Lazolvani lahus - kasutusjuhised

Laste siirup Lazolvan on paigutatud rögalahtistava toimega mukolüütiliste ravimite rühma. See aitab hästi tugeva köha korral, kui röga on raske eraldada. Enne Lazolvani kasutamist peate lugema juhiseid, mis kirjeldavad mitte ainult näidustusi kasutamiseks, vaid ka vastunäidustusi, manustamisomadusi ja annuseid.

Üldine teave ravimi kohta

Seda ravimit on soovitatav kasutada mitmesuguste hingamisteede patoloogiate korral:

• bronhiit,
• kopsupõletik,
• bronhiaalastma,
• tsüstiline fibroos.

Ravim aktiveerib ripsmega bronhide epiteeli motoorset aktiivsust, hoiab ära kahjulike mikroorganismide tungimise bronhidesse ja kopsudesse, suurendades pindaktiivse aine sünteesi hingamissüsteemi rakkudes.

Lazolvanil on põletikuvastased ja antioksüdandid, veeldab viskoosset ja kleepuvat röga, eemaldab selle hingamissüsteemist.

Koostise ja vabastamise vormid

Lazolvani põhikomponent on ambroksool. See on ravimtaimest saadud aine derivaat, mida nimetatakse alkaloidiks ja mis on vesinikkloriidi kujul. Kehasse tungides vähendab toimeaine ambroksool sekretsiooni reoloogilisi omadusi, vähendab selle tootmist ja stimuleerib röga eraldamise protsessi. Ravimi kontsentratsioon võib erineda, see on 15 ja 30 mg 5 ml kohta.

Preparaat sisaldab ka abikomponente:

• bensoehape,
• hüetelloos,
• sorbitool vedelal kujul,
• atsesulfaam-kaalium,
• glütserool,
• puhastatud vesi.

Beebisiirup võib sisaldada ka maitseid, mis jäljendavad metsamarjade või vanilli lõhna..

Siirup on peaaegu värvitu ja kergelt viskoosne. See on saadaval 100 ja 200 ml pudelites. Kaasas on mõõtetopsid.

Lisaks siirupile müüakse apteekides ka teisi Lazolvani vorme: pikaajalise toimega tabletid, kapslid, pastillid ja lahused sissehingamiseks.

Näidustused kasutamiseks

Lazolvani juhised ütlevad, et selle kasutamise näidustused on hingamisteede ja limaskestade haigused. See loend sisaldab:

• bronhiit kroonilises ja ägedas vormis koos raske röga eemaldamisega,
• obstruktiivne hingamisteede haigus,
• kopsupõletik,
• bronhiektaas.

Lazolvani siirup on ette nähtud ka imikute trahheiidi, distressi sündroomi korral.

Vastunäidustused ja võimalikud kõrvaltoimed

Seda ravimit on vastuvõetamatu kasutada selle kompositsiooni komponentide talumatuse all kannatavate laste raviks. Ravimit ei saa kasutada päriliku fruktoositalumatuse korral.

Lapsel ilmnenud neeru- või maksapuudulikkuse korral kasutatakse Lazolvani ettevaatusega.

Siirupiteraapia võib põhjustada mitmeid kõrvaltoimeid:

• iiveldustunne,
• väljaheite veeldamine,
• allergiline reaktsioon,
• suuõõnes limaskesta kuivamine,
• maitse muutus.

Organismi sarnased reaktsioonid tekivad peamiselt juhistes määratud annuse ületamise tõttu

Kui loetletud sümptomid ilmnevad ravi ajal, peate viivitamatult pöörduma arsti poole.

Kuidas võtta ja annused lastele

Ravimit võetakse suu kaudu. Vastuvõtmise aeg ei sõltu dieedist. Ravim mõõdetakse pudeli külge kinnitatud spetsiaalse klaasiga. Siirupit võib võtta veega.

Alla 2-aastastele lastele määratakse ravim, milles on 5 mg toimeainet 15 mg. Siirupit võetakse 2 korda päevas, 2,5 ml.

2–6-aastastele väikestele patsientidele määratakse Lazolvan kontsentratsiooniga 15 mg abmroksooli 5 ml-s. Ravimit tuleb juua 2,5 ml kolm korda päevas..

6–12-aastastele lastele määratakse sarnase või suurema kontsentratsiooniga ravim (30 mg 5 ml kohta). Väikese toimeaine sisaldusega ravimit juuakse 5 ml ja kontsentreeritumalt 2,5 ml. Siirupit tuleb võtta 2-3 korda päevas, sõltuvalt arsti soovitustest.

Noorukitele määratakse Lasolvan kolmekordseks annuseks 5 või 10 ml.

Ravi kestus määratakse individuaalselt. Ravi ajastust mõjutab diagnoos ja keha reaktsioon ravile. Kui 4-5 päeva pärast siirupi kasutamise hetkest pole väikese patsiendi seisund paranenud, peate pöörduma pediaatri poole.

Lazolvani kasutamisel on oluline mitte ületada annust - see võib põhjustada valu kõhus, iiveldust, kõhulahtisust.

erijuhised

Lazolvani siirupit võib kasutada koos tokolüütiliste ravimitega.

Kasutamine koos teiste köhavastaste ravimitega halvendab röga tekkimist.

Lazolvani toimeaine suurendab antibiootikumide tungimist väljuvasse saladusse.

Lazolan ei ole soovitatav kombineerida ravimitega, mis pärsivad köha refleksi. Võetuna ei saa lima hingamisteedest normaalselt eemaldada..

Ravimi analoogid

Ambroksool on paljude erinevates vormides toodetud köhavastaste ravimite toimeaine.

Lazolvani kõige populaarsemate analoogide hulgas on Ambrobene siirup ja balletikatted, tablettide kujul toodetud ravim Bromheksiin. Inhalatsioonilahustest on kõige suurem nõudlus Flavamed..

Lazolvani analoogid on laias hinnaklassis, nende tootmisega tegelevad nii kodu- kui ka välismaised tootjad.

Lazolvani siirup on üks tõhusamaid vahendeid flegma vabanemisest kopsudest. Seda kasutatakse köha raviks igas vanuses lastel..

