Põhiline Röga

Ambrobene tabletid - kasutusjuhised

Kasutusjuhend

Ambrobene'i kasutatakse sümptomaatilise ainena hingamisteede patoloogiate raviks, millega kaasneb köha, röga moodustumise halvenemine või eraldumine. Need on mitmesugustel toimeainetel põhinevad preparaadid, mis hõlbustavad hingamist ja kõrvaldavad ebameeldivad sümptomid. Määratud täiskasvanud patsientidele ja lastele.

Hingamissüsteemi nakkuslikud ja põletikulised patoloogiad põhjustavad sageli valuliku köha ilmnemist ja lima sekretsiooni rikkumist. Seetõttu on hingamine häiritud. Sümptomaatilised ravimid aitavad selle haigusega võidelda..

Koostis ja vabanemisvorm

Toimeained ja täiendavad ained sõltuvad ravimi konkreetsest variandist. Ainet manustatakse ainult suu kaudu (sees).

Ambrobene kapslid

Ühes kapslivormis on seitsekümmend viis milligrammi ambroksoolvesinikkloriidi. Täiendavad keemilised ühendid: kiudained, hüpromelloos, isobuteenhape ja akrüülhappe etüülestri kopolümeer, sidrunhappe etüülester, ränidioksiid.

Suukaudsed želatiinikapslid.

Ambrobene lahus

Sada milliliitrit vedelat ravimvormi sisaldab seitsesada viiskümmend milligrammi ambroksooli. Täiendavad keemilised ühendid: sorbiinhappe kaaliumsool, vesinikkloriidhape.

Ambrobene tabletid

Ühes tabletis on 30 milligrammi ambroksooli. Muud koostisosad: tärklis, piimasuhkur, ränidioksiid, magneesiumsteariinhape.

Ambrobene siirup

Sada milliliitrit vedelikku sisaldab kolmsada milligrammi ambroksooli vesinikkloriidina. Teised koostisosad: sahhariin, lõhnaaine, propüleenglükool, vesi.

Parim beebile.

Ambrobene Stopussin tilkade kujul

Üks milliliiter toodet sisaldab sada milligrammi guaifenesiini ja 0,004 grammi tsitraatbutamiraati. Täiendavad keemilised ühendid: etüülalkohol, lõhnaained, lagritsaekstrakt, tween-80, vesi, propüleenglükool.

Ravitoime

Stopussinil on keerulised meditsiinilised omadused, mis kõrvaldavad köha ja parandavad lima eritumist hingamisteedest. Toimeained toimivad bronhide epiteeli spetsiifilistele retseptoritele, kõrvaldades seeläbi köha. See on lokaalanesteetiline toime. Teine aktiivne komponent toimib bronhide puu näärmekonstruktsioonides, mille tagajärjel röga muutub vedelamaks. Hingamisteed puhastatakse viskoossest vedelikust.

Ambroksool toimib bronhide puu epiteelis, kaasa arvatud näärmete struktuurid. See kemikaal muudab lima õhemaks. Flegm eemaldatakse hingamisteedest kiiremini. Mõju tekib umbes kolmkümmend minutit pärast ravimi kasutamist ja kestab vähemalt kuus tundi.

Kõik ravimivormid toimivad korraga mitmel lima moodustumise mehhanismil..

Täiendavad omadused

  • Guaifenesiin mõjutab mitte ainult epiteeli näärmekomponentide sekretoorset aktiivsust. See aine satub maoõõnde ja põhjustab röga refleksiõhenemist, toimides hingamiskeskuses ja parasümpaatilises närvisüsteemis.
  • Ambroksool taastab kopsukoes pindaktiivse aine, mis on vajalik hingamisfunktsioonide säilitamiseks. Samuti kaitseb see keemiline ühend kudesid oksüdatiivse stressi eest, mis intensiivistub põletikulise protsessi ajal ja suurendab antimikroobsete ainete taset röga ajal kombineeritud ravimravi ajal..

Kõigil ravimitel on kasulik mõju bronhide puu epiteeli vooderdusele.

Kõrvalmõjud

Ravimi manustamisel tekkivad soovimatud reaktsioonid sõltuvad aktiivsetest komponentidest, annusest, ravi kestusest ja patsiendi keha individuaalsetest omadustest.

