Lasolvan ® kasutusjuhend

Köha, nohu või bronhiidi korral kasutatakse Lazolvanit lastele. Mukolüütiline aine aitab kiiresti eemaldada flegma kopsudest, hõlbustada hingamist. Ravimit pakutakse erinevates vabanemisvormides, millest igaüks erineb koostise, manustamispõhimõtete, annuse poolest. Väikseima jaoks sobib marjamaitseline siirup, vanematele lastele - inhalatsioonilahus, pastillid, raskematel juhtudel - süstid ja üle 18-aastased - tabletid.

Lazolvan - kasutusjuhised lastele

Kliinilise ja farmakoloogilise määratluse kohaselt kuulub laste Lazolvan mukolüütiliste ja rögalahtistavate ravimite rühma. Seda ravimit määratakse maksa- ja neerupuudulikkusega patsientidele ettevaatusega; seda kasutatakse üle kuue aasta vanustel lastel (siirupi kujul). Siin on mõned väljavõtted Lazolvani kasutusjuhendist:

• ravimite kasutamine koos köhavastaste ravimitega on keelatud, mis raskendab röga eritumist;
• siirup sisaldab sorbitooli, mis põhjustab kerget lahtistavat toimet;
• raskete nahakahjustuste (Stevensi-Johnsoni sündroom, Lyell) tekkega ei ole soovitatav ravi Lazolvaniga jätkata;
• päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei võta Lazolvani siirupit, kuna lahus sisaldab 5-10,5 g sorbitooli 20-30 ml kohta;
• ei mõjuta viljakust;
• rasedad naised on ette nähtud siis, kui kasu emale ületab lootele avalduva riski;
• arstide ütluste kohaselt on ravim ette nähtud neerufunktsiooni häirete korral;
• uuringuid ravimi toime kohta autojuhtimisel ja ohtlikke mehhanisme ei ole läbi viidud, kuid psühhomotoorsete reaktsioonide aeglustumist ei olnud.

Kompositsioon

Sõltuvalt vabanemise vormist on Lazolvani koostis erinev, kuid kõigil sortidel on sama toimeaine - ambroksoolvesinikkloriid:

• Laste siirupit toodetakse ravimikontsentratsioonidega 15 ja 30 mg 5 ml kohta, abikomponentideks on bensoehape, hüdroksüetüültselluloos, atsesulfaamkaalium, vedel sorbitool, glütserool, metsamarjad ja vanillimaitseained, puhastatud vesi.
• Üks tablett moodustab 30 mg ambroksooli, täiendavad ained on laktoosmonohüdraat, kuivatatud maisitärklis, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat.
• 1 ml inhalatsioonilahus sisaldab 7,5 mg ambroksooli, sidrunhappe monohüdraati, vesinikfosfaatdihüdraati ja naatriumkloriidi, bensalkooniumkloriidi, puhastatud vett..
• Infusioonilahus, süstelahus sisaldab 15 mg ambroksooli, sidrunhapet, monohüdraati ja naatriummonofosfaatdihüdraati, naatriumkloriidi, vett.
• Pastillide kontsentratsioon on 15 mg ambroksooli, lisaks sisaldavad need akaatsiakummi, sorbitooli, mannitooli, hüdrogeenitud hüdrolüüsitud tärklist, piparmünti ja eukalüpti leheõli, naatriumsahharinaati, vedelat parafiini, vett.

Väljalaske vorm

Imikutele mõeldud Lazolvan on saadaval kuues formaadis, mis erinevad eesmärgi, koostise ja sisseastumisnäitajate poolest:

