 2 minuti jooksul. Täiskasvanu ravitoime saavutamiseks piisab 200 μg toimeaine ühekordsest manustamisest või 1 ampulli sisust. Panaviiri raviskeem sõltub haiguse tüübist:

  1. Herpesviirus ja puukentsefaliit: lahust süstitakse 2 korda 1-2-päevase intervalliga. Vajadusel korrake ravikuuri 30 päeva pärast..
  2. Mao ja kaksteistsõrmiksoole haavandilised ja erosioonikahjustused ägenemise ajal: 5 süsti tehakse intravenoosselt iga 24 tunni järel. Ravi kestus on 10 päeva.
  3. Ägedad hingamisteede viirusnakkused ja gripp: ravimit on vaja süstida 2 korda 18- või 24-tunnise intervalliga.
  4. HPV või tsütomegaloviiruse infektsioon: esimese 7 päeva jooksul tehakse süste 48-tunnise intervalliga 3 korda, järgmisel nädalal on vaja manustada 2 süsti 72-tunnise intervalliga. Teraapia kestab 14 päeva.
  5. Bakteriaalne prostatiit: vajab 5 intravenoosset süsti 2-päevase intervalliga.
  6. Tsütomegaloviiruse nakkuse krooniline vorm naistel raseduse II ja III perioodil: 1 nädala jooksul manustatakse ravimit 3 korda iga 48 tunni järel. Järgmised 7 päeva tehakse 2 süsti 72-tunnise intervalliga.
  7. Reumatoidartriit, mida komplitseerib herpesviirus inimestel, kellel on madal immunokompetentsete rakkude aktiivsus: 5 süsti tehakse iga 24-48 tunni järel. Vajadusel korratakse ravi 60 päeva pärast.
  8. Erinevad herpesviirusinfektsioonide tüübid: 2 ampulli ravimit süstitakse 2 korda päevas 24–48-tunnise intervalliga. Kui haigus ilmub uuesti, viiakse ravimravi uuesti läbi kuu aja pärast..

Kasutamisnüansid raseduse ja imetamise ajal

Ravimit manustatakse embrüonaalsest arengust 4 kuni 9 kuud, kui naine kogeb tsütomegaloviiruse infektsiooni kroonilise vormi ägenemist. Panaviiri ei määrata raseduse esimesel trimestril ja teiste viirushaiguste korral. Selle kasutamine on võimalik ainult siis, kui kasu ema kehale on suurem kui emakasiseste patoloogiate võimalik risk..

Toimeained tungivad piimanäärmetesse ja erituvad koos rinnapiimaga. Selleks, et vastsündinul ei tekiks allergiate teket, on Panavir imetamise ajal vastunäidustatud. Kui on tungiv vajadus ravimit kasutada, viiakse laps ajutiselt kunstlikule söötmisele.

Laste ravi tunnused

Panaviiri võib manustada üle 12-aastastele lastele. Sellisel juhul vähendatakse annust 2 korda - süstitakse 100 mikrogrammi glükosiidi 1 kord päevas.

Herpesviiruse ja puukentsefaliidi esinemisel manustatakse ravimit 2 korda 0,5 ampullis intervalliga 1-3 päeva. Kui haigus kordub, korratakse ravi 30 päeva pärast..

Teraapia papilloomiviiruse ja tsütomegaloviiruse lüüasaamiseks viiakse läbi kolme annuse ravimiga iga 2 päeva tagant 1 nädala jooksul. Järgmise 7 päeva jooksul vähendatakse süstide sagedust - süste tehakse 2 korda 3-päevase intervalliga.

Üleannustamine ja kõrvaltoimed

Prekliinilised katsed loomadel on näidanud, et ravimil on madal toksilisus inimestele. Isegi ühe annuse kasutuselevõtuga, mis ületab ravimi päevaannuse 10 korda, ei täheldatud üleannustamise kliinilise pildi kujunemist. Keha negatiivse reaktsiooni puudumine on tingitud toote looduslikust koostisest - Panaviir on valmistatud mugula öövarju ekstraktist, seetõttu imenduvad rakud seda hõlpsalt.

