Põhiline Bronhiit

Fluditec - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja vormid (siirup 2% lastele ja 5% täiskasvanutele) kuiva köha raviks täiskasvanutel, lastel ja rasedusel. Kompositsioon

Selles artiklis saate lugeda ravimi Fluditec kasutamise juhiseid. Esitatakse veebisaidi külastajate ülevaated - selle ravimi tarbijad, samuti spetsialistide arstide arvamused Fluiditeki kasutamise kohta nende praktikas. Suur taotlus ravimi ülevaadete aktiivsemaks lisamiseks: kas ravim aitas või ei aidanud haigusest vabaneda, milliseid tüsistusi ja kõrvaltoimeid täheldati, mida tootja ei pruugi annotatsioonis deklareerida. Fluiditeki analoogid olemasolevate struktuurianaloogide juuresolekul. Kasutage kuiva köha raviks täiskasvanutel, lastel, samuti raseduse ja imetamise ajal. Preparaadi koostis.

Fluditec on mukolüütiline ravim. Mukolüütiline ja rögalahtistav toime on tingitud siaaltransferaasi - bronhide limaskesta pokaalirakkude ensüümi - aktiveerimisest. Normaliseerib bronhide sekretsiooni happeliste ja neutraalsete sialomutsiinide kvantitatiivse suhte, taastab lima viskoossuse ja elastsuse, hõlbustab selle tühjenemist. Soodustab limaskesta regeneratsiooni, normaliseerib selle struktuuri, aktiveerib ripsmepiteeli aktiivsust, parandab mukotsiliaarilist kliirensit. Taastab immunoloogiliselt aktiivse IgA sekretsiooni (spetsiifiline kaitse) ja limakomponentide sulfhüdrüülrühmade hulga (mittespetsiifiline kaitse).

Kompositsioon

Karbotsisteiin + abiained.

Farmakokineetika

See eritub peamiselt uriiniga, osaliselt muutumatuna, osaliselt metaboliitidena.

Näidustused

  • ägedad ja kroonilised bronhopulmonaarsed haigused, millega kaasneb viskoosse, raskesti eraldatava röga moodustumine (trahheiit, bronhiit, trahheobronhiit, bronhiaalastma, bronhoektaasia);
  • ägedad ja kroonilised ninaõõne, ninaneelu, ninakõrvalurgete ja keskkõrva põletikulised haigused, millega kaasneb viskoosse, raskesti eraldatava lima moodustumine (riniit, adenoidiit, sinusiit, keskkõrvapõletik);
  • bronhoskoopia ja / või bronhograafia ettevalmistamine.

Väljalaske vormid

Siirup täiskasvanutele 5%.

Siirup lastele 2%.

Muid ravimvorme pole, olgu need tabletid või tilgad..

Kasutusjuhend ja vastuvõtukava

Siirup lastele

1 tl (5 ml) sisaldab 100 mg karbotsüsteiini.

2 kuni 5-aastastele lastele määratakse 1 tl (5 ml) 2 korda päevas, päevane annus ei tohi ületada 200 mg; üle 5-aastastele lastele määratakse 1 tl (5 ml) 3 korda päevas, päevane annus ei tohi ületada 300 mg. Ravi ei tohi jätkata kauem kui 8–10 päeva ilma arstiga nõu pidamata.

Siirup täiskasvanutele

1 supilusikatäis (15 ml) sisaldab 750 mg karbotsüsteiini.

Üle 15-aastastele lastele ja täiskasvanutele määratakse 1 supilusikatäis (15 ml) 3 korda päevas, eelistatavalt 1 tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki. Ravi ei tohi jätkata kauem kui 8–10 päeva ilma arstiga nõu pidamata.

Kõrvalmõju

  • iiveldus, oksendamine;
  • kõhulahtisus;
  • epigastriline valu;
  • puhitus;
  • seedetrakti verejooks;
  • pearinglus;
  • nõrkus;
  • halb enesetunne;
  • sügelus;
  • nõgestõbi;
  • eksanteem;
  • angioödeem.

Vastunäidustused

  • mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas faasis;
  • krooniline glomerulonefriit (ägedas faasis), tsüstiit;
  • alla 2-aastased lapsed (siirupi puhul 20 mg / ml lastele) ja kuni 15-aastased (siirupi puhul 50 mg / ml);
  • 1 rasedus trimestril (siirupi puhul 50 mg / ml);
  • ülitundlikkus karbotsisteiini või ravimi muude komponentide suhtes.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Ravimi Fluditec siirup 50 mg / ml kasutamine raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.

Ettevaatusega tuleb Fluiditeci siirupit 50 mg / ml välja kirjutada raseduse 2. ja 3. trimestril ning rinnaga toitmise ajal..

Rakendamine lastel

Vastunäidustatud alla 2-aastastel lastel (siirupil 2% lastel) ja kuni 15-aastastel (siirupil 5%)..

erijuhised

Suhkurtõvega või madala süsivesikusisaldusega dieedil olevad patsiendid peaksid arvestama, et 1 tl 20 mg / ml siirupit lastele sisaldab 3,5 g sahharoosi ja 1 supilusikatäis 50 mg / ml siirupit sisaldab 5,25 g sahharoosi.

Fluditeci siirup 50 mg / ml on ette nähtud ainult täiskasvanutele ja üle 15-aastastele lastele.

Ettevaatlikult tuleb ravim välja kirjutada kroonilise glomerulonefriidi (anamneesis), maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi (anamneesis) korral..

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele

Puuduvad andmed ravimi negatiivse mõju kohta sõiduki juhtimise võimele ja muudele mehhanismidele.

Ravimite koostoimed

Fluditec'i samaaegne kasutamine suurendab glükokortikosteroidide (vastastikku) ja ülemiste ja alumiste hingamisteede põletikuliste haiguste antibakteriaalset ravi.

Fluditeci samaaegne kasutamine suurendab teofülliini bronhodilataatoriefekti.

Karbokisteiini aktiivsust nõrgestavad köhavastased ained ja atropiinilaadsed ravimid.

Ravimi Fluditek analoogid

Toimeaine struktuursed analoogid:

  • Broncatar;
  • Bronhobobod;
  • Karbotsisteiin;
  • Libeksin Muko;
  • Mukodiin;
  • Mukopront;
  • Mukosool.