Ambroksooli kõrvaltoimed

  • Immuunsus: Quincke tursed, nahalööbed, sügelus, hingamispuudulikkus, palavik, anafülaktilised ilmingud.
  • Närvisüsteem: tsefalalgia, pearinglus, väsimus.
  • Seedetrakt: tung oksendamiseks, ebamugavustunne kõhus, väljaheite kinnipidamine, väljaheide lahti.
  • Muud: suu ja hingamisteede epiteeli kuivus, eksanteem, suurenenud lima sekretsioon ninast, urineerimise häired.

Guaifenesiini ja tsitraatbutamiraadi kõrvaltoimed

  • Nahk: sügelus, lööbed, nõgestõbi, eksanteem ja muud allergia vormid.
  • Seedetrakt: tung oksendamiseks, ebamugavustunne kõhus, väljaheide lahti.
  • Närvisüsteem: isutus, tsefalalgia, pearinglus.
  • Teised: urolitiaas.

Kui ilmnevad allergia või tüsistuste tunnused, mida artiklis pole kirjeldatud, peate ravimi võtmise lõpetama ja pöörduma spetsialisti poole.

Assimilatsioon ja eritumine

Suukaudselt manustatud tsitraatbutamiraat imendub seedetraktis hästi. Seos verevalkudega on üheksakümmend neli protsenti. Maksakoes moodustuvad sarnase terapeutilise toimega metaboliidid. Ained eemaldatakse kehast peamiselt uriinis ja veidi väljaheites. Guaifenesiin muundub ka maksas ja eritub uriiniga.

Ambroksool ületab hästi seedetrakti limaskesta barjääri ja siseneb vereringesse. Aine maksimaalne sisaldus veres tekib umbes 120 minutit pärast ravimi võtmist. Moodustuvad metaboliidid, mis eemaldatakse organismist uriiniga. Vere valkudega seondumise määr on umbes kaheksakümmend viis protsenti. Aine satub tserebrospinaalvedelikku, piimanäärmete ja loote koe sekretsiooni.

Näidustused kasutamiseks

  • Hingamissüsteemi patoloogiad, mille korral röga moodustumine või vabanemine on häiritud (Ambrobene.)
  • Köha koos hingamisteede limaskesta kuivuse ja valulikkusega (higistamine) hingamisteede erinevate patoloogiate taustal (Stoptussin.)
  • Köha kõrvaldamine enne või pärast kirurgilist ravi (Stopussin.)

Enne ravimi kasutamist on soovitatav arst läbi vaadata.

Vastunäidustused

Kasutamispiirangud sõltuvad ravimi toimeainetest. Kõigi ravimite ühist kasutamise piirangut peetakse ravimvormis sisalduvate mis tahes ainete talumatuseks.

Stopussini vastunäidustused

  • Immuunne tundlikkus ainete suhtes (allergiad).
  • Lapse esimene trimester.
  • Imetamine.
  • Vanus kuni kuus kuud.
  • Myasthenia gravis.

Võimalik on tungida piimanäärmete ja lootekoe saladusse. Arst peab arvestama riskidega.

Ambrobene vastunäidustused

  • Immuunreaktsioon ainetele (allergiad)
  • Sakraasi või isomaltaasi (siirup ja tabletid) puudumine
  • Lapse esimene trimester.
  • Fruktoosi seedehäired (siirup ja tabletid)
  • Glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon (siirup ja tabletid)
  • Vanus kuni kuus aastat (tabletid)
  • Vanus kuni 12 aastat (kapslid)
  • Imetamine.

Järgmiste seisundite korral kasutage seda ettevaatusega: bronhide puu seinte kontraktiilsuse häire, röga liigne moodustumine, mao limaskesta või peensoole epiteeli haavandite äge vorm, lapse kandmise teine ​​ja kolmas trimester, neerukoe kahjustus ja maksapatoloogia.

