Põhiline Larüngiit

Lazolvan Moskvas

Hind kehtib ainult veebisaidilt tellimisel. Hinnad veebisaidil erinevad apteekide hindadest ja kehtivad ainult veebisaidil või mobiilirakenduses tellimust vormistades. Apteegis tellimuse saamisel ei ole võimalik tooteid saidi hindadega lisada, vaid eraldi ost apteegi hinnaga. Hinnad saidil ei ole avalik pakkumine.

Tootekood: 1107

Pickup, tasuta. Broneering kehtib 24 tundi

Kirjeldus

Sarnased tooted

Lazolvani lahus sisekasutuseks ja sissehingamiseks 7,5mg / ml 100ml - saadaval apteekides

Nimekiri
Kaardil

Apteek Töötunnid Metro Kogus Tootja Hind tellimisel Tellima

TOOTE, SAADAVUSE JA HINDADE KOHTA TEAVE KONTROLLIGE APTEEKIDES

Selle saidi eesmärk on ainult informatiivne ja informatiivne, me ei propageeri ega paku eneseravimeid. Kontrollige apteekide lõplikke hindu, tootjat, pakendajat ja kaupade kogust otse meie apteekidest.

Teave selle saidi Stolichki apteekides olevate kaupade kohta ei ole lõplik, ei pruugi vastata saidil näidatud teabele ja võib muutuda selle ressursi lõppkasutajatele teatamata.

Toote välimus võib erineda fotol olevast.

Lazolvani lahus sisekasutuseks ja inhalatsiooniviaal 7,5mg / 1ml 100ml

Tarneaeg Moskvas homme, 12. juunil
Üle 2500 rubla tellimuste puhul tasuta

Lazolvani lahust sisemiseks kasutamiseks ja sissehingamiseks, viaali 7,5mg / 1ml 100ml koos kohaletoimetamisega või meie apteekidest
Toode on saadaval broneerimiseks hinnaga 351 rubla. 68 dialoogivõrgu apteegis Moskvas ja piirkonnas
Maksumuse ja saadavuse saate teada teile sobivast apteegist siit

Riik

Tootmisriik võib varieeruda sõltuvalt kauba partiist. Tellimuse kinnitamisel pöörduge üksikasjaliku teabe saamiseks operaatori poole.

Lazolvan

Lazolvan 30mg 50 tk. tabletid

Sanofi (Kreeka) Ettevalmistus: Lazolvan

Lasolvan rino 10ml ninasprei

Boehringer Ingelheim Pharma (Saksamaa) Valmistamine: Lasolvan rino

Lazolvan 7,5 mg / ml 100 ml suukaudne ja inhalatsioonilahus boehringer ingelheim pharma gmbh & co.kg

Sanofi (Itaalia) Ettevalmistus: Lazolvan

Lazolvan phyto 100ml siirup

A.Nattermann ja vt. GmbH (Saksamaa) Valmistamine: Lazolvan phyto

Lazolvan 15mg / 5ml 100ml siirupit

Sanofi (Hispaania) Ettevalmistus: Lazolvan

Lazolvan max 75mg 10 tk. toimeainet prolongeeritult vabastavad kapslid

Boehringer Ingelheim Pharma (Saksamaa) Valmistamine: Lasolvan max

Lazolvan 30mg / 5ml 100ml siirupit

Sanofi (Hispaania) Ettevalmistus: Lazolvan

Lazolvan 30mg 20 tk. tabletid

Sanofi (Kreeka) Ettevalmistus: Lazolvan

Toimeaine analoogid

Ambrobene 30mg 20 tk. tabletid

Ratiopharm (Saksamaa) Valmistamine: Ambrobene

Ambrohexal 30mg 20 tk. salutas pharma tabletid

Sandoz (Saksamaa) Valmistamine: Ambrohexal

Ambroksool 30mg 20 tk. tabletid

Ozone LLC (Venemaa) preparaat: Ambroksool

Halixol 30mg 20 tk. tabletid

Egise farmaatsiatehas (Ungari) Valmistamine: Haliksol

Ambroksool vramed 15mg / 5ml 100ml siirup

Analoogid kategooriast Ravimid köha raviks

Acz pikk 600mg 10 tk. kihisevad tabletid

Sandoz (Saksamaa) Ettevalmistus: Azz

Acz pikk 600mg 20 tk. kihisevad tabletid

Sandoz (Sloveenia) Ettevalmistus: Azz Long

Bromheksiin-grindeks 4mg / 5ml 100ml siirup

Bromheksiin 4mg / 5ml 100ml siirup

Pharmstandard OTS (Venemaa) ravim: bromheksiin

Bromheksiin-akriquin 4mg / 5ml 100ml siirup

Analoogid kategooriast Ravimid külmetuse ja gripi vastu

Arbidol 100mg 10 tk. kapslid

Otisipharm (Venemaa) Valmistamine: Arbidol

Taruvaik dn 6 tk. rektaalsed ravimküünlad homöopaatilised

Arst N (Venemaa) ravim: Taruvaik dn

Remantadiin 50mg 20 tk. tabletid

Olainfarm (Läti) Valmistamine: Remantadin

Influcid 60 tk. pastillid

Deutsche Homöopaatia-Liidu (Saksamaa) ravim: läbipaistmatu

Oscillococcinum 1 annus 12 tk. homöopaatilised graanulid

Laboratooriumid Boiron (Prantsusmaa) Valmistamine: Oscillococcinum

Kasutusjuhend Lazolvan

Koostis ja vabanemisvorm

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus - 1 ml:

Toimeained: ambroksoolvesinikkloriid - 7,5 mg;
Abiained: sidrunhappe monohüdraat - 2 mg, naatriumvesinikfosfaatdihüdraat - 4,35 mg, naatriumkloriid - 6,22 mg, bensalkooniumkloriid - 225 μg, puhastatud vesi - 989,705 mg.