Farmakoloogilise rühma analoogid (sekretolüütikumid on ained, mis stimuleerivad röga eraldumist ja leevendavad köha):

  • Altalex;
  • Altay;
  • Ambrobene;
  • Ambroksool;
  • Ambrolan;
  • Ambrosan;
  • Ambrosool;
  • Ascoril;
  • Atsetüültsüsteiin;
  • ACC;
  • ACC süstimine;
  • ACC pikk;
  • Bromheksiin;
  • Broncatar;
  • Bronchicum;
  • Bronchicum sissehingamisel;
  • Bronchicumi köhasiirup;
  • Bronhobobod;
  • Bronhoksool;
  • Bronhhorus;
  • Bronhotiil;
  • Gedelix;
  • Herbion plantainisiirup;
  • Glütsüraam;
  • Elecampane;
  • Arst IOM;
  • Dr Theiss;
  • Pune ürt;
  • Zedex;
  • Karbotsisteiin;
  • Codelac Broncho tüümianiga;
  • Coldrex bronho;
  • Lazolangiin;
  • Lazolvan;
  • Mistabron;
  • Mukaltin;
  • Mukobene;
  • Mukobron;
  • Mukomist;
  • Mukonex;
  • Mukopront;
  • Mukofitiin;
  • Pektosool;
  • Pektusiin;
  • Pertussin;
  • Plantain;
  • Prospan;
  • Pulmozyme;
  • Remebrox;
  • Sinetod;
  • Sinupret;
  • Solvin;
  • Lagritsa juur;
  • Solutan;
  • Stoptussin;
  • Tavipek;
  • Termopsis;
  • Terphüdraat;
  • Terpon;
  • Travisil;
  • Tussamag;
  • Tussin;
  • Fervex köha vastu;
  • Flavamed;
  • Flegamiin;
  • Flekoksiin;
  • Fluimutsiil;
  • Fluimutsiili antibiootikum IT;
  • Fluifort;
  • Fluditek;
  • Haliksool;
  • Erdomed.

Fluditek

Kompositsioon

Väljalaske vorm

Siirup on oranž või roheline läbipaistev vedelik, millel on banaani või karamelli lõhn.

125 ml seda siirupit klaaspudelis; üks tassiga pudel paberireale väljastamiseks.

farmatseutiline toime

Ravimi peamine toime on mukolüütiline.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Farmakodünaamika

Rögalahtistav ja mukolüütiline toime on põhjustatud bronhide limaskesta pokaalirakkude ensüümi stimulatsioonist. Stimuleerib limaskesta regeneratsiooni, IgA sekretsiooni, ripsmepiteeli tööd, normaliseerib mukotsiliaarse kliirensi, lima komponentide kvantitatiivset koostist. Reguleerib bronhide sekretsiooni erinevat tüüpi sialomutsiinide kvantitatiivset suhet, parandab bronhide röga viskoossust ja elastsust, kiirendab selle tühjenemist.

Farmakokineetika

Pärast tarbimist tekib maksimaalne kontsentratsioon hingamisteede limaskestades ja veres 3 tunni pärast ja kestab 8 tundi. See eritub peamiselt uriiniga algsel kujul ja metaboliitidena.

Näidustused kasutamiseks

  • Bronhograafia või bronhoskoopia ettevalmistamine.
  • Keskkõrva, ninaneelu ja nina ninakõrvalkoobaste põletikulised haigused (ägedad või kroonilised) koos raske lima esinemisega (adenoidiit, riniit, sinusiit, keskkõrvapõletik).
  • Bronhopulmonaarsed haigused (ägedad või kroonilised) koos raske röga esinemisega (trahheobronhiit, bronhiaalastma, bronhipõletik, trahheiit, bronhektaasia).

Vastunäidustused

  • Maohaavand või kaksteistsõrmiksoole haavand.
  • Kroonilise glomerulonefriidi või tsüstiidi ägenemine.
  • Raseduse 1. trimestril (vabanemisvorm 50 mg / ml).
  • Vanus alla 2 aasta (20 mg / ml ravimvorm) ja alla 15 aasta (50 mg / ml ravimvorm);
  • Sensibiliseerimine ravimi mis tahes komponendi suhtes.

Kirjutage ettevaatusega kroonilise glomerulonefriidi või peptilise haavandi all kannatavatele patsientidele.

Kõrvalmõjud

  • Seedetrakti reaktsioonid: gaasid, oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, valu maos, verejooks.
  • Allergilised reaktsioonid: eksanteem, urtikaaria, angioödeem.
  • Närvisüsteemi reaktsioonid: nõrkus, pearinglus.

Fluiditeki siirup, kasutusjuhised (viis ja annus)

Laste ja täiskasvanute Fluditeki kasutamise juhised näevad ette ravimi suukaudset manustamist.

Laste siirup 2%: 1 tl (5 ml) sisaldab 100 mg karbotsüsteiini. 2–5-aastastel lastel on soovitatav võtta lastele 5 ml siirupit kaks korda päevas, kuid mitte rohkem kui 200 mg päevas. 5-aastased lapsed - 5 ml kolm korda päevas, kuid mitte rohkem kui 300 mg päevas.

Siirup täiskasvanutele 5%: 1 spl (15 ml) sisaldab 750 mg karbotsüsteiini. 15-aastastel ja vanematel patsientidel soovitatakse võtta 15 ml kolm korda päevas tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki..

Ravi kestus - mitte rohkem kui 10 päeva (mõlema ravimvormi puhul).

Üleannustamine

Märgid: kõhulahtisus, iiveldus, valu maos.

Koostoimed

Koos kasutamisel suurendab Fluditec antibiootikumide ja glükokortikosteroidide efektiivsust põletikuliste hingamisteede kõigi osade haiguste korral..

Fluiditeki samaaegsel kasutamisel paraneb teofülliini bronhodilataatoriefekt.

Ravim nõrgendab ka atropiinilaadsete ja köhavastaste ravimite toimet.

Müügitingimused

Ravimit saab osta ilma retseptita.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 kraadi. Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

erijuhised

Isikud, kes põevad suhkruhaigust või peavad madala süsivesikusisaldusega dieeti, peaksid meeles pidama, et 5 ml 2% siirupit sisaldab 3,5 grammi sahharoosi ja 15 ml 5% siirupit - 5,25 grammi sahharoosi.

Puuduvad tõendid toote negatiivse mõju kohta autojuhtimise võimele.

Fluiditeki analoogid

Fluditec lastele

Peaksite teadma, et 2% (20 mg / ml) lastele mõeldud siirup on lubatud sissepääsuks alates 2. eluaastast ja 5% siirupit (50 mg / ml) - alates 15. eluaastast..

Raseduse ajal (ja imetamise ajal)

Raseduse esimesel trimestril on ravimi kasutamine annuses 50 mg / ml keelatud. Raseduse 2. ja 3. trimestril ning rinnaga toitmise ajal on Fluiditeki kasutamine lubatud vastavalt arsti ettekirjutusele..

Arvustused Fluditeki kohta

Laste Fluditeki ülevaated näitavad ravimi efektiivsust enamikul juhtudel. Teatatud siirupi kõrvaltoimed lastele on äärmiselt haruldased.

Fluiditeki hind, kust osta

Venemaal on Fluiditeki hind 20 mg / ml lastele 396 rubla ja siirupi annusega 50 mg / ml 355–440 rubla..

Ukrainas maksab lastele sarnane siirup 99 grivnat ja Fluditeki “täiskasvanute” versioon 126 grivnat..

  • Interneti-apteegid Venemaa Venemaa
  • Interneti-apteegid Ukraina Ukraina
  • Kasahstani Interneti-apteegid Kasahstan

ZdravCity

Apteekide dialoog

Eurofarm * sooduskoodiga medside 4% soodustus11

Apteek24

PaniApteka

BIOSFÄÄR

Haridus: lõpetanud Vitebski Riikliku Meditsiiniülikooli kirurgia erialal. Ülikoolis juhtis ta üliõpilaste teadusseltsi nõukogu. Täiendõpe 2010. aastal - erialal "Onkoloogia" ja 2011. aastal - erialal "Mamoloogia, onkoloogia visuaalsed vormid".