Lazolvani siirup lastele

Lazolvani siirup lastele: kasutusjuhised ja ülevaated

Ladinakeelne nimi: Lasolvan

ATX-kood: R05CB06

Toimeaine: ambroksool (ambroksool)

Tootja: Boehringer Ingelheim Ellas (Kreeka), Instituto De Angeli (Itaalia), Bolder Arzneimittel GmbH & Co. KG (Saksamaa), Delpharm Reims (Prantsusmaa)

Kirjeldus ja fotovärskendus: 23.10.2018

Hinnad apteekides: alates 211 rubla.

Lazolvani siirup lastele - mukolüütiline rögalahtisti.

Väljalaske vorm ja koostis

Lazolvani annustamisvorm lastele on siirup: kergelt viskoosne, värvitu või peaaegu värvitu, läbipaistev või peaaegu läbipaistev metsmarjade lõhnaga vedelik (100 või 200 ml tume klaaspudelites, koos mõõtetopsiga, 1 pudel pappkarbis).

5 ml siirupi koostis:

• toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid - 15 mg;
• abikomponendid: puhastatud vesi - 3047,5 mg, vedel sorbitool (mittekristalluv) - 1750 mg, glütserool 85% - 750 mg, metsamarjamaitse PHL-132195 - 11 mg, hüetelloos (hüdroksüetüültselluloos) - 10 mg, bensoehape - 8, 5 mg, kaaliumatsesulfaam 5 mg, vanillimaitse 201629 3 mg.

Farmakoloogilised omadused

Farmakodünaamika

Lazolvani toimeaine on ambroksool - aine, mis suurendab sekretsiooni hingamisteedes. See suurendab kopsu pindaktiivse aine tootmist ja stimuleerib tsiliaarset aktiivsust, mille tulemuseks on suurenenud lima voolamine ja transport (mukotsiliaarne kliirens). Selle tagajärjel paraneb röga väljaheide, köha leevendub..

Kroonilise obstruktiivse kopsuhaigusega (KOK) patsientidel, kes saavad pikaajalist ravi Lazolvaniga (vähemalt 2 kuud), väheneb haiguse ägenemiste märkimisväärne vähenemine, nimelt nende kestus ja antibiootikumravi päevade arv.

Farmakokineetika

Lastele mõeldud Lazolvani siirupit iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse sõltuvusega ambroksooli annusest kontsentratsioonide terapeutilises vahemikus. Pärast suukaudset manustamist saavutab ambroksooli maksimaalne kontsentratsioon 1–2,5 tunni pärast. Jaotusruumala on 552 liitrit. Sellel on kõrge võime seonduda plasmavalkudega - umbes 90%. Pärast suukaudset manustamist läheb see kiiresti verest kudedesse, moodustades kopsudes kõrgeima kontsentratsiooni. Ligikaudu 30% ravimi suukaudsest annusest puutub kokku primaarse maksa kaudu läbimise kaudu. Inimese maksa mikrosoomide uuringute kohaselt on ambroksooli dibromantraniliinhappeks metabolismi eest vastutav isoensüüm CYP3A4. Ülejäänud Lazolvani toimeaine metaboliseerub maksas peamiselt glükuroniseerimise ja osalise lõhustumise teel dibromantraniliinhappeks (umbes 10% võetud annusest) ja väikeseks koguseks täiendavaid metaboliite..

Ambroksooli poolväärtusaeg (T½) on 10 tundi. Kogu kliirens on umbes 660 ml / min, millest 8% moodustab neerukliirens.

Kasutades radioaktiivse märgistamise meetodit, arvutatakse, et pärast ühe ambroksooli annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub uriiniga umbes 83%.

Lazolvani siirupi annust ei ole vaja valida lastele sõltuvalt soost, kuna neil andmetel ei ole kliiniliselt olulist mõju Ambroxol'i farmakokineetikale.

Näidustused kasutamiseks

Juhiste kohaselt kasutatakse Lazolvani laste siirupit ägedate ja krooniliste hingamisteede haiguste raviks, millega kaasneb viskoosse röga vabanemine, näiteks:

• äge ja krooniline bronhiit;
• krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
• bronhiektaas;
• bronhiaalastma, millel on raskused röga eraldamisel;
• kopsupõletik.

Vastunäidustused

• I raseduse trimestril;
• laktatsiooniperiood;
• suurenenud tundlikkus ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Järgmistel juhtudel näidatakse Lazolvani lastesiirupi ettevaatlikku kasutamist:

• neeru- ja / või maksakahjustus;
• Raseduse II ja III trimestril.

Lazolvani lastesiirupi kasutamise juhised: meetod ja annus

Mukolüütilist ainet võetakse suu kaudu. Toidu tarbimine ei mõjuta Ambroxoli efektiivsust.

• alla 2-aastased lapsed - 2,5 ml 2 korda päevas;
• 2-6-aastased lapsed - 2,5 ml 3 korda päevas;
• 6-12-aastased lapsed - 5 ml 2-3 korda päevas;
• noorukid vanuses 12 aastat ja täiskasvanud - 10 ml 3 korda päevas.

Kui 4-5 päeva jooksul paranemist ei täheldata, on vajalik arsti konsultatsioon.

Kõrvalmõjud

Registreeritud kõrvaltoimete klassifitseerimine nende arengu sageduse järgi: sageli - 1-10%, harva - 0,1-1%, harva - 0,01-0,1%.

Lazolvani beebisiirupi võtmise võimalikud kõrvaltoimed:

• seedetraktist: sageli - vähenenud tundlikkus suus / neelus, iiveldus; harva - suukuivus, kõhuvalu, oksendamine, düspepsia, kõhulahtisus; harva - kurgu kuivus;
• närvisüsteemist: sageli - maitsehäired (düsgeusia);
• naha, nahaaluskoe ja immuunsüsteemi osas: harva - urtikaaria, nahalööbed, sügelus, angioödeem, anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk), ülitundlikkusreaktsioonid.

Üleannustamine

Ambroksooli üleannustamise sümptomiteks on kõhulahtisus, kõhuvalu, düspepsia, iiveldus, oksendamine.