100 ml - viaalid merevaiguklaasist (1) polüetüleenist tilguti ja polüpropüleenist keeratava korgiga, esimese avamise juhtimisega, koos mõõtekorgiga - papppakendid.

Annustamisvormi kirjeldus

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus, läbipaistev, värvitu või kergelt pruunikas.

farmatseutiline toime

Mukolüütiline ja rögalahtistav ravim.

Farmakokineetika

Kõiki Ambroksooli kohese vabanemisega ravimvorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine, sõltuvalt annusest lineaarselt terapeutilises kontsentratsioonivahemikus. Suukaudne Cmax saavutatakse 1-2,5 tunni pärast.

Vd on 552 liitrit. Kontsentratsioonide terapeutilises vahemikus seondub plasmavalkudega ligikaudu 90%. Ambroksooli üleminek verelt koele suukaudse manustamise korral toimub kiiresti. Ravimi toimeaine kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.

Ligikaudu 30% suu kaudu manustatud annusest läbib "esimese läbipääsu" efekti maksa kaudu. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et isoensüüm CYP3A4 on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metabolismi eest dibromantraniliinhappeks. Ülejäänud ambroksool metaboliseeritakse maksas peamiselt glükuroniseerumise ja osalise lagunemise teel dibromantraniilhappeks (ligikaudu 10% manustatud annusest), samuti väikeses koguses täiendavaid metaboliite..

Ambroksooli terminal T1 / 2 on umbes 10 tundi. Totaalne kliirens on vahemikus 660 ml / min, neerukliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist. Kasutades radioaktiivse märgise sisestamise meetodit, arvutati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% võetud annusest uriiniga..

Farmakokineetika patsientide erirühmades

Vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju ambroksooli farmakokineetikale ei olnud, mistõttu pole põhjust nende märkide jaoks annust valida..

Farmakodünaamika

Uuringud on näidanud, et ambroksool - Lazolvan®-i toimeaine - suurendab sekretsiooni hingamisteedes. Suurendab kopsu pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsiliaarset aktiivsust. Need mõjud põhjustavad suurenenud lima voolamist ja transporti (mukotsiliaarne kliirens). Tõhustatud mukotsiliaarne kliirens parandab röga voolu ja leevendab köha.

KOK-i patsientidel viis pikaajaline ravi Lazolvan®-iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulise vähenemiseni. Oluliselt vähenes ägenemiste kestus ja antibiootikumravi päevade arv.

Näidustused kasutamiseks Lazolvan

Ägedad ja kroonilised hingamisteede haigused, millega kaasneb viskoosse röga eraldumine ja mukotsiliaarse kliirensi halvenemine:

äge ja krooniline bronhiit;
kopsupõletik;
KOK;
bronhiaalastma, millel on raskused röga eraldamisel;
bronhiektaas.

Lazolvani kasutamise vastunäidustused

I raseduse trimestril;
imetamisperiood (imetamine);
ülitundlikkus ambroksooli või ravimi muude komponentide suhtes.

Ravimit Lazolvan® tuleb raseduse ajal (II ja III trimestril) kasutada neeru- ja / või maksapuudulikkuse korral ettevaatusega..

Lazolvan Kasutamine raseduse ja laste ajal

Ambroksool läbib platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, embrüo / lootele, postnataalsele arengule ja sünnitusele..

Ambroxol'i ulatuslik kliiniline kogemus pärast 28. rasedusnädalat ei ole leidnud tõendeid ravimi negatiivse mõju kohta lootele. Ravimi kasutamise ajal raseduse ajal tuleb siiski järgida tavapäraseid ettevaatusabinõusid. Eriti ei soovitata Lazolvan®-i võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui eeldatav kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Ambroksooli võib eritada rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et rinnaga toidetud lastel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ei ole imetamise ajal soovitatav kasutada suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks Lazolvan® lahust..

Ambroksooli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju fertiilsusele.

Lazolvan Kõrvaltoimed

Seedesüsteemist: sageli (1-10%) - düsgeusia (maitse rikkumine), iiveldus, tundlikkuse vähenemine suus või neelus; harva (0,1-1%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus; harva (0,01-0,1%) - kurgu kuivus.

Naha ja nahaaluskoe kahjustused: harva (0,01–0,1%) - lööve, sügelus *.

Allergilised reaktsioonid: harva (0,01-0,1%) - urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, ülitundlikkus *.

* neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdasel kasutamisel; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1% -1%), kuid võib-olla väiksem; täpset sagedust on raske hinnata kliinilistes uuringutes pole neid täheldatud.

Ravimite koostoimed

Kliiniliselt olulistest soovimatutest koostoimetest teiste ravimitega ei ole teatatud.

Ambroksool suurendab amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini bronhide sekretsiooni tungimist.

Lasolvani annus

Allaneelamine (1 ml = 25 tilka).

Tilgad võib lahjendada vees, tees, mahlas või piimas. Lahust saate kasutada olenemata toidu tarbimisest..

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed - 4 ml (100 tilka) 3 korda päevas; lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 2 ml (50 tilka) 2-3 korda päevas; lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - 1 ml (25 tilka) 3 korda päevas; alla 2-aastased lapsed - 1 ml (25 tilka) 2 korda päevas.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed - 1-2 sissehingamist, 2-3 ml lahust päevas.

Alla 6-aastased lapsed - 1-2 inhalatsiooni 2 ml lahust päevas.