1. Siirup on läbipaistev, värvitu, maasika aroomiga kergelt viskoosne. Lazolvan on saadaval pruunides klaaspudelites mahuga 100 või 200 ml. Igaüks neist on varustatud ohutu plastikust keeratava korgiga, mis on nähtav võltsimisega, mõõtekorgiga. Lisapakend - pappkarp.
2. Lahus intravenoosseks manustamiseks - 2 ml 10 ampullis lahust pakendis.
3. Bronhodilataatori tabletid - valged või kollased, poolitusjoonega ja graveeringuga, 10 tükki blistris.
4. Sissehingamise lahus - läbipaistev pruunikas värv, klaasist 100 ml pruunist klaasist pudelid, varustatud tilguti, keeratava korgiga, mõõtekorgiga.
5. Pastillid - ümmargused tabletid, šokolaadivärvi piparmündi maitsega, suu kaudu võetud.
6. Lazolvan Rino - ravim ninasoonte kitsendamiseks tramazoliiniga.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Lazolvan viitab mukolüütilistele ravimitele, sellel on rögalahtistav toime. Toimeaine ambroksoolvesinikkloriid suurendab sekretsiooni tootmist kopsudes, suurendab lima väljutamise aktiivsust. Flegma eritumine leevendab märga ja kuiva köha. Pikaajaline ravimiteraapia (rohkem kui kaks kuud) viib ägenemiste arvu, antibiootikumravi päevade arvu vähenemiseni.

Ambroksool tungib kiiresti ja täielikult vereplasmasse, lahjendab röga, saavutab maksimaalse kontsentratsiooni kopsukudedes 1-2,5 tunni pärast. Valkudega seondumise protsent on 90%, aktiivse komponendi suurim läbilaskvus leitakse kopsudes. Kolmandik annusest eritub maksas, ülejäänud metaboliseerub seal. Lazolvani poolväärtusaeg lapse kehast on 10 tundi.

• Kuidas süüa värsket lillkapsast
• Kuidas kallimat tagasi saada
• Kardemon - kasulikud omadused ja vastunäidustused. Kardemoni kasutamine toiduvalmistamisel ja traditsioonilises meditsiinis

Näidustused kasutamiseks

Kasutusjuhendi kohaselt on siirupi, tablettide ja Lasolvani lahuse kasutamine näidustatud järgmistel juhtudel ning täiskasvanute ja laste hingamisteede või limaskestade haiguste korral:

• krooniline, äge bronhiit, millega kaasnevad raskused viskoosse röga eemaldamisel;
• kopsupõletik;
• krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
• bronhiaalastma koos tüsistustega ja ilma;
• bronhiektaas.

Vastunäidustused

Samad kasutusjuhised keelavad Lazolvani kasutamise, kui on olemas järgmist tüüpi vastunäidustusi:

• raseduse esimene trimester;
• vastsündinu rinnaga toitmine (imetamise periood);
• beebi vanus kuni kuus aastat;
• pärilik glükoositalumatus;
• ülitundlikkus komponentide suhtes;
• ettevaatusega: raseduse 2., 3. trimestril, kui tuvastatakse neeru-, maksapuudulikkus, maksa patoloogiad.

Manustamisviis ja annustamine

Ravimi annustamisskeem sõltub selle vabanemisvormist ja patsiendi vanusest. Siirup on purjus, sissehingamise lahus valatakse laste nebulisaatorisse, nad hingavad atomiseeritud vedelikuga, tabletid on ette nähtud üle 18-aastastele täiskasvanutele. Ravimi Lazolvan võtmise käik sõltub kopsuhaiguse sümptomite raskusastmest, arsti juhistest. Pastillid lahustuvad suus, üle kuue aasta vanustel lastel - 2-3 korda päevas, 12 aasta pärast - kaks tükki kaks või kolm korda.

Lazolvani siirup

Ravim kontsentratsioonis 3 mg / ml määratakse täiskasvanutele esimesel 2-3 päeval, 10 ml, järgmistel päevadel vähendatakse annust 5 ml-ni kolm korda või 10 ml-ni kaks korda päevas. Bronhide haiguste rasketel juhtudel ei vähendata annust kogu ravikuuri vältel. 5-12-aastastele lastele manustatakse 15 mg 2-3 korda päevas, 2-5-aastastel - 7,5 mg kolm korda, kuni kaheaastastel - 7,5 mg kaks korda. Lazolvani ei määrata alla ühe aasta vanustele lastele, hingamisteede haiguste ligikaudne ravikuur on 4-5 päeva.

