Lazolvani pastillid - kasutusjuhised

Meditsiinilise kasutamise juhised

ravim

Lazolvan ®

Ärinimi

LAZOLVAN ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Pehmed pastillid 15 mg

Kompositsioon

1 pastill sisaldab

toimeaine - ambroksoolvesinikkloriid 15 mg,

abiained: akaatsia 85%, vedel sorbitool (mittekristalluv), carion 83, piparmündiõli, eukalüptiõli, naatriumsahhariindihüdraat, kerge vedel parafiin, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Ümmargused helepruunid pehmed pastillid, millel on kerge piparmündi lõhn.

Farmakoterapeutiline rühm

Preparaadid köha ja nohu vastu. Mukolüütikumid. Ambroksool.

ATX-kood R05CB06

farmatseutiline toime

Farmakokineetika

Vaakum. Imendumine on suur ja peaaegu täielik, sõltuvalt lineaarselt terapeutilisest annusest. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1–2,5 tunni jooksul. Absoluutne biosaadavus - 79%.

Levitamine. Jaotumine on kiire ja ulatuslik, kõrgeim kontsentratsioon on kopsukoes. Jaotusruumala on umbes 552 liitrit. Seos vereplasma valkudega on umbes 90%.

Ainevahetus ja eritumine. Ligikaudu 30% suu kaudu manustatud annusest läbib "esimese läbipääsu" efekti maksa kaudu.

CYP3A4 on peamine ambroksooli metabolismi eest vastutav ensüüm, mille toimel moodustuvad peamiselt maksas konjugaadid.

Poolväärtusaeg on 10 tundi. Totaalne kliirens: 660 ml / min jooksul on renaalne kliirens 83% kogu kliirensist. Eritub neerude kaudu: 26% konjugaatide kujul, 6% - vabas vormis.

Maksafunktsiooni kahjustusega eritumine väheneb, mis põhjustab vereplasma taseme tõusu 1,3–2 korda, kuid ei vaja annuse kohandamist.

Vanus ja sugu ei oma kliiniliselt olulist mõju ambroksooli farmakokineetikale ega vaja annuse kohandamist.

Toidu tarbimine ei mõjuta ambroksoolvesinikkloriidi biosaadavust.

Farmakodünaamika

LAZOLVANil on sekretolüütiline ja rögalahtistav toime; stimuleerib bronhide limaskesta näärmete seroosseid rakke, suurendab limaskesta sekretsiooni sisaldust ja pindaktiivse aine (pindaktiivse aine) vabanemist alveoolides ja bronhides; normaliseerib röga seroossete ja limaskesta komponentide kahjustatud suhet. Aktiveerides hüdrolüüsivad ensüümid ja suurendades lüsosoomide vabanemist Clara rakkudest, vähendab see röga viskoossust. Suurendab ripsmega epiteeli motoorikat, suurendab röga mukotsiliaarset transporti. Sekretsiooni ja mukotsiliaarse kliirensi suurenemine parandab röga sekretsiooni ja leevendab köha.

On tõestatud, et Ambroxol'i lokaalanesteetiline toime tuleneb neuronaalsete naatriumikanalite annusest sõltuvast blokeerimisest. Ambroksooli mõjul väheneb oluliselt tsütokiinide vabanemine verest, samuti koe mononukleaarsetest rakkudest ja polümorfonukleaarsetest rakkudest.

Näidustused kasutamiseks

• ägedate ja krooniliste bronhopulmonaarsete haiguste sekretolüütiline ravi, mida iseloomustab sekretsiooni kahjustus ja röga eritumise takistamine

Manustamisviis ja annustamine

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 2 pastilli 3 korda päevas;

Vajadusel saate terapeutilise efekti tugevdamiseks välja kirjutada 2 pastilli 4 korda päevas..

6–12-aastased lapsed: 1 pastill 2-3 korda päevas;

Vajadusel võib terapeutilise efekti tugevdamiseks välja kirjutada 1 pastilli 4-6 korda päevas..

Kursus on 14 päeva ägedate hingamisteede haiguste raviks ja krooniliste haiguste esmaseks raviks.