Lazolvan® inhaleerimislahust saab kasutada mistahes kaasaegsete seadmete abil (välja arvatud auruinhalaatorid). Optimaalse niisutamise saavutamiseks sissehingamisel segatakse ravimit 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Kuna inhalatsioonravi ajal võib sügav hingeõhk põhjustada köha, tuleks sissehingamine toimuda tavalises hingamisrežiimis. Enne sissehingamist soovitatakse inhalatsioonilahus tavaliselt kehatemperatuurini soojendada. Bronhiaalastmaga patsientidel soovitatakse pärast bronhodilataatorite võtmist sisse hingata, et vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasmi.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul alates ravimi kasutamise algusest, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Üleannustamine

Inimestel ei ole spetsiifilisi üleannustamise sümptomeid..

On teateid juhusliku üleannustamise ja / või meditsiinilise vea kohta, mis põhjustab Lasolvan® teadaolevate kõrvaltoimete sümptomeid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.

Ravi: oksendamise provotseerimine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, sümptomaatiline ravi.

Ettevaatusabinõud

Ei tohiks kasutada koos köhavastaste ravimitega, mis takistavad flegma eemaldamist.

Lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis sissehingamisel võib tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktsioonivõime, põhjustada bronhospasmi..

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Lazolvan® lahust ei soovitata segada kromoglükhappe ja leeliselahustega. Lahuse pH tõus üle 6,3 võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadestumist või opalestsentsi..

Madala naatriumisisaldusega dieedil olevad patsiendid peaksid arvestama, et suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Lazolvan® lahus sisaldab 42,8 mg naatriumi soovitatavas ööpäevases annuses (12 ml) täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele..

On üksikuid teateid rasketest nahakahjustustest (Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs), mis langesid kokku rögalahtistavate ravimite nagu ambroksoolvesinikkloriid kasutamisega. Enamasti seletatakse neid põhihaiguse raskuse ja / või kaasuva raviga. Stevensi-Johnsoni sündroomiga või varases faasis toksilise epidermaalse nekrolüüsiga patsientidel võib tekkida palavik, kehavalu, riniit, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise raviga on võimalik ekslikult välja kirjutada külmetusevastaseid ravimeid. Uute naha ja limaskestade kahjustuste tekkimisel peab patsient lõpetama ravi ambroksooliga ja pöörduma viivitamatult arsti poole.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral võib Lazolvan®-i kasutada ainult arsti soovitusel.

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Ravimi mõju võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme ei olnud. Uuringuid ravimi mõju kohta sõiduki juhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste võimele, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, pole läbi viidud..

Riiklik ravimiregister;
Anatoomiline terapeutiline keemiline klassifikatsioon (ATX);
Nosoloogiline klassifikatsioon (RHK-10);
Tootja ametlikud juhised.

Lazolvani sertifikaadid

Lazolvani hinnad Moskva apteekides

Väljalaskevorm: Lazolvan 30mg 50 tk. tabletid

Apteekide loetelu	Aadress	Lahtiolekuajad	Hind
MIZAR	Gagarina tn 45A	E – N: 09: 00–21: 00	252,00 hõõruda.
Ramfarmacon	Vorovskogo tänav 3	E – N: 08: 00–21: 00	275,00 hõõruda.
ELENFARM	Staropetrovsky proezd, 1, hoone 2	E-R: 10: 00-19: 00	255,00 hõõruda.
MIZAR	Južnobutovskaja tn, 117	E – N: 09: 00–21: 00	255,00 hõõruda.
Ramfarmacon	Priborostroiteley St., 7	E – N: 09: 00–21: 00	278,00 hõõruda.
PIKAEALISUS	Kirovi tänav, 89	E – N: 09: 00–21: 00	278,00 hõõruda.
HOOLDUS JA TERVIS PLUSS	Kirovi tn, 3, hoone 3	E – N: 09: 00–21: 00	278,00 hõõruda.
MIZAR	Dzeržinski tn, 85A	E – N: 09: 00–21: 00	255,00 hõõruda.
MIZAR	Šibankova tn 71	E – N: 10: 00–20: 00	256,00 hõõruda.
Avicenna Pharma	Khalturinskaya St., 18	Ööpäevaringselt	279,00 hõõruda.

Vaadake kõiki apteeke

Väljalaskevorm: Lazolvan rino 10ml ninasprei

Apteekide loetelu	Aadress	Lahtiolekuajad	Hind
ELENFARM	Staropetrovsky proezd, 1, hoone 2	E-R: 10: 00-19: 00	288,00 hõõruda.
Zarya	Petroskoi tänav, 24B	E – N: 09: 00–21: 00	310,00 RUB.
Kardemon	Kotelnicheskaya nab, 1/15, hoone A	E-R: 11: 00-21: 00 L-P: 10: 00-20: 00	276,48 hõõruda.
MIZAR	Mkr. 6., d.29	E – N: 09: 00–21: 00	RUB 318.00.
ELENFARM	Prišvina tn, 9	E – N: 10: 00–22: 00	293.00 hõõruda.
MIZAR	Juubelitänav, 42	E – N: 09: 00–21: 00	280.00 hõõruda.
MIZAR	3. mikrorajoon, 3	E – N: 09: 00–21: 00	RUB 318.00.
MIZAR	5. mikrorajoon, 16, hoone 2	E – N: 09: 00–21: 00	RUB 319.00.
MIZAR	26 Bakuu komissaride tn, 4, hoone 2	E – N: 09: 00–21: 00	294,00 hõõruda.
Avicenna Pharma	Krasnobogatyrskaya tn, 79	Ööpäevaringselt	RUB 319.00.