Tabletid

Pille võib välja kirjutada ainult üle 18-aastastele patsientidele. Neid võetakse suu kaudu 30 mg (1 tk) kolm korda päevas. Ravi efekti tugevdamiseks määratakse arstidega kokkuleppel kaks korda päevas 60 mg (2 tk). Ravimi võtmisega tablettide kujul kaasneb vedeliku, piima joomine, kasutamise aeg ei ole seotud toidu tarbimisega. Tablette kasutatakse umbes 4-5 päeva.

• Kõrvitsasalat: maitsvad retseptid
• Toonitud juuste šampoonid: parimad tooted
• Kõrvetised iga päev - mida teha. Kõrvetiste põhjused ja ravi

Lazolvan sissehingamiseks

Köha täiendava ravina kasutatakse Lazolvanit laste sissehingamiseks. Lahus valatakse nebulisaatorisse vastavalt juhistele, hingates vedeliku suspensiooni osakestesse. Päevas on lubatud üks või kaks protseduuri, mis kestavad 5-10 minutit. Kuni kaks aastat on ette nähtud annus 7,5 mg, 2-5 aastat - 15 mg, üle viie - 15-22,5 mg. Rohkem kui ühe protseduuri iga päev läbiviimise võimaluse puudumisel tõhustatakse ravi suukaudseks manustamiseks mõeldud siirupi või lahusega.

Piisad

Suukaudset lahust või tilka määrab lastearst kontsentratsioonis 7,5 mg / ml. Tarbimine ei ole seotud söömise ajaga, lahust saab kasutada sissehingamiseks. Annus sõltub vanusest:

• täiskasvanud esimesel 2-3 päeval, 4 ml päevas, pärast 2 ml kolm korda päevas või 4 ml kaks korda;
• alla kaheaastased lapsed - 1 ml kaks korda päevas;
• 2-5 aastat - 1 ml kolm korda päevas;
• 5-12-aastased - 2 ml 2-3 korda päevas.

Lazolvani süstelahus

Rasketel juhtudel, haiglas, võib ravimit manustada parenteraalselt (intravenoosselt). Päevane annus on 30 mg kehakaalu kilogrammi kohta, jagatuna neljaks protseduuriks päevas. Lahust süstitakse aeglaselt, vähemalt viie minuti jooksul. Kui segate Lazolvani füsioloogilise või Ringeri glükoosilahusega, on lubatud seda intravenoosselt süstida.

Ravimite koostoimed

Lazolvan lastele, vastavalt kasutusjuhendile, ei oma teiste ravimitega märkimisväärseid kliinilisi kõrvaltoimeid, seetõttu saab seda kasutada ilma hirmuta. Kõrvaltoimete vältimiseks konsulteerige enne kasutamist arstiga. Ambroksool võib suurendada amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini tungimist röga.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Lazolvani üleannustamise sümptomite ilmnemisel on vajalik oksendamise esilekutsumine, mao loputamine ja seejärel toimimine vastavalt sümptomitele. Üleannustamise nähud, võimalikud kõrvaltoimed on:

• iiveldus, düspepsia, oksendamine;
• vähenenud tundlikkus;
• kõhuvalu, kurgu kuivus;
• maitse rikkumine;
• lööve, nõgestõbi nahal.

Müügi- ja hoiutingimused

Ravim väljastatakse apteekidest ilma retseptita, hoitakse eemal lastest ja päikesest, õhutemperatuuril kuni 25 kraadi. Siirupi kõlblikkusaeg - 3-5 aastat (sõltuvalt kontsentratsioonist), inhalatsioonilahus, süstid ja tabletid - 5 aastat, pastillid - 3 aastat.

Analoogid

Toimeaine, farmakoloogilise toime ja vabanemise vormi järgi eristatakse järgmisi Lazolvani analooge, mida toodavad kodumaised ja välismaised ravimitootjad:

• siirupid Ambroxol, Ambrobene, Bronchorus;
• tabletid Ambroksool, Ambrobene, Bronhorus, Flavamed, Bromheksiin;
• inhalatsioonilahus Ambrobene, Ambroxol, Bronchoxol, Flavamed.