Kasutusjuhend

Kõiki võimalusi võetakse suuliselt. Tablettide ja kapslite vormid tuleb pärast sööki tervelt alla neelata. Siirupi või lahuse annuse valimiseks peate kasutama mõõtemahutit. Lahust saab segada jookidega. Saja milliliitri joogile lisatakse ka tilgad. Ravi ajal on soovitatav tarbida rohkem vedelikke. Kui lastehaige kehakaal on alla seitsme kilogrammi, saate tilkade annust vähendada.

Rakenduste näiteid kirjeldatakse allpool. Enne ravi peate lugema ametlikke juhiseid.

Tablettide ja kapslite kasutamine

  • 6–12-aastase lapse tabletid: pool tabletti kaks või kolm korda päevas.
  • Üle 12-aastased patsiendid: esimese kahe või kolme ravipäeva jooksul tuleb üks tablett võtta kolm korda päevas. Suurenemine saja kahekümne milligrammini päevas täiskasvanutel on võimalik, kui esialgne raviskeem sümptomeid ei leevenda. Muudel päevadel kasutage ühte tabletti kaks korda päevas..
  • Kapslid üle 12-aastastele: üks kapsel päevas.

Ravi kestuse määrab arst. Ravimit on soovitatav kasutada mitte kauem kui viis päeva..

Siirupi kasutamine

  • Alla kaheaastane laps: kaks ja pool milliliitrit kaks korda päevas, mis vastab viisteist milligrammile toimeainet.
  • Laps vanuses kaks kuni kuus aastat: kaks ja pool milliliitrit kolm korda päevas, mis vastab kahekümne kahele ja poolele milligrammile toimeainet.
  • 6–12-aastane laps: viis milliliitrit kaks või kolm korda päevas.
  • Üle kaheteistkümne aasta vanused patsiendid: esimese kahe või kolme päeva jooksul kümme milliliitrit kolm korda päevas. Efektiivsuse parandamiseks saab täiskasvanutel suurendada sada kahekümne milligrammi toimeainet päevas. Muudel päevadel kümme milliliitrit kaks korda päevas.
Alla kaheaastastel lastel jälgib ravi lastearst

Lahenduse kasutamine

  • Alla kaheaastane laps: üks milliliiter kaks korda päevas, mis vastab viieteistkümnele milligrammile toimeainet.
  • Kahe kuni kuueaastane laps: üks milliliiter kolm korda päevas.
  • 6–12-aastane laps: kaks milliliitrit kaks või kolm korda päevas.
  • Üle kaheteistkümne: neli milliliitrit kolm korda päevas esimese kahe või kolme päeva jooksul. Efektiivsuse parandamiseks saab täiskasvanutel suurendada sada kahekümne milligrammi toimeainet päevas. Siis neli milliliitrit kaks korda päevas.

Saab kasutada sissehingamisel.

Tilkade kasutamine

Annustamine põhineb kehakaalul. Tuleb võtta iga kuue või kaheksa tunni järel. Kui sümptomid püsivad, peate läbima tervisekontrolli..

Lisainformatsioon

  • Mitteterapeutilise annuse võtmisel võivad tekkida tüsistused. Üleannustamise korral peate ravi saamiseks pöörduma arsti poole. Tuleb järgida vastuvõtu reegleid.
  • Võimalikud soovimatud tagajärjed koosmanustamisel teiste ravimitega. Kombineeritud ravi võimalusest tuleks arstiga arutada..
  • Guaifenesiin suurendab aspiriini ja paratsetamooli terapeutilist toimet ning suurendab ka etüülalkoholi, uinutite, lihasreaktiivsete ainete aktiivsust kesknärvisüsteemi suhtes. Alkohoolseid jooke on keelatud võtta samal ajal.
  • Ei soovitata kasutada koos teiste köhavastaste ravimitega.
  • Väga harva tekivad nahakahjustuste ohtlikud allergilised vormid. Kui ravi ajal ilmnevad nahanähud, peate pöörduma arsti poole.
  • Alla kaheaastase lapse jaoks saab ravimeid välja kirjutada ainult lastearst.
  • Ravimit ei kasutata produktiivse köha korral, kui sellise sümptomi põhjustab tubakasuitsetamine, bronhide põletik või kopsukoe emfüseem.
  • Psühhomotoorsete reaktsioonide kiiruse võimalik langus ravi ajal.