Lahuse kasutamisel ilmnevad soovimatud toimed ravimi moodustavate süsivesikute ühendite individuaalse talumatuse korral. Nahalööbed, punetus, sügelus, näo ja hingamissüsteemi ülemise osa turse võib põhjustada ravimi allergilise reaktsiooni tekkimine. Negatiivsete sümptomite ilmnemisel tuleb lahuse manustamine lõpetada ja konsulteerida arstiga Panaviiri asendamise eest ohutuma analoogiga..

Erijuhised ja ettevaatusabinõud

Ravimi kasutamisel tsütomegaloviiruse ja herpesehaiguste korral peavad rasedust planeerivad naised teadma, et Panaviri toimeained vähendavad reproduktiivset funktsiooni. Seetõttu tuleks lapse kontseptsioon edasi lükata ravimiteraapia lõpuni..

Sissejuhatuseks on lubatud ainult selge lahus ilma võõrlisanditeta. Kui vedelik muutub häguseks, ilmnevad setteid või lahustumatuid osakesi, tuleb ampull koos ravimitega ära visata..

Ravimite koostoimed

Arstid keelavad Panaviri segamise teiste süstelahustega parenteraalseks manustamiseks samas süstlas. Ravimil on hea ühilduvus teiste põletikuvastaste või viirusevastaste ainetega. See ei sisalda hormoone ega alkoholialust, seetõttu saab seda kasutada paralleelselt hormonaalsete, hüpoglükeemiliste, antihüpertensiivsete ravimitega.

Alkoholi ühilduvus

Uimastiravi ajal on alkohoolsete jookide kasutamine keelatud. Etüülalkohol nõrgendab immuunsust, avaldab negatiivset mõju südame-veresoonkonna ja närvisüsteemi tööle. Alkohol määrib viirushaiguse kliinilist pilti ja vähendab ravimi toimet ravimile, mistõttu on vaja korduvat ravi.

Mõju auto ja muude sõidukite juhtimise võimele

Preparaadis sisalduvad toimeained ei tungi läbi vere-aju barjääri. Tänu sellele ei mõjuta glükosiidid aju ja seljaaju tööd. Terapeutiline toime saavutatakse ainult koljunärvide paaride väljumiskohtades. See parandab elektriliste impulsside ülekannet mööda närvikiude ja omab valuvaigistavat toimet, mistõttu see ei mõjuta:

  • tähelepanu kontsentratsioon;
  • mälu;
  • kognitiivne funktsioon;
  • füüsilise reaktsiooni ja mõtlemise kiirus.

Selle tagajärjel pole mingit põhjust ravimiteraapia ajal autojuhtimine lõpetada ja töötada keeruliste riistvaraseadmetega..

Müügi- ja hoiutingimused

Ravimil on madal toksilisus ja loomulik koostis, seetõttu väljastatakse seda ilma retseptita. Pärast ampulli ostmist lahusega on vaja hoida lastest eemal otsese päikesevalguse ja muude ultraviolettkiirguse allikate eest kaitstud kohas. Optimaalne temperatuur ravimi säilitamiseks on + 15… + 25 ° C. Kõigil tingimustel on ravimi kehtivusaeg alates väljaandmise kuupäevast 3 aastat.

Analoogained

Farmaatsiaturul eristatakse järgmisi Panaviiri asendusravimeid:

  • Immunorm;
  • Derinat;
  • lilla ehhinatsea olemus;
  • Tsükloferoon;
  • Likopid.

Nendel ravimitel on sarnane terapeutiline toime. Sarnase koostisega Panaviri analooge pole.

Panavir ® (Panavir ®)

Toimeaine:

Sisu

  • 3D-pildid
  • Kompositsioon
  • farmatseutiline toime
  • Farmakodünaamika
  • Farmakokineetika
  • Näidustused Panavirile
  • Vastunäidustused
  • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  • Kõrvalmõjud
  • Koostoimed
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Üleannustamine
  • erijuhised
  • Väljalaske vorm
  • Tootja
  • Kommentaar
  • Apteekidest väljastamise tingimused
  • Ravimi Panavir säilitamistingimused
  • Ravimi Panavir kõlblikkusaeg
  • Hinnad apteekides
  • Arvustused

