Lazolvan

Lazolvan: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Lasolvan

ATX-kood: R05CB06

Toimeaine: ambroksool (ambroksool)

Produtsendid: Instituto De Angeli (Itaalia), Boehringer Ingelheim Ellas (Kreeka), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Saksamaa), Delpharm Reims (Prantsusmaa)

Kirjeldus ja foto uuendatud: 13.08.2019

Hinnad apteekides: alates 134 rubla.

Lazolvan - rögalahtisti ja mukolüütiline ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Lazolvan on saadaval järgmistes ravimvormides:

• Pastillid: ümmargused, helepruunid, piparmündilõhnaga (pappkarbis 10 tk, 1, 2 või 4 blisterit pappkarbis);
• Tabletid: ümmargused, kergelt kollakad või valged, mõlemalt küljelt lamedad, kaldservadega, ühel küljel on eraldusjoon ja selle mõlemalt poolt välja pressitud kiri "67C", teiselt poolt - ettevõtte sümbol (10 tk villides, 2 või 5 villi pappkarbis);
• Siirup: peaaegu värvitu või värvitu, peaaegu läbipaistev või läbipaistev, metsmarjade (15 mg / 5 ml) või maasika lõhnaga (30 mg / 5 ml) lõhnaga, kergelt viskoosne (100, 200 või 250 ml pimedas klaasist pudelites) koos mõõtetopsiga või ilma, 1 pudel pappkarbis);
• Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus: läbipaistev, kergelt pruunikas või värvitu (100 ml tumedates klaasist pudelites, koos annuse tassi või keeduklaasiga, 1 pudel pappkarbis).

1 Lazolvani pastill sisaldab:

• Toimeaine: ambroksool - 15 mg (vesinikkloriidina);
• Abikomponendid: akaatsiakummi - 850 mg, sorbitool - 307,4 mg, Karion 83 (mannitool, sorbitool, hüdrogeenitud hüdrolüüsitud tärklis) - 614,8 mg, piparmündileheõli - 10 mg, vardakujuline eukalüptiõli - 2 mg, sahharinaat naatrium - 1,8 mg, vedel parafiin (puhastatud vedelate küllastunud süsivesinike segu) - 2,4 mg, puhastatud vesi - 196,6 mg.

1 tableti Lazolvan koostis sisaldab:

• Toimeaine: ambroksool - 30 mg (vesinikkloriidina);
• Abikomponendid: laktoosmonohüdraat - 171 mg, kuivatatud maisitärklis - 36 mg, kolloidne ränidioksiid - 1,8 mg, magneesiumstearaat - 1,2 mg.

5 ml Lazolvani siirupi koostis sisaldab:

• Toimeaine: ambroksool - 15 või 30 mg (vesinikkloriidina);
• Abikomponendid (vastavalt 15/30 mg 5 ml-s): bensoehape - 8,5 / 8,5 mg, hüdroksüetüültselluloos (hüetelloos) - 10/10 mg, kaaliumatsesulfaam - 5/5 mg, vedel sorbitool (mittekristalluv) - 1750/1750 mg, glütserool 85% - 750/750 mg, vanillimaitse 201629 - 3/3 mg, puhastatud vesi - 3047,5 / 3031,5 mg, metsamarjamaitse PHL-132195 - 11 mg (siirupi puhul 15 mg / 5 ml) või maasika-koore maitsega PHL-132200 - 12 mg (siirupi jaoks 30 mg / 5 ml).

1 ml Lazolvani suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahuse koostis sisaldab:

• Toimeaine: ambroksool - 7,5 mg (vesinikkloriidina);
• Abikomponendid: sidrunhappe monohüdraat - 2 mg, naatriumvesinikfosfaatdihüdraat - 4,35 mg, naatriumkloriid - 6,22 mg, bensalkooniumkloriid - 0,225 mg, puhastatud vesi - 989,705 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Uuringute andmed näitavad, et ambroksool, mis on Lazolvani toimeaine, põhjustab sekretsiooni suurenemist hingamisteedes. Ravimiga kokkupuute tagajärjel suureneb kopsu pindaktiivse aine ja tsiliaarse aktiivsuse tootmine. Need mõjud stimuleerivad lima voolamist ja transporti (mukotsiliaarne kliirens), mille tulemuseks on intensiivne röga väljaheide ja köha leevendamine. Kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ravis pikaajalisel Lazolvan-ravil (2 kuud või kauem) vähenes ägenemiste arv märkimisväärselt. Fikseeriti ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu märkimisväärne vähenemine.

Farmakokineetika

Kõiki kohese vabanemisega ambroksooli ravimvorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine (imendumine sõltub annusest lineaarselt). Suukaudsel manustamisel saavutatakse Ambroxoli maksimaalne plasmakontsentratsioon 60–150 minuti pärast. Jaotusruumala on 552 liitrit. Ambroksooli seondumine plasmavalkudega terapeutilises kontsentratsioonivahemikus on umbes 90%.

Suukaudsel manustamisel toimub toimeaine üleminek verest koesse kiiresti. Ambroksooli kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes. Umbes 30% suukaudsest annusest läbib esmase maksa läbipääsu. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et valdav isovorm on CYP3A4 isoensüüm. See vastutab toimeaine metabolismi eest dibromantraniilhappeks. Ülejäänud kogus metaboliseerub maksas, peamiselt glükuroniseerumise ja osalise (umbes 10%) lagundamise teel dibromantranilhappeks ja väikesteks täiendavateks metaboliitideks. Lõplik poolväärtusaeg on 10 tundi. Kogu kliirens on kuni 660 ml / min, umbes 8% kogu kliirensist on neerukliirens. Radioaktiivse märgistamise meetodiga tehtud uuringutes arvutatakse, et ambroksooli ühekordse annuse võtmise tulemusena järgmise 5 päeva jooksul eritub uriiniga umbes 83% võetud annusest..

Sugu ja vanuse kliiniliselt olulist mõju ambroksooli farmakokineetikale ei ole registreeritud, mistõttu pole põhjust nende omaduste põhjal annust valida..

Näidustused kasutamiseks

Lazolvan on ette nähtud järgmiste hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste raviks, mis ilmnevad viskoosse röga vabanemisel:

• Bronhiektaas;
• Kopsupõletik;
• Bronhiit ägedas ja kroonilises vormis;
• Bronhiaalastma, raskustes röga eraldumine;
• Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus.

Vastunäidustused

• Raseduse ja imetamise esimene trimester;
• Ülitundlikkus ravimite komponentide suhtes.

Lazolvani tuleb kasutada ettevaatusega rasedatel II-III trimeetritel, samuti neeru- ja / või maksapuudulikkuse korral..

Lapsi võib sõltuvalt Lazolvani ravimvormist võtta:

• Pastillid ja siirup 30 mg / 5 ml: alates 6. eluaastast;
• Tabletid: alates 18. eluaastast.

Pastillid, mis põhinevad maksimaalsel soovitataval päevaannusel (90 mg), sisaldavad 3200 mg sorbitooli, seetõttu ei tohiks harvaesineva päriliku fruktoositalumatusega patsiendid selles ravimvormis Lazolvani võtta.

Lazolvan tablettidena on vastunäidustatud laktaasipuuduse, laktoositalumatuse ja glükoosi-galaktoosi malabsorptsiooniga patsientidele..

Päriliku fruktoositalumatusega patsiendid ei tohi Lazolvani siirupit võtta.

Lazolvani kasutamise juhised: meetod ja annustamine

Lazolvani kasutatakse suu kaudu või sissehingamise teel.

Ravimi sees võib võtta söögi ajast sõltumata.

Pastillid tuleb suus aeglaselt lahustada, tabletid võtta koos vedelikuga, lahust võib lahjendada mahlas, tees, piimas või vees.

Reeglina on Lazolvan sees ette nähtud:

• Pastillid: täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 3 korda päevas, 2 pastilli; 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, 1 pastill;
• Tabletid: 3 korda päevas, 1 tablett; terapeutilise efekti tugevdamiseks on võimalik päevast annust suurendada (2 tabletti 2 korda päevas);
• Siirup 15 mg / 5 ml: täiskasvanud ja lapsed vanuses 12 aastat - 3 korda päevas, 10 ml; 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, 5 ml; 2-6-aastased lapsed - 3 korda päevas, 2,5 ml; alla 2-aastased lapsed - 2 korda päevas, 2,5 ml;
• Siirup 30 mg / 5 ml: täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 3 korda päevas, 5 ml; 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, 2,5 ml;
• Suukaudne lahus (1 ml = 25 tilka): täiskasvanud ja lapsed alates 12. eluaastast - 3 korda päevas, 100 tilka; 6-12-aastased lapsed - 2-3 korda päevas, 50 tilka; 2-6-aastased lapsed - 3 korda päevas, 25 tilka; alla 2-aastased lapsed - 2 korda päevas, 25 tilka.

Sissehingamine Lazolvan on tavaliselt ette nähtud:

• Täiskasvanud ja lapsed alates 6. eluaastast - 1-2 sissehingamist, 2-3 ml lahust päevas;
• Alla 6-aastased lapsed - 1-2 sissehingamist, 2 ml lahust päevas.

Sissehingamiseks võite kasutada mis tahes kaasaegseid seadmeid, mis on selleks ette nähtud (välja arvatud auruinhalaatorid). Optimaalse niisutamise tagamiseks sissehingamise ajal tuleb Lazolvan segada 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Kuna inhalatsioonravi ajal võib sügav hingeõhk põhjustada köha tekkimist, tuleb sissehingamine läbi viia, säilitades samas normaalse hingamisrütmi. Enne protseduuri on soovitatav Lazolvani inhalatsioonilahus soojendada kehatemperatuurini. Bronhiaalastmaga patsientidel soovitatakse pärast bronhodilataatorravimite kasutamist sisse hingata, mis aitab vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasmi.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva alates Lazolvani võtmise alustamisest, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Kõrvalmõjud

Reeglina on Lasolvan hästi talutav.

Ravi ajal võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

• Seedetrakt: sageli - iiveldus, tundlikkuse vähenemine söögitorus või suus; harva - kõhulahtisus, düspepsia, kõrvetised, oksendamine, valu ülakõhus, kurgu ja suu limaskesta kuivus;
• Närvisüsteem: sageli - maitse rikkumine;
• Immuunsüsteem, nahk ja nahaalused koed: harva - urtikaaria, lööve, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk), sügelus ja muud allergilised reaktsioonid.