1-2 tunni jooksul pärast üleannustamist on soovitatav esile kutsuda oksendamine ja loputada mao. Tulevikus tehakse soovimatute sümptomite korral sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Lazolvani kasutamisel lastele ei tohiks köhavastaseid ravimeid võtta, kuna need raskendavad röga läbipääsu.

On üksikuid teateid selliste raskete nahakahjustuste nagu toksiline epidermaalne nekrolüüs ja pahaloomuline eksudatiivne erüteem esinemise kohta, mis langesid kokku Ambroxoli kasutamisega. Enamasti seletatakse neid haiguse tõsiduse ja / või samaaegse muu raviga. Sellistel juhtudel on võimalik kehatemperatuuri varajane tõus, kurguvalu, köha, riniit, kehavalu. Nende sümptomite korral võidakse ekslikult välja kirjutada külmetusravimid. Sellega seoses soovitatakse patsientidel kohe lõpetada Lazolvani kasutamine ja pöörduda arsti poole, kui kehale või limaskestadele ilmnevad uued kahjustused..

Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

Uuringuid ambroksooli mõju kohta inimese võimele tegeleda potentsiaalselt ohtlike tegevustega, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhofüüsiliste reaktsioonide kiirust (sealhulgas autojuhtimine), pole läbi viidud. Negatiivsetest mõjudest pole teatatud.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Usaldusväärselt on kindlaks tehtud, et ambroksool tungib platsentaarbarjääri, kuid prekliiniliste uuringute käigus ei olnud ravimi negatiivset mõju (ei otsest ega kaudset) raseduse kulgemisele, sünnitusele, loote / lapse embrüo / loote ja postnataalsele arengule. Pärast 28. rasedusnädalat on Ambroxol'i kasutamise kohta ulatuslik kliiniline kogemus, mis näitab, et lootele negatiivset mõju ei ole. Sellest hoolimata ei ole raseduse esimesel trimestril lastele soovitatav Lazolvani siirupit võtta ning teisel ja kolmandal trimestril on vastuvõtt võimalik ainult arsti ettekirjutusel, kes hindab kasulikkuse ja võimalike riskide tasakaalu..

Ambroksool võib erituda rinnapiima. Kuigi imetavatel imikutel pole kahjulikke mõjusid leitud, ei soovitata imetavatel naistel seda ravimit võtta..

Ambroksooli prekliinilistes uuringutes ei olnud fertiilsusele negatiivset mõju.

Kasutamine lastel

Ravimit võib vastavalt näidustustele kasutada lapsepõlves, sealhulgas varases lapsepõlves, vastavalt arsti soovitustele.

Neerufunktsiooni kahjustusega

Ambroksooli tuleb kasutada ettevaatusega ja neerufunktsiooni kahjustuse korral ainult arsti juhiste järgi.

Maksafunktsiooni rikkumiste korral

Ambroksooli tuleks kasutada ettevaatusega ja ainult maksapuudulikkuse korral arsti juhiste järgi..

Ravimite koostoimed

Ambroksooli ja teiste ravimite koostoime kliiniliselt oluliste kõrvaltoimete juhtumid pole teada.

Ravim suurendab teatud antibiootikumide (näiteks erütromütsiini, amoksitsilliini ja tsefuroksiimi) tungimist bronhide sekretsiooni..

Analoogid

Lazolvani lastesiirupi analoogid on: Ambrohexal, Ambrobene, Ambroxol, Flavamed, Medox, Lazolvan Uno, Halixol jne..

Ladustamistingimused

Hoidke kuni 3 aastat lastele kättesaamatus kohas temperatuuril kuni 25 ° С.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Arvamused Lazolvani laste siirupi kohta

Ülevaateid Lazolvani siirupi kohta lastele jätavad peamiselt vanemad, kes kasutasid seda ravimit oma laste köha raviks. Need tähistavad antud ravimi toimekiirust ja efektiivsust..

Mõnel juhul mainitakse ambroksooli kõrvaltoimeid, kõige sagedamini kõhulahtisust ja nahaallergilisi reaktsioone.

Lazolvani siirupi hind lastele apteekides

Lazolvani lastesiirupi hind apteegivõrgus on keskmiselt 170–250 rubla 100 ml pudeli kohta.

Lasolvan ® (Lasolvan ®)

Toimeaine

Farmakoloogiline rühm

• Rögalahtistav mukolüütiline aine [sekretolüütikumid ja hingamisteede motoorse funktsiooni stimulandid]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

• J18 Kopsupõletik ilma põhjustajat täpsustamata
• J20 Äge bronhiit
• J22 Alumiste hingamisteede äge hingamisteede infektsioon, täpsustamata
• J42 Krooniline bronhiit, täpsustamata
• J44 Muu krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
• J45 astma
• J47 Bronhiektaas [bronhiektaas]
• R09.3 Röga

Kompositsioon

Annustamisvormi kirjeldus

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus: selge, värvitu või kergelt pruunikas.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Uuringud on näidanud, et ambroksool - Lazolvan ® -i toimeaine - suurendab sekretsiooni hingamisteedes. See suurendab kopsu pindaktiivsete ainete tootmist ja stimuleerib tsiliaarset aktiivsust. Need mõjud põhjustavad suurenenud lima voolamist ja transporti (mukotsiliaarne kliirens). Mukotsiliaarse kliirensi suurendamine parandab röga voolu ja leevendab köha. KOK-i patsientidel viis pikaajaline ravi Lazolvan®-iga (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu olulise vähenemiseni. Oluliselt vähenes ägenemiste kestus ja antibiootikumravi päevade arv.

Farmakokineetika

Kõiki ambroksooli kohese vabanemisega ravimvorme iseloomustab kiire ja peaaegu täielik imendumine koos lineaarse annuse sõltuvusega kontsentratsioonide terapeutilises vahemikus. C_max suu kaudu manustades saavutatakse see 1–2,5 tunni pärast.

V_d - 552 l. Kontsentratsioonide terapeutilises vahemikus seondub plasmavalkudega umbes 90%.

Ambroksooli üleminek verelt koele suukaudse manustamise korral toimub kiiresti. Ravimi toimeaine kõrgeimat kontsentratsiooni täheldatakse kopsudes.