Vaadake kõiki apteeke

Väljalaskevorm: Lazolvan 7,5 mg / ml 100 ml lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks boehringer ingelheim pharma gmbh & co.kg

Apteekide loetelu	Aadress	Lahtiolekuajad	Hind
MIZAR	Gagarina tn 45A	E – N: 09: 00–21: 00	344,00 hõõruda.
PIKAEALISUS	Kirovi tänav, 89	E – N: 09: 00–21: 00	381,00 hõõruda.
MIZAR	Dzeržinski tn, 85A	E – N: 09: 00–21: 00	329,00 hõõruda.
MIZAR	Šibankova tn 71	E – N: 10: 00–20: 00	330.00 hõõruda.
Zarya	Petroskoi tänav, 24B	E – N: 09: 00–21: 00	382,00 hõõruda.
Avicenna Pharma	Krasnobogatyrskaya tn, 79	Ööpäevaringselt	379,00 hõõruda.
REDApteka.ru	Pervomaiskaja madalam tänav, d.66	E – N: 09: 00–21: 00	384,00 hõõruda.
MIZAR	Kashirskoe king, 57, hoone 2	E – N: 09: 00–21: 00	351,00 hõõruda.
MIZAR	Saranskaya tänav, 4/24	E – N: 09: 00–21: 00	336,00 hõõruda.
Uus ravim	Muldkeha tänav, 35, hoone 2	E – N: 09: 00–21: 00	342,00 hõõruda.

Vaadake kõiki apteeke

Väljalaskevorm: Lazolvan phyto 100ml siirup

Apteekide loetelu	Aadress	Lahtiolekuajad	Hind
MIZAR	Mkr. 6., d.29	E – N: 09: 00–21: 00	270.00 hõõruda.
MIZAR	Juubelitänav, 42	E – N: 09: 00–21: 00	249,00 hõõruda.
MIZAR	3. mikrorajoon, 3	E – N: 09: 00–21: 00	270.00 hõõruda.
MIZAR	Kashirskoe king, 57, hoone 2	E – N: 09: 00–21: 00	250.00 hõõruda.
MIZAR	Saranskaya tänav, 4/24	E – N: 09: 00–21: 00	254,00 hõõruda.
MIZAR	Yubileiny lõik, 8	E – N: 09: 00–21: 00	246,00 hõõruda.
MIZAR	Vera Voloshina tn, 20	E – N: 09: 00–21: 00	246,00 hõõruda.
ASNA	Lilleallee, 11	E – N: 09: 00–23: 00	270.00 hõõruda.
ASNA	Kirovogradskaja tn, 9, hoone 2	E-R: 08: 00-22: 00 L-P: 09: 00-22: 00	245,66 RUB.
ASNA	Entuziastov sh, 31, hoone 38	E – N: 10: 00–20: 00	245,66 RUB.

Vaadake kõiki apteeke

Väljalaskevorm: Lazolvan 15mg / 5ml 100ml siirup

Apteekide loetelu	Aadress	Lahtiolekuajad	Hind
Ramfarmacon	Vorovskogo tänav 3	E – N: 08: 00–21: 00	202.00 hõõruda.
ELENFARM	Staropetrovsky proezd, 1, hoone 2	E-R: 10: 00-19: 00	193.00 hõõruda.
Harmoonia	Centralnaja tänav 6	E – N: 09: 00–21: 00	201.00 hõõruda.
Harmoonia	Yasnaya Polyana St., 106	E – N: 09: 00–22: 00	201.00 hõõruda.
Harmoonia	Katjuški tn, 50	E-R: 09: 00-22: 00 L-P: 09: 00-20: 00	201.00 hõõruda.
Harmoonia	Novotušinskaja tn, 4	E – N: 09: 00–22: 00	199.00 hõõruda.
KATYUSHKI	D.61A	E – N: 09: 00–22: 00	201.00 hõõruda.
ASNA	Vernadski pr-kt, 11/19	Ööpäevaringselt	206.00 hõõruda.
Harmoonia	Leninsky prospekt, 1, hoone 3	E – N: 08: 00–22: 00	208.00 hõõruda.
Harmoonia	Skhodnenskaya tn, hoone 70	E – N: 09: 00–22: 00	209.00 hõõruda.

Vaadake kõiki apteeke

Väljalaskevorm: Lazolvan max 75mg 10 tk. toimeainet prolongeeritult vabastavad kapslid

Apteekide loetelu	Aadress	Lahtiolekuajad	Hind
Ramfarmacon	Vorovskogo tänav 3	E – N: 08: 00–21: 00	238.00 hõõruda.
MIZAR	Južnobutovskaja tn, 117	E – N: 09: 00–21: 00	221.00 hõõruda.
Ramfarmacon	Priborostroiteley St., 7	E – N: 09: 00–21: 00	240.00 hõõruda.
MIZAR	Šibankova tn 71	E – N: 10: 00–20: 00	222,00 hõõruda.
MIZAR	Juubelitänav, 42	E – N: 09: 00–21: 00	228,00 hõõruda.
MIZAR	5. mikrorajoon, 16, hoone 2	E – N: 09: 00–21: 00	243,00 hõõruda.
MIZAR	Vera Voloshina tn, 20	E – N: 09: 00–21: 00	223.00 hõõruda.
Ramfarmacon	Nogina tn, 5	Ööpäevaringselt	239,40 rbl.
Rahvaapteek	Olympic Prospect, 21, hoone 2	Ööpäevaringselt	219.00 hõõruda.
MIZAR	Entuziastov sh, 98B	E – N: 09: 00–21: 00	222,00 hõõruda.