Üleannustamine

Inimeste Lazolvani üleannustamise konkreetseid sümptomeid ei ole kirjeldatud..

On tõendeid meditsiinilise vea ja / või juhusliku üleannustamise kohta, mille tagajärjel registreeriti selle ravimi jaoks teadaolevate kõrvaltoimete sümptomid: düspepsia, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu. Mõnel juhul on vaja sümptomaatilist ravi..

Ravi: peaksite kunstlikult esile kutsuma oksendamise, loputama kõhtu 1-2 tundi pärast ravimi võtmist. Samuti on näidustatud sümptomaatiline ravi..

erijuhised

Te ei tohiks Lazolvani kombineerida köhavastaste ravimitega, mis takistavad röga eritumist.

Varases faasis raskete nahakahjustustega (toksiline epidermaalne nekrolüüs või Stevensi-Johnsoni sündroom) patsientidel võivad ilmneda palavik, riniit, kehavalu, kurguvalu ja köha. Sümptomaatilise teraapiaga on võimalik ekslikult välja kirjutada mukolüütilisi ravimeid nagu Lazolvan. On üksikuid teateid toksilise epidermaalse nekrolüüsi ja Stevensi-Johnsoni sündroomi avastamise kohta, mis langesid ajaliselt kokku tema ametisse nimetamisega, kuid põhjuslikku seost Lazolvani manustamisega ei ole..

Ülaltoodud sündroomide tekkimise korral peate ravimi kasutamise katkestama ja otsima viivitamatult abi arstilt.

Neerude funktsionaalsete häirete korral võib Lazolvani kasutada ainult arsti juhiste järgi..

1 tableti koostis sisaldab 162,5 mg laktoosi, maksimaalses ööpäevases annuses (4 tabletti) - 650 mg laktoosi.

Siirupi hulka kuuluv sorbitool võib omada kerget lahtistavat toimet. Maksimaalne soovitatav siirupi ööpäevane annus sisaldab 5 g (20 ml siirupis 30 mg / 5 ml) või 10,5 g (30 ml siirupis 15 mg / 5 ml) sorbitooli.

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis sissehingamise ajal võib hingamisteede suurenenud reaktsioonivõimega patsientidel põhjustada bronhospasmi. Lahust ei soovitata segada leeliseliste lahuste ja kromoglükhappega. Lahuse pH tõus üle 6,3 võib viia toimeaine sadestumiseni või opalestsentsi ilmnemiseni..

Patsiendid, kes järgivad madala naatriumisisaldusega dieeti, peaksid arvestama, et Lazolvani soovitatav ööpäevane annus (täiskasvanutele ja lastele vanuses 12 aastat) suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks sisaldab 42,8 mg naatriumi.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ambroksool läbib platsentaarbarjääri. Prekliiniliste uuringute käigus ei ilmnenud ravimi otsest ega kaudset kahjulikku mõju raseduse, embrüo / loote, postnataalse arengu ja töö aktiivsusele..

Rikkalik kliiniline kogemus ravimi kasutamisest alates 28. rasedusnädalast ei näidanud mingeid tõendeid ravimi negatiivse mõju kohta lootele, kuid raseduse ajal Lazolvani kasutamisel tuleb järgida tavapäraseid ettevaatusabinõusid. Ravimit ei soovitata võtta raseduse esimesel trimestril. Kasutamine II või III trimestril on lubatud ainult juhtudel, kui potentsiaalne risk lootele on väiksem kui potentsiaalne kasu emale.

Ambroksool eritub rinnapiima. Puuduvad andmed kõrvaltoimete tekke kohta rinnapiima saanud lastel, kuid Lazolvani ei soovitata kasutada imetamise ajal..

Ambroxoli prekliiniliste uuringute käigus negatiivset mõju fertiilsusele ei avaldatud.

Kasutamine lastel

Alla 12 kuu vanuste laste ravimisel kasutatakse Lazolvani ainult lahusena. Sellistel juhtudel on vaja tagada pidev meditsiiniline järelevalve..

Juhiste kohaselt on Lazolvan tablettide kujul keelatud alla 18-aastaste laste raviks pastillide kujul - kuni 6 aastat.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega..

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksapuudulikkuse korral tuleb ravimit kasutada ettevaatusega..

Ravimite koostoimed

Puuduvad andmed Lazolvani soovimatute kliiniliselt oluliste koostoimete kohta teiste ravimitega..

Lazolvan suurendab selliste ravimite nagu tsefuroksiim, amoksitsilliin ja erütromütsiin tungimist bronhide sekretsiooni.

Analoogid

Lazolvani analoogid on: Ambroksool, Ambroksool Vramed, Ambrobene, Medox, Ambrohexal, Bronchorus, Halixol, Flavamed, Lazolvan Uno.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas, lastele kättesaamatus kohas.

• Pastillid - 3 aastat temperatuuril kuni 30 ° C;
• Tabletid - 5 aastat temperatuuril kuni 30 ° C;
• Siirup - 3 aastat temperatuuril kuni 25 ° C;
• Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus - 5 aastat temperatuuril kuni 25 ° C.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvamused Lazolvani kohta

Arvamused Lazolvani kohta on enamasti positiivsed. Kasutajad märgivad, et mõne päeva jooksul pärast ravimi võtmist paraneb bronhiit ja muud haigused. Vanemate ülevaadete kohaselt on Lazolvan sissehingatava lahuse ja siirupi kujul ennast laste ravis hästi tõestanud..

Mõned kasutajad teatavad ka kõrvaltoimete (kõhulahtisus, naha allergilised reaktsioonid) arengust.

Lazolvani hind apteekides

Lazolvani ligikaudne hind on:

• pastillid (20 tk pakendis) - 211 rubla;
• tabletid: 50 tk. - 290 rubla., 20 tk. - 170 rubla;
• siirup pudelites 100 ml: 15 mg / 5 ml - 215 rubla, 30 mg / 5 ml - 280 rubla;
• allaneelamise ja sissehingamise lahus 7,5 mg / ml 100 ml viaalides - 380 rubla.

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Toimeaine

Farmakoloogiline rühm

• Rögalahtistav mukolüütiline aine [sekretolüütikumid ja hingamisteede motoorse funktsiooni stimulandid]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

• J18 Kopsupõletik ilma põhjustajat täpsustamata
• J20 Äge bronhiit
• J22 Alumiste hingamisteede äge hingamisteede infektsioon, täpsustamata
• J42 Krooniline bronhiit, täpsustamata
• J44 Muu krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
• J45 astma
• J47 Bronhiektaas [bronhiektaas]
• R09.3 Röga

Kompositsioon

Annustamisvormi kirjeldus

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus: selge, värvitu või kergelt pruunikas.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Uuringud on näidanud, et ambroksool - Lazolvan ® -i toimeaine - suurendab sekretsiooni hingamisteedes. See suurendab kopsu pindaktiivsete ainete tootmist ja stimuleerib tsiliaarset aktiivsust. Need mõjud põhjustavad suurenenud lima voolamist ja transporti (mukotsiliaarne kliirens). Mukotsiliaarse kliirensi suurendamine parandab röga voolu ja leevendab köha. KOK-i patsientidel viis pikaajaline ravi Lazolvan®-iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulise vähenemiseni. Oluliselt vähenes ägenemiste kestus ja antibiootikumravi päevade arv.

Farmakokineetika

Kõiki ambroksooli kohese vabanemisega ravimvorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega kontsentratsioonide terapeutilises vahemikus. C_max suu kaudu manustades saavutatakse see 1–2,5 tunni pärast.

V_d - 552 l. Kontsentratsioonide terapeutilises vahemikus seondub plasmavalkudega umbes 90%.

Ambroksooli üleminek verelt koele suukaudse manustamise korral toimub kiiresti. Ravimi toimeaine kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.

Ligikaudu 30% suukaudsest annusest läbib esmase maksa kaudu toimuva toime. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et isoensüüm CYP3A4 on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metabolismi eest dibromantraniliinhappeks. Ülejäänud osa ambroksoolist metaboliseeritakse maksas peamiselt glükuroniseerumise ja osalise lagunemise teel dibromantraniilhappeks (umbes 10% manustatud annusest), samuti väikeses koguses täiendavaid metaboliite..

Terminal T_1/2 ambroksool on 10 tundi. Totaalne kliirens on vahemikus 660 ml / min, neerukliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist. Radioaktiivse märgise abil arvutati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% võetud annusest uriiniga. Vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju ambroksooli farmakokineetikale ei olnud, mistõttu pole põhjust nende sümptomite jaoks annust valida..

Ravimi Lazolvan ® näidustused

Ägedad ja kroonilised hingamisteede haigused koos viskoosse röga eraldumisega:

äge ja krooniline bronhiit;

krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;

bronhiaalastma, millel on raskused röga eraldamisel;

Vastunäidustused

ülitundlikkus ambroksooli või ravimi muude komponentide suhtes;

rasedus (I trimester).

Ettevaatlikult: raseduse II - III trimestril; neeru- ja / või maksakahjustus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ambroksool läbib platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, embrüo / lootele, postnataalsele arengule ja sünnitusele.

Ambroxol'i ulatuslik kliiniline kogemus pärast 28. rasedusnädalat ei näidanud tõendeid ravimi negatiivse mõju kohta lootele. Ravimi kasutamisel raseduse ajal tuleb siiski järgida tavapäraseid ettevaatusabinõusid..

Eriti ei soovitata ravimit Lazolvan ® võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Ambroksooli võib eritada rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et imetavatel lastel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ei ole imetamise ajal soovitatav kasutada ravimit Lazolvan ® suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks. Ambroksooli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju fertiilsusele.

Kõrvalmõjud

Seedetraktist: sageli (1-10%) - iiveldus, tundlikkuse vähenemine suus või neelus; harva (0,1–1%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus; harva (0,01-0,1%) - kurgu kuivus.

Immuunsüsteemi häired, naha ja nahaaluskoe kahjustused: harva (0,01–0,1%) - nahalööve, urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, sügelus *, ülitundlikkus *.

Närvisüsteemist: sageli (1-10%) - düsgeusia (maitse rikkumine).

* Neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdasel kasutamisel; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1–1%), kuid võib-olla väiksem; täpset sagedust on raske hinnata kliinilistes uuringutes pole neid täheldatud.

Koostoimed

Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei ole teatatud. Suurendab amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini bronhide sekretsiooni tungimist.