Töökogemus: Töötage 3 aastat üldarstivõrgus kirurgina (Vitebski erakorraline haigla, Liozno CRH) ja osalise tööajaga piirkondliku onkoloogi ja traumatoloogina. Töötage aasta jooksul farmaatsiaesindajana ettevõttes "Rubicon".

Ta esitas 3 ratsionaliseerimise ettepanekut teemal "Antibiootikumravi optimeerimine sõltuvalt mikrofloora liigilisest koosseisust", vabariiklikul õpilaste teadustööde ülevaatusel-ülevaates said preemiaid 2 tööd (1 ja 3 kategooriat).

Fluditec täiskasvanutele kasutusjuhised

Te ei saa praegust lehte külastada põhjusel:

  1. aegunud järjehoidja / lemmikud
  2. otsingumootor, millel on selle saidi loend aegunud
  3. puudub aadress
  4. teil pole luba sellele lehele juurde pääseda
  5. Taotletud ressurssi ei leitud.
  6. Teie taotluse töötlemisel ilmnes viga.

Minge ühele järgmistest lehtedest:

Kui probleemid jätkuvad, võtke ühendust saidi süsteemiadministraatoriga ja teatage allpool kirjeldatud veast...

Teie SQL-i süntaksis on viga; kontrollige juhist, mis vastab teie MySQL-i serveri versioonile, kas on õige süntaks, mida kasutada rea ​​real 3 lähedal

Fluditek - kasutusjuhised, analoogid, ülevaated ja siirupivormid 2 lastele ja 5 täiskasvanute ravimile kuiva köha raviks täiskasvanutel, lastel ja rasedusel. Kompositsioon

Fluditeci näidustused kasutamiseks

Ravimil on üks peamine näidustus - köha. Selle vastu võitlemiseks määratakse lastele Fluditec nakkuslike ja põletikuliste haiguste korral, mis esinevad nii ülemises kui ka alumises hingamisteedes:

  • trahheiit;
  • bronhiit;
  • trahheobronhiit;
  • astma;
  • kopsupõletik ja teised.

Muu hulgas on Fluditeci köhasiirup efektiivne keskkõrvapõletiku, riniidi, sinusiidi, adenoidide ja paljude teiste ninaneelu mõjutavate vaevuste korral. Kuigi ravimit peetakse kahjutuks, tuleb selle vastuvõtmisel alati arstiga kokku leppida. Mõnikord soovitatakse ravimit võtta enne bronhoskoopiat või bronhograafiat. Fluditeci köhasiirupi kasutamisel paralleelselt antibakteriaalsete ainetega suurendab see viimaste terapeutilist toimet ja kiirendab taastumist..

Fluditec - millist köha lastele võtta?

Ravimi toime on tingitud ensüümi aktiveerimisest limaskesta rakkudes, mis normaliseerib sialomutsiinide suhet bronhide sekretsiooni koostises - jõuülekanne. Pärast viskoossuse vähendamist hakkab lima köhima ja lahkub kergesti hingamisteedest. Seda teades ei pea te mõtlema, millist köha Fluditek aitab - kuivast. Selle kasutamine tugeva röga korral on ebapraktiline..

Vastunäidustused

Fluditecit ei kasutata bronhopulmonaarsete haiguste ravis selliste kaasuvate haiguste esinemisel anamneesis:

  1. Seedetrakti ägedad ja kroonilised haigused, mis suurendab verejooksu ohtu.
  2. Alla 2-aastased lapsed.
  3. Raseduse esimene trimester.
  4. Kuseteede ägedad haigused.
  5. Krooniline glomerulonefriit.
  6. Imetamine.

Köha korral on Fluditec raseduse esimesel trimestril vastunäidustatud

Äärmise ettevaatusega määratakse siirup diabeeti põdevatele patsientidele. Ravim sisaldab suures koguses suhkruid, mida tuleks sobiva annuse valimisel arvesse võtta

Kui teil on polüvalentne ravimiallergia, on enne ravimite kasutamist oluline veenduda, et keha ei reageeriks. Ekskretoorsüsteemi ägedate ja krooniliste haiguste korral tuleb ravimi annust vähendada miinimumini, kuna ravimijääkide kehast nõuetekohase elimineerimise puudumisel on nende kogunemise tõenäosus suur, mis provotseerib kõrvalreaktsioonide teket

Ekskretoorsüsteemi ägedate ja krooniliste haiguste korral tuleb ravimi annust vähendada miinimumini, kuna ravimijääkide kehast nõuetekohase elimineerimise puudumisel on nende kogunemise tõenäosus suur, mis provotseerib kõrvalreaktsioonide teket.

Ravimi kasutamine varases eas on võimalik ainult pärast arsti määramist. Sellisel juhul lahjendatakse siirup veega ja lastakse juua läbi pudeli..

  • Kaela soola sadestumise põhjused, kuidas sellega toime tulla
  • Veri spermas (hemospermia)
  • Kuidas vabaneda kaelavalu

Annustamisskeem

Siirup 20 mg / ml lastele

1 tl (5 ml) sisaldab 100 mg karbotsüsteiini.

2... 5-aastastele lastele määratakse 1 tl (5 ml) 2 korda päevas, ööpäevane annus ei tohi ületada 200 mg; üle 5-aastastele lastele määratakse 1 tl (5 ml) 3 korda päevas, päevane annus ei tohi ületada 300 mg. Ravi ei tohi jätkata kauem kui 8–10 päeva ilma arstiga nõu pidamata.

1 supilusikatäis (15 ml) sisaldab 750 mg karbotsüsteiini.

Üle 15-aastastele lastele ja täiskasvanutele määratakse 1 supilusikatäis (15 ml) 3 korda päevas, eelistatult tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki. Ravi ei tohi jätkata kauem kui 8–10 päeva ilma arstiga nõu pidamata.

Ravimi farmakoloogiline toime

Fluditec kuulub mukolüütikumide rühma, mille ülesanne on:

  • flegma hõrenemine kopsudes;
  • köha stimuleerimine flegma kiireks väljutamiseks;
  • bronhide drenaažifunktsiooni normaliseerimine;
  • ripsmepiteeli kahjustatud alade regenereerimise kiirendamine;
  • mikrotsirkulatsiooni paranemine bronhides.

Siirup aitab tugevdada kohalikku immuunsust, seega paranemisprotsess kiireneb, samas väheneb komplikatsioonide oht.

Peamise toimeaine maksimaalne kontsentratsioon veres moodustub 2 tunni pärast. Terapeutiline toime kestab 6-8 tundi, pärast mida eritub ravim kehast peamiselt neerude kaudu..

Rohke vedeliku ja niiske õhu joomine suurendab ravimi terapeutilist toimet..