Ligikaudu 30% suukaudsest annusest läbib esmase maksa kaudu toimuva toime. Inimese maksa mikrosoomide uuringud on näidanud, et isoensüüm CYP3A4 on valdav isovorm, mis vastutab ambroksooli metabolismi eest dibromantraniliinhappeks. Ülejäänud osa ambroksoolist metaboliseeritakse maksas peamiselt glükuroniseerumise ja osalise lagunemise teel dibromantraniilhappeks (umbes 10% manustatud annusest), samuti väikeses koguses täiendavaid metaboliite..

Terminal T_1/2 ambroksool on 10 tundi. Totaalne kliirens on vahemikus 660 ml / min, neerukliirens moodustab ligikaudu 8% kogu kliirensist. Radioaktiivse märgise abil arvutati, et pärast ravimi ühekordse annuse võtmist järgmise 5 päeva jooksul eritub umbes 83% võetud annusest uriiniga. Vanuse ja soo kliiniliselt olulist mõju ambroksooli farmakokineetikale ei olnud, mistõttu pole põhjust nende sümptomite jaoks annust valida..

Ravimi Lazolvan ® näidustused

Ägedad ja kroonilised hingamisteede haigused koos viskoosse röga eraldumisega:

äge ja krooniline bronhiit;

krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;

bronhiaalastma, millel on raskused röga eraldamisel;

Vastunäidustused

ülitundlikkus ambroksooli või ravimi muude komponentide suhtes;

rasedus (I trimester).

Ettevaatlikult: raseduse II - III trimestril; neeru- ja / või maksakahjustus.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ambroksool läbib platsentaarbarjääri. Prekliinilised uuringud ei ole näidanud otsest ega kaudset kahjulikku toimet rasedusele, embrüo / lootele, postnataalsele arengule ja sünnitusele.

Ambroxol'i ulatuslik kliiniline kogemus pärast 28. rasedusnädalat ei näidanud tõendeid ravimi negatiivse mõju kohta lootele. Ravimi kasutamisel raseduse ajal tuleb siiski järgida tavapäraseid ettevaatusabinõusid..

Eriti ei soovitata ravimit Lazolvan ® võtta raseduse esimesel trimestril. Raseduse II ja III trimestril on ravimi kasutamine võimalik ainult siis, kui potentsiaalne kasu emale kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Ambroksooli võib eritada rinnapiima. Hoolimata asjaolust, et imetavatel lastel ei täheldatud kõrvaltoimeid, ei ole imetamise ajal soovitatav kasutada ravimit Lazolvan ® suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks. Ambroksooli prekliinilised uuringud ei näidanud negatiivset mõju fertiilsusele.

Kõrvalmõjud

Seedetraktist: sageli (1-10%) - iiveldus, tundlikkuse vähenemine suus või neelus; harva (0,1–1%) - düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu, suukuivus; harva (0,01-0,1%) - kurgu kuivus.

Immuunsüsteemi häired, naha ja nahaaluskoe kahjustused: harva (0,01–0,1%) - nahalööve, urtikaaria; anafülaktilised reaktsioonid (sh anafülaktiline šokk) *, angioödeem *, sügelus *, ülitundlikkus *.

Närvisüsteemist: sageli (1-10%) - düsgeusia (maitse rikkumine).

* Neid kõrvaltoimeid täheldati ravimi laialdasel kasutamisel; 95% tõenäosusega on nende kõrvaltoimete esinemissagedus harva (0,1–1%), kuid võib-olla väiksem; täpset sagedust on raske hinnata kliinilistes uuringutes pole neid täheldatud.

Koostoimed

Kliiniliselt olulisi kõrvaltoimeid teiste ravimitega ei ole teatatud. Suurendab amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini bronhide sekretsiooni tungimist.

Manustamisviis ja annustamine

Toas, sõltumata toidu tarbimisest. Allaneelamine (1 ml = 25 tilka).

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 4 ml (= 100 tilka) 3 korda päevas: 6–12-aastased lapsed: 2 ml (= 50 tilka) 2–3 korda päevas; 2 kuni 6 aastat: 1 ml (= 25 tilka) 3 korda päevas; kuni 2 aastat: 1 ml (= 25 tilka) 2 korda päevas. Tilgad võib lahjendada vees, tees, mahlas või piimas.

Sissehingamine.

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 1-2 sissehingamist, 2-3 ml lahust päevas; alla 6-aastased lapsed: 1-2 sissehingamist, 2 ml lahust päevas. Inhalatsioonilahust Lazolvan ® võib kasutada mis tahes kaasaegse inhalatsiooniseadme abil (välja arvatud auruinhalaatorid). Maksimaalse niisutamise saavutamiseks sissehingamisel segatakse ravimit 0,9% naatriumkloriidi lahusega suhtega 1: 1. Kuna inhalatsioonravi ajal võib sügav hingeõhk põhjustada köha, tuleks sissehingamine toimuda tavalises hingamisrežiimis. Enne sissehingamist soovitatakse inhalatsioonilahus tavaliselt kehatemperatuurini soojendada. Bronhiaalastmaga patsientidel soovitatakse pärast bronhodilataatorite võtmist sisse hingata, et vältida hingamisteede mittespetsiifilist ärritust ja nende spasmi.

Kui haiguse sümptomid püsivad 4-5 päeva jooksul alates ravimi võtmise algusest, on soovitatav pöörduda arsti poole.

Üleannustamine

Inimeste üleannustamise konkreetseid sümptomeid ei ole kirjeldatud. On teatatud juhuslikust üleannustamisest ja / või meditsiinilisest veast, mis põhjustab Lazolvan® teadaolevate kõrvaltoimete sümptomeid: iiveldus, düspepsia, oksendamine, kõhulahtisus, kõhuvalu.

Ravi: oksendamise esilekutsumine, maoloputus esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist; sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Ei tohiks kombineerida köhavastaste ravimitega, mis takistavad flegma eemaldamist.

Lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi, mis sissehingamisel võib tundlikel patsientidel, kellel on suurenenud hingamisteede reaktsioonivõime, põhjustada bronhospasmi..

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahust Lazolvan® ei soovitata segada kromoglükhappe ja leeliseliste lahustega..