Lazolvani hind

Ravimit saab osta veebipoest või tavalisest apteegist. Maksumus sõltub vabanemisvormist ja toimeaine kontsentratsioonist. Ligikaudsed hinnad on toodud tabelis:

Lazolvan

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Lazolvan - mukolüütiline ja rögalahtistav ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

• Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus: läbipaistev, värvitu või kergelt pruunika varjundiga (100 ml tilgutiga varustatud tumedast klaasist viaalides, pappkarbis, 1 pudel koos mõõtetopsiga);
• Siirup: kergelt viskoosne, värvitu või peaaegu värvitu, läbipaistev või peaaegu läbipaistev, metsmarjade või maasikate lõhnaga (100 või 200 ml tume klaaspudelites, pappkarbis 1 pudel koos mõõtekorgiga);
• Tabletid: mõlemalt poolt lamedad, ümmargused, kaldservadega, valged või kollakad, ühelt poolt - ettevõtte sümbol, teiselt poolt - eraldusjoon ja selle mõlemale küljele graveering "67C" (10 tk. pappkarbis 2 või 5 villi);
• Pastillid: ümmargused, helepruunid, piparmündilõhnaga (10 tk. Blistrites, pappkarbis 1, 2 või 4 villi).

Ravimi toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid:

• 1 ml lahust - 7,5 mg;
• 5 ml siirupit - 15 või 30 mg;
• 1 tablett - 30 mg;
• 1 pastill - 15 mg.

• Lahus: naatriumvesinikfosfaatdihüdraat, bensalkooniumkloriid, sidrunhappe monohüdraat, naatriumkloriid, puhastatud vesi;
• Siirup: puhastatud vesi, hüetelloos (hüdroksüetüültselluloos), bensoehape, vedel sorbitool (mittekristalluv), kaaliumatsesulfaam, glütserool 85%, vanillimaitse 201629, metsamarjamaitse PHL-132195 (siirupis 15 mg / 5 ml) või maasika-kooremaitse PHL-132200 (siirup 30 mg / 5 ml);
• Tabletid: kuivatatud maisitärklis, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid, magneesiumstearaat;
• Pastillid: akaatsiakummi, sorbitool, vedel parafiin (puhastatud vedelate küllastunud süsivesinike segu), Karion 83 (mannitool, sorbitool, hüdrogeenitud hüdrolüüsitud tärklis), naatriumsahharinaat, puhastatud vesi, piparmündileheõli ja eukalüpti lehed.

Näidustused kasutamiseks

Lazolvani kasutatakse järgmiste hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste raviks, millega kaasneb halvenenud mukotsiliaarne kliirens ja viskoosse röga tekkimine:

• Bronhiektaas;
• Äge ja krooniline bronhiit;
• Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
• Kopsupõletik;
• Bronhiaalastma, millel on raskused röga eraldamisel.

Vastunäidustused

Kõigi ravimvormide puhul:

• Raseduse esimene trimester;
• Imetamise periood;
• Ülitundlikkus ambroksooli või abikomponentide suhtes.

Täiendavad vastunäidustused sõltuvalt ravimvormist:

• Siirup: alla 6-aastased lapsed (siirupi annuses 30 mg / 5 ml), pärilik fruktoositalumatus;
• Tabletid: vanus kuni 18 aastat, laktoositalumatus, laktaasipuudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
• Pastillid: alla 6-aastased lapsed, pärilik fruktoositalumatus.

Lazolvani kasutatakse ettevaatusega raseduse teisel ja kolmandal trimestril, samuti neeru- ja / või maksapuudulikkuse korral..

Manustamisviis ja annustamine

Lazolvani lahus on ette nähtud suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks.

Toas saate seda võtta sõltumata toidu tarbimisest, vajadusel lahjendada vees, mahlas, tees või piimas.

• Alla 2-aastased lapsed - 1 ml 2 korda päevas;
• 2-6-aastased lapsed - 1 ml 3 korda päevas;
• 6-12-aastased lapsed - 2 ml 2-3 korda päevas;
• Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 4 ml 3 korda päevas.

1 ml lahust = 25 tilka.