Farmakoloogilised rühmad

  • Taimse päritoluga viirusevastased ja immunomoduleerivad ained [immunomodulaatorid]
  • Taimse päritoluga viirusevastased ja immunomoduleerivad ained [viirusevastased ained (välja arvatud HIV)]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • A60 Anogenitaalne herpesviirusnakkus [herpes simplex]
  • A63.0 Anogenitaalsed (suguhaigused) tüükad
  • A84 Puukide kaudu leviv viirusentsefaliit
  • B00 Herpes simplex viirusnakkused
  • B00.5 Herpeetiline silmahaigus
  • B00.9 Täpsustamata herpeetiline infektsioon
  • B02 vöötohatis [herpes zoster]
  • B25 Tsütomegaloviiruse haigus
  • B97.7 Papilloomiviirused
  • B99 Muud nakkushaigused
  • D84.9 Täpsustamata immuunpuudulikkus
  • G63.0 Polüneuropaatia mujal klassifitseeritud nakkushaiguste ja parasiitide korral
  • J06 Mitmete ja täpsustamata kohtade ägedad ülemiste hingamisteede infektsioonid
  • J11 Gripp, viirust ei tuvastatud
  • K25 maohaavand
  • K26 kaksteistsõrmiksoole haavand
  • M06.9 Täpsustamata reumatoidartriit
  • N41.1 Krooniline prostatiit
  • O26.2 Korduva raseduse katkemisega naise eest hoolitsemine

3D-pildid

Kompositsioon

Intravenoosne lahus1 amp või 1 fl.
toimeaine:
Panavir ® (võrsete Solanum tuberosum polüsahhariidid)200 mcg
abiained: naatriumkloriid - 0,045 g; süstevesi - kuni 5 ml
Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks100 g
toimeaine:
Panavir ® (võrsete Solanum tuberosum polüsahhariidid)0,002 g
abiained: glütserool - 30 g; makrogool 4000 - 15 g; makrogool 400 - 38 g; etanool 95% - 1 g; naatriumhüdroksiid - 0,4 g; lantaannitraatheksahüdraat - 2,2 g; vesi - kuni 100 g
Rektaalsed ravimküünlad1 supp.
toimeaine:
Panavir ® (võrsete Solanum tuberosum polüsahhariidid)200 mcg
abiained: kondiitritoodete rasv või tahke rasv - 1,0198 g; parafiin - 0,09 g; emulgaator T-2 - 0,09 g
suposiidi kaal - 1,2 g
Tupeküünlad1 supp.
toimeaine:
Panavir ® (võrsete Solanum tuberosum polüsahhariidid)200 mcg
abiained: polüetüleenoksiid 1500 (makrogool 1500) - 1,2599 g; polüetüleenoksiid 400 (makrogool 400) - 0,1399 g

Annustamisvormi kirjeldus

Lahus intravenoosseks manustamiseks: selge või kergelt opalestseeruv, värvitu või helepruun vedelik, lõhnatu.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks: nõrga erilõhnaga homogeenne valge värvi mass.

Rektaalsed ravimküünlad: valgest kuni kollaka varjundiga, koonusekujulised või silindrilised; on lubatud kollakas-hallide laikude olemasolu, lõhnatu.

Tupeküünlad: silindrikujulised või koonusekujulised, hallikasvalged, poolläbipaistvad.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Panavir ® - puhastatud ekstrakt Solanum tuberosumi taime võrsetest; peamine toimeaine on heksoosglükosiid, mis koosneb glükoosist, ramnoosist, arabinoosist, mannoosist, ksüloosist, galaktoosist, uroonhapetest.

Panavir ® on viirusevastane ja immunomoduleeriv aine. Suurendab keha mittespetsiifilist resistentsust erinevate infektsioonide suhtes ja soodustab alfa- ja gamma-interferoonide indutseerimist vere leukotsüütide poolt.

Terapeutiliste annuste korral on ravim hästi talutav.

Katsed on näidanud mutageensete, teratogeensete, kantserogeensete, allergeeniliste ja embrüotoksiliste toimete puudumist. Laboratoorsete loomade prekliinilistes uuringutes ei ole negatiivset mõju reproduktiivsele funktsioonile ja loote arengule tõestatud.

Omab põletikuvastaseid omadusi eksudatiivse turse, kroonilise proliferatiivse põletiku eksperimentaalsetes mudelites ja pseudoallergilise põletikulise reaktsiooni testis konkanavaliin A-ga.

Näidatud valuvaigistav toime neurogeense valu ning põletikust ja termilisest ärritusest põhjustatud valu mudelites.