Manustamisviis ja annustamine

Toas, sõltumata toidu tarbimisest. Allaneelamine (1 ml = 25 tilka).

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 4 ml (= 100 tilka) 3 korda päevas: 6–12-aastased lapsed: 2 ml (= 50 tilka) 2–3 korda päevas; 2 kuni 6 aastat: 1 ml (= 25 tilka) 3 korda päevas; kuni 2 aastat: 1 ml (= 25 tilka) 2 korda päevas. Tilgad võib lahjendada vees, tees, mahlas või piimas.

Sissehingamine.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1-2 sissehingamist, 2-3 ml lahust päevas; alla 6-aastased lapsed: 1-2 sissehingamist, 2 ml lahust päevas. Inhalatsioonilahust Lazolvan ® võib kasutada mis tahes kaasaegse inhalatsiooniseadme abil (välja arvatud auruinhalaatorid). Maksimaalse niisutamise saavutamiseks sissehingamisel segatakse ravimit 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Kuna inhalatsioonravi ajal võib sügav hingeõhk põhjustada köha, tuleks sissehingamine toimuda tavalises hingamisrežiimis. Enne sissehingamist soovitatakse inhalatsioonilahus tavaliselt kehatemperatuurini soojendada. Bronhiaalastmaga patsientidel soovitatakse pärast bronhodilataatorite võtmist sisse hingata, et vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasmi.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul alates ravimi võtmise algusest, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Üleannustamine

Inimeste üleannustamise konkreetseid sümptomeid ei ole kirjeldatud. On teatatud juhuslikust üleannustamisest ja / või meditsiinilisest veast, mis põhjustab Lazolvan® teadaolevate kõrvaltoimete sümptomeid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.

Ravi: oksendamise esilekutsumine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist; sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Ei tohiks kombineerida köhavastaste ravimitega, mis takistavad flegma eemaldamist.

Lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis sissehingamisel võib tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktsioonivõime, põhjustada bronhospasmi..

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahust Lazolvan® ei soovitata segada kromoglükhappe ja leeliseliste lahustega..

Lahuse pH tõus üle 6.3 võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadestumist või opalestsentsi..

Hüponnaatriumdieeti järgivad patsiendid peaksid arvestama, et suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Lazolvan® sisaldab 42,8 mg naatriumi soovitatavas ööpäevases annuses (12 ml) täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele..

Juhuslikult on teatatud rasketest nahakahjustustest, nagu Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs, mis langevad kokku rögalahtistavate ravimite nagu ambroksoolvesinikkloriid manustamisega. Enamasti saab neid seletada põhihaiguse raskuse ja / või samaaegse raviga..

Stevensi-Johnsoni sündroomiga või varases faasis toksilise epidermaalse nekrolüüsiga patsientidel võib tekkida palavik, kehavalu, riniit, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise raviga on võimalik ekslikult välja kirjutada külmetusevastaseid ravimeid. Uute naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemisel on soovitatav Ambroxol-ravi katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole..

Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb ravimit Lazolvan® kasutada ainult arsti soovitusel.

Ravimi mõju võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme. Ravimi Lazolvan ® mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide juhtimisele ei olnud. Uuringuid ravimi mõju kohta sõiduki juhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste võimele, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, pole läbi viidud..

Väljalaske vorm

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus, 7,5 mg / ml. 100 ml merevaigukollases klaasviaalis, millel on PE-tilguti ja keeratava korgiga polüpropüleen, esimese avamise juhtimisega. Iga pudel pannakse pappkarpi ja mõõtetopsi.

Tootja

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli 103 / C, Firenze, Itaalia.

Juriidiline isik, kelle nimele registreerimistunnistus välja anti. Sanofi Venemaa JSC, Venemaa.

Tarbija pretensioonid tuleks saata Venemaal asuvale aadressile: 125009, Moskva, st. Tverskaja, 22.

Tel: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi Lazolvan ® säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Lazolvan ® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Lazolvan

Kompositsioon

Kõik ravimid Lazolvan sisaldavad toimeainena ambroksoolvesinikkloriidi (INN - ambroksool).

• Lazolvani lahus sisaldab 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi komponenti, samuti täiendavaid koostisosi: sidrunhappe monohüdraat, naatriumkloriid, naatriumvesinikfosfaatdihüdraat, bensalkooniumkloriid, vesi.
• Lazolvani tabletid (1 tk) sisaldavad 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti täiendavaid koostisosi: magneesiumstearaat, maisitärklis, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid.
• Köhasiirup sisaldab 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti mitteaktiivseid koostisosi: hüetelloos (hüdroksüetüültselluloos), bensoehape, kaaliumatsesulfaam, 85% glütserool, vedel sorbitool, maitseained, vesi.
• Pastillid (1 tk) sisaldavad 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti mitteaktiivseid koostisosi: akaatsiakummi, sorbitooli, Karion 83, eukalüptiõli, piparmündiõli, naatriumsahharinaati, vedelat parafiini, vett.

Väljalaske vorm

Toodetakse selle ravimi mitut vormi.

Lazolvani inhalatsioonilahus ja suukaudne manustamine on värvitu või kergelt pruuni tooniga, läbipaistev, sisaldub fl. 100 ml tükk. Iga pudel on varustatud tilgutiga, komplektis on spetsiaalne mõõtetops.

Lazolvani tabletid on valget või kollakat värvi, ümmarguse kujuga. Tabletid on mõlemalt poolt lamedad, kaldservadega, ühel küljel - graveering "67C" ja teiselt poolt - ettevõtte sümbol. Tabletid on pakendatud 10 tükki. villides.

Laste siirup Lazolvan on värvitu, läbipaistev, kergelt viskoosse konsistentsiga, sellel võib olla maasika- või metsamarjade aroom. Sisaldab fl. 100 ml või 200 ml. Pakki sisestatakse mõõtetops.

Pastillid on ümmargused, helepruuni värvi ja piparmündi aroomiga. Pakendatud 10 tükki. villides, mis on kinnitatud papppakenditesse.

Ravimi Lazolvan IV manustamiseks valmistatakse ka ampullides lahus.

farmatseutiline toime

Kokkuvõte näitab, et ambroksoolvesinikkloriidi toimeaine aktiivne komponent aktiveerib hingamisteedes lima sekretsiooni. See aine stimuleerib tsiliaarset aktiivsust ja aktiveerib ka kopsu pindaktiivse aine sünteesi. Selle toimingu tulemusena täheldatakse aktiivset lima sekretsiooni ja selle eritumist (nn mukotsiliaarne kliirens). Kuna lima on lihtsam eemaldada, väheneb köhimise sagedus ja intensiivsus.

Märgiti, et KOK-iga inimestel vähenes pärast pikaajalist Lazolvan-ravi (vähemalt kaks kuud) ägenemiste sagedus ja ka nende kestus märkimisväärselt. Tänu sellele ravile oli võimalik vähendada antibiootikumravi kestust..

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Ambroksool imendub kiiresti ja peaaegu täielikult. Sel juhul on lineaarne sõltuvus võetud annusest. Kui annus võetakse sisemiselt, täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni 1-2,5 tunni pärast. See seondub valkudega umbes 90%. Suukaudselt manustatuna läheb ambroksool kehas kiiresti verest kudedesse. Samal ajal täheldati aine toimeaine suurimat kontsentratsiooni kopsudes.

Ligikaudu 30% ravimi suukaudselt manustatud annusest mõjutab "esimene läbipääs" läbi maksa. Ülejäänud ambroksool metaboliseeritakse maksas peamiselt glükuroniseerimisega ja aine osalise lõhustamisega dibromantraniilhappeks ja täiendavateks metaboliitideks..

Ambroksooli poolväärtusaeg on umbes 10 tundi.

Farmakokineetikat patsiendi vanus ja sugu ei mõjuta..

Näidustused kasutamiseks, millised tabletid

Juhised näitavad järgmisi märke Lazolvani kasutamiseks:

• nii ägedad kui ka kroonilised hingamisteede haigused, mille käigus eraldub viskoosse konsistentsiga röga;
• kopsupõletik;
• bronhiaalne ja krooniline;
• bronhiaalastma, mille korral on raskusi röga väljaheitega;
• bronhiektaas;
• KOK;
• respiratoorse distressi sündroom.

Vastunäidustused

Selle ravivahendi kasutamisel on märgitud järgmised vastunäidustused:

• rasedus (esimene tr.);
• rinnaga toitmise periood;
• tundlikkuse avaldumine Lazolvani mis tahes komponendi suhtes.

Maksa- või neerupuudulikkuse korral, samuti pärast raseduse esimest kolme kuud, määratakse ravimeid hoolikalt.

Kõrvalmõjud

Reeglina on laste Lasolvan, täiskasvanute tilgad ja muud ravimid hästi talutavad..

Vastuvõtuprotsessis võivad sellised kõrvaltoimed ilmneda harva:

• seedesüsteemi häired, mis ilmnevad kõrvetised, düspepsia, kõhulahtisus, harvadel juhtudel - oksendamine ja iiveldus;
• allergilised reaktsioonid (sügelus, nõgestõbi, nahalööve);
• häired maitse mõttes.

Lazolvani kasutamise juhised (viis ja annus)

Lahendus Lazolvan, kasutusjuhised

Ravimi sisse võtmisel tuleb meeles pidada, et tilka saab lahjendada mis tahes vedelikus - tees, vees, mahlas. Kasutamine ei sõltu toidu tarbimisest. 25 tilka Lazolvani võrdub 1 ml tootega.

On näidatud, et see võtab patsiente vanuses 12 aastat kuni 4 ml 3 r. päeva jooksul. 6-12-aastased patsiendid - 2 ml 2-3 p. päeva jooksul. 2-6-aastastele patsientidele - 1 ml kolm korda päevas. Alla 2-aastased lapsed saavad 1 ml kaks korda päevas.

Juhised Lazolvani kasutamiseks sissehingamisel

Inhalatsioonilahust saab kasutada mis tahes seadmete kaudu, millega sissehingatakse. Erandiks on auruinhalaatorid.

Lapsed alates 6. eluaastast ja täiskasvanud peaksid tegema 1-2 sissehingamist päevas, kasutades selleks 2-3 ml lahust.