Üldine informatsioon. Pastill imendub suus aeglaselt, olenemata toidukorrast. Kui ägedate hingamisteede haiguste ravi ajal pole seisund paranenud, peate pöörduma arsti poole.

Kõrvalmõjud

Sageli (≥ 1/100 - o C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

Binger Strasse 173,

55216 Ingelheim, Saksamaa

Kasahstani Vabariigis tarbijatelt toodete kvaliteedi kohta pretensioone saava organisatsiooni aadress

"Boehringer Ingelheim Pharma Ges mbH" esindus Kasahstani Vabariigis

Juriidiline aadress: Almatõ, 050010, st. Kairbekova 38

Tegelik aadress: Almatõ, 050008, 52 Abai Ave.

Ärikeskus "Innova torn", 7. korrus

tel: +7 (727) 250 00 77 faks: +7 (727) 244 51 77

Kas saite seljavalude tõttu haiguslehte?

Kui tihti teil seljavalu on?

Kas saate valu toime tulla ilma valuvaigisteid võtmata?

Lisateave seljavalude võimalikult kiire juhtimise kohta

Boehringer Ingelheim Lazolvani köha pastillid - ülevaade

Lasolvani pastillid: rakendus kestva köha vastu, millega ma ei saanud magada ja segasin ülejäänud tegevust. Kasutusjuhend.

Põrgu maitse, suu külmub, keel muutub tuimaks, läheneb iiveldus. Ja seda proovisin ainult ühe Lazolvani pastilli, kahe ettenähtud asemel.

Minu köha kestis 2 nädalat, miski ei aidanud: loputamine, sissehingamine, antibiootikumid, grammidiin, salvei ja muud pastillid. Ja see tundus paranevat, kuid mitte kaua ja köha naasis sama jõuga. Ma ei suutnud pikali heita, kohe köhatasin, kui öösel äratasin kogu pere ja võib-olla isegi naabritega.

Siis otsustasin lõpuks, et on aeg eneseravimid lõpetada, ja läksin terapeudi juurde. Terapeut tegi kindlaks, et kõik pole nii hirmus ja määras mulle pastillidena ainult Lazolvani. Kõigile minu ettepanekutele sissehingamise ja kuristamise kohta öeldi, et need ei jõudnud kurguvalu juurde ja mul on vaja täpselt Lazolvani pastille..

Lazolvani pastillid olid pakitud 10 tükki blistris ja 2 blisterit pappkarbis.

Pastillid ühel küljel helepruun, sissetõmmatud keskega läikiv, teiselt matt sirge:

Pastillid on huvitavad, painduvad kätes kergesti, kuid ei purune. Vaevalt suudan vastu panna kiusatusele nendega mängida.

Lazolvani pastilli suurus on keskmine: 10–50 kopikat. Kuna need peavad imenduma ja neid alla neelama, pole see oluline. Kuigi ma tahan, et need lõppeksid võimalikult kiiresti.

Maitse, kui kõik efektid kõrvale jätta, on see meeldiv, kuid terav ja külmub hästi. Lõhn piparmünt.

Lazolvani pastillid. Kasutusjuhend:

Lazolvani pastillid. Rakendus:

Mulle määrati 2 pastilli 3 korda päevas 5 päeva jooksul. Pastillid tuli suhu imeda. Esimest korda proovisin ainult ühte Lazolvani pastilli ja tegin õigesti! Kirjeldamatud aistingud, värskendavad, külmuvad ja külmuvad ning need aistingud püsivad veel mõnda aega pärast resorptsiooni. Teine pastill imendus kõige sagedamini alles siis, kui esimesest külmumine lõppes, takistusrefleksi vältimiseks.

Teisel päeval muutus köha veidi nõrgemaks, keset ööd ma köhahoogudest vaevalt ärkasin.

Teisel õhtul pärast pastillide võtmist suutis Lazolvana magada lamades ilma juba harjumuspärase köhahooga lamavas asendis ega äratanud keset ööd kõiki oma köhaga üles..

Kuid ikkagi ei kadunud köha 5 päeva pärast, kuigi seda palju vähem, täielikult. Seetõttu võtsin pärast 5 päeva ka Lazolvani pastille ilma loata, kuid väiksemas annuses. Veelgi enam, ostsin 2 pakki ja mul oli ikka 10 pastilli.