On palavikuvastase toimega.

Neurotoksiin-1-metüül-4-fenüül-1,2,3,6-tetrahüdropüridiini süsteemsest manustamisest põhjustatud parkinsonistliku sündroomi mudelil on näidatud neuroprotektiivsed omadused..

Tal on võime võrkkesta ja nägemisnärvi tööd parandada.

Omab maohaavandi mudeli tingimustes haava paranemisomadusi.

Farmakokineetika

Lahus intravenoosseks manustamiseks. Intravenoossel manustamisel leitakse polüsahhariide veres juba 5 minutit pärast manustamist ja need on kinni maksa ja põrna retikuloendoteliaalsüsteemi rakkudes. Eritumine algab kiiresti, 20-30 minuti pärast leitakse polüsahhariide uriinist ja väljahingatavast õhust.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks, rektaalsed ravimküünlad, tupeküünlad. Nende ravimvormide farmakokineetikat ei ole uuritud..

Näidustused Panavir ® -ile

Intravenoosne lahus

mitmesuguse lokaliseerimisega herpesviirusnakkused, sh. korduvad suguelundite herpes, vöötohatis ja oftalmoloogiline herpes;

sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid nakkushaiguste taustal;

tsütomegaloviiruse infektsioon, sh. korduva raseduse katkemisega patsientidel. Saab kasutada raseduse ettevalmistamise etapis kroonilise viirusnakkuse ja interferoonipuudulikkusega naistel;

papilloomiviiruse infektsioon (anogenitaalsed tüükad) - kompleksravi osana;

mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandtõbi pikaajaliste mittearmistuvate haavandite ja gastroduodenaalse tsooni sümptomaatiliste haavanditega patsientidel - kompleksravi osana;

puukentsefaliit - viiruskoormuse vähendamiseks ja neuroloogiliste sümptomite (anisorefleksia, vähenenud refleksid, kraniaalnärvide väljumispunktide valulikkus, nüstagmus) leevendamiseks - kompleksravi osana;

reumatoidartriit kombinatsioonis herpesviirusnakkusega immuunpuudulikkusega patsientidel (peamise teraapia valuvaigistava ja põletikuvastase toime tugevdamiseks) - kompleksravi osana;

ARVI ja gripp - kompleksravi osana;

krooniline bakteriaalne prostatiit - kompleksravi osana.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Herpes simplex viiruse põhjustatud naha ja / või limaskestade nakkus- ja põletikulised haigused I ja II tüüpi herpes simplex, sh. suguelundite herpes.

Rektaalsed ravimküünlad

mitmesuguse lokaliseerimisega herpesviirusnakkused, sh. korduvad suguelundite herpes, vöötohatis ja oftalmoloogiline herpes;

sekundaarsed immuunpuudulikkuse seisundid nakkushaiguste taustal;

tsütomegaloviiruse infektsioon, sh. korduva raseduse katkemisega patsientidel. Seda kasutatakse kroonilise viirusnakkuse ja interferoonipuudulikkusega naistel raseduse ettevalmistamise etapis;

papilloomiviiruse infektsioon (anogenitaalsed tüükad) - kompleksravi osana;

puukentsefaliit - viiruskoormuse vähendamiseks ja neuroloogiliste sümptomite (anisorefleksia, vähenenud refleksid, kraniaalnärvide väljumispunktide valulikkus, nüstagmus) leevendamiseks - kompleksravi osana;

ARVI ja gripp - kompleksravi osana.

Tupeküünlad

suguelundite herpes naistel - kompleksravi osana.

Vastunäidustused

Intravenoosne lahus

allergia esinemine ravimi koostisosade suhtes: glükoos, mannoos, ramnoos, arabinoos, ksüloos;

alla 12-aastased lapsed.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

individuaalne sallimatus ja ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes;

alla 18-aastased lapsed.

Rektaalsed ravimküünlad

Tupeküünlad

ülitundlikkus ravimikomponentide suhtes;

rasked neeru- ja põrnahaigused;

alla 18-aastased lapsed.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Lahus intravenoosseks manustamiseks, geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale kavandatav kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Kui ravimit on vaja kasutada imetamise ajal, tuleb rinnaga toitmine ravimi kasutamise ajaks katkestada.