Inhalatsiooniks võib Lazolvani kasutada koos kõigi kaasaegsete inhalatsiooniseadmetega, välja arvatud auruinhalaatorid. Optimaalse niiskuse saavutamiseks segatakse lahus 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Sissehingamine peaks toimuma tavalises hingamisrežiimis, kuna sügav hingamine võib põhjustada köha. Enne protseduuri on soovitatav ravimit soojendada kehatemperatuurini.

Bronhiaalastmaga patsiendid peaksid pärast bronhodilataatori võtmist Lazolvani sisse hingama, vastasel juhul on võimalik hingamisteede mittespetsiifiline ärritus ja nende spasm..

• Alla 6-aastased lapsed - 2 ml sissehingamise lahust, 1-2 sissehingamist päevas;
• Üle 6-aastased lapsed ja täiskasvanud - 2-3 ml lahust sissehingamiseks, 1-2 sissehingamist päevas.

Siirupi kujul võetakse Lazolvani suu kaudu, olenemata söögist.

Soovitatavad annused siirupile 15 mg / 5 ml:

• Alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml 2 korda päevas;
• 2-6-aastased lapsed - 2,5 ml 3 korda päevas;
• 6-12-aastased lapsed - 5 ml 2-3 korda päevas;
• Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 10 ml 3 korda päevas.

Soovitatavad annused siirupile 30 mg / 5 ml:

• 6-12-aastased lapsed - 2,5 ml 2-3 korda päevas;
• Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 5 ml 3 korda päevas.

Lazolvani tablette tuleb võtta suu kaudu koos vedelikuga, olenemata toidukorrast. Ravimit määratakse 1 tablett 3 korda päevas. Terapeutilise efekti tugevdamiseks võite võtta 2 tabletti 2 korda päevas..

Lazolvani pastillid peaksid suus aeglaselt imenduma, sõltumata toidu tarbimisest, lastele vanuses 6-12 aastat - 1 tk. 2-3 korda päevas, üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud - 2 tk. 3 korda päevas.

Kui 4-5 päeva jooksul pärast ravi haiguse sümptomid püsivad, peate pöörduma arsti poole.

Kõrvalmõjud

• Seedeelundkond: sageli (1-10%) - vähenenud tundlikkus suus või neelus, iiveldus; harva (0,1-1%) - suukuivus, kõhuvalu, kõhulahtisus, oksendamine, düspepsia; harva (0,01-0,1%) - kurgu kuivus;
• Närvisüsteem: sageli - maitse rikkumine;
• Immuunsüsteem, nahk ja nahaaluskoed: harva - lööve, urtikaaria, sügelus, angioödeem, ülitundlikkus, anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk).

erijuhised

Lahus sisaldab säilitusainena bensalkooniumkloriidi - sissehingamisel võib see põhjustada tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktsioonivõime, bronhospasmi..

Ärge segage Lazolvani leeliseliste lahuste ja kromoglükhappega, kuna lahuse pH tõus üle 6,3 võib põhjustada ambroksooli sadestumist või opalestsentsi ilmnemist.

Madala naatriumisisaldusega dieedil olevad patsiendid peaksid arvestama, et suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus soovitatavas ööpäevases annuses üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele (12 ml) sisaldab 42,8 mg naatriumi..

Üks Lazolvani tablett sisaldab 162,5 mg laktoosi, maksimaalne ööpäevane annus (4 tabletti) on 650 mg.

Siirup Lazolvan 30 mg / 5 ml maksimaalse ööpäevase annuse (20 ml) osas sisaldab 5 g sorbitooli, Lazolvan 15 mg / 5 ml maksimaalse ööpäevase annusena (30 ml) - 10,5 g. Sorbitooli sisalduse tõttu võib siirup põhjustada kerge lahtistav toime.

Nagu iga rögalahtistit, ei tohiks Lazolvani kasutada samaaegselt köhavastaste ravimitega, mis raskendab röga eemaldamist..

Tõsiste nahakahjustustega (nt toksilise epidermaalse nekrolüüsi ja Stevensi-Johnsoni sündroomiga) patsientidel võib esialgu tekkida palavik, riniit, kehavalu, kurgupõletik ja köha. Sümptomaatilise ravi korral on võimalik ambroksoolvesinikkloriidi ekslik väljakirjutamine. On üksikuid teateid selliste raskete kahjustuste tuvastamise kohta, mis langesid ajaliselt kokku Lazolvani kasutamisega, kuid põhjuslikku seost ravimiga ei ole. Seetõttu peate kirjeldatud sümptomite ilmnemisel lõpetama ravi ambroksooliga ja pöörduma kiiresti arsti poole..