Lahuse pH tõus üle 6.3 võib põhjustada ambroksoolvesinikkloriidi sadestumist või opalestsentsi..

Hüponnaatriumdieeti järgivad patsiendid peaksid arvestama, et suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Lazolvan® sisaldab 42,8 mg naatriumi soovitatavas ööpäevases annuses (12 ml) täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele..

Juhuslikult on teatatud rasketest nahakahjustustest, nagu Stevensi-Johnsoni sündroom ja toksiline epidermaalne nekrolüüs, mis langevad kokku rögalahtistavate ravimite nagu ambroksoolvesinikkloriid manustamisega. Enamasti saab neid seletada põhihaiguse raskuse ja / või samaaegse raviga..

Stevensi-Johnsoni sündroomiga või varases faasis toksilise epidermaalse nekrolüüsiga patsientidel võib tekkida palavik, kehavalu, riniit, köha ja kurguvalu. Sümptomaatilise raviga on võimalik ekslikult välja kirjutada külmetusevastaseid ravimeid. Uute naha ja limaskestade kahjustuste ilmnemisel on soovitatav Ambroxol-ravi katkestada ja pöörduda viivitamatult arsti poole..

Neerufunktsiooni kahjustuse korral tuleb ravimit Lazolvan® kasutada ainult arsti soovitusel.

Ravimi mõju võimele juhtida sõidukeid ja mehhanisme. Ravimi Lazolvan ® mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide juhtimisele ei olnud. Uuringuid ravimi mõju kohta sõiduki juhtimise ja muude potentsiaalselt ohtlike tegevuste võimele, mis nõuavad suuremat tähelepanu ja psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust, pole läbi viidud..

Väljalaske vorm

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus, 7,5 mg / ml. 100 ml merevaigukollases klaasviaalis, millel on PE-tilguti ja keeratava korgiga polüpropüleen, esimese avamise juhtimisega. Iga pudel pannakse pappkarpi ja mõõtetopsi.

Tootja

Institut de Angeli S.R.L., 50066 Reggello, Prulli 103 / C, Firenze, Itaalia.

Juriidiline isik, kelle nimele registreerimistunnistus välja anti. Sanofi Venemaa JSC, Venemaa.

Tarbija pretensioonid tuleks saata Venemaal asuvale aadressile: 125009, Moskva, st. Tverskaja, 22.

Tel: (495) 721-14-00; faks: (495) 721-14-11.

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi Lazolvan ® säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Lazolvan ® kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Lazolvani siirup lastele: kasutusjuhised, annused, ülevaated, hind, analoogid

Lastele mõeldud Lazolvani soovitatakse kasutada mukolüütilise ja rögalahtistava ravimina. See on ette nähtud köha leevendamiseks bronhide haiguste korral, mille korral moodustub neis palju paksu röga. Kas see aitab? Allpool on Lazolvani siirupi üksikasjalik kirjeldus ja juhised.

Väljalaske vorm

Lazolvan on saadaval järgmistes vormides:

1. Siirup, mis võib 5 ml-s sisaldada 15 mg või 30 mg ambroksooli.
2. Lahus, mida saab sisse hingata või võtta suu kaudu.
3. Suukaudsed tabletid.
4. Pastillid imemiseks.

Näidustused

Lazolvan on mukolüütikum, mis aktiveerib ripsmete liikumise, vähendab bronhide sekretsiooni viskoossust ja hõlbustab selle eritumist organismist. Ravimi võtmise taustal, tootja sõnade põhjal, pindaktiivse aine biosüntees suureneb ja selle lagunemine on pärsitud, mille tulemusena patogeensed bakterid ei sisene epiteelirakkudesse. Mukolüütikum leevendab põletikulist protsessi, omab antioksüdantset toimet, leevendab köha.

Kui lapsel on krooniline obstruktiivne kopsuhaigus (KOK), vähendab rögalahtistite pikaajaline kasutamine (vähemalt 2 kuud) ägenemiste arvu ja lühendab nende kestust.

Tänu sellele tootja kirjeldusele saab Lazolvani lastele välja kirjutada järgmiste haiguste korral:

• bronhide äge ja krooniline põletik;
• KOK;
• kopsupõletik;
• bronhiaalastma, mille korral lapsel tekib raskesti eraldatav röga;
• bronhiektaas (bronhide laienemine ja deformatsioon, mille tõttu nende funktsioon on häiritud, lisaks algab bronhide puul mädane-põletikuline protsess).

Ravimi Lazolvan toime pole tõestatud!

Kasahstani Vabariigi rahvusvaheliste ravimitootjate assotsiatsiooni president Vjatšeslav Lokshin esitas konverentsil KIHE-2015 nimekirja Kasahstanis populaarsetest ravimitest, mille efektiivsus on tõestamata. Lazolvan on ilma tõendusmaterjalita ravimite TOP-10 hulgas.

Mis vanuses saab Lasolvan?

Alates vanusest Lazolvan on lubatud vabanemise vormist. Siirup, mis sisaldab 15 mg ambroksooli ja lahust, on lubatud alates sünnist. Teised ravimvormid on vastunäidustatud alla 6-aastastele patsientidele..

Kasutusjuhend

Siirupit tuleb võtta suu kaudu, olenemata toidust. Lazolvani annus lapsele valitakse individuaalselt, sõltuvalt vanusest.