Rektaalsed ravimküünlad

Kui ravimit on vaja kasutada imetamise ajal, tuleb rinnaga toitmine ravimi kasutamise ajaks lõpetada..

Kõrvalmõjud

Lahus intravenoosseks manustamiseks, rektaalsed ravimküünlad

Ravim on hästi talutav, võimalikke tüsistusi võib seostada individuaalse sallimatuse ja ülitundlikkusega ravimi komponentide suhtes.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Võimalik on naha ja / või limaskestade kiiresti mööduva punetuse ja sügeluse ilmnemine geeli manustamiskohas.

Tupeküünlad

Harvadel juhtudel on allergilised reaktsioonid võimalikud.

Kui ilmnevad soovimatud kõrvaltoimed või kui märkate muid kõrvaltoimeid, mida juhistes pole märgitud, peate ravimi manustamise lõpetama ja konsulteerima oma arstiga..

Koostoimed

Manustamisviis ja annustamine

Intravenoosne lahus

Aeglaselt sisse / sisse. Ravimi terapeutiline annus on 200 μg toimeainet (1 amp. Või 1 viaali sisu).

Herpesviirusnakkuste ja puukentsefaliidi raviks kasutatakse neid kaks korda 48- või 24-tunnise intervalliga. Vajadusel võib ravikuuri korrata 1 kuu pärast..

Tsütomegaloviiruse ja inimese papilloomiviiruse infektsioonide raviks kasutatakse seda esimese nädala jooksul kolm korda 48-tunnise intervalliga ja kaks korda teise nädala jooksul 72-tunnise intervalliga..

Maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi raviks ägedas faasis ja gastroduodenaalse tsooni sümptomaatiliste haavandite raviks kasutatakse 5 päeva jooksul 5 intravenoosset süsti 10 päeva jooksul.

Reumatoidartriidi raviks kombinatsioonis herpesviirusnakkusega immuunpuudulikkusega patsientidel kasutatakse 5 intravenoosset süsti 24–48-tunnise intervalliga, vajadusel võib kuuri korrata 2 kuu pärast.

ARVI ja gripi raviks kasutatakse 2 intravenoosset süsti 18-24-tunnise intervalliga.

Kroonilise bakteriaalse prostatiidiga patsientide raviks kasutatakse 5 intravenoosset süsti 48-tunnise intervalliga.

Kasutamine pediaatrias: Panavir ® on ette nähtud lastele alates 12-aastastest annuses 100 mcg intravenoosselt 1 kord päevas. Herpesviirusnakkuste ja puukentsefaliidi raviks kasutatakse seda kaks korda 48- või 24-tunnise intervalliga. Vajadusel võib 1 kuu möödudes ravikuuri korrata. Tsütomegaloviiruse ja inimese papilloomiviiruse infektsioonide raviks kasutatakse seda esimese nädala jooksul kolm korda 48-tunnise intervalliga ja kaks korda teise nädala jooksul 72-tunnise intervalliga..

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks

Väliselt ja lokaalselt. Geeli kantakse õhukese kihina kahjustatud nahapiirkondadele ja / või limaskestadele 5 korda päevas. Ravi kestus on 4–5 päeva. Ravikuuri saab pikendada kuni 10 päeva.

Rektaalsed ravimküünlad

Rektaalselt. Herpesviirusnakkuste ja puukentsefaliidi raviks kasutatakse 1 suppi. kaks korda intervalliga 48 või 24 tundi.Vajadusel võib ravikuuri korrata 1 kuu möödudes.

Tsütomegaloviiruse ja inimese papilloomiviiruse infektsioonide raviks kasutatakse 1 suppi. kolm korda esimese nädala jooksul 48-tunnise intervalliga ja kaks korda teise nädala jooksul 72-tunnise intervalliga.

ARVI ja gripi raviks kasutatakse 1 suppi. 24-tunnise intervalliga 5 päeva jooksul.

Tupeküünlad

Intravaginaalselt. Süstitakse õhtul tupesse võimalikult sügavalt lamavasse asendisse, kergelt painutatud jalgadega, 1 vag iga päev 5 päeva jooksul. supp Pärast arstiga konsulteerimist on võimalik teine ​​ravikuur.