Uuringuid Lazolvani mõjust inimese võimele sooritada reaktsioonikiiruse ja suurenenud tähelepanu kontsentratsiooniga seotud tegevusi ei ole läbi viidud. Negatiivse mõju juhtumeid siiski ei tuvastatud..

Ravimite koostoimed

Ambroksoolvesinikkloriidi kliiniliselt olulisi soovimatuid koostoimeid teiste ravimitega ei ole teatatud..

Ambroksool suurendab erütromütsiini, amoksitsilliini ja tsefuroksiimi tungimist bronhide sekretsiooni.

Ladustamistingimused

Hoida valguse eest kaitstud ja lastele kättesaamatus kohas temperatuuril: lahus ja siirup - kuni 25 ºС, tabletid ja pastillid - kuni 30 ºС.

Lahuse ja tablettide kõlblikkusaeg - 5 aastat, siirup ja pastillid - 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Lazolvan

Kompositsioon

Kõik ravimid Lazolvan sisaldavad toimeainena ambroksoolvesinikkloriidi (INN - ambroksool).

• Lazolvani lahus sisaldab 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi komponenti, samuti täiendavaid koostisosi: sidrunhappe monohüdraat, naatriumkloriid, naatriumvesinikfosfaatdihüdraat, bensalkooniumkloriid, vesi.
• Lazolvani tabletid (1 tk) sisaldavad 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti täiendavaid koostisosi: magneesiumstearaat, maisitärklis, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid.
• Köhasiirup sisaldab 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti mitteaktiivseid koostisosi: hüetelloos (hüdroksüetüültselluloos), bensoehape, kaaliumatsesulfaam, 85% glütserool, vedel sorbitool, maitseained, vesi.
• Pastillid (1 tk) sisaldavad 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti mitteaktiivseid koostisosi: akaatsiakummi, sorbitooli, Karion 83, eukalüptiõli, piparmündiõli, naatriumsahharinaati, vedelat parafiini, vett.

Väljalaske vorm

Toodetakse selle ravimi mitut vormi.

Lazolvani inhalatsioonilahus ja suukaudne manustamine on värvitu või kergelt pruuni tooniga, läbipaistev, sisaldub fl. 100 ml tükk. Iga pudel on varustatud tilgutiga, komplektis on spetsiaalne mõõtetops.

Lazolvani tabletid on valget või kollakat värvi, ümmarguse kujuga. Tabletid on mõlemalt poolt lamedad, kaldservadega, ühel küljel - graveering "67C" ja teiselt poolt - ettevõtte sümbol. Tabletid on pakendatud 10 tükki. villides.

Laste siirup Lazolvan on värvitu, läbipaistev, kergelt viskoosse konsistentsiga, sellel võib olla maasika- või metsamarjade aroom. Sisaldab fl. 100 ml või 200 ml. Pakki sisestatakse mõõtetops.

Pastillid on ümmargused, helepruuni värvi ja piparmündi aroomiga. Pakendatud 10 tükki. villides, mis on kinnitatud papppakenditesse.

Ravimi Lazolvan IV manustamiseks valmistatakse ka ampullides lahus.

farmatseutiline toime

Kokkuvõte näitab, et ambroksoolvesinikkloriidi toimeaine aktiivne komponent aktiveerib hingamisteedes lima sekretsiooni. See aine stimuleerib tsiliaarset aktiivsust ja aktiveerib ka kopsu pindaktiivse aine sünteesi. Selle toimingu tulemusena täheldatakse aktiivset lima sekretsiooni ja selle eritumist (nn mukotsiliaarne kliirens). Kuna lima on lihtsam eemaldada, väheneb köhimise sagedus ja intensiivsus.