Optimaalse niisutamise saavutamiseks sissehingamisel segatakse Lazolvan 0,9% naatriumkloriidi lahusega, suhtega 1: 1. Inhalatsioonid on vaja läbi viia normaalse hingamise režiimis, arvestades asjaolu, et sügavate hingetõmmetega võib tekkida tugev köha. Enne protseduuri alustamist peaksite inhalatsioonilahuse soojendama kehatemperatuurini. Inimesed, kellel on bronhiaalastma, peaksid pärast bronhodilataatorite võtmist protseduuri läbi viima, et vältida hingamisteede spasmi ja mittespetsiifilist ärritust. Kui pärast inhalatsioonide algust sümptomid püsivad 4-5 päeva, peate pöörduma arsti poole.

Lazolvani tabletid, kasutusjuhised

Lazolvani 30 mg tablettidena tuleb võtta suu kaudu 1 vahekaardil. kolm korda päevas. Efekti tugevdamiseks võib vajaduse korral välja kirjutada teistsuguse raviskeemi: 2 tabletti kaks korda päevas. Tablette on vaja juua vedelikuga, nende tarbimine ei sõltu toidu tarbimisest. Kui mõju puudub 4-5 päeva jooksul pärast ravi, peate pöörduma arsti poole.

Laste siirup Lazolvan, kasutusjuhised

Siirup lastele alates 15 mg köhast, patsiendid alates 12-aastastest peavad jooma 10 ml 3 r. päevas, 6-12-aastastele patsientidele - 5 ml 2-3 p. päevas saavad 2–6-aastased lapsed 2,5 ml päevas 2-3 r. Alla kaheaastased imikud saavad sama annust 2 korda päevas.

Lazolvani kasutamise juhised lastele

Laste Lasolvani siirup 30 mg, 12-aastased patsiendid saavad 5 ml kolm korda päevas, 6-12-aastased patsiendid - 2,5 ml päevas 2-3 r.

Pastillide juhised näevad ette, et need imenduvad suus aeglaselt, alates 12-aastastele patsientidele määratakse 2 tk. 3 rubla päevas, 6-12-aastased lapsed - 1 tk. 2-3 lk. Pastillide kasutamine ei sõltu toidu tarbimisest.

Üleannustamine

Üleannustamise tunnuste kirjeldust pole. On tõendeid juhusliku üleannustamise kohta, mille tagajärjel täheldati patsientidel negatiivset mõju - iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse, düspeptiliste ilmingute areng. Üleannustamise korral peate kohe proovima oksendamist esile kutsuda, peate ka mao loputama. Need meetmed tuleb võtta esimese 1-2 tunni jooksul pärast Lazolvani võtmist. Samuti võib läbi viia sümptomaatilise ravi.

Koostoimed

Kui suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Lazolvani lahus ja muud ravimid on kombineeritud antibiootikumidega (tsefuroksiim, amoksitsilliin, doksütsükliin, erütromütsiin), suureneb antibakteriaalsete ravimite kontsentratsioon kopsukudedes..

Lazolvani ja teiste köharavimite samaaegsel kasutamisel võib köha vähenemise tõttu olla probleeme röga eraldumisega.

Müügitingimused

Lasolvani saab osta ilma retseptita..

Säilitamistingimused

Ravimi kõiki vorme on vaja hoida temperatuuril kuni 25 ° C, hoida lastest eemal, hoida valguse eest, mitte külmuda.

Säilitusaeg

Saate säilitada 30 mg / 5 ml siirupit, tablette ja lahust võib säilitada 5 aastat, 15 mg / 5 ml siirupit võib säilitada 3 aastat.

erijuhised

Lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi. Tuleb meeles pidada, et see aine võib provotseerida bronhospasmi ilmnemist inimestel, kellel on diagnoositud hingamisteede suurenenud reaktiivsus.

Siirup sisaldab sorbitooli, seetõttu võib selle aine võtmisel täheldada kerget lahtistavat toimet..

Fruktoositalumatusega inimesed ei tohiks narkootikume tarvitada.

Need, kes järgivad vähendatud naatriumisisaldusega dieeti, peaksid arvestama, et Lazolvani lahus sisaldab 42,8 mg naatriumi (annuses 12 ml)..

Puuduvad andmed ravimi mõju kohta sõiduki juhtimise võimele, samuti töötamiseks täpsete mehhanismidega.

Enne ravimi kasutamist lastele peate külastama arsti, kes ütleb teile üksikasjalikult, kuidas lahust või muud ravimvormi võtta, millise köha korral ja millises skeemis ravimit kasutada. Sissehingamine Lazolvani ja soolalahusega toimub ainult arsti soovitusel.

Lazolvani siirup lastele

Hinnad Interneti-apteekides:

Lazolvani siirup lastele - ravim sekretomotoorse ja sekretolüütilise toime suukaudseks manustamiseks.

Väljalaske vorm ja koostis

Ravimit toodetakse siirupi kujul laste annuses (15 mg 5 ml kohta). Siirup on värvitu, läbipaistev või peaaegu värvitu ja peaaegu läbipaistev, kergelt viskoosne vedelik, millel on metsamarjade aroom (100 ml või 200 ml tumedates klaaspudelites, üks pudel pappkarbis, mõõtetops ja Lazolvani beebisiirupi kasutamise juhised)..

5 ml siirupi koostis:

• toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid - 15 mg;
• abikomponendid: hüdroksüetüültselluloos, vedel mittekristalluv sorbitool, bensoehape, vanillimaitse, kaaliumatsesulfaam, metsamarjamaitse PHL-132195, 85% glütserool, puhastatud vesi.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Ambroksool suurendab sekretsiooni hingamisteedes, stimuleerides tsiliaarset aktiivsust ja suurendades kopsu pindaktiivse aine tootmist. Need mõjud suurendavad lima transporti ja voolu (mukotsiliaarne kliirens). Mukotsiliaarse kliirensi suurendamise kaudu paraneb röga väljaheide ja köha leevendub. KOK-iga (krooniline obstruktiivne kopsuhaigus) põdevatel inimestel viis Lazolvani pikaajaline kasutamine (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulise vähenemiseni. Oluliselt vähenes ägenemiste perioodide kestus ja antibiootikumravi päevade arv.

Farmakokineetika

Ambroksool imendub kiiresti ja peaaegu täielikult. Imendumise aste sõltub lineaarselt Lazolvani beebisiirupi annusest (kontsentratsioonide terapeutilises vahemikus). Maksimaalset plasmakontsentratsiooni täheldatakse 1–2,5 tunni pärast, umbes 90% ambroksoolist seondub plasmavalkudega. Jaotusruumala on 552 liitrit. Toimeaine läheb verest kiiresti kudedesse, saavutades maksimaalse kontsentratsiooni kopsudes.

Ligikaudu 30% allaneelatud annusest läbib nn maksa esimese passi efekti. Peamine isoensüüm, mis vastutab ravimi metabolismi dibromoantraniilhappeks, on CYP3A4. Umbes 10% manustatud annusest metaboliseeritakse glükuroniseerimisega ja osalise lõhustumisega dibromoantraniilhappeks ja väheseks arvuks teisteks metaboliitideks..

Lõplik poolväärtusaeg on 10 tundi. Ambroksooli kogu kliirens on umbes 660 ml / min, samas kui renaalse kliirensi osakaal ei ületa 8% kogu kliirensist. Umbes 83% ambroksooli ühekordsest annusest eritub uriiniga 5 päeva jooksul.

Patsiendi vanus ja sugu ei oma kliiniliselt olulist mõju ravimi farmakokineetikale, seetõttu pole selliste märkide jaoks vaja spetsiaalset annuse valimist..

Näidustused kasutamiseks

Lazolvani siirup lastele on ette nähtud täiskasvanutele ja ägedate ja krooniliste hingamisteede haigustega lastele, millega kaasneb viskoosse röga vabanemine, nimelt:

• Krooniline bronhiit;
• äge bronhiit;
• KOK;
• kopsupõletik;
• bronhiektaas;
• bronhiaalastma (raskendatud röga eraldumine).

Vastunäidustused

• pärilik fruktoositalumatus (kuna sorbitool on siirupi osa);
• raseduse esimene trimester;
• rinnaga toitmise periood;
• ülitundlikkus siirupi komponentide suhtes.

Suhteline (Lazolvani laste köhasiirupit kasutatakse ettevaatusega):

• neerupuudulikkus;
• maksapuudulikkus;
• raseduse teisel ja kolmandal trimestril.

Lazolvani siirup lastele: kasutusjuhised (annus ja meetod)

Lazolvani siirup lastele on ette nähtud suukaudseks manustamiseks. Siirupi tarbimine ei sõltu söögiajast.

Soovitatavad annused lastele ja täiskasvanutele:

• alla 2-aastased lapsed: 2,5 ml kaks korda päevas;
• 2–6-aastased lapsed: 2,5 ml kolm korda päevas;
• 6–12-aastased lapsed: 5 ml kaks või kolm korda päevas;
• üle 12-aastased noorukid ja täiskasvanud: 10 ml kolm korda päevas.

Kui haiguse tunnused püsivad 4-5 päeva pärast ravi alustamist, peate diagnoosi selgitamiseks pöörduma arsti poole.

Kõrvalmõjud

• seedesüsteem: sageli - vähenenud tundlikkus suus või neelus, iiveldus; harva - oksendamine, suukuivuse tunne, düspeptilised häired, kõhuvalu, kõhulahtisus; harva - kurgu kuivus;
• närvisüsteem: sageli - maitse rikkumine;
• immuunsüsteem: harva - urtikaaria, nahalööve; täpset sagedust ei ole kindlaks tehtud - sügelus, Quincke ödeem, ülitundlikkusreaktsioonid, anafülaktiline šokk.

Üleannustamine

Lazolvani siirupi juhusliku üleannustamise korral lastele ilmnesid ülalkirjeldatud kõrvaltoimete sümptomid (oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, düspepsia, kõhuvalu). Ambroksooli mürgistuse spetsiifilisi tunnuseid ei ole kirjeldatud.

Patsient peaks tekitama kunstliku oksendamise ja esimese 1-2 tunni jooksul pärast üleannustamist peske magu. Edasine ravi on sümptomaatiline.

erijuhised

Neerufunktsiooni kahjustuse korral võib Lazolvani lastesiirupit kasutada ainult arsti juhiste järgi.