Fluditec kombineerub hästi teiste ravimitega, mida kasutatakse bronhopulmonaarsete haiguste kompleksravis.

farmatseutiline toime

Mukolüütiline ravim. Mukolüütiline ja rögalahtistav toime on tingitud siaaltransferaasi - bronhide limaskesta pokaalirakkude ensüümi - aktiveerimisest. Normaliseerib bronhide sekretsiooni happeliste ja neutraalsete sialomutsiinide kvantitatiivse suhte, taastab lima viskoossuse ja elastsuse, hõlbustab selle tühjenemist. Soodustab limaskesta regeneratsiooni, normaliseerib selle struktuuri, aktiveerib ripsmepiteeli aktiivsust, parandab mukotsiliaarilist kliirensit. Taastab immunoloogiliselt aktiivse IgA sekretsiooni (spetsiifiline kaitse) ja limakomponentide sulfhüdrüülrühmade hulga (mittespetsiifiline kaitse).

Fluditek

Hinnad Interneti-apteekides:

Fluditec - mukolüütiline aine täiskasvanutele ja lastele.

Fluditeki vabastamisvorm ja koostis

Fluditec on saadaval siirupina.

Lastele mõeldud siirup - läbipaistev oranž vedelik banaanilõhnaga.

Siirup täiskasvanutele - selge roheline vedelik karamellilõhnaga.

Fluditeki siirupi peamine toimeaine on karbotsisteiin.

Kasutatavate Fludliteki koostisainete abiainetena: metüülparahüdroksübensoaat, glütserool, päikeseloojangukollane värv, sahharoos, naatriumhüdroksiid, puhastatud vesi, banaan või karamellimaitse.

Fluditeka farmakoloogiline toime

Fluditeki mukolüütiline ja rögalahtistav toime on tingitud siaalse transferaasi aktiveerimisest. Ravim normaliseerib bronhide sekretsiooni neutraalsete ja happeliste sialomutsiinide koguste suhet, aitab taastada lima elastsust ja viskoossust ning hõlbustab selle tühjenemist. Fluditek, normaliseerides limaskesta struktuuri, soodustab selle taastumist, stimuleerib ripsmepiteeli, suurendab mukotsiliaarset kliirensit ning taastab ka lima koostisosade sulfhüdrüülrühmade koguse ja IgA sekretsiooni.

Näidustused Fluiditeka kasutamiseks

Juhiste kohaselt kasutatakse Fluditecit:

  • bronhopulmonaarsed haigused, mis esinevad kroonilises ja ägedas vormis, millega kaasneb raskesti eraldatava viskoosse röga moodustumine (bronhiit, trahheiit, trahheobronhiit, bronhektaasia, bronhiaalastma);
  • bronhoskoopia ja bronhograafia ettevalmistamine;
  • ninaneelu, ninaõõne, keskkõrva, ninakõrvalkoobaste kroonilised ja ägedad põletikulised haigused, mis tekivad raske ja viskoosse lima moodustumisena (adenoidiit, riniit, keskkõrvapõletik, sinusiit).

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt ei ole Fluditecit ette nähtud:

  • kroonilise glomerulonefriidi ägenemine;
  • tsüstiit;
  • peptilise haavandi ägenemine;
  • ülitundlikkus karbotsisteiini ja teiste ravimi komponentide suhtes;
  • raseduse esimesel trimestril alla 2-aastastel lastel (beebisiirup 20 mg / ml) ja kuni 15-aastastel (täiskasvanute siirup 50 mg / ml).

Fluditecit määratakse ettevaatusega, kui anamneesis on peptiline haavandtõbi ja krooniline glomerulonefriit.

Fluditeki manustamismeetod ja annustamine

Fluiditeki laste siirup (20 mg / ml) on ette nähtud:

  • 2-5-aastased lapsed 2 korda päevas, 5 ml (1 tl), samal ajal kui päevane annus ei tohi olla suurem kui 200 mg;
  • üle 5-aastased lapsed 3 korda päevas, 5 ml, samal ajal kui päevane annus ei tohi olla suurem kui 300 mg.

Fluditeki võtmise kestus on 8–10 päeva (mitte rohkem).

Täiskasvanud Fluditeki siirup (50 mg / ml) on ette nähtud täiskasvanutele ja üle 15-aastastele lastele 3 korda päevas, 15 ml (1 supilusikatäis). Siirupit on parem võtta tund enne sööki või 2 tundi pärast seda.

Vastuvõtmise kestus - mitte rohkem kui 8-10 päeva.

Kõrvalmõjud

Ülevaadete kohaselt võib Fluditec põhjustada kõrvaltoimeid.

Kesknärvisüsteem: nõrkus, pearinglus, halb enesetunne.

Seedetrakt: kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, kõhupuhitus, epigastriline valu, verejooks seedetraktis.

Allergilised reaktsioonid: sügelus, eksanteem, urtikaaria, angioödeem.

Üleannustamine

Fluditeki ülevaadete kohaselt avaldub ravimi üleannustamine gastralgia, iivelduse, kõhulahtisuse kujul.

Fluditeki üleannustamise raviks kasutatakse sümptomaatilist ravi.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Fluditecit ei kasutata raseduse esimesel trimestril ja seda määratakse ettevaatusega järgmistel trimestritel ja rinnaga toitmise ajal..

Koostoimed teiste ravimitega

Fluiditeki kasutamisel samaaegselt teofülliiniga suureneb viimase bronhodilataatoriefekt.

Fluditec suurendab antibakteriaalse ja glükokortikosteroidravi efektiivsust ülemiste ja alumiste hingamisteede põletike korral.

Atropiinilaadsed ja köhavastased ravimid nõrgendavad karbotsisteiini toimet.

erijuhised

Fluiditeci siirup 50 mg / ml on ette nähtud ainult üle 15-aastastele lastele ja täiskasvanutele.

Madala süsivesikusisaldusega dieedil olevad patsiendid, samuti suhkurtõvega patsiendid, peaksid arvestama, et 1 tl 20 mg / ml siirupit sisaldab 3,5 g sahharoosi ja 1 spl Fluiditek 50 mg / ml siirupit sisaldab 5,25 g sahharoosi.

Puuduvad andmed Fluiditeki kasutamise mõju kohta autojuhtimise ja mehhanismide kasutamise võimele..

Fluiditeki analoogid

Fluiditeki analoogid on sellised ravimid nagu Mucosol, Bronchobos, Carbocisteine, Mucodin, Mucopront, Bronkatar, Libeksin Muko.

Ravimi analoogi Fluditeki määramiseks peate pöörduma arsti poole.

Säilitamistingimused Fluiditeka

Fluiditeci hoitakse lastele kättesaamatus kohas temperatuuril mitte üle 25 °.