Võib-olla, kui oleksin alustanud ravi Lazolvani inhalatsioonidega õigeaegselt, oleks mu köha kiiremini lõppenud, kuid HB tõttu tegin sissehingamisi mineraalvee ja salveirohuga.

Vastunäidustused näitasid imetamist, nad määrati mulle tema käe all. Terapeut teadis sellest, ilmselt mängis rolli GV valmimise etapp. Lapse puhul ei mõjutanud minu vastuvõtt Lasolvani pastille.

Ma ei tea, miks Lazolvani pastille pole teada ja neid ei reklaamita, erinevalt siirupist, kuid need on parimad köhapastillid ja kõige põrgatumad, mida olen proovinud. Järgmine kord ravin ennast Lazolvani pastillidega.

Lapsel aidati angiini ravida:

Lazolvan (pastillid): kasutusjuhised

Annustamisvorm

Pehmed pastillid 15 mg

Kompositsioon

1 pastill sisaldab

toimeaine - ambroksoolvesinikkloriid 15 mg,

abiained: akaatsia 85%, vedel sorbitool (mittekristalluv), carion 83, piparmündiõli, eukalüptiõli, naatriumsahhariindihüdraat, kerge vedel parafiin, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Ümmargused helepruunid pehmed pastillid, millel on kerge piparmündi lõhn.

Farmakoterapeutiline rühm

Preparaadid nohu ja köha sümptomite kõrvaldamiseks. Rögalahtistid. Mukolüütikumid. Ambroksool.

ATX-kood R05CB06

Farmakoloogilised omadused

Vaakum. Imendumine on suur ja peaaegu täielik, sõltuvalt lineaarselt terapeutilisest annusest. Maksimaalne plasmakontsentratsioon saavutatakse 1–2,5 tunni jooksul. Absoluutne biosaadavus - 79%.

Levitamine. Jaotumine on kiire ja ulatuslik, kõrgeim kontsentratsioon on kopsukoes. Jaotusruumala on umbes 552 liitrit. Seos vereplasma valkudega on umbes 90%.

Ainevahetus ja eritumine. Ligikaudu 30% allaneelatud annusest metaboliseeritakse esmakordselt. Ambroksoolvesinikkloriid metaboliseerub peamise ensüümi CYP3A4 toimel peamiselt maksas glükuroniseerimise teel ja laguneb osaliselt dibromantraniilhappeks (umbes 10% annusest)..

Pärast suukaudset manustamist leiti 3 päeva möödudes seondunud uriinist 26% ja vabas vormis umbes 6% annusest. Poolväärtusaeg on umbes 10 tundi. Totaalne kliirens on vahemikus 660 ml / min, renaalne kliirens on umbes 8% kogu kliirensist. Eritub neerude kaudu: umbes 83% koguannusest eritub 5 päeva pärast allaneelamist.

Maksafunktsiooni kahjustusega eritumine väheneb, mis põhjustab vereplasma taseme tõusu 1,3-2 korda.

Sugu ja vanus ei mõjuta ambroksooli farmakokineetikat ega vaja annuse kohandamist.

Toidu tarbimine ei mõjuta ambroksoolvesinikkloriidi biosaadavust.

Ambroksoolvesinikkloriid - LAZOLVANi toimeaine.

Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool suurendab hingamisteedes lima sekretsiooni, suurendab kopsu pindaktiivse aine tootmist, stimuleerib ripsmega epiteeli ripsmete motoorset aktiivsust, mis toob kaasa mukotsiliaarse röga transpordi paranemise. Kliinilised ja farmakoloogilised uuringud on kinnitanud mukotsiliaarse kliirensi suurenemist, mis aitab vähendada röga viskoossust ja leevendab köha.

Ambroksooli lokaalanesteetiline toime tuleneb kloonitud neuronaalsete kanalite annusest sõltuvast pöörduvast blokeerimisest.

Ambroksoolvesinikkloriidi toimel on tsütokiinide vabanemine verest, samuti koe- mono- ja polümorfonukleaarsetest rakkudest oluliselt vähenenud.