Märgiti, et KOK-iga inimestel vähenes pärast pikaajalist Lazolvan-ravi (vähemalt kaks kuud) ägenemiste sagedus ja ka nende kestus märkimisväärselt. Tänu sellele ravile oli võimalik vähendada antibiootikumravi kestust..

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Ambroksool imendub kiiresti ja peaaegu täielikult. Sel juhul on lineaarne sõltuvus võetud annusest. Kui annus võetakse sisemiselt, täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni 1-2,5 tunni pärast. See seondub valkudega umbes 90%. Suukaudselt manustatuna läheb ambroksool kehas kiiresti verest kudedesse. Samal ajal täheldati aine toimeaine suurimat kontsentratsiooni kopsudes.

Ligikaudu 30% ravimi suukaudselt manustatud annusest mõjutab "esimene läbipääs" läbi maksa. Ülejäänud ambroksool metaboliseeritakse maksas peamiselt glükuroniseerimisega ja aine osalise lõhustamisega dibromantraniilhappeks ja täiendavateks metaboliitideks..

Ambroksooli poolväärtusaeg on umbes 10 tundi.

Farmakokineetikat patsiendi vanus ja sugu ei mõjuta..

Näidustused kasutamiseks, millised tabletid

Juhised näitavad järgmisi märke Lazolvani kasutamiseks:

• nii ägedad kui ka kroonilised hingamisteede haigused, mille käigus eraldub viskoosse konsistentsiga röga;
• kopsupõletik;
• bronhiaalne ja krooniline;
• bronhiaalastma, mille korral on raskusi röga väljaheitega;
• bronhiektaas;
• KOK;
• respiratoorse distressi sündroom.

Vastunäidustused

Selle ravivahendi kasutamisel on märgitud järgmised vastunäidustused:

• rasedus (esimene tr.);
• rinnaga toitmise periood;
• tundlikkuse avaldumine Lazolvani mis tahes komponendi suhtes.

Maksa- või neerupuudulikkuse korral, samuti pärast raseduse esimest kolme kuud, määratakse ravimeid hoolikalt.

Kõrvalmõjud

Reeglina on laste Lasolvan, täiskasvanute tilgad ja muud ravimid hästi talutavad..

Vastuvõtuprotsessis võivad sellised kõrvaltoimed ilmneda harva:

• seedesüsteemi häired, mis ilmnevad kõrvetised, düspepsia, kõhulahtisus, harvadel juhtudel - oksendamine ja iiveldus;
• allergilised reaktsioonid (sügelus, nõgestõbi, nahalööve);
• häired maitse mõttes.

Lazolvani kasutamise juhised (viis ja annus)

Lahendus Lazolvan, kasutusjuhised

Ravimi sisse võtmisel tuleb meeles pidada, et tilka saab lahjendada mis tahes vedelikus - tees, vees, mahlas. Kasutamine ei sõltu toidu tarbimisest. 25 tilka Lazolvani võrdub 1 ml tootega.

On näidatud, et see võtab patsiente vanuses 12 aastat kuni 4 ml 3 r. päeva jooksul. 6-12-aastased patsiendid - 2 ml 2-3 p. päeva jooksul. 2-6-aastastele patsientidele - 1 ml kolm korda päevas. Alla 2-aastased lapsed saavad 1 ml kaks korda päevas.

Juhised Lazolvani kasutamiseks sissehingamisel

Inhalatsioonilahust saab kasutada mis tahes seadmete kaudu, millega sissehingatakse. Erandiks on auruinhalaatorid.

Lapsed alates 6. eluaastast ja täiskasvanud peaksid tegema 1-2 sissehingamist päevas, kasutades selleks 2-3 ml lahust.

Optimaalse niisutamise saavutamiseks sissehingamisel segatakse Lazolvan 0,9% naatriumkloriidi lahusega, suhtega 1: 1. Inhalatsioonid on vaja läbi viia normaalse hingamise režiimis, arvestades asjaolu, et sügavate hingetõmmetega võib tekkida tugev köha. Enne protseduuri alustamist peaksite inhalatsioonilahuse soojendama kehatemperatuurini. Inimesed, kellel on bronhiaalastma, peaksid pärast bronhodilataatorite võtmist protseduuri läbi viima, et vältida hingamisteede spasmi ja mittespetsiifilist ärritust. Kui pärast inhalatsioonide algust sümptomid püsivad 4-5 päeva, peate pöörduma arsti poole.