Fluditec

Toimeaine:

Sisu

  • 3D-pildid
  • Kompositsioon
  • farmatseutiline toime
  • Farmakodünaamika
  • Farmakokineetika
  • Näidustused Fluditecile
  • Vastunäidustused
  • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  • Kõrvalmõjud
  • Koostoimed
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Üleannustamine
  • erijuhised
  • Väljalaske vorm
  • Tootja
  • Apteekidest väljastamise tingimused
  • Ravimi Fluditec säilitamistingimused
  • Fluditeci kõlblikkusaeg
  • Hinnad apteekides
  • Arvustused

Farmakoloogiline rühm

  • Rögalahtistav mukolüütiline aine [sekretolüütikumid ja hingamisteede motoorse funktsiooni stimulandid]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • H65 Mittemädav keskkõrvapõletik
  • J00 Äge ninaneelupõletik [coryza]
  • J01 Äge sinusiit
  • J04.1 Äge trahheiit
  • J20 Äge bronhiit
  • J31.0 Krooniline riniit
  • J32 Krooniline sinusiit
  • J35.2 Adenoidide hüpertroofia
  • J37.1 Krooniline larüngotrahheiit
  • J40 Bronhiit, täpsustamata kui äge või krooniline
  • J42 Krooniline bronhiit, täpsustamata
  • J45 astma
  • J47 Bronhiektaas [bronhiektaas]
  • J999 * hingamisteede haiguste diagnoosimine
  • R09.3 Röga

3D-pildid

Kompositsioon

Siirup lastele100 ml
toimeaine:
karbotsisteiin2 g
abiained: glütserool - 5 g; metüülparahüdroksübensoaat - 0,15 g; sahharoos - 70 g; värv "Sunset Sun" kollane (E110) - 0,001 g; naatriumhüdroksiid - kuni pH 6,2; banaanimaitseaine - 0,2 g; puhastatud vesi - kuni 100 ml
Siirup100 ml
toimeaine:
karbotsisteiin5 g
abiained: glütserool - 5 g; metüülparahüdroksübensoaat - 0,15 g; sahharoos - 35 g; värv "Sunset Sun" kollane (E110) - 0,0016 g; värvaine patenteeritud sinine V (E131) - 0,001 g; naatriumhüdroksiid - kuni pH 6,2; karamelli maitse - 0,2 g; puhastatud vesi - kuni 100 ml

Annustamisvormi kirjeldus

Siirup lastele 20 mg / ml: läbipaistev oranž vedelik banaanilõhnaga.

Siirup 50 mg / ml: läbipaistev rohelise värvusega vedelik karamellilõhnaga.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Mukolüütiline ja rögalahtistav toime on tingitud siaaltransferaasi - bronhide limaskesta pokaalirakkude ensüümi - aktiveerimisest. Normaliseerib bronhide sekretsiooni happeliste ja neutraalsete sialomutsiinide kvantitatiivse suhte, taastab lima viskoossuse ja elastsuse, hõlbustab selle tühjenemist. Soodustab limaskesta regeneratsiooni, normaliseerib selle struktuuri, aktiveerib ripsmepiteeli aktiivsust, parandab mukotsiliaarilist kliirensit. Taastab immunoloogiliselt aktiivse IgA sekretsiooni (spetsiifiline kaitse) ja limakomponentide sulfhüdrüülrühmade hulga (mittespetsiifiline kaitse).

Farmakokineetika

Pärast suukaudset manustamist Cmax vereseerumis ja hingamisteede limaskestas saavutatakse 2-3 tunni pärast ja jääb limaskestale 8 tunniks. See eritub peamiselt neerude kaudu, osaliselt muutumatuna, osaliselt metaboliitidena.

Näidustused Fluditecile

ägedad ja kroonilised bronhopulmonaarsed haigused (trahheiit, bronhiit, trahheobronhiit, bronhiaalastma, bronhektaasia) ja ninaõõne, ninaneelu, ninakõrvalkoobaste ja keskkõrva põletikulised haigused (riniit, adenoidiit, sinusiit, keskkõrvapõletik), millega kaasneb viskoosse sekretsiooni moodustumine (raskesti eraldatav lima), lima);

bronhoskoopia ja / või bronhograafia ettevalmistamine.

Vastunäidustused

ülitundlikkus karbotsisteiini või ravimi muude komponentide suhtes;

mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (ägedas staadiumis);

krooniline glomerulonefriit (ägedas staadiumis), tsüstiit;

alla 2-aastased lapsed (siirupi puhul 20 mg / ml lastele) ja kuni 15-aastased (siirupi puhul 50 mg / ml);

rasedus (I trimester - siirupi jaoks 50 mg / ml).

Ettevaatlikult: krooniline glomerulonefriit (anamneesis); mao- ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand (anamneesis); rasedus (II - III trimester - siirupi jaoks 50 mg / ml); imetamisperiood (siirupi puhul 50 mg / ml).

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Raseduse esimesel trimestril on vastunäidustatud.

Kõrvalmõjud

Iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, epigastriline valu, kõhupuhitus, seedetrakti verejooks, pearinglus, nõrkus, halb enesetunne, harvadel juhtudel - allergilised reaktsioonid (sügelus, urtikaaria, eksanteem, angioödeem).

Kui mõni kirjelduses märgitud kõrvaltoimetest süveneb või patsient on märganud muid kõrvaltoimeid, mida kirjelduses pole loetletud, tuleb sellest arstile teatada..

Koostoimed

Koos GCS-iga kasutamisel täheldatakse sünergistlikku efekti. Suurendab antibakteriaalse ravi efektiivsust ülemiste ja alumiste hingamisteede põletikuliste haiguste korral. Suurendab teofülliini bronhodilataatoriefekti. Karbokisteiini aktiivsust nõrgestavad köhavastased ained ja atropiinilaadsed ravimid.

Manustamisviis ja annustamine

Siirup 20 mg / ml lastele: 1 tl (5 ml) sisaldab 100 mg karbotsüsteiini.

2–5-aastased lapsed - 5 ml 2 korda päevas. Annus ei tohi ületada 200 mg päevas.

Üle 5-aastased lapsed - 5 ml 3 korda päevas. Annus ei tohi ületada 300 mg päevas.

Siirup 50 mg / ml: 15 ml 3 korda päevas, eelistatult tund enne sööki või 2 tundi pärast sööki.

Ravi ei tohi jätkuda kauem kui 8–10 päeva ilma arstiga nõu pidamata (mõlema ravimvormi puhul).

15 ml siirupit sisaldab 750 mg karbotsüsteiini.

Üleannustamine

Sümptomid: gastralgia, iiveldus, kõhulahtisus.

Ravi: sümptomaatiline ravi.

erijuhised

Fluditeci siirup 20 mg / ml lastele

Diabeediga patsiendid peaksid arvestama sahharoosisisaldusega 3,5 g 1 tl (5 ml) siirupi kohta.

Fluditeci siirup 50 mg / ml

Ainult täiskasvanutele. Suhkurtõvega patsiendid peaksid arvestama sahharoosisisaldusega 5,25 g 1 spl siirupi kohta.

Väljalaske vorm

Siirup lastele, 20 mg / ml. 125 ml siirupit läbipaistvas klaaspudelis, suletud plastikust tihendiga plastikust keeratava korgiga ja nähtav. 1 fl. polüpropüleenist mõõtekorgiga pappkarbis.

Siirup, 50 mg / ml. 125 ml siirupit läbipaistvas klaaspudelis, suletud plastikust tihendiga plastikust keeratava korgiga ja nähtav. 1 fl. pappkarpi asetatud polüpropüleenist mõõtekorgiga.

Tootja

Innoter Shusi. Rue René Chantero, L'Isle Ver, 41150, Chouzy-sur-Sice, Prantsusmaa.

Müügiloa hoidja: Innotech International Laboratory. 22, Avenue Aristide Briand, 94110 Arkey, Prantsusmaa.