Siirupi kasutamise skeem annuses 15 mg

Laps peab andma siirupit annuses 15 mg vastavalt järgmistele skeemidele:

Juhised siirupi kasutamiseks annuses 30 mg

Lapsele tuleb anda siirupit, mis sisaldab toimeainet 5 ml 30 mg:

Ravi ajal peavad vanemad arvestama järgmisega:

1. Kui laps joob mukolüütikut 4-5 päeva ja tal pole positiivset dünaamikat, peate pöörduma arsti poole.
2. Ravimit ei soovitata võtta suuremast annusest kui terapeutiline, kuna see põhjustab Lazolvani üleannustamist. Mukolüütikumiga mürgituse korral võib ohver tunda iiveldust, kõhulahtisust, oksendamist ja kõhuvalu. Lazolvani üleannustamise antidoot ei ole teada, seetõttu on soovitatav sümptomaatiline ravi. Kui ravimi võtmisest ei ole möödunud rohkem kui 2 tundi, on lapsel soovitatav esile kutsuda oksendamine ja loputada mao.
3. Mukolüütikum parandab antibiootikumide tungimist bronhide sekretsiooni. Need on sellised antimikroobsed ained nagu amoksitsilliin, erütromütsiin, tsefuroksiim.
4. Rögalahtistiga ravimisel ei tohi köhavastaseid ravimeid võtta. Nad pärsivad köharefleksi, mille tagajärjel röga seiskub bronhides ja see on hea keskkond patogeense mikrofloora paljunemiseks, mis võib põhjustada patsiendi heaolu halvenemist..
5. Nii et siirup ei kaota oma ravitoimet, tuleb seda säilitada kuni 25 kraadi temperatuuril 36 kuud alates valmistamiskuupäevast..
6. Lazolvani võtmine võib põhjustada Lyelli ja Stevensi-Johnsoni sündroomi. Nende patoloogiliste seisundite esimesed tunnused võivad olla kõrge palavik, kehavalu, köha, valu kurgus. Nende ebameeldivate sümptomite ilmnemisel tuleb tungivalt pöörduda arsti poole. Kui siirupi võtmise ajal ilmnevad naha ja limaskestade kahjustused, tuleb Lazolvani manustamine lapsele lõpetada ja arstile näidata..

Vastunäidustused

Lazolvani siirupit ei tohi lapsele anda, kui tal on diagnoositud allergia ravimi koostise suhtes, puuviljasuhkru talumatus. Maksa- ja neerupuudulikkusega patsientidel tuleb seda kasutada ettevaatusega..

Kõrvalmõjud

Lazolvani siirup lastel võib põhjustada järgmisi kõrvaltoimeid:

• düspeptilised häired, oksendamine, lahtised väljaheited, kõhuvalu, suukuivus;
• maitse väärastumine;
• iiveldus;
• allergiad, mis võivad avalduda lööbe, nõgesepalaviku, angioödeemi, sügelusena;
  vähenenud tundlikkus suus ja kurgus.

Lazolvani maksumus sõltub ravimi vabastamise vormist ja konkreetsest apteegist. 100 ml siirupi, mis sisaldab 15 mg ambroksooli 5 ml-s, hind on 190 rubla ja siirup, mis sisaldab 30 mg toimeainet 5 ml-s - 256 rubla.

Analoogid

Müügil on järgmised Lazolvani analoogid:

Ambrobene või Lazolvan: mida lapsele kinkida?

Ambrobene on Saksamaa ravim, mis sisaldab põhikomponendina ambroksooli. Müügil on see süstide, siirupi, kapslite, tablettide, süstelahuse ja suukaudse lahusena. Ambrobene maksab veidi odavam kui Lazolvan. Kahe mukolüütiku vahe on ebaoluline ja pärast arstiga konsulteerimist võite võtta ükskõik millise neist.

Mis on lastele parem Ascoril või Lazolvan?

Ascoril on kombineeritud ravim, mis on saadaval siirupis ja tablettides. Sellel on samad näidustused kasutamiseks kui ambroksooli sisaldaval ravimil, kuid sellel on rohkem vastunäidustusi. Ascoril on keelatud allergiate suhtes selle aktiivsete ja abikomponentide suhtes, glaukoom, hüpertensioon, hüpertüreoidism, arütmiad, südamerikked, müokardiit, maksa- ja neerufunktsiooni kahjustus, maoverejooks, seedetrakti peptiline haavand, suhkurtõbi, mida ei saa ravimitega kompenseerida. Tablettides pole see lubatud lastele, kes pole veel 6-aastased.

Ascoril kutsub sageli esile soovimatuid reaktsioone, kuid see ei tähenda, et kombineeritud ravim oleks halvem, see võib olla konkreetsele patsiendile sobivam.

Laste ACC või Lazolvani siirup?

ACC on müügil kihisevate tablettide, süstelahuse, siirupi, graanulite kujul. Süstidel ei ole vanusepiiranguid, kuid rögalahtistit võib sisse võtta alles alates 2. eluaastast. Põhikomponendina sisaldab ACC atsetüültsüsteiini, millel on ambroksooliga võrreldes laiem kasutusala. See on efektiivne nii bronhopulmonaarsüsteemi patoloogiate kui ka keskkõrvapõletiku ja ninakõrvalkoobaste põletike korral..

Kuid hoolimata asjaolust, et ACC-l on rohkem näidustusi kasutamiseks, ei tähenda see, et see oleks eelistatavam, kuna sellel on ka piiranguid ja see võib tekitada negatiivseid reaktsioone. Sellepärast peaks ainult arst otsustama, milline mukolüütikum on parem..

Mida kinkida lapsele Gedelix või Lazolvan?

Gedelix on taimne ravim, mille põhikomponendiks on luuderohi. Toode on saadaval tilkade ja siirupina. Viimane on lubatud esimestest elupäevadest koos hingamisteede patoloogiliste protsessidega, kui neis moodustub paks, raskesti eraldatav röga. Tavaliselt on Gedelix hästi talutav, kuid mõnikord võib mukolüütikum põhjustada allergilist reaktsiooni, iiveldust, oksendamist, lahtist väljaheidet, gastralgia. Taimne ravim on keelatud ülitundlikkuse korral selle koostisosade, tsitrullineemia suhtes. Tilgadena on see võimatu alla 2-aastastele imikutele, astmaatikutele, patsientidele, kellel on suur larüngospasmi tõenäosus.

Gedelix ja Lazolvan ei ole täielikult vahetatavad vahendid ja seetõttu peaks mukolüütiku valima ainult arst.

Ambroksool või Lazolvan?

Ambroksool on Lazolvani odavam analoog, millel on sarnased näidustused, piirangud ja kõrvalreaktsioonid. Seetõttu võite pärast arstiga kokkuleppimist võtta mis tahes neist vahenditest..

Arvustused

Reiting ja ülevaated Lazolvani siirupi kvaliteedi kohta Internetis

Vanemate arvamus

Internetis on palju positiivseid ülevaateid Lazolvani siirupi kohta. Vanemad armastavad, et siirup maitseb magusalt ja et enamik lapsi joob seda hästi. Kaasas on mugav mõõtetops. Mukolüütilise toime saabub kiiresti.