Vaadake kõiki apteeke

Väljalaskevorm: Lazolvan 30mg / 5ml 100ml siirup

Apteekide loetelu	Aadress	Lahtiolekuajad	Hind
Ramfarmacon	Vorovskogo tänav 3	E – N: 08: 00–21: 00	261.00 hõõruda.
Harmoonia	Centralnaja tänav 6	E – N: 09: 00–21: 00	265,00 hõõruda.
Harmoonia	Yasnaya Polyana St., 106	E – N: 09: 00–22: 00	265,00 hõõruda.
Harmoonia	Novotušinskaja tn, 4	E – N: 09: 00–22: 00	223.00 hõõruda.
KATYUSHKI	D.61A	E – N: 09: 00–22: 00	265,00 hõõruda.
Harmoonia	Leninsky prospekt, 1, hoone 3	E – N: 08: 00–22: 00	265,00 hõõruda.
Harmoonia	Skhodnenskaya tn, hoone 70	E – N: 09: 00–22: 00	265,00 hõõruda.
Ramfarmacon	Maandumistänav, 22	E – N: 08: 00–21: 00	259,50 hõõruda.
Harmoonia	Noginskaja tn, 16	E – N: 09: 00–22: 00	241,00 hõõruda.
ASNA	Borisovskie Prudy tn, 10, hoone 1	E – N: 09: 00–23: 00	227.00 hõõruda.

Vaadake kõiki apteeke

Väljalaskevorm: Lazolvan 30mg 20 tk. tabletid

Lazolvani lahus 7,5 mg / ml 100 ml nr 1

Lazolvan

Sinu sõnum on saadetud!
Vastus saabub teile e-posti aadressil, mille saatsite.

Jaga:

Osta Moskva veebiapteekidest

See pakkumine ei ole avalik pakkumine. Enne apteegi külastamist saate apteeki helistades alati täpsustada kaupade saadavuse ja maksumuse kohta täpsemat ja ajakohasemat teavet.

Lazolvani juhised

Lazolvani analoogid vastavalt INN-le (ambroksool)

Tähelepanu! On vastunäidustusi, on vaja lugeda juhiseid või pöörduda arsti poole.

Teave täiskasvanutele retseptiravimite kohta tervishoiutöötajatele.

Lazolvani lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks. 15mg / 2ml 100ml pudelikork. mõõtetopsiga

Saadaval 489 apteegis

Bränd:	Lazolvan
Tootja:	SANOFI AVENTISE RÜHM
Tehase tootja:	Institute de Angeli S.R.L., Itaalia
Väljalaske vorm:	lahendus
Pakendis olev kogus:	100 ml
Aktiivsed koostisosad:	ambroksool
Vanus alates:	0 kuud
Annustamine:	7,5 mg / ml
Eesmärk:	Köha

Osta Lazolvani lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks. 15mg / 2ml 100ml pudelikork. mõõtetopsiga "Tervise planeedi" apteegis

Lazolvani lahuse hind suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks. 15mg / 2ml 100ml pudelikork. Tervise planeedi apteegis oleva mõõtetopsiga - alates 355 rubla

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Lazolvani lahuse kasutamise juhised. 15mg / 2ml 100ml pudelikork. mõõtetopsiga

Kirjeldus

Kompositsioon

Toimeaine:
1 ml lahust sisaldab: 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi.

Abiained:
Sidrunhappe monohüdraat 2 mg, naatriumvesinikfosfaatdihüdraat 4,35 mg, naatriumkloriid 6,22 mg, bensalkooniumkloriid 225 μg, puhastatud vesi 989,705 mg.

Kirjeldus:
Selge, värvitu või kergelt pruunikas lahus.

Väljalaske vorm:
Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus 7,5 mg / ml. 100 ml merevaigukollast klaasist viaale, millel on polüetüleenist tilguti ja polüpropüleenist keeratava korgiga esimene avamise juht. Iga pudel pannakse pappkarpi koos kasutusjuhendi ja mõõtetopsiga.

Vastunäidustused

Ülitundlikkus ambroksooli või ravimi muude komponentide suhtes, rasedus (I trimestril), imetamine.

Neerude ja / või maksapuudulikkusega raseduse ajal (II-III trimestril) kasutage Lazolvan®-i ettevaatusega.

Annustamine

Näidustused kasutamiseks

Koostoimed teiste ravimitega

Üleannustamine

farmatseutiline toime

Farmakoloogiline rühm:
Rögalahtisti, mukolüütiline aine.

Farmakodünaamika:
Uuringud on näidanud, et ambroksool, Lazolvan®-i toimeaine, suurendab sekretsiooni hingamisteedes. See suurendab kopsu pindaktiivsete ainete tootmist ja stimuleerib tsiliaarset aktiivsust. Need mõjud põhjustavad suurenenud lima voolamist ja transporti (mukotsiliaarne kliirens). Mukotsiliaarse kliirensi suurendamine parandab röga voolu ja leevendab köha. Kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel viis pikaajaline ravi Lazolvan®-iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulise vähenemiseni. Oluliselt vähenes ägenemiste kestus ja antibiootikumravi päevade arv.