JSC "Laboratory Innotech International" (Prantsusmaa) Venemaa esindus: 127051, Moskva, st. Petrovka, 20/1.

Tel: (495) 775-41-12; faks: (495) 287-87-68.

e-post: [email protected]

www.innotech.ru

Apteekidest väljastamise tingimused

Ravimi Fluditec säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Fluditeci kõlblikkusaeg

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Siirup täiskasvanutele

Soovitatav skeem Fluditeci võtmiseks:

Ravi ei tohi jätkata kauem kui 8–10 päeva ilma arstiga nõu pidamata 1 !

Fluditec raseduse või rinnaga toitmise ajal. Ravimit võib arst välja kirjutada raseduse II ja III trimestril ning rinnaga toitmise ajal.

Fluditec ja autosõit. Puuduvad andmed ravimi negatiivse mõju kohta sõiduki juhtimise võimele ja muudele mehhanismidele..

  • - vanus kuni 15 aastat;
  • - rasedus (I trimestril);
  • - mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas staadiumis;
  • - krooniline glomerulonefriit ägedas faasis, tsüstiit;
  • - ülitundlikkus karbotsisteiini või ravimi muude komponentide suhtes.

Ravimit tuleb kasutada ettevaatusega, kui anamneesis on olnud maohaavand ja kaksteistsõrmiksoole haavand või krooniline glomerulonefriit..

1. Meditsiinilise kasutamise juhised Fluditek (registreerimisnumber P N014782 / 02, P N014782 / 01).
2. Köha kui ülemiste ja alumiste hingamisteede ägedate ja krooniliste haiguste sümptom, millega kaasneb viskoosse, raskesti eraldatava röga, lima moodustumine.

ON VASTUNÄIDUSTUSI
ENNE KASUTAMIST LUGEGE JUHISED VÕI KONSULTEERIGE SPETSIALISTIGA

Selle saidi omanik on
OÜ "INNOTEK"

Registrikontor: P N014782 / 01 - 2003

Registrikontor: P N014782 / 02 - 2003

Venemaa, 115035, Moskva, Sadovnicheskaya muldkeha, 71

Fluditek

Juhised

  • Vene keel
  • қazaқsha

Ärinimi

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus

Annustamisvorm

Kompositsioon

100 ml siirupit sisaldab

toimeaine - karbotsisteiin 5,0 g,

abiained: glütseriin, metüülparahüdroksübensoaat, sahharoos, päikeseloojangukollane värv (E110), patenteeritud sinine värv V (E131), naatriumhüdroksiid, karamellimaitse, puhastatud vesi.

Kirjeldus

Helerohelise värvusega läbipaistev vedelik, pruuni varjundiga, karamellilõhnaline.

Farmakoterapeutiline rühm

Rögalahtistid. Mukolüütikumid. Karbotsisteiin.

ATX-kood R05CB03

Farmakoloogilised omadused

Farmakokineetika

Karbotsisteiini imendumine seedetraktist on kiire ja peaaegu täielik. Biosaadavus maksa esmakordse läbimise tagajärjel on madal (alla 10% võetud annusest). Maksimaalne kontsentratsioon vereseerumis ja hingamisteede limaskestas saavutatakse 2-3 tundi pärast allaneelamist. Terapeutiline kontsentratsioon püsib limaskestas 8 tundi. See koguneb suurel määral bronhide sekretsioonides (17,5% võetud annusest), veres, maksas ja keskkõrvas.

Metaboliseerub maksas.

See eritub neerude kaudu (60-90% muutumatul kujul, ülejäänud metaboliitidena). Poolväärtusaeg T1 / 2 - 2-3,15 tundi Täielik eliminatsioon toimub 3 päeva pärast.

Farmakodünaamika

Fluditeki mukolüütiline ja rögalahtistav toime on tingitud bronhide limaskesta pokaalirakkude ensüümi siaalse transferaasi aktiveerimisest. Selle tulemusel normaliseeritakse happeliste ja neutraalsete sialomutsiinide kvantitatiivne suhe ja bronhide sekretsiooni reoloogilised omadused, luuakse optimaalsed tingimused hingamisteede ripsmepiteeli tööks ja taastatakse mukotsiliaarne transport..

Fluditek soodustab limaskesta taastumist, normaliseerib selle struktuuri, aktiveerib ripsmepiteeli aktiivsust. Taastab IgA immunoglobuliini sekretsiooni ja limakomponentide sulfhüdrüülrühmade hulga (mittespetsiifiline kaitse), parandab mukotsiliaarset kliirensit.

Näidustused kasutamiseks

- raskused röga väljaheites ("märg köha") ägedate seisundite ja krooniliste haiguste ägenemiste korral: trahheiit, bronhiit, trahheobronhiit, farüngiit, larüngiit, bronhiaalastma, bronhektaasia

- ENT-organite ägedad ja kroonilised haigused, millega kaasneb viskoosse, raskesti eraldatava sekretsiooni moodustumine: riniit, adenoidiit, sinusiit, keskkõrvapõletik

- patsiendi ettevalmistamine bronhoskoopia ja bronhograafia jaoks, samuti bronhide sekretsiooni rikkumiste ennetamine pärast neid uuringuid.

Manustamisviis ja annustamine

Suukaudseks manustamiseks.

Täiskasvanud võtavad ühe mõõtetopsi (15 ml), mis sisaldab 750 mg karbotsisteiini, 3 korda päevas, eelistatult tühja kõhuga või 2 tundi pärast sööki.

Ravi kestus on kuni 5 päeva.

Kõrvalmõjud

- iiveldus, oksendamine, gastralgia, kõhulahtisus (nendel juhtudel vähendage annust)

- pearinglus, nõrkus, halb enesetunne

- allergilised reaktsioonid (nahalööve, angioödeem).

Vastunäidustused

- ülitundlikkus karbotsisteiini või ravimi muude komponentide suhtes

- mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas staadiumis

- krooniline glomerulonefriit ägedas staadiumis

- lapsed ja kuni 18-aastased noorukid

Ravimite koostoimed

Suurendab glükokortikosteroidide (vastastikku) ja antibakteriaalse ravi efektiivsust ülemiste ja alumiste hingamisteede põletikuliste haiguste korral.

Ärge kombineerige köhavastaste ravimitega, samuti bronhide sekretsiooni pärssivate ainetega.

Suurendab teofülliini bronhodilataatoriefekti.

erijuhised

Fluditeci siirup 5% - ainult täiskasvanutele. Suhkurtõvega või madala süsivesikusisaldusega dieedil olevate patsientide puhul tuleks arvestada sahharoosisisaldusega 5,25 g ühes mõõtetassis siirupis.

Rasedus ja imetamine

Raseduse ajal ei ole soovitatav seda kasutada ilma arstiga nõu pidamata. Kui leiate ravi ajal, et olete rase, pidage nõu oma arstiga, sest ainult tema saab otsustada, kas jätkata ravi.

Imetamise ajal on soovitav vältida ravimi kasutamist..

Ravimi toime tunnused sõiduki juhtimise võimele või potentsiaalselt ohtlikud mehhanismid

Ravimit võtvad patsiendid peaksid olema ettevaatlikud kõigis tegevustes, mis nõuavad suuremat tähelepanu ning kiireid vaimseid ja motoorseid reaktsioone.