Kuid on ka negatiivseid ülevaateid, et rögalahtisti võib põhjustada allergiat..

Komarovski arvamus

Jevgeni Olegovitš ei soovita mukolüütikumide andmist ilma arsti määramata. Ainult arst peaks selle välja kirjutama koos teiste ravimitega. Tuntud lastearsti sõnul ei ole rögalahtistavate ravimite efektiivsus võrreldes rohke vedeliku joomisega tõestatud. Seetõttu soovitab ta juua rohkem vett, kui laps märgalt köhib..

Hoolimata asjaolust, et mukolüütikut väljastatakse ilma retseptita, on nende eneseravimine keelatud, peab ainult arst otsustama, kuidas anda lapsele Lazolvani siirupit..

Autor: Natalia Huseynova

Täisnimi: Guseinova Natalia Alexandrovna. Lõpetanud KSMU farmaatsiateaduskonna. Töökogemus apteegis 13 aastat.

Lazolvan

Kompositsioon

Kõik ravimid Lazolvan sisaldavad toimeainena ambroksoolvesinikkloriidi (INN - ambroksool).

• Lazolvani lahus sisaldab 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi komponenti, samuti täiendavaid koostisosi: sidrunhappe monohüdraat, naatriumkloriid, naatriumvesinikfosfaatdihüdraat, bensalkooniumkloriid, vesi.
• Lazolvani tabletid (1 tk) sisaldavad 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti täiendavaid koostisosi: magneesiumstearaat, maisitärklis, laktoosmonohüdraat, kolloidne ränidioksiid.
• Köhasiirup sisaldab 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti mitteaktiivseid koostisosi: hüetelloos (hüdroksüetüültselluloos), bensoehape, kaaliumatsesulfaam, 85% glütserool, vedel sorbitool, maitseained, vesi.
• Pastillid (1 tk) sisaldavad 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi, samuti mitteaktiivseid koostisosi: akaatsiakummi, sorbitooli, Karion 83, eukalüptiõli, piparmündiõli, naatriumsahharinaati, vedelat parafiini, vett.

Väljalaske vorm

Toodetakse selle ravimi mitut vormi.

Lazolvani inhalatsioonilahus ja suukaudne manustamine on värvitu või kergelt pruuni tooniga, läbipaistev, sisaldub fl. 100 ml tükk. Iga pudel on varustatud tilgutiga, komplektis on spetsiaalne mõõtetops.

Lazolvani tabletid on valget või kollakat värvi, ümmarguse kujuga. Tabletid on mõlemalt poolt lamedad, kaldservadega, ühel küljel - graveering "67C" ja teiselt poolt - ettevõtte sümbol. Tabletid on pakendatud 10 tükki. villides.

Laste siirup Lazolvan on värvitu, läbipaistev, kergelt viskoosse konsistentsiga, sellel võib olla maasika- või metsamarjade aroom. Sisaldab fl. 100 ml või 200 ml. Pakki sisestatakse mõõtetops.

Pastillid on ümmargused, helepruuni värvi ja piparmündi aroomiga. Pakendatud 10 tükki. villides, mis on kinnitatud papppakenditesse.

Ravimi Lazolvan IV manustamiseks valmistatakse ka ampullides lahus.

farmatseutiline toime

Kokkuvõte näitab, et ambroksoolvesinikkloriidi toimeaine aktiivne komponent aktiveerib hingamisteedes lima sekretsiooni. See aine stimuleerib tsiliaarset aktiivsust ja aktiveerib ka kopsu pindaktiivse aine sünteesi. Selle toimingu tulemusena täheldatakse aktiivset lima sekretsiooni ja selle eritumist (nn mukotsiliaarne kliirens). Kuna lima on lihtsam eemaldada, väheneb köhimise sagedus ja intensiivsus.

Märgiti, et KOK-iga inimestel vähenes pärast pikaajalist Lazolvan-ravi (vähemalt kaks kuud) ägenemiste sagedus ja ka nende kestus märkimisväärselt. Tänu sellele ravile oli võimalik vähendada antibiootikumravi kestust..

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Ambroksool imendub kiiresti ja peaaegu täielikult. Sel juhul on lineaarne sõltuvus võetud annusest. Kui annus võetakse sisemiselt, täheldatakse maksimaalset kontsentratsiooni 1-2,5 tunni pärast. See seondub valkudega umbes 90%. Suukaudselt manustatuna läheb ambroksool kehas kiiresti verest kudedesse. Samal ajal täheldati aine toimeaine suurimat kontsentratsiooni kopsudes.

Ligikaudu 30% ravimi suukaudselt manustatud annusest mõjutab "esimene läbipääs" läbi maksa. Ülejäänud ambroksool metaboliseeritakse maksas peamiselt glükuroniseerimisega ja aine osalise lõhustamisega dibromantraniilhappeks ja täiendavateks metaboliitideks..

Ambroksooli poolväärtusaeg on umbes 10 tundi.

Farmakokineetikat patsiendi vanus ja sugu ei mõjuta..

Näidustused kasutamiseks, millised tabletid

Juhised näitavad järgmisi märke Lazolvani kasutamiseks:

• nii ägedad kui ka kroonilised hingamisteede haigused, mille käigus eraldub viskoosse konsistentsiga röga;
• kopsupõletik;
• bronhiaalne ja krooniline;
• bronhiaalastma, mille korral on raskusi röga väljaheitega;
• bronhiektaas;
• KOK;
• respiratoorse distressi sündroom.

Vastunäidustused

Selle ravivahendi kasutamisel on märgitud järgmised vastunäidustused:

• rasedus (esimene tr.);
• rinnaga toitmise periood;
• tundlikkuse avaldumine Lazolvani mis tahes komponendi suhtes.

Maksa- või neerupuudulikkuse korral, samuti pärast raseduse esimest kolme kuud, määratakse ravimeid hoolikalt.

Kõrvalmõjud

Reeglina on laste Lasolvan, täiskasvanute tilgad ja muud ravimid hästi talutavad..