Farmakokineetika:
Kõiki ambroksooli kohese vabanemisega ravimvorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega kontsentratsioonide terapeutilises vahemikus. Suukaudsel manustamisel saavutatakse maksimaalne plasmakontsentratsioon (Cmax) 1... 2,5 tunni pärast. Jaotusruumala on 552 liitrit. Kontsentratsioonide terapeutilises vahemikus seondub plasmavalkudega ligikaudu 90%. Ambroksooli üleminek verelt koele suukaudse manustamise korral toimub kiiresti. Ravimi toimeaine kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes. Ligikaudu 30% manustatud suukaudsest annusest läbib esmase maksa kaudu toimuva toime. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et CYP3A4 on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metabolismi eest dibromantraniilhappeks. Ülejäänud ambroksool metaboliseeritakse maksas peamiselt glükuroniseerumise ja osalise lagundamise teel dibromantraniliinhappeks (umbes 10% manustatud annusest), samuti väikeses koguses täiendavaid metaboliite. Ambroksooli lõplik poolväärtusaeg on 10 tundi. Totaalne kliirens on vahemikus 660 ml / min, neerukliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist. Radioaktiivse märgistamise meetodi abil arvutati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% võetud annusest uriiniga. Vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju ambroksooli farmakokineetikale ei olnud, mistõttu pole põhjust nende sümptomite jaoks annust valida..

Lazolvani lahus vn manustamiseks ja sissehingamiseks 7,5 mg / ml 100 ml

Tootja: Institut de Angeli S, p, L. Itaalia

Ägedad ja kroonilised hingamisteede haigused viskoosse röga eraldumisega: äge ja krooniline bronhiit; kopsupõletik; krooniline obstruktiivne kopsuhaigus; bronhiaalastma, millel on raskused röga eraldamisel; bronhiektaas.

Allaneelamine (1 ml = 25 tilka).

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 4 ml (= 100 tilka) 3 korda päevas.

6-12-aastased lapsed: 2 ml (= 50 tilka) 2-3 korda päevas,

2-6-aastased lapsed: 1 ml (= 25 tilka), 3 korda päevas,

alla 2-aastased lapsed: 1 ml (= 25 tilka) 2 korda päevas.

Tilgad võib lahjendada vees, tees, mahlas või piimas.

Lahust saate kasutada olenemata toidu tarbimisest..

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1-2 sissehingamist, 2-3 ml lahust päevas.

Alla 6-aastased lapsed: 1-2 inhalatsiooni 2 ml lahust päevas.

Lazolvani, inhalatsioonilahust, saab kasutada mis tahes kaasaegse inhalatsiooniseadme abil (välja arvatud auruinhalaatorid). Optimaalse niisutamise saavutamiseks sissehingamisel segatakse ravimit 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Kuna inhalatsioonravi ajal võib sügav hingeõhk põhjustada köha, tuleks sissehingamine toimuda tavalises hingamisrežiimis. Enne sissehingamist soovitatakse inhalatsioonilahus tavaliselt kehatemperatuurini soojendada. Bronhiaalastmaga patsientidel soovitatakse pärast bronhodilataatorite võtmist sisse hingata, et vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasmi.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast vastuvõtmise algust, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Lazolvan ® suukaudne lahus ja sissehingamiseks. 7,5 mg / ml

Instituto De Angeli, Itaalia

Lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks	1 ml
toimeaine:
ambroksoolvesinikkloriid	7,5 mg
abiained: sidrunhappe monohüdraat - 2 mg; naatriumvesinikfosfaatdihüdraat - 4,35 mg; naatriumkloriid - 6,22 mg; bensalkooniumkloriid - 225 mcg; puhastatud vesi - 98,9705 mg

Annustamisvormi kirjeldus.

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus: selge, värvitu või kergelt pruunikas.

Uuringud on näidanud, et ambroksool - Lazolvan ® -i toimeaine - suurendab sekretsiooni hingamisteedes. See suurendab kopsu pindaktiivsete ainete tootmist ja stimuleerib tsiliaarset aktiivsust. Need mõjud põhjustavad suurenenud lima voolamist ja transporti (mukotsiliaarne kliirens). Mukotsiliaarse kliirensi suurendamine parandab röga voolu ja leevendab köha. KOK-i patsientidel viis pikaajaline ravi Lazolvan®-iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulise vähenemiseni. Oluliselt vähenes ägenemiste kestus ja antibiootikumravi päevade arv.

Kõiki ambroksooli kohese vabanemisega ravimvorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega kontsentratsioonide terapeutilises vahemikus. T_max suu kaudu manustamisel on 1–2,5 h. V_d - 552 l. Kontsentratsioonide terapeutilises vahemikus seondub plasmavalkudega umbes 90%.

Ambroksooli üleminek verelt koele suukaudse manustamise korral toimub kiiresti. Ravimi toimeaine kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.

Ligikaudu 30% suukaudsest annusest läbib esmase maksa kaudu toimuva toime. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et isoensüüm CYP3A4 on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metabolismi eest dibromantraniliinhappeks. Ülejäänud osa ambroksoolist metaboliseeritakse maksas peamiselt glükuroniseerumise ja osalise lagunemise teel dibromantraniilhappeks (umbes 10% manustatud annusest), samuti väikeses koguses täiendavaid metaboliite..

Terminal T_1/2 ambroksool on 10 tundi. Totaalne kliirens on vahemikus 660 ml / min, neerukliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist. Radioaktiivse märgise abil arvutati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% võetud annusest uriiniga. Vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju ambroksooli farmakokineetikale ei olnud, mistõttu pole põhjust nende sümptomite jaoks annust valida..

Ägedad ja kroonilised hingamisteede haigused koos viskoosse röga eraldumisega:

äge ja krooniline bronhiit;

krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;

bronhiaalastma, millel on raskused röga eraldamisel;

ülitundlikkus ambroksooli või ravimi muude komponentide suhtes;

rasedus (I trimester).

Ettevaatlikult: raseduse II - III trimestril; neeru- ja / või maksakahjustus.

Seedetraktist: sageli (1-10%) - iiveldus, tundlikkuse vähenemine suus või neelus; harva (0,1–1%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus; harva (0,01-0,1%) - kurgu kuivus.