Kliinilised uuringud kurguvalu põdevatel patsientidel on näidanud valu ja punetuse olulist vähenemist kurgus.

Näidustused kasutamiseks

Ägedate ja krooniliste bronhopulmonaarsete haiguste sekretolüütiline teraapia, mida iseloomustab sekretsiooni kahjustus ja raske röga eraldumine

Manustamisviis ja annustamine

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 2 pastilli 3 korda päevas.

Vajadusel saate terapeutilise efekti tugevdamiseks välja kirjutada 2 pastilli 4 korda päevas..

6–12-aastased lapsed: 1 pastill 2-3 korda päevas.

Vajadusel võib terapeutilise efekti tugevdamiseks välja kirjutada 1 pastilli 4-6 korda päevas..

Kursus on 14 päeva ägedate hingamisteede haiguste raviks ja krooniliste haiguste esmaseks raviks.

Pastill lahustub suus aeglaselt, olenemata söögist.

Kui seisund ei ole ägedate hingamisteede haiguste ravimisel paranenud, peate pöörduma arsti poole.

Kõrvalmõjud

Kõrvaltoimed on allpool loetletud elundite süsteemide ja esinemissageduse järgi järgmise klassifikatsiooni järgi: "väga sageli" ≥ 1/10, "sageli" ≥ 1/100 kuni

Vastunäidustused

- ülitundlikkus ambroksoolvesinikkloriidi või ravimi muude komponentide suhtes

- harvaesinev pärilik fruktoositalumatus

- alla 6-aastased lapsed

Ravimite koostoimed

Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid ei ole teatatud.

Ambroksooli ja antibiootikumide (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin) võtmine võib suurendada viimase tungimist ja kontsentratsiooni bronhopulmonaarsetes sekretsioonides ja röga.

erijuhised

Ambroksoolvesinikkloriidi kasutamisel on väga harva teatatud rasketest nahakahjustustest, nagu Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs. Need on peamiselt tingitud põhihaiguse raskusest ja / või samaaegsest ravist. Patsientidel võivad ilmneda mittespetsiifilise haiguse tekkimise tunnused järgmiste sümptomitega: palavik, valu kogu kehas, riniit, köha ja kurguvalu. Nende märkide ilmnemine võib põhjustada tarbetut sümptomaatilist ravi külmaravimitega. Nahakahjustuste korral pöörduge viivitamatult arsti poole ja lõpetage Ambroxol hydrochloride võtmine..

Dekompenseeritud neerupuudulikkusega patsientidele on ravimi LAZOLVAN kasutamine näidustatud alles pärast arstiga konsulteerimist..

1 pastill sisaldab 366 mg sorbitooli, mis on 2,9 g sorbitooli maksimaalse soovitatud päevase annuse 120 mg korral. Seda ravimit ei tohi kasutada harvaesineva kaasasündinud fruktoositalumatusega patsiendid..

Fertiilsus, rasedus ja imetamine

Rasedus. Ambroksoolvesinikkloriid läbib platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku mõju rasedusele, loote arengule, sünnitusele ja postnataalsele arengule.

Ravimi ulatuslik kliiniline kogemus pärast 28. rasedusnädalat ei näidanud lootele kahjuliku mõju märke. Kuid raseduse esimesel trimestril ei ole soovitatav kasutada ravimit LAZOLVAN..

Imetamine. Ambroksoolvesinikkloriid eritub rinnapiima, seetõttu ei soovitata ravimit imetamise ajal võtta.

Viljakus Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet fertiilsusele.

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Uuringuid pole läbi viidud. Turustamisjärgsel perioodil ei ole teateid ravimi mõju kohta autojuhtimise võimele ega mehhanismidele.

Üleannustamine

Sümptomid: teadaolevate kõrvaltoimetega võrreldavad nähud: iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, düspepsia.

Ravi: sümptomaatiline ravi.

Vabastamisvorm ja pakend

10 pastilli pannakse polüvinüülkloriidkile ja alumiiniumfooliumi mullpakendisse.

Pappkarpi pannakse 2 mullpakendi riba pakendit koos meditsiinilise kasutamise juhistega vene ja vene keeles.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 30 ° C.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.