Üleannustamine

Sümptomid: gastralgia, iiveldus, kõhulahtisus.

Vabastamisvorm ja pakend

125 ml siirupit läbipaistvas klaaspudelis, mis on suletud plastikust sulguriga plastikust keeratava korgiga ja nähtav. Üks pudel polüpropüleenist mõõtetopsiga ja pappkarbis kasutamise juhised.

Säilitamistingimused

Hoida temperatuuril mitte üle 25 ° С.

Hoida lastele kättesaamatus kohas!

Ladustamisaeg

Ärge kasutage ravimit pärast pakendil märgitud kõlblikkusaega..

Apteekidest väljastamise tingimused

Tootja

Innotera Shusi, Rue Rene Chantero "L'Isle Ver", 41150, Shusi-sur-Sis, Prantsusmaa.

Müügiloa hoidja

Innotechi rahvusvaheline labor, Prantsusmaa

Kasahstani Vabariigi toodete kvaliteedi kohta tarbijate väiteid (ettepanekuid) vastu võtva organisatsiooni aadress

"Laboratories Innotech International S.AS." esindus RK-s "

Fluditek

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Fluditec - mukolüütiline ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Fluditec on saadaval järgmistel vormidel:

  • siirup lastele 2% (oranž läbipaistev vedelik banaanimaitsega);
  • siirup 5% (roheline läbipaistev vedelik karamellimaitsega).

Ravim on pakendatud 125 ml klaaspudelitesse ja pappkarpidesse (1 pudel karbi kohta)..

1 ml 2% siirupi koostis sisaldab:

  • toimeaine: karbotsisteiin - 20 mg;
  • abiained: sahharoos, metüülparahüdroksübensoaat, glütserool, päikeseloojangukollane värv, puhastatud vesi, banaanimaitse, naatriumhüdroksiid.

1 ml 5% siirupi koostis sisaldab:

  • toimeaine: karbotsisteiin - 50 mg;
  • abiained: sahharoos, metüülparahüdroksübensoaat, glütserool, sinise ja päikeseloojangukollase värviga patenteeritud värvained, puhastatud vesi, karamellimaitse, naatriumhüdroksiid.

Näidustused kasutamiseks

  • kroonilised ja ägedad bronhopulmonaarsed haigused, mille korral moodustub raskesti eraldatav viskoosne röga (näiteks bronhiidi, trahheiidi, trahheobronhiidi, bronhektaasi, bronhiaalastma korral);
  • ninaneeluõõne, ninaõõne, keskkõrva ja nina paranasaalsete siinuste kroonilised ja ägedad põletikulised protsessid, milles moodustub viskoosne lima (näiteks keskkõrvapõletiku, sinusiidi, riniidi, adenoidiidi korral);
  • ettevalmistav etapp enne bronhograafiat ja / või bronhoskoopiat.

Vastunäidustused

  • mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite ägenemine;
  • tsüstiit;
  • kroonilise glomerulonefriidi ägenemine;
  • I raseduse trimestril (siirup 5%);
  • alla 2-aastased lapsed (2% siirupit) ja kuni 15-aastased (5% siirupit);
  • ülitundlikkus toote mis tahes komponendi suhtes.

Fluditeci võetakse ettevaatusega, kui anamneesis on olnud krooniline glomerulonefriit või mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandid..

Manustamisviis ja annustamine

2–5-aastaste laste ravimisel on ette nähtud 2 ml 2% päevas 5 ml (1 tl) siirupit. Ravimi maksimaalne annus on 200 mg (10 ml) päevas.

Üle 5-aastastel lastel on soovitatav võtta 5 ml (1 tl) siirupit 2% 3 korda päevas. Ravimi maksimaalne annus on 300 mg (15 ml) päevas.

Üle 15-aastaste laste ja täiskasvanute ravimisel on ette nähtud 15 ml (1 supilusikatäis) 5% siirupit 3 korda päevas. Ravimit on soovitatav võtta 1 tund enne või 2 tundi pärast sööki..

Fluiditek-ravi kulg ilma arstiga nõu pidamata ei tohiks ületada 8-10 päeva.

Kõrvalmõjud

  • seedesüsteem: epigastriline valu, oksendamine, iiveldus, kõhulahtisus, seedetrakti verejooksu tekkimine, puhitus;
  • närvisüsteem: halb enesetunne, nõrkus, pearinglus;
  • allergilised reaktsioonid: üksikjuhud - angioödeem, eksanteem, kihelus, urtikaaria.

erijuhised

Fluiditeki määramisel suhkurtõvega patsientidele või vähese süsivesikusisaldusega dieeti järgivatele isikutele tuleb meeles pidada, et ravim sisaldab sahharoosi (3500 mg 1 tl siirupis 2% ja 5250 mg 1 spl siirupis 5%)..

5% siirupit määratakse raseduse ajal (II ja III trimestril), samuti rinnaga toitmise ajal ettevaatusega.

Puuduvad andmed ravimi mõju kohta võimele juhtida liikuvaid masinaid ja sõidukeid..

Ravimite koostoimed

Fluditeki kasutamine suurendab glükokortikosteroididega (vastastikku) ja ülemiste ja alumiste hingamisteede põletikuliste protsesside antibakteriaalse ravi efektiivsust.

Fluditeki samaaegne vastuvõtt suurendab teofülliini bronhodilataatoriefekti.

Atropiini ja köhavastaste ravimite kasutamisel võib karbotsüsteiini aktiivsus nõrgeneda.

Analoogid

Fluiditeki analoogid on: Bronchobos, Libeksin Muko, Fluifort, Mukosol.

Ladustamistingimused

Hoida pimedas kohas temperatuuril kuni 25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Apteekidest väljastamise tingimused

Saadaval ilma retseptita.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

FLUDITEK

  • Näidustused kasutamiseks
  • Rakendusviis
  • Kõrvalmõjud
  • Vastunäidustused
  • Rasedus
  • Koostoimed teiste ravimitega
  • Üleannustamine
  • Väljalaske vorm
  • Säilitamistingimused
  • Sünonüümid
  • Kompositsioon

Fluditec on mukolüütiline ja muko-reguleeriv ravim. Lisaks on Fluditekil väljendunud immunostimuleeriv toime. Ravimi toimeaine karbotsisteiin on võimeline reguleerima bronhide limaskestas asuvate pokaalrakkude sekretoorset funktsiooni. Karbotsisteiin vähendab pokaalirakkude arvu ja aktiivsust, vähendades seeläbi lima sekretsiooni, hõlbustades selle evakueerumist hingamisteede valendikust ja normaliseerides bronhide äravoolufunktsiooni..

Ensüümi sialüültransferaasi toimet reguleerides viib karbotsisteiin happeliste (sialomutsiinid) ja neutraalsete (fukomutsiinid) mukiinide kvantitatiivse suhte normaliseerumiseni. See viib röga veeldumiseni, kuna ravim suurendab vett kinni hoidvate hüdrofiilsete limaskestade arvu, vähendades seeläbi sekretsiooni viskoossust ja paksust. Ravim parandab mukotsiliaarset transporti, aitab taastada hingamisteid vooderdava epiteelkoe struktuuri. Ravimi Fluditec võtmine stimuleerib ripsmepiteeli villide motoorset aktiivsust, suurendab tsiliaarimpulsi efektiivsust, stimuleerib bronhide puhastustegevust.