Üksikjuhtudel kaasnesid ravi ambroksooliga rasked nahakahjustused, näiteks toksiline epidermaalne nekrolüüs ja Stevensi-Johnsoni sündroom. Reeglina omistati need reaktsioonid samaaegsele ravile ja / või põhihaiguse raskusele. Mürgise epidermaalse nekrolüüsi või Stevensi-Johnsoni sündroomi varajases faasis võib ilmneda riniit, palavik, köha, kurguvalu ja keha, mistõttu on võimalik, et sümptomaatilisi külmetusevastaseid ravimeid võidakse ekslikult välja kirjutada. Kui loetletud sümptomite taustal ilmnevad uued limaskestade ja naha kahjustused, tuleb ravi ambroksooliga katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole.

Lastele mõeldud Lazolvani siirupit ei tohi kasutada koos köhavastaste ravimitega, kuna need võivad põhjustada röga eemaldamise raskusi..

Maksimaalne soovitatav siirupi ööpäevane annus (30 ml) sisaldab 10,5 g sorbitooli, seetõttu on seda fruktoositalumatusega patsientidele välja kirjutatud.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Spetsiaalseid uuringuid Lazolvani mõju kohta sõidukite juhtimise võimele ja muude keerukate mehhanismidega töötamisele pole läbi viidud. Siiani pole tuvastatud ühtegi ravimi mõju patsiendi psühhomotoorsetele võimetele..

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Lazolvani siirup lastele on raseduse esimesel trimestril vastunäidustatud, teisel ja kolmandal trimestril kasutatakse seda ettevaatusega. Ravim läbib platsentaarbarjääri, kuid ei mõjuta otseselt ega kaudselt lapse raseduse kulgu, sünnitust, lapse embrüonaalset ja postnataalset arengut.

Imetamise ajal ei ole soovitatav siirupit võtta, isegi arvestades asjaolu, et Ambroxol ei põhjusta imetaval lapsel soovimatuid tagajärgi.

Kasutamine lastel

Lazolvani laste köhasiirup on lubatud lastele alates sünnist. Ravimi annus valitakse, võttes arvesse lapse vanust.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Neerupuudulikkuse korral toimub ambroksoolravi ettevaatusega..

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Maksakahjustusega lastele Lasolvani siirupi määramisel tuleb olla ettevaatlik.

Ravimite koostoimed

Ambroksool parandab erütromütsiini, amoksitsilliini ja tsefuroksiimi tungimist bronhide sekretsiooni.

Analoogid

Lazolvani lastesiirupi analoogid on Ambrohexal, Ambrobene, Ambrolor, Ambroxol, Ambrosan, Vicks Active AmbroMed, Bronhorus, Remebrox, Medox, Halixol jne..

Ladustamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С..

Siirupi säilivusaeg - 3 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvamused Lazolvani laste siirupi kohta

Ülevaadete kohaselt tuleb Lazolvani siirup lastele hästi toime ka kaugelearenenud köhaga. See muudab kuiva köha märjaks, parandab röga väljaheidet ja toimib piisavalt kiiresti. Siirup on magus ja hea maitsega. Ravimit on lihtne doseerida.

Miinustest toovad vanemad kõige sagedamini välja võimalikud allergilised reaktsioonid ravimile, siirupi liiga magus maitse ja ravimi maksumus.

Lazolvani siirupi hind lastele apteekides

Lazolvani siirupi hind 15 mg / 5 ml lastele (100 ml pudelites) on 195–235 rubla.

Siirup 30 mg 5 ml

Farmakoloogiline essee

Kuna me räägime käsimüügiravimist, mida saab kasutada eneseraviks, peaksite enne lapsele andmist hoolikalt lugema Lazolvani siirupi kasutamise juhiseid lastele..

Preparaadi koostis

Siirup on värvitu lahuse kujul, mis ei sisalda lisandeid. Ravim põhineb toimeainel - ambroksoolvesinikkloriidil. Ravim sisaldab ka järgmisi abikomponente:

• säilitusaine (E210);
• maitseained;
• geneetiliselt muundatud puuvillast hüdroksüetüültselluloos;
• melass ja glütseriin.

5 ml siirupit sisaldab:

• 1,23 g sorbitooli, mis vastab 1,23 g süsivesikutele;
• ambroksoolvesinikkloriid - 15 mg.

Näidustused kasutamiseks:

• ägeda iseloomuga hingamisteede haigused, mille lima sekretsioon on häiritud;
• krooniline bronhiit ägedas staadiumis;
• astmaatiline bronhiit;
• bronhiaalastma;
• kopsude bronhiektaas.

Kuidas siirup toimib?

Ambroksoolvesinikkloriid stimuleerib hingamisteede sekretsiooni. See soodustab pinnakile tootmist ja suurendab tsiliaarset aktiivsust. Need protsessid hõlbustavad limaskesta sekretsiooni voogu, parandades nende rögaeritust ja vähendades köha. Lihtsamalt öeldes on Lazolvan rögalahtistava toimega rögaõhna..

Ravimi võtmise järjekord:

• Laste jaoks võib siirupit võtta sõltumata toidu tarbimisest. Annustamise hõlbustamiseks kinnitatakse ravimipakendile 2,5–5 ml mõõtetops.
• Päeval soovitatakse lastel suu kaudu manustada toimeainet mitte rohkem kui 1,2–1,6 ml kilogrammi kehakaalu kohta.
• Alla 2-aastastele lastele võib siirupit välja kirjutada ainult lastearst maksimaalses annuses 2,5 ml kaks korda päevas.
• Soovitatav siirupi annus 2-5-aastastele lastele - kuni 5 ml hommikul ja õhtul.
• Vanuses 6–11 võib võtta kuni 10 ml kaks korda päevas.

Spetsiaalsed annustamisjuhised:

• Raske neeru- või maksatalitluse häire korral vähendatakse ravimi säilitusannust 50%. Selliste patoloogiate korral saab ravimit kasutada ainult arsti järelevalve all..
• Ravimi sekretolüütilise toime tugevdamiseks peaksid lapsed rohkem jooma.

Vastunäidustused:

Hemorroidid tapavad patsiendi 79% -l juhtudest

• ülitundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
• krooniliste haiguste sümptomitega peaks siirupit määrama arst;
• fruktoositalumatusega inimestele on siirup sorbitooli sisalduse tõttu vastunäidustatud;

põletikuliste protsesside ohu tõttu on vaja vältida köhavastaste ravimite samaaegset kasutamist.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimete esinemissageduse hindamiseks kasutavad eksperdid järgmist astet:

• üldine - alla 10%, kuid suurem või võrdne 1%;
• aeg-ajalt või aeg-ajalt - vähem kui 1%, kuid rohkem või umbes 0,1%;
• harva - vähem kui 0,1%;
• kõrvaltoimete korral, mida kliinilistes uuringutes ei täheldatud, kuid mis ilmnesid turustamisjärgselt spontaanselt, kehtib vähetuntud mõiste.

• harvadel juhtudel lööbe või urtikaaria ilmnemine;
• vähetuntud - anafülaksia, angioödeemi tursed, ülitundlikud reaktsioonid.

• üldine - iivelduse ilmnemine, ajutine tundlikkuse kaotus suus ja kõri;
• aeg-ajalt - oksendamise, kõhulahtisuse, kõhuvalu, suukuivuse esinemine;
• vähetuntud - kurgu kuivus.

üldine - maitse muutus.

Üldised juhised

Ravimit tuleb kasutada enne kõlblikkusaega, mis on märgitud pudelil. Siirupit hoitakse temperatuuril 15–25 ° C, lastele kättesaamatus kohas. Toimeaine imendub pärast allaneelamist kiiresti ja eritub praktiliselt täielikult neerude kaudu. Toidu tarbimine ei muuda selle biosaadavust.

Lazolvani kasutamine

Lazolvani siirupit lastele võib võtta järgmistel juhtudel, mida tõendab kasutusjuhend:

• kopsupõletikuga;
• obstruktiivse sündroomiga kaasnevate kopsuinfektsioonidega;
• bronhiektaasiga;
• ägeda ja kroonilise bronhiidiga;
• bronhiaalastmaga;
• KOKiga;
• enneaegsete imikute distressi sündroomidega, millega kaasneb köha ja kopsufunktsiooni kahjustus.

Tasub meenutada, et seda ravimit määrab arst. Te ei saa iseseisvalt selle kasutamist välja kirjutada..

Lazolvani köhasiirup erineb teistest ravimitest selle poolest, et see toimib võimalikult lühikese aja jooksul. Tänu sellele on seisund kiiresti paranenud ja valu sümptomid leevenduvad..

Kasutusjuhendis on kirjutatud, et laste Lazolvani koostis sisaldab ka:

• sorbitool;
• bensoehape;
• kaaliumatsesulfaat;
• hüetelloos;
• glütserool;
• maitseained;
• puhastatud vesi.

Laste Lazolvani toodetakse pudelites 100 ja 200 mg. Need on valmistatud läbipaistmatust klaasist. Karbis on ka mõõtetops ja kasutusjuhend..

Lazolvani lastesiirup on läbipaistva välimusega. See maitseb erinevalt lisatud maitseainetest erinevalt. Kõige sagedamini on see maasikas või vaarikas. Tavaliselt võtab laps Lazolvani oma meeldiva maitse tõttu hea meelega..

Ravimi näidustused

Lazolvani toimeaine on ambroksool. Toode aitab lima vedeldada, parandab flegma eritumist hingamisteedest, leevendab spasme ja turseid kopsudes.

Ravimi juhised näitavad, et see on lubatud laste raviks alates esimestest elupäevadest. Teraapias kasutatakse mitut ravimivormi. Optimaalne ravimeetod valitakse sõltuvalt beebi vanusest..

Laste eneseravi on keelatud! Vaja on pediaatri konsultatsiooni. Ravi käigus on negatiivsete tagajärgede vältimiseks soovitatav järgida arsti ettekirjutusi ja rangelt jälgida annust.

Ravim on välja kirjutatud, kui lapsel on diagnoositud:

• Kopsupõletik;
• Bronhiaalastma;
• Trahheiit;
• Krooniline või äge bronhiit;
• Tsüstiline fibroos;
• Alumiste hingamisteede bakteriaalne või viirusnakkus, flegma köhimine.

Lazolvan on efektiivne erinevate kopsude ja hingamisteede haiguste vastu võitlemisel, millega kaasneb tugev köha, röga vähene eritumine lima suurenenud viskoossuse tõttu.