Immuunsüsteemi häired, naha ja nahaaluskoe kahjustused: harva (0,01–0,1%) - nahalööve, urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, sügelus *, ülitundlikkus *.

Närvisüsteemist: sageli (1-10%) - düsgeusia (maitse rikkumine).

* Neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdasel kasutamisel; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1–1%), kuid võib-olla väiksem; täpset sagedust on raske hinnata kliinilistes uuringutes pole neid täheldatud.

Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei ole teatatud. Suurendab amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini bronhide sekretsiooni tungimist.

Manustamisviis ja annustamine.

Toas, sõltumata toidu tarbimisest. Allaneelamine (1 ml = 25 tilka).

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 4 ml (= 100 tilka) 3 korda päevas: 6–12-aastased lapsed: 2 ml (= 50 tilka) 2–3 korda päevas; 2 kuni 6 aastat: 1 ml (= 25 tilka) 3 korda päevas; kuni 2 aastat: 1 ml (= 25 tilka) 2 korda päevas. Tilgad võib lahjendada vees, tees, mahlas või piimas. Lahust saate kasutada olenemata toidu tarbimisest..

Sissehingamine.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1-2 sissehingamist, 2-3 ml lahust päevas; alla 6-aastased lapsed: 1-2 sissehingamist, 2 ml lahust päevas. Inhalatsioonilahust Lazolvan ® võib kasutada mis tahes kaasaegse inhalatsiooniseadme abil (välja arvatud auruinhalaatorid). Optimaalse niisutamise saavutamiseks sissehingamisel segatakse ravimit 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Kuna inhalatsioonravi ajal võib sügav hingeõhk põhjustada köha, tuleks sissehingamine toimuda tavalises hingamisrežiimis. Enne sissehingamist soovitatakse inhalatsioonilahus tavaliselt kehatemperatuurini soojendada. Bronhiaalastmaga patsientidel soovitatakse pärast bronhodilataatorite võtmist sisse hingata, et vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasmi.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul alates ravimi võtmise algusest, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Sümptomid: võimalikud - iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.

Ravi: oksendamise esilekutsumine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist; sümptomaatiline ravi.

Ei tohiks kombineerida köhavastaste ravimitega, mis takistavad flegma eemaldamist.

Lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis sissehingamisel võib tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktsioonivõime, põhjustada bronhospasmi..

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahust Lazolvan® ei soovitata segada kromoglükhappe ja leeliseliste lahustega..

Lahuse pH tõus üle 6.3 võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadestumist või opalestsentsi..

Hüponnaatriumdieeti järgivad patsiendid peaksid arvestama, et suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Lazolvan® sisaldab 42,8 mg naatriumi soovitatavas ööpäevases annuses (12 ml) täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele..

Juhuslikult on teatatud rasketest nahakahjustustest, nagu Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs, mis langevad kokku rögalahtistavate ravimite nagu ambroksoolvesinikkloriid manustamisega. Enamasti saab neid seletada põhihaiguse raskuse ja / või samaaegse raviga..

Stevensi-Johnsoni sündroomiga või varases faasis toksilise epidermaalse nekrolüüsiga patsientidel võib tekkida palavik, kehavalu, riniit, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise raviga on võimalik ekslikult välja kirjutada külmetusevastaseid ravimeid. Uute naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemisel on soovitatav Ambroxol-ravi katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole..

Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb ravimit Lazolvan® kasutada ainult arsti soovitusel.

Ravimi mõju võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme. Ravimi Lazolvan ® mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide juhtimisele ei olnud. Uuringuid ravimi mõju kohta sõiduki juhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste võimele, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, pole läbi viidud..

Lazolvani lahus d / vnut ja d / ing 7,5mg / ml 100ml

Müüja kood:

Aktiivsed koostisosad:

Väljalaske vorm:

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus 7,5 mg / ml.

Tootja:

Parim enne:

On vastunäidustusi, pidage nõu oma arstiga

Toote välimus võib erineda fotol olevast

Juhised

Kasutusjuhend

Kompositsioon

1 ml lahust sisaldab:

toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid 7,5 mg.

Abiained: sidrunhappe monohüdraat 2 mg, naatriumvesinikfosfaatdihüdraat 4,35 mg, naatriumkloriid 6,22 mg, bensalkooniumkloriid 225 μg, puhastatud vesi 98,9705 g.

Farmakokineetika

Kõiki ambroksooli kohese vabanemisega ravimvorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega kontsentratsioonide terapeutilises vahemikus. Suukaudsel manustamisel saavutatakse maksimaalne kontsentratsioon plasmas (Cmax) 1... 2,5 tunni pärast. Jaotusruumala on 552 liitrit. Terapeutilises kontsentratsioonivahemikus seondub plasmavalkudega ligikaudu 90%.

Ambroksooli üleminek verelt koele suukaudse manustamise korral toimub kiiresti. Ravimi toimeaine kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes. Ligikaudu 30% suukaudsest annusest läbib esmase maksa kaudu toimuva toime. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et isoensüüm CYP3A4 on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metabolismi eest dibromantraniliinhappeks. Ülejäänud ambroksool metaboliseeritakse maksas peamiselt glükuroniseerumise ja osalise lagundamise teel dibromantraniliinhappeks (umbes 10% manustatud annusest), samuti väikeses koguses täiendavaid metaboliite. Ambroksooli lõplik poolväärtusaeg on 10 tundi. Totaalne kliirens on vahemikus 660 ml / min, neerukliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist. Radioaktiivse märgistamise meetodi abil arvutati, et pärast ravimi ühe annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub uriiniga umbes 83% võetud annusest..

Vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju ambroksooli farmakokineetikale ei olnud, mistõttu pole põhjust nende sümptomite jaoks annust valida..

Näidustused kasutamiseks

Ägedad ja kroonilised hingamisteede haigused koos viskoosse röga eraldumisega: äge ja krooniline bronhiit, kopsupõletik, krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, röga tühjenemisraskustega bronhiaalastma, bronhektaasia.

Vastunäidustused

Inimestel ei ole spetsiifilisi üleannustamise sümptomeid..

On teateid juhusliku üleannustamise ja / või meditsiinilise vea kohta, mille tagajärjel täheldati ravimi Lazolvan teadaolevate kõrvaltoimete sümptomeid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu. Sellisel juhul on sümptomaatilise ravi vajadus võimalik..

Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, sümptomaatiline ravi.

Manustamisviis ja annustamine

Allaneelamine (1 ml = 25 tilka).

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 4 ml (= 100 tilka) 3 korda päevas.

6-12-aastased lapsed: 2 ml (= 50 tilka) 2-3 korda päevas,

2-6-aastased lapsed: 1 ml (= 25 tilka), 3 korda päevas,

alla 2-aastased lapsed: 1 ml (= 25 tilka) 2 korda päevas.

Tilgad võib lahjendada vees, tees, mahlas või piimas.

Lahust saate kasutada olenemata toidu tarbimisest..

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1-2 sissehingamist, 2-3 ml lahust päevas.

Alla 6-aastased lapsed: 1-2 inhalatsiooni 2 ml lahust päevas.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul pärast vastuvõtmise algust, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C originaalpakendis. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Ärge kasutage pärast kõlblikkusaega.

erijuhised

Ei tohiks kombineerida köhavastaste ravimitega, mis takistavad flegma eemaldamist.

Lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis sissehingamisel võib tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktsioonivõime, põhjustada bronhospasmi..

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Lazolvani lahust ei soovitata segada kromoglükhappe ja leeliseliste lahustega. Lahuse pH tõus üle 6,3 võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadestumist või opalestsentsi..

Naatriumhüpoondieeti järgivad patsiendid peaksid arvestama, et suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Lazolvani lahus sisaldab 42,8 mg naatriumi soovitatavas ööpäevases annuses (12 ml) täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele..

Juhuslikult on teatatud rasketest nahakahjustustest, nagu Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs, mis langevad kokku rögalahtistite, näiteks ambroksoolvesinikkloriidi, määramisega. Enamasti saab neid seletada põhihaiguse raskuse ja / või samaaegse raviga. Stevensi-Johnsoni sündroomiga või varases faasis toksilise epidermaalse nekrolüüsiga patsientidel võib tekkida palavik, kehavalu, riniit, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise raviga on võimalik ekslikult välja kirjutada külmetusevastaseid ravimeid. Uute naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemisel on soovitatav Ambroxol-ravi katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole..

Neerufunktsiooni kahjustuse korral tohib Lazolvani kasutada ainult arsti soovitusel..

Kirjeldus

Selge, värvitu või kergelt pruun lahus.

Apteekidest väljastamise tingimused

Annustamisvorm

lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks

Farmakodünaamika

Uuringud on näidanud, et ambroksool, Lazolvani toimeaine, suurendab sekretsiooni hingamisteedes. See suurendab kopsu pindaktiivsete ainete tootmist ja stimuleerib tsiliaarset aktiivsust. Need mõjud põhjustavad suurenenud lima voolamist ja transporti (mukotsiliaarne kliirens). Mukotsiliaarse kliirensi suurendamine parandab röga voolu ja leevendab köha. Kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega patsientidel viis pikaajaline ravi Lazolvaniga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulise vähenemiseni. Oluliselt vähenes ägenemiste kestus ja antibiootikumravi päevade arv.

Kõrvalmõjud

Seedetrakti häired

Sageli (1,0 - 10,0%) - iiveldus, tundlikkuse vähenemine suus või neelus,

Aeg-ajalt (0,1... 1,0%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus,

Harva (0,01 - 0,1%) - kurgu kuivus.

Immuunsüsteemi häired, naha ja nahaaluskoe kahjustused

Harva (0,01 - 0,1%) - nahalööve, urtikaaria, anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, kihelus *, ülitundlikkus *.

Närvisüsteemi häired

Sageli (1,0 - 10,0%) - düsgeusia (maitse rikkumine).

* - neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdasel kasutamisel, 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1% -1,0%), kuid võib-olla madalam, täpset esinemissagedust on raske hinnata, kuna neid ei täheldatud Kliinilistes uuringutes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ambroksool läbib platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, embrüo / lootele, postnataalsele arengule ja sünnitusele..

Ambroksooli ulatuslik kliiniline kogemus pärast 28. rasedusnädalat ei leidnud tõendeid ravimi negatiivse mõju kohta lootele..

Ravimi kasutamise ajal raseduse ajal tuleb siiski järgida tavapäraseid ettevaatusabinõusid. Eriti ei soovitata Lazolvani võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Ambroksooli võib eritada rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et imetavatel lastel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ei soovitata imetamise ajal kasutada Lasolvani lahust suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks..

Ambroksooli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju fertiilsusele.

Koostoimed

Kliiniliselt olulistest soovimatutest koostoimetest teiste ravimitega ei ole teatatud. Suurendab amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini bronhide sekretsiooni tungimist.

Üleannustamine

Inimestel ei ole spetsiifilisi üleannustamise sümptomeid..

Ravi: kunstlik oksendamine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist, sümptomaatiline ravi.

Väljalaske vorm

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus 7,5 mg / ml.