Lazolvani tabletid, kasutusjuhised

Lazolvani 30 mg tablettidena tuleb võtta suu kaudu 1 vahekaardil. kolm korda päevas. Efekti tugevdamiseks võib vajaduse korral välja kirjutada teistsuguse raviskeemi: 2 tabletti kaks korda päevas. Tablette on vaja juua vedelikuga, nende tarbimine ei sõltu toidu tarbimisest. Kui mõju puudub 4-5 päeva jooksul pärast ravi, peate pöörduma arsti poole.

Laste siirup Lazolvan, kasutusjuhised

Siirup lastele alates 15 mg köhast, patsiendid alates 12-aastastest peavad jooma 10 ml 3 r. päevas, 6-12-aastastele patsientidele - 5 ml 2-3 p. päevas saavad 2–6-aastased lapsed 2,5 ml päevas 2-3 r. Alla kaheaastased imikud saavad sama annust 2 korda päevas.

Lazolvani kasutamise juhised lastele

Laste Lasolvani siirup 30 mg, 12-aastased patsiendid saavad 5 ml kolm korda päevas, 6-12-aastased patsiendid - 2,5 ml päevas 2-3 r.

Pastillide juhised näevad ette, et need imenduvad suus aeglaselt, alates 12-aastastele patsientidele määratakse 2 tk. 3 rubla päevas, 6-12-aastased lapsed - 1 tk. 2-3 lk. Pastillide kasutamine ei sõltu toidu tarbimisest.

Üleannustamine

Üleannustamise tunnuste kirjeldust pole. On tõendeid juhusliku üleannustamise kohta, mille tagajärjel täheldati patsientidel negatiivset mõju - iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse, düspeptiliste ilmingute areng. Üleannustamise korral peate kohe proovima oksendamist esile kutsuda, peate ka mao loputama. Need meetmed tuleb võtta esimese 1-2 tunni jooksul pärast Lazolvani võtmist. Samuti võib läbi viia sümptomaatilise ravi.

Koostoimed

Kui suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Lazolvani lahus ja muud ravimid on kombineeritud antibiootikumidega (tsefuroksiim, amoksitsilliin, doksütsükliin, erütromütsiin), suureneb antibakteriaalsete ravimite kontsentratsioon kopsukudedes..

Lazolvani ja teiste köharavimite samaaegsel kasutamisel võib köha vähenemise tõttu olla probleeme röga eraldumisega.

Müügitingimused

Lasolvani saab osta ilma retseptita..

Säilitamistingimused

Ravimi kõiki vorme on vaja hoida temperatuuril kuni 25 ° C, hoida lastest eemal, hoida valguse eest, mitte külmuda.

Säilitusaeg

Saate säilitada 30 mg / 5 ml siirupit, tablette ja lahust võib säilitada 5 aastat, 15 mg / 5 ml siirupit võib säilitada 3 aastat.

erijuhised

Lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi. Tuleb meeles pidada, et see aine võib provotseerida bronhospasmi ilmnemist inimestel, kellel on diagnoositud hingamisteede suurenenud reaktiivsus.

Siirup sisaldab sorbitooli, seetõttu võib selle aine võtmisel täheldada kerget lahtistavat toimet..

Fruktoositalumatusega inimesed ei tohiks narkootikume tarvitada.

Need, kes järgivad vähendatud naatriumisisaldusega dieeti, peaksid arvestama, et Lazolvani lahus sisaldab 42,8 mg naatriumi (annuses 12 ml)..

Puuduvad andmed ravimi mõju kohta sõiduki juhtimise võimele, samuti töötamiseks täpsete mehhanismidega.

Enne ravimi kasutamist lastele peate külastama arsti, kes ütleb teile üksikasjalikult, kuidas lahust või muud ravimvormi võtta, millise köha korral ja millises skeemis ravimit kasutada. Sissehingamine Lazolvani ja soolalahusega toimub ainult arsti soovitusel.