Kuidas lazolvani siirupit võtta

Lazolvani siirupit võetakse vastavalt juhistes soovitatud skeemile (vastavalt patsiendi vanusele), arvestamata sööki, joomist ravimit veega. Raske maksa- ja neeruhaigusega patsientidele, kellele on välja kirjutatud Lazolvan, on soovitatav hakata kasutama vähendatud annust või võite pikendada ravimite võtmise vahelist aega. Kui inimene on ravimi võtmise unustanud, jätkub tarbimine vastavalt eelnevalt kindlaksmääratud annustamisskeemile.

Lasolvan - annus

Lazolvan 15 mg - vanus, annus ja annuste arv päevas:

• 12-aastased ja täiskasvanud - 10 ml, 3 korda;
• 6-12-aastased - 5 ml, 2-3 korda;
• 2-6-aastased - 2,5 ml, 3 korda;
• kuni 2 aastat - 2,5 ml, 2 korda.

Lazolvan 30 mg - vanus, annus ja annuste arv päevas:

• 12-aastased ja täiskasvanud - 5 ml, 3 korda;
• 6-12-aastased - 2,5 ml, 2-3 korda.

Kuidas anda lastele Lazolvani siirupit?

Lazolvan - laste siirup - tõhus ravim nohu, kopsupõletiku, bronhiaalastma ja muude köha põhjustavate haiguste korral

Ravim on lastele ohutu, kuid on oluline jälgida annust ja mitte lubada lapsel täiendavaid magusaid ravimeid võtta. Alla 6-aastastele lastele peab ravimi välja kirjutama arst

Esimestel vastuvõtupäevadel võib laps hakata sagedamini köhima - see on normaalne protsess, järk-järgult köha pehmendab ja kaob.

Kuidas Lazolvani siirupit lastele võtta:

1. Täiskasvanu peaks mõõteklaasi abil hoolikalt mõõtma vajalikku ravimikogust.
2. Kui olete veendunud, et ravimi võtmise aeg on kätte jõudnud, andke lapsele ravim.
3. Nii et laps saaks ravimit juua - andke talle klaas puhast vett.

Kui kaua võib Lazolvani siirupit võtta?

Lazolvani tuleb võtta nii kaua, kui arst on määranud. Kui lastearstiga ei konsulteeritud, võetakse Lazolvanit (üle 6-aastastele lastele on lubatud kasutada ilma arsti retseptita) 5 päeva jooksul. Kui patsiendi seisund paraneb, võite minna üle Lazolvani kahekordsele vastuvõtule - üks kord iga 12 tunni järel. Kui patsiendi seisund pole sel perioodil paranenud, peate pöörduma arsti poole. Kui patsiendi seisund halveneb või ilmnevad kõrvaltoimed, tuleb kiiresti pöörduda arsti poole.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Uuringute andmed näitavad, et ambroksool, mis on Lazolvani toimeaine, põhjustab sekretsiooni suurenemist hingamisteedes. Ravimiga kokkupuute tagajärjel suureneb kopsu pindaktiivse aine ja tsiliaarse aktiivsuse tootmine. Need mõjud stimuleerivad lima voolamist ja transporti (mukotsiliaarne kliirens), mille tulemuseks on intensiivne röga väljaheide ja köha leevendamine. Kroonilise obstruktiivse kopsuhaiguse ravis pikaajalisel Lazolvan-ravil (2 kuud või kauem) vähenes ägenemiste arv märkimisväärselt. Fikseeriti ägenemiste kestuse ja antibiootikumravi päevade arvu märkimisväärne vähenemine.

Farmakokineetika

Kõiki kohese vabanemisega ambroksooli ravimvorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine (imendumine sõltub annusest lineaarselt). Suukaudsel manustamisel saavutatakse Ambroxoli maksimaalne plasmakontsentratsioon 60–150 minuti pärast. Jaotusruumala on 552 liitrit. Ambroksooli seondumine plasmavalkudega terapeutilises kontsentratsioonivahemikus on umbes 90%.

Suukaudsel manustamisel toimub toimeaine üleminek verest koesse kiiresti. Ambroksooli kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes. Umbes 30% suukaudsest annusest läbib esmase maksa läbipääsu. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et valdav isovorm on CYP3A4 isoensüüm. See vastutab toimeaine metabolismi eest dibromantraniilhappeks. Ülejäänud kogus metaboliseerub maksas, peamiselt glükuroniseerumise ja osalise (umbes 10%) lagundamise teel dibromantranilhappeks ja väikesteks täiendavateks metaboliitideks. Lõplik poolväärtusaeg on 10 tundi. Kogu kliirens on kuni 660 ml / min, umbes 8% kogu kliirensist on neerukliirens. Radioaktiivse märgistamise meetodiga tehtud uuringutes arvutatakse, et ambroksooli ühekordse annuse võtmise tulemusena järgmise 5 päeva jooksul eritub uriiniga umbes 83% võetud annusest..

Sugu ja vanuse kliiniliselt olulist mõju ambroksooli farmakokineetikale ei ole registreeritud, mistõttu pole põhjust nende omaduste põhjal annust valida..

Manustamisviis ja annustamine

Ravimi annustamisskeem sõltub selle vabanemisvormist ja patsiendi vanusest. Siirup on purjus, sissehingamise lahus valatakse laste nebulisaatorisse, nad hingavad atomiseeritud vedelikuga, tabletid on ette nähtud üle 18-aastastele täiskasvanutele. Ravimi Lazolvan võtmise käik sõltub kopsuhaiguse sümptomite raskusastmest, arsti juhistest. Pastillid lahustuvad suus, üle kuue aasta vanustel lastel - 2-3 korda päevas, 12 aasta pärast - kaks tükki kaks või kolm korda.

Lazolvani siirup

Ravim kontsentratsioonis 3 mg / ml määratakse täiskasvanutele esimesel 2-3 päeval, 10 ml, järgmistel päevadel vähendatakse annust 5 ml-ni kolm korda või 10 ml-ni kaks korda päevas. Bronhide haiguste rasketel juhtudel ei vähendata annust kogu ravikuuri vältel. 5-12-aastastele lastele manustatakse 15 mg 2-3 korda päevas, 2-5-aastastel - 7,5 mg kolm korda, kuni kaheaastastel - 7,5 mg kaks korda. Lazolvani ei määrata alla ühe aasta vanustele lastele, hingamisteede haiguste ligikaudne ravikuur on 4-5 päeva.

Tabletid

Pille võib välja kirjutada ainult üle 18-aastastele patsientidele. Neid võetakse suu kaudu 30 mg (1 tk) kolm korda päevas. Ravi efekti tugevdamiseks määratakse arstidega kokkuleppel kaks korda päevas 60 mg (2 tk). Ravimi võtmisega tablettide kujul kaasneb vedeliku, piima joomine, kasutamise aeg ei ole seotud toidu tarbimisega. Tablette kasutatakse umbes 4-5 päeva.

Lazolvan sissehingamiseks

Köha täiendava ravina kasutatakse Lazolvanit laste sissehingamiseks. Lahus valatakse nebulisaatorisse vastavalt juhistele, hingates vedeliku suspensiooni osakestesse. Päevas on lubatud üks või kaks protseduuri, mis kestavad 5-10 minutit. Kuni kaks aastat on ette nähtud annus 7,5 mg, 2-5 aastat - 15 mg, üle viie - 15-22,5 mg. Rohkem kui ühe protseduuri iga päev läbiviimise võimaluse puudumisel tõhustatakse ravi suukaudseks manustamiseks mõeldud siirupi või lahusega.

Piisad

Suukaudset lahust või tilka määrab lastearst kontsentratsioonis 7,5 mg / ml. Tarbimine ei ole seotud söömise ajaga, lahust saab kasutada sissehingamiseks. Annus sõltub vanusest:

• täiskasvanud esimesel 2-3 päeval, 4 ml päevas, pärast 2 ml kolm korda päevas või 4 ml kaks korda;
• alla kaheaastased lapsed - 1 ml kaks korda päevas;
• 2-5 aastat - 1 ml kolm korda päevas;
• 5-12-aastased - 2 ml 2-3 korda päevas.

Lazolvani süstelahus

Rasketel juhtudel, haiglas, võib ravimit manustada parenteraalselt (intravenoosselt). Päevane annus on 30 mg kehakaalu kilogrammi kohta, jagatuna neljaks protseduuriks päevas. Lahust süstitakse aeglaselt, vähemalt viie minuti jooksul. Kui segate Lazolvani füsioloogilise või Ringeri glükoosilahusega, on lubatud seda intravenoosselt süstida.

Farmakoloogiline rühm

Lazolvan kuulub mukolüütilise ja rögalahtistava toimega ravimite rühma (mukolüütikumid).

Farmakodünaamika

Toimeaine ambroksoolvesinikkloriid suurendab erineva kaliibriga bronhides lima sekretsiooni, vedeldab lima, stimuleerib hingamisteede limaskesta ripsmete aktiivsust ja soodustab kopsu pindaktiivse aine (aine, mis normaliseerib kopsualveoolide tööd) sünteesi. Selle tulemusena aktiveeritakse mukotsiliaarne kliirens - lima transport hingamisteedes. Mukolüütiline toime aitab viskoosset röga õhendada. Rögalahtistav toime viib liigse koguse põletikulise eksudaadi (lima) eritumiseni bronhidest köhahoogude kaudu.

Lazolvani kasutatakse kuiva köha korral, et parandada röga eraldumist, ja märja köha korral, et tõhusalt puhastada lima hingamisteedest. Ambroksoolvesinikkloriid parandab antibiootikumide tungimist bronhidesse ja kopsukoesse, mis suurendab antibiootikumravi efektiivsust ja vähendab ravimite tarbimise kestust.

Farmakokineetika

Suukaudselt manustatav Lazolvan imendub seedetraktis kiiresti. Ravimi maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 60-90 minuti pärast. Ambroksoolvesinikkloriid akumuleerub kopsu kudedes ja bronhide limaskestas, mis määrab ravimi terapeutilise toime. Aine jaotus plasma ja rakkude vahel toimub üsna kiiresti. Teistes keha kudedes leiti kliinilistes uuringutes lasolvaani tähtsusetu kontsentratsioonina. 90% ravimist seondub perifeerses veres olevate transpordivalkudega. Lazolvan metaboliseeritakse maksarakkudes. Üle 95% ravimist eritub neerude kaudu. Poolväärtusaeg kehast on 8-12 tundi. Ambroksoolvesinikkloriidi ei iseloomusta pikaajaline akumuleerumine kudedes.