Lisaks on ravimil põletikuvastane toime, suurendades sialomutsiinide inhibeerivat aktiivsust kiniinide suhtes ja parandades mikrotsirkulatsiooni. See toimemehhanism aitab kaasa põletikulise protsessi varajasele leevendamisele ja vastavalt hingamisteede normaalse funktsiooni varajasele taastamisele. Karbotsisteiini võtmine viib ka immunoglobuliin A kontsentratsiooni suurenemiseni, suurendades seeläbi kohalikku immuunsust..

Karbotsisteiin toimib kõikides hingamissüsteemi osades, sealhulgas ülemises ja alumises hingamisteedes, ninakõrvalurgetes. Ravimi toimet täheldatakse ka patoloogiliste protsesside esinemisel sise- ja keskkõrvas.
Karbotsüsteiini lüsiinisool annab terapeutilise toime kiiresti seedetraktist imendumise tõttu. Maksimaalne kontsentratsioon vereplasmas saavutatakse 2-3 tundi pärast ravimi suukaudset manustamist. Ravimi kontsentratsioon vereplasmas püsib 8 tundi. See metaboliseerub seedetraktis, eritub peamiselt uriiniga, muutumatul kujul ja osaliselt metaboliitidena.

Näidustused kasutamiseks

Seda ravimit kasutatakse täiskasvanutel ja lastel, kellel on ägedad ja kroonilised hingamisteede haigused, millega kaasneb röga evakueerimise halvenemine, paksu viskoosse sekretsiooni moodustumine, sealhulgas:
- larüngiit;
- trahheiit;
- bronhiit;
- trahheobronhiit;
- kopsupõletik;
- bronhiaalastma;
- bronhiektaas.

Nina ja ninakõrvalkoobaste, keskkõrva ägedate ja krooniliste haiguste korral, millega kaasneb süvenev röga evakueerimine, paksu viskoosse sekretsiooni moodustumine, sealhulgas:
- nasofarüngiit;
- keskkõrva põletik;
- sinusiit.

Enne diagnostiliste protseduuride, näiteks bronhoskoopia või bronhograafia läbimist.

Rakendusviis

Annused ja ravikuuri valib arst iga patsiendi jaoks eraldi, sõltuvalt haiguse tõsidusest, vanusest ja samaaegsest ravist.
Tavaliselt määratakse täiskasvanutele ja üle 15-aastastele lastele:
Siirup 5%, 15 ml (1 supilusikatäis) 3 korda päevas.
Pediaatrias kasutatakse Fluditecit 2% siirupi kujul:
1 kuu kuni 2 aasta vanused lapsed võtavad 5 ml (1 tl) 1-2 korda päevas. Maksimaalne päevane annus 20-30mg kehakaalu kilogrammi kohta.
2–5-aastased lapsed võtavad 5 ml (1 tl) 2 korda päevas.
Üle 5-aastased lapsed võtavad 5 ml (1 tl) 3 korda päevas.
Ravimit soovitatakse võtta enne sööki või 2 tundi pärast seda. Ravikuur on keskmiselt 8-10 päeva.

Kõrvalmõjud

Ravim on hästi talutav, selliste kõrvalreaktsioonide teke on harva võimalik:
Kesknärvisüsteemist: nõrkus, halb enesetunne, peavalud, pearinglus.
Seedesüsteemist: gastralgia, kõhulahtisus, iiveldus, oksendamine, suurenenud gaasitootmine. Seedetrakti verejooks on äärmiselt haruldane..
Allergilised reaktsioonid: nahalööve, sügelus, urtikaaria. Quincke ödeemi tekkimine on äärmiselt haruldane.
Kõrvaltoimete ilmnemisel peate neist teavitama oma arsti..

Vastunäidustused

Suurenenud individuaalne tundlikkus ravimikomponentide suhtes.
Laste vanus kuni 1 kuu (2% siirupi kujul) ja kuni 15 aastat (siirupi kujul 5%).
Krooniline glomerulonefriit (ägenemise ajal), muu neerufunktsiooni häire, tsüstiit.
Seedetrakti haavandilised kahjustused ägenemise ajal.
Rasedus alla 14 nädala.
Kasutage ettevaatusega mao- või kaksteistsõrmiksoole haavanditega patsientidel (anamneesis) raseduse teisel ja kolmandal trimestril, imetamise ajal.
Diabeediga patsiendid peaksid arvestama, et 1 tl 2% siirupit sisaldab 3,5 g sahharoosi ja 1 spl 5% siirupit 5,25 g sahharoosi.

Rasedus

Ravimit ei määrata raseduse esimesel trimestril. Läbiviidud uuringutes ei ilmnenud ravimi otsest teratogeenset ja embrüotoksilist toimet, mistõttu on võimalik ravimit Fluditec välja kirjutada teisel ja kolmandal trimestril, kui eeldatav kasu emale on suurem kui võimalik risk lootele.
Kui imetamise ajal on vaja ravimit välja kirjutada, on soovitatav rinnaga toitmine lõpetada. Imetamine on soovitatav jätkata mitte varem kui 2 nädalat pärast ravimravi lõppu.

Koostoimed teiste ravimitega

Karbotsisteiini ja glükokortikosteroidide samaaegsel manustamisel täheldatakse nende ravimite farmakoloogilise toime vastastikust suurenemist.
Fluditeci ravim võimendab antibiootikumide ja teiste antimikroobsete ravimite toimet hingamisteede haiguste ravis.
Suurendab teofülliini bronhodilataatoriefekti.
Kõhuvastaste ravimitega samaaegne vastuvõtt vähendab karbotsisteiini võtmise efektiivsust. Samuti vähendavad atropiinilaadsed ravimid karbotsisteiini efektiivsust.

Üleannustamine

Fluditeci üleannustamise korral on patsientidel epigastimaalses piirkonnas iiveldus, oksendamine, valu. Üleannustamise korral on ette nähtud maoloputus, enterosorbentide tarbimine, sümptomaatiline ravi.
Spetsiifilist antidooti pole.

Väljalaske vorm

Suukaudne siirup 2% banaanimaitsega 125ml klaaspudelis, 1 pudel karbis.
Suukaudne siirup 5% karamellimaitsega, 125 ml klaaspudelis, 1 pudel karbis.

Säilitamistingimused

Ravimit on soovitatav hoida kuivas kohas temperatuuril 15-25 ° C. Kõlblikkusaeg - 2 aastat.

Sünonüümid

Karbotsisteiin, Brohobos, Bronkatar, mukosool, Libexin Muko.

Kompositsioon

5ml (1 tl) Fluiditec 2% banaanimaitsesiirup sisaldab:
Karbotsisteiin 100mg.
Abiained, sealhulgas sahharoos.

15ml (1 supilusikatäis) Fluiditec 5% karamellimaitsega siirup sisaldab:
Karbotsisteiin 750mg.
Abiained, sealhulgas sahharoos.

Artiklid Umbes Farüngiit