Üleannustamine

Üleannustamise juhtumeid pole registreeritud. Prekliiniliste uuringute tulemused näitavad ravimi vähest toksilisust.

erijuhised

Lahus intravenoosseks manustamiseks: kui seda kasutatakse raseduse ettevalmistamise etapis, aitab see vähendada tsütomegaloviiruse ja herpesviiruse infektsioonide reproduktiivsete kadude sagedust.

Kui lahus muutub häguseks, peetakse ravimit kasutamiseks sobimatuks..

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks: ravi on soovitatav alustada haiguse võimalikult varases staadiumis, esimeste sümptomite ilmnemisel (sügelus, kipitus, punetus, pingetunne), sellisel juhul saab haiguse vesikulaarse staadiumi arengut täielikult vältida..

Panavir ® geel ei ole mõeldud oftalmoloogias kasutamiseks. Geeli näole kandmisel vältige silma sattumist.

Tupeküünlad: urogenitaalse reinfektsiooni vältimiseks on vajalik seksuaalpartnerite samaaegne ravi. Kui mõju puudub, tuleks diagnoos kinnitada.

Mõju autojuhtimise või tööde teostamise võimele, mis nõuab füüsiliste ja vaimsete reaktsioonide suuremat kiirust. Puuduvad andmed ravimi negatiivse mõju võimalikkuse kohta juhtida sõidukit ja teha potentsiaalselt ohtlikke tegevusi, mis nõuavad erilist tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust..

Väljalaske vorm

Lahus intravenoosseks manustamiseks, 0,04 mg / ml. 5 ml lahust ampullides või neutraalsest klaasist viaalides mahuga 5 ml, suletud alumiiniumkattega rullkummidega.

2 või 5 ampulli blisterpakendis, 1 blisterpakendis 2 või 5 ampulli, 2 blisterpakendit, milles on 5 ampulli, kummaski ampullnuga või skaneerija karbikarbis.

Ampullidesse pakkimisel, millel on ampullil värviline täpp ja sälk või värviline murdumisrõngas, ei asetata ampulli skarifeerijat ega nuga.

2 või 5 viaali blistris, 1 blister, 2 või 5 viaali, 2 blistrit, 5 viaali pappkarbis.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks, 0,002%. Sisemise lakikattega alumiiniumtorus 3, 5, 10 või 30 g geeli. 1 toru pappkarbis.

Rektaalsed ravimküünlad, 200 mcg. 5 supp blisterpakendis 1 või 2 blisterpakendit pappkarbis.

Tupeküünlad, 200 mcg. 5 supp kontuur-acheikova pakendis, 1 kontuur-acheikova pakendil karbikarbis.

Tootja

Lahus intravenoosseks manustamiseks, 0,04 mg / ml

JSC "Moskhimfarmpreparaty" neid. ON. Semaško ". Venemaa, 115172, Moskva, st. B. Kamenshiki, 9.

LLC meditsiinikeskus "Ellara". Venemaa, 601122, Vladimiri oblast, Petushinsky rajoon, Pokrov, tn. Franz Stolwerk, 20.

Geel väliseks ja kohalikuks kasutamiseks, 0,002%

ZAO Zelenaya Dubrava. Venemaa, 141800, Moskva oblast, Dmitrov, st. Professionaalne, 151.

Suposiidid pärasooles, tupes, 200 mcg

OÜ "LANAFARM" (loodusliku farmakoloogia labor). Venemaa, 127299, Moskva, st. Clara Zetkin, 4.

National Research Company LLC registreerimistunnistuse omanik. Venemaa, 301414, Tula piirkond, Suvorovski rajoon, Tšekalin, st. Muldkeha, 3.

Tel./faks: (495) 921-49-91.

Kommentaar

Täielik teave ravimi kohta veebisaidil www.panavir.ru.

Apteekidest väljastamise tingimused

Intravenoosne lahus: retsept.

Kohalik ja kohalik geel: käsimüügis.

Rektaalsed, vaginaalsed ravimküünlad: retsept.

Ravimi Panavir säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Panavir ® kõlblikkusaeg

geel lokaalseks ja väliseks kasutamiseks 0,002% - 3 aastat.

lahus intravenoosseks manustamiseks 0,04 mg / ml - 5 aastat.

rektaalsed ravimküünlad 200 mcg - 3 aastat.

tupeküünlad 200 mcg - 3 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Artiklid Umbes Farüngiit