Ravimite võtmise kõrvaltoimed

Lazolvani beebisiirupi kasutusjuhiste lugemisel tuleb tähelepanu pöörata selle ravimi võtmise kõrvaltoimete esinemisele. Apteekrite sõnul puudub see ravim kõige sagedamini täielikult, kuid mõnikord võib täheldada ravimi kõrvaltoimeid, mis annavad märku ravi lõpetamise vajadusest. Seega on ravi kõrvaltoimete hulgas äkiline nõrkus, iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse ilmnemine, mitmesugused allergilised reaktsioonid, lööve kogu kehas, kurgu või suu kuivus, sügelus, ülitundlikkus ja isegi anafülaktiline šokk

Märgates keha sellist ebaadekvaatset reaktsiooni siirupi võtmisel, peate selle viivitamatult lõpetama ja pöörduma arsti poole, kes määrab mõne muu köharohu ja sümptomaatiliselt ravib kõrvaltoimeid, kui need pole pärast selle ravimi kasutamise lõpetamist iseenesest kadunud.

Nii on ravi kõrvaltoimete hulgas äkiline nõrkus, iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse ilmnemine, mitmesugused allergilised reaktsioonid, lööve kogu kehas, kurgu või suu kuivus, sügelus, ülitundlikkus ja isegi anafülaktiline šokk. Märgates keha sellist ebaadekvaatset reaktsiooni siirupi võtmisel, peate selle viivitamatult lõpetama ja pöörduma arsti poole, kes määrab mõne muu köharohu ja sümptomaatiliselt ravib kõrvaltoimeid, kui need pole pärast ravimi kasutamise lõpetamist iseenesest kadunud..

Kasutusjuhend

Ravim on ette nähtud suukaudseks manustamiseks (suu kaudu). Ambroksooli imendumine ei sõltu toidu olemasolust maos. Enne ravi alustamist lugege kindlasti siirupi kasutamise üksikasjalikke juhiseid..

Näidustused kasutamiseks

Lazolvani lastesiirupil on positiivne tulemus märja köhaga, millel on tugev röga röga, mis kaasneb järgmiste haigustega:

• igat tüüpi bronhiit (äge ja krooniline);
• kopsupõletik (kopsukoe põletik);
• krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
• bronhiaalastma (viskoosse röga korral);
• bronhiektaas.

Vastunäidustused

Mitmetes tingimustes ei soovitata ravimeid kasutada:

• allergiliste reaktsioonide esinemine siirupis sisalduvate ambroksooli või abikomponentide suhtes;
• fruktoositalumatusega patsiendid (see on üsna haruldane pärilik haigus).

Kuna ravimit kasutavad ka täiskasvanud, on vastunäidustuste hulgas ka:

• raseduse esimesed kuud;
• imetamine.

Neeru- ja maksakahjustuse korral tuleb olla ettevaatlik (sageli tuleb annust kohandada)

Kõrvalmõjud

Tugevat negatiivset mõju kehale ei täheldatud. Kuid on tõendeid võimalike negatiivsete nähtuste kohta:

• Seedetraktist: iiveldus, kõhulahtisus, oksendamine, suukuivus, suuõõne osaline tuimus, düspeptilised häired (seedehäired ja valu).
• Allergilised reaktsioonid - peamiselt lööve, urtikaaria, mõnikord raskete anafülaktiliste seisundite ilmnemine (Quincke tursed).
• Maitsehäire (düsgeusia) on üsna haruldane.

Üleannustamine

See on võimalik annustamisrikkumise või suures koguses siirupi eksliku ühekordse võtmise korral (laste poolt). Samal ajal ei täheldatud iseloomulikke sümptomeid. Täheldati ainult suurenenud kõrvaltoimeid.

• Sümptomite kõrvaldamiseks tehakse maoloputus (kutsuda esile oksendamine) kohe pärast allaneelamist või kahe kuni kolme tunni jooksul.
• Vajadusel võtke ravimeid, mis leevendavad üleannustamise sümptomeid.
• Parim on kutsuda kiirabi ja minna haiglasse.

Kumb on parem Lazolvan või Erespal

Lazolvan ja Erespal on analoogid, kuid neil on erinevad komponendid. Erespal'i toimeaine on fenspiriidvesinikkloriid. Sellel on kehale keeruline toime. Näitab mitte ainult põletikuvastast toimet, vaid ka spasmolüütilist ja allergiavastast toimet. Allaneelamisel eemaldatakse turse, punetus ja põletik kiiresti.
Ambroksooli toime on veidi erinev. See vähendab sekretsiooni viskoossust, reguleerib limaskesta ja seroossete komponentide tasakaalu. Lisaks aktiveeritakse Lazolvani võtmisel ensüümide töö, mis parandab kopsu määrdeaine tootmist ja hingamisorganite isepuhastumise protsessi..
Erespal maksab veidi rohkem, kuid sellel on pikk näidustuste loetelu. See on ette nähtud bronhiaalastma, bronhiidi, läkaköha, leetrite, allergiliste reaktsioonidega patsientidele. See on lubatud ainult üle kahe aasta vanustele lastele..
Parem on raske öelda, sest kõik sõltub haiguse tüübist, patsiendi vanusest ja komplikatsioonide olemasolust.

Lasolvani vabastamise vormid täiskasvanutele

Täiskasvanu võib tarbida 90 kuni 120 mg ravimit päevas. Tavaliselt määratakse päevas kolm ravimi annust..

Siirup

Üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele 10 ml kolm korda päevas on ette nähtud maitsev aine, mis sisaldab 15 mg toimeainet 5 ml ravimit.

Üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele 5 ml kolm korda päevas on ette nähtud siirup, mis sisaldab 30 mg toimeainet 5 ml ravimit. Ravimit kontsentratsiooniga 30 ml toimeainet 5 mg ravimi kohta ei ole ette nähtud alla 6-aastastele lastele.

Tabletid

Tavaliselt määratakse need täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele, esimese 2 päeva jooksul 1 tablett kolm korda päevas. Kolmandal päeval võetakse ravimit 2 korda päevas, kuni sümptomid muutuvad vähem tõsiseks..

Siis saate vähendada annust 0,5 tabletini, mida juua 3 korda päevas. Ravimit soovitatakse juua, kuni köha täielikult kaob..

Lazolvan Reno

Spray Lazolvan Rino’t kasutatakse ninakinnisuse leevendamiseks:

• nohu (ARI, ARVI);
• sinusiit;
• allergiline riniit, hooajaline allergiline rinokonjunktiviit.

Aerosoollazolvan rino kitsendab nina limaskestas asuvaid anumaid, mis aitab leevendada selle kudede turset ja ummikuid..

Lazolvan Rino kasutamise juhised

Spray lazolvan rino't saavad täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed kasutada 4 korda päevas kuni 7 päeva jooksul.

Süst tehakse igas ninakäigus pärast nina puhastamist.

Lasolvan rino’t ei soovitata alla 6-aastastele lastele..

Lasolvani rinot ei soovitata kasutada järgmiste haiguste korral:

• atroofiline riniit;
• suletudnurga glaukoom;
• pihusti komponentide talumatus.

Ärge kasutage lazolvan rino spreid raseduse esimesel trimestril.

Inimesed, kes on pidanud läbima ninaoperatsiooni, ei tohiks kasutada lasolvan rino spreid. Saate hõlpsasti korjata teisi üsna tõhusaid analooge, mis isegi vähem maksavad..

Lasolvani pastillid

1 pastill sisaldab 15 mg toimeainet.

Pastill imendub suus aeglaselt. Lubatud on 2 pastilli lahustamine 3 korda päevas päevas. Ravimit võetakse söögikordade vahel..

Lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks

Lahust kasutatakse mitte ainult sissehingamiseks, vaid see on ette nähtud ka suukaudseks manustamiseks.

Märkus: 1 ml lahust = 25 tilka

Lahus võetakse sõltumata dieedist. Seda saab lisada veele, teele, mahlale ja isegi piimale.

Üle 12-aastased lapsed ja täiskasvanud võtavad 4 ml lahust kolm korda päevas.

Lazolvan süstimiseks

Süst tehakse intravenoosselt või tilgutina. Annus ei tohi ületada 30 mg / kg kehakaalu kohta. Ravimit manustatakse 4 korda päevas. Süstimine toimub väga aeglaselt, ravimi kestus peaks olema vähemalt 5 minutit.

Ravimit saate sisestada tilguti abil.

Ladustamisajad ja maksumus

Ravim sobib 3 aastaks (alates valmistamiskuupäevast). Pärast aegumiskuupäeva on siirupit keelatud kasutada. Ravimit on vaja hoida päikesevalguse eest kaitstud kohas. Lisaks ei tohiks toatemperatuur tõusta üle 25 kraadi. Lazolvani siirupit, nagu kõiki ravimeid, tuleb hoida kohas, kuhu lapsed ei pääse..

Nii et ravim Lazolvan ei kaota oma kasulikke ravivaid omadusi, tuleb seda hoida pimedas kohas, eemal päikesevalgusest.

Siirupi kujul oleva ravimi hind võrdub 250 rubla mahuga 100 ml.

Kui ravim on välja kirjutatud

Siirup on ette nähtud hingamisteede haiguste korral, millega kaasneb viskoosse röga vabanemine

Ravimisiirupit Lazolvan kasutatakse ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste raviks, millega kaasneb röga eraldamine.

Sellised haigused on:

• Bronhiit (bronhide põletik).
• Kopsupõletik (kopsupõletik).
• Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (täheldatakse veresoonte ja kopsukoe struktuurseid muutusi).
• Bronhiaalastma (mitteinfektsioosne hingamisteede haigus).
• Bronhiektaas (mida iseloomustab bronhide laienemine).
• Tsüstiline fibroos (pärilik haigus, mille korral mõjutatakse välise sekretsiooni näärmeid ja täheldatakse hingamissüsteemi tõsiseid düsfunktsioone).

Seda võib määrata ka enneaegsete imikute ja vastsündinute hingamishäirete sündroomi raviks. Vajadusel võib Lazolvani kasutada kroonilise nasofarüngiidi, larüngiidi, larüngotrahheiidi korral.

Seda ravimit kasutatakse enne operatsiooni ja pärast operatsiooni bronhide puu puhastamiseks.