Vastuvõtuprotsessis võivad sellised kõrvaltoimed ilmneda harva:

• seedesüsteemi häired, mis ilmnevad kõrvetised, düspepsia, kõhulahtisus, harvadel juhtudel - oksendamine ja iiveldus;
• allergilised reaktsioonid (sügelus, nõgestõbi, nahalööve);
• häired maitse mõttes.

Lazolvani kasutamise juhised (viis ja annus)

Lahendus Lazolvan, kasutusjuhised

Ravimi sisse võtmisel tuleb meeles pidada, et tilka saab lahjendada mis tahes vedelikus - tees, vees, mahlas. Kasutamine ei sõltu toidu tarbimisest. 25 tilka Lazolvani võrdub 1 ml tootega.

On näidatud, et see võtab patsiente vanuses 12 aastat kuni 4 ml 3 r. päeva jooksul. 6-12-aastased patsiendid - 2 ml 2-3 p. päeva jooksul. 2-6-aastastele patsientidele - 1 ml kolm korda päevas. Alla 2-aastased lapsed saavad 1 ml kaks korda päevas.

Juhised Lazolvani kasutamiseks sissehingamisel

Inhalatsioonilahust saab kasutada mis tahes seadmete kaudu, millega sissehingatakse. Erandiks on auruinhalaatorid.

Lapsed alates 6. eluaastast ja täiskasvanud peaksid tegema 1-2 sissehingamist päevas, kasutades selleks 2-3 ml lahust.

Optimaalse niisutamise saavutamiseks sissehingamisel segatakse Lazolvan 0,9% naatriumkloriidi lahusega, suhtega 1: 1. Inhalatsioonid on vaja läbi viia normaalse hingamise režiimis, arvestades asjaolu, et sügavate hingetõmmetega võib tekkida tugev köha. Enne protseduuri alustamist peaksite inhalatsioonilahuse soojendama kehatemperatuurini. Inimesed, kellel on bronhiaalastma, peaksid pärast bronhodilataatorite võtmist protseduuri läbi viima, et vältida hingamisteede spasmi ja mittespetsiifilist ärritust. Kui pärast inhalatsioonide algust sümptomid püsivad 4-5 päeva, peate pöörduma arsti poole.

Lazolvani tabletid, kasutusjuhised

Lazolvani 30 mg tablettidena tuleb võtta suu kaudu 1 vahekaardil. kolm korda päevas. Efekti tugevdamiseks võib vajaduse korral välja kirjutada teistsuguse raviskeemi: 2 tabletti kaks korda päevas. Tablette on vaja juua vedelikuga, nende tarbimine ei sõltu toidu tarbimisest. Kui mõju puudub 4-5 päeva jooksul pärast ravi, peate pöörduma arsti poole.

Laste siirup Lazolvan, kasutusjuhised

Siirup lastele alates 15 mg köhast, patsiendid alates 12-aastastest peavad jooma 10 ml 3 r. päevas, 6-12-aastastele patsientidele - 5 ml 2-3 p. päevas saavad 2–6-aastased lapsed 2,5 ml päevas 2-3 r. Alla kaheaastased imikud saavad sama annust 2 korda päevas.

Lazolvani kasutamise juhised lastele

Laste Lasolvani siirup 30 mg, 12-aastased patsiendid saavad 5 ml kolm korda päevas, 6-12-aastased patsiendid - 2,5 ml päevas 2-3 r.

Pastillide juhised näevad ette, et need imenduvad suus aeglaselt, alates 12-aastastele patsientidele määratakse 2 tk. 3 rubla päevas, 6-12-aastased lapsed - 1 tk. 2-3 lk. Pastillide kasutamine ei sõltu toidu tarbimisest.

Üleannustamine

Üleannustamise tunnuste kirjeldust pole. On tõendeid juhusliku üleannustamise kohta, mille tagajärjel täheldati patsientidel negatiivset mõju - iivelduse, oksendamise, kõhulahtisuse, düspeptiliste ilmingute areng. Üleannustamise korral peate kohe proovima oksendamist esile kutsuda, peate ka mao loputama. Need meetmed tuleb võtta esimese 1-2 tunni jooksul pärast Lazolvani võtmist. Samuti võib läbi viia sümptomaatilise ravi.

Koostoimed

Kui suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud Lazolvani lahus ja muud ravimid on kombineeritud antibiootikumidega (tsefuroksiim, amoksitsilliin, doksütsükliin, erütromütsiin), suureneb antibakteriaalsete ravimite kontsentratsioon kopsukudedes..

Lazolvani ja teiste köharavimite samaaegsel kasutamisel võib köha vähenemise tõttu olla probleeme röga eraldumisega.

Müügitingimused

Lasolvani saab osta ilma retseptita..

Säilitamistingimused

Ravimi kõiki vorme on vaja hoida temperatuuril kuni 25 ° C, hoida lastest eemal, hoida valguse eest, mitte külmuda.

Säilitusaeg

Saate säilitada 30 mg / 5 ml siirupit, tablette ja lahust võib säilitada 5 aastat, 15 mg / 5 ml siirupit võib säilitada 3 aastat.

erijuhised

Lahus sisaldab säilitusainet bensalkooniumkloriidi. Tuleb meeles pidada, et see aine võib provotseerida bronhospasmi ilmnemist inimestel, kellel on diagnoositud hingamisteede suurenenud reaktiivsus.

Siirup sisaldab sorbitooli, seetõttu võib selle aine võtmisel täheldada kerget lahtistavat toimet..

Fruktoositalumatusega inimesed ei tohiks narkootikume tarvitada.

Need, kes järgivad vähendatud naatriumisisaldusega dieeti, peaksid arvestama, et Lazolvani lahus sisaldab 42,8 mg naatriumi (annuses 12 ml)..

Puuduvad andmed ravimi mõju kohta sõiduki juhtimise võimele, samuti töötamiseks täpsete mehhanismidega.

Enne ravimi kasutamist lastele peate külastama arsti, kes ütleb teile üksikasjalikult, kuidas lahust või muud ravimvormi võtta, millise köha korral ja millises skeemis ravimit kasutada. Sissehingamine Lazolvani ja soolalahusega toimub ainult arsti soovitusel.