Laste annustamine ja rakenduse funktsioonid

Ravimit võetakse sisemiselt, olenemata toidu tarbimisest

Enne Lazolvani kasutamist peate lugema juhiseid. Agent võetakse suu kaudu

Üleannustamise vältimiseks on oluline järgida annustamisreegleid. Annus määratakse, võttes arvesse patsiendi vanust

Lapsed saavad võtta alates sünnist.

• Alla 2-aastastele lastele manustatakse hommikul ja õhtul umbes 2,5 ml annust, mis vastab 2,5 tl.
• Üle 2-aastased ja alla 6-aastased lapsed peaksid võtma 2,5 ml 3 korda päevas.
• 6 kuni 12 aastat suurendatakse annust 5 ml-ni või 1 tl-ni ja vastuvõtt jagatakse 2-3 korda.
• Teismelised ja täiskasvanud peaksid võtma 10 ml kolm korda päevas. See võrdub kahe teelusikaga.

Seda annust tuleks järgida ainult arsti juhiste järgi. 3-4 päeva pärast see juba paraneb, kuid kui seisund ei parane, peate nõu saamiseks pöörduma arsti poole.

Tuleb märkida, et Lazolvani ei tohi võtta koos teiste ravimitega, mis pärsivad köharefleksi ja sisaldavad kodeiini. Lazolvani ja antibiootikumide kombinatsiooniga tugevdatakse viimase toimet. Lazolvanil on efektiivne terapeutiline toime koos taimsete mukolüütiliste ainetega.

Vastunäidustused ja kõrvaltoimed

Neerupuudulikkuse korral on Lasolvani võtmine keelatud!

Kõigil juhtudel pole köharohtu võimalik kasutada. Raseduse ajal esimesel trimestril, imetamise ajal on siirupit keelatud võtta. Lazolvani ei tohi kasutada koos fruktoosi, laktoositalumatuse, samuti laktaasipuudusega.

Raseduse viimasel kahel trimestril kasutatakse ravimit ettevaatusega. Neeru- ja maksapuudulikkusega inimesed võtavad ravimit ainult arsti juhiste järgi

Lapsed taluvad Lazolvani hästi, kuid ravimi ebaõige kasutamise korral võivad tekkida kõrvaltoimed. Lazolvani võtmise ajal on võimalikud järgmised soovimatud reaktsioonid: iiveldus, oksendamine, maitsehäired. Loetletud kõrvaltoimed ilmnevad üsna sageli. Suukuivus, kõhulahtisus, kurgu kuivus, kõhuvalu on üsna haruldased.

Kõrvaltoimed võivad ilmneda nahalt ja immuunsüsteemist. Urtikaaria, sügelus, nahalööbed ja mõnel juhul võivad tekkida angioödeem, ülitundlikkus, anafülaktilised reaktsioonid.

Ravimi üleannustamise korral ilmnevad kõhulahtisus, iiveldus või oksendamine ja kõhuvalu. On vaja läbi viia sümptomaatiline ravi. Kui pärast ravimi kasutamist ülehinnatud annuses 1-2 tundi täheldatakse üleannustamise sümptomeid, peaksite esile kutsuma oksendamise ja võtma aktiivsütt.

Inhalatsioonilahuse Lazolvan kasutamise juhised, annused

Sissehingamiseks võite kasutada mis tahes kaasaegseid seadmeid, mis on selleks ette nähtud (välja arvatud auruinhalaatorid). Optimaalse niisutamise tagamiseks sissehingamisel tuleb Lazolvani lahus segada 0,9% naatriumkloriidi (soola) lahusega suhtega 1: 1..

Kuna sissehingamisel võivad sügavad sissehingamised põhjustada köha arengut, tuleb need läbi viia tavapärases hingamisrütmis..

Enne protseduuri soovitatakse juhendis Lazolvani lahust kuumutada kehatemperatuurini. Bronhiaalastmaga patsientidel soovitatakse pärast bronhodilataatorravimite kasutamist sisse hingata, mis aitab vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasmi.

Lazolvani inhalatsioonilahuse standardsed annused vastavalt kasutusjuhendile:

• Täiskasvanud ja lapsed alates 6. eluaastast - 1-2 sissehingamist, 2-3 ml lahust päevas;
• Alla 6-aastased lapsed - 1-2 sissehingamist, 2 ml lahust päevas.

Ravikuuri kestus sõltub köha raskusastmest, kuid reeglina ei ületa 7 päeva.

Kui 3-4 päeva pärast ravi algusest paranemist ei täheldata, peaks patsient köha olemuse kindlakstegemiseks pöörduma arsti poole põhjaliku uuringu jaoks..

Kõrvalmõjud

Juhis hoiatab Lazolvani väljakirjutamisel järgmiste kõrvaltoimete tekkimise võimaluse eest:

• Seedesüsteemi poolt - iiveldus, kõhuvalu, suurenenud süljeeritus, söögiisu muutused, oksendamine, kõhulahtisus, suurenenud gaasitootmine soolestikus;
• Allergilised reaktsioonid - nahalööve ja kriimustused, urtikaaria, harvadel juhtudel angioödeemi, allergilise riniidi või bronhospasmi areng;
• Ravimi pikaajalisel kasutamisel patsientidel muutusid maitseelamused (maitse tuhmumine).

Bensalkoniinkloriid, mis sisaldub lahuses sissehingamise ajal, võib kõrge hingamisteede reaktsioonivõimega patsientidel põhjustada bronhospasmi - seda tuleks protseduuri ajal arvestada.

Lazolvani väljakirjutamine sissehingamiseks on vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

• ülitundlikkusega ambroksooli ja lahuse abikomponentide suhtes;
• raseduse 1. trimestril;
• imetamise ajal.

Seda kasutatakse ettevaatusega raseduse 2-3 trimestril, samuti maksa- ja neerupuudulikkuse korral. Sissehingamisel on rangelt keelatud kombineerida köhavastase raviga.

Sissehingamisel on rangelt keelatud kombineerida köhavastase raviga..

Antibiootikumide ja antibakteriaalsete ravimite terapeutiline toime suureneb - võib osutuda vajalikuks nende annuse ja ravi kestuse vähendamine.

Kui soovitatav annus ületatakse märkimisväärselt, täheldatakse kõrvaltoimetega sarnaseid reaktsioone - oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.

Peaksite kunstlikult oksendama, loputama kõhtu 1-2 tundi pärast ravimi võtmist (kui seda võetakse suu kaudu). Näidustatud on sümptomaatiline ravi.

Mis köha

Kuiva köhaga Lazolvan vähendab ja pehmendab rünnakuid, puhastades bronhid. Märja köhaga soodustab see sekretsiooni teket kopsudes, suurendab flegma eritumist, mis pehmendab nii märga kui ka kuiva köha..

Kuiva köhaga kaasneb õhupuudus ja lima puudumine. Märga köha iseloomustab produktiivne sekretsioon ja flegma eritumine.

Ravim toimib järgmiselt:

• Vedeldab röga ja vähendab selle viskoossust;
• Aktiveerib bronhide epiteelkihi villide liikumise;
• Stimuleerib flegma tootmist;
• Laiendab bronhi ja kaitseb kopse patoloogiate eest, suurendades pindaktiivse aine tootmist, millel on kaitsefunktsioonid;
• Parandab antibiootikumide amoksitsilliini, gentamütsiini, erütromütsiini imendumist.

Lazolvan on ette nähtud laste ja täiskasvanute haiguste korral:

• Püsiv ja äge bronhiit;
• Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
• Astma;
• Kopsukoe põletikuline protsess;
• Bronhiektaasihaigus.

Kuidas Lazolvani siirup toimib

Lazolvani siirupi toimimise mõistmiseks peate teadma, et kliiniline ja farmakoloogiline rühm, kuhu see kuulub, on rögalahtistava toimega mukolüütiline, sekretolüütiline, sekretomotoorne ravim. Lazolvan vabaneb köha jaoks kahes annuses - 15 ja 30 mg toimeainet 1 ml siirupi kohta. Lazolvani siirupit müüakse 100 ml viaalides, komplektis on mõõtetops, mis võimaldab teil ravimit täpselt mõõta.

Lazolvani peamine eelis on see, et see mitte ainult ei vedelenda viskoosset röga, vaid laiendab ka bronhide valendikku - see on vajalik lima edukaks väljumiseks. See Lazolvani omadus on väga kasulik enneaegsetele imikutele, kes pole oma bronhi täielikult avanud. Väikese toimeaine kontsentratsiooniga Lazolvani siirup sobib nõrgenenud ja enneaegsetele imikutele, aidates neil "hingata".

Lazolvani siirup - koostis

Lazolvani siirupi peamine toimeaine on ambroksoolvesinikkloriid. See on bensüülamiinrühma mittetoksiline sünteetiline aine, millel on tugev mukolüütiline toime. Lazolvan lastele sisaldab 15 mg ambroksooli 1 ml siirupi kohta, täiskasvanud Lazolvani siirup - 30 mg. Ambroksooli peamine toime on bronhide ripsmete motoorse aktiivsuse stimuleerimine ja seroosrakkude aktiivsuse suurendamine. Lazolvani toime algab poole tunni jooksul pärast manustamist ja kestab kuni 12 tundi.

Millest Lazolvan aitab?

Paljude külmetushaiguste algstaadiumiga kaasneb tugev ja valulik köha, mille korral tugeva viskoossuse tõttu röga praktiliselt ei köha. Seisundi leevendamiseks on sel juhul ette nähtud mukolüütikumid. Lazolvan - millise köha jaoks ta on välja kirjutatud:

• kuiv;
• ebaproduktiivne;
• nõrga rögaeritusega.

Ohtlike olukordade vältimiseks peaksite tutvuma Lazolvani siirupi erijuhistega:

• ravim võib kompositsioonis sisalduva sorbitooli tõttu põhjustada lahtistavat toimet;
• neeruhaiguse korral võetakse ravimit ainult arsti järelevalve all;
• te ei saa Lazolvani võtta samaaegselt ravimitega, mis pärsivad köharefleksi;
• on ebasoovitav kombineerida Lazolvani vastuvõtt teiste mukolüütiliste ravimitega - see põhjustab liiga palju röga eraldumist;
• ravimit ei tohi välja kirjutada fruktoositalumatusega inimestele;
• äärmiselt harvadel juhtudel on siirupi võtmise ajal registreeritud rasked nahakahjustused (Lyelli, Stephen-Johnsoni sündroomid), negatiivsete sümptomite ilmnemisel peate siirupi võtmise lõpetama ja pöörduma arsti poole.