Täielikuma ja üksikasjalikuma teabe leiate ametlikest juhistest.

Vahendite analoogid

On ka teisi sarnaste ravimite omadustega ravimeid..

Lähedased analoogid:

  • Ambroksool.
  • Bronhoksool.
  • Lazolvan.
Analoog

Sarnase ravimi valimine on soovitatav usaldada spetsialistile..

Ülevaated ja hinnad

Arstid hindavad ravimite efektiivsust hingamisteede haiguste ravis. Patsientide sõnul on kõrvaltoimed harvad.

Keskmine kahekümne viie milliliitri tilkade hind on 220 rubla. Saja milliliitri siirupi keskmine hind on 130 rubla. Kakskümmend tabletti saab osta 145-170 rubla eest.

Video

See on populaarne ja tõhus sümptomaatiline ravim hingamisteede patoloogiate raviks. Ravi on soovitav läbi viia arsti järelevalve all.

Ambrobene (Ambrobene ®)

Toimeaine:

Sisu

  • 3D-pildid
  • Kompositsioon
  • farmatseutiline toime
  • Farmakodünaamika
  • Farmakokineetika
  • Ravimi Ambrobene näidustused
  • Vastunäidustused
  • Kasutamine raseduse ja imetamise ajal
  • Kõrvalmõjud
  • Koostoimed
  • Manustamisviis ja annustamine
  • Üleannustamine
  • Ettevaatusabinõud
  • erijuhised
  • Väljalaske vorm
  • Tootja
  • Apteekidest väljastamise tingimused
  • Ravimi Ambrobene säilitamistingimused
  • Ravimi Ambrobene kõlblikkusaeg
  • Hinnad apteekides
  • Arvustused

Farmakoloogiline rühm

  • Rögalahtistav mukolüütiline aine [sekretolüütikumid ja hingamisteede motoorse funktsiooni stimulandid]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • J22 Alumiste hingamisteede äge hingamisteede infektsioon, täpsustamata
  • J39.9 Täpsustamata ülemiste hingamisteede haigus
  • R09.3 Röga

3D-pildid

Kompositsioon

Tabletid1 vaheleht.
toimeaine:
ambroksoolvesinikkloriid30 mg
abiained: laktoosmonohüdraat; maisitärklis; magneesiumstearaat; kolloidne veevaba ränidioksiid
Toimeainet prolongeeritult vabastavad kapslid1 kork.
toimeaine:
ambroksoolvesinikkloriid75 mg
abiained: MKT-d (PH 102); MCC (PC 581); hüpromelloos (Pharmacoat 603); metakrüülhappe ja etüülakrülaadi kopolümeer (1: 1); trietüültsitraat; kolloidne veevaba ränidioksiid
kapsli kest: kork - želatiin, rauavärv kollane oksiid (E172), rauavärv must oksiid (E172), rauavärv punane oksiid (E172), titaandioksiid; keha - želatiin
Siirup100 ml
toimeaine:
ambroksoolvesinikkloriid0,3 g
abiained: vedel sorbitool 70%; propüleenglükool; vaarika maitse; sahhariin; puhastatud vesi
Lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks100 ml
toimeaine:
ambroksoolvesinikkloriid0,75 g
abiained: kaaliumsorbaat - 0,1 g; vesinikkloriidhape (25%) - 0,06 g; puhastatud vesi - 99,19 g
Intravenoosne lahus2 ml
toimeaine:
ambroksoolvesinikkloriid15 mg
abiained: sidrunhappe monohüdraat - 1,8 mg; naatriumkloriid - 13,6 mg; naatriumvesinikfosfaat-heptahüdraat - 4,7 mg; süstevesi - 1979,9 mg

Annustamisvormi kirjeldus

Tabletid: ümmargused, kaksikkumerad, ühel küljel on eraldusjoon, teine ​​külg on sile.

Toimeainet prolongeeritult vabastavad kapslid: värvitu läbipaistva korpusega ja läbipaistmatu pruuni kaanega želatiinikapslid; kapsli sisu - graanulid valgest helekollaseni.

Siirup: selge värvuseta kuni kergelt vaarika lõhnaga lahus.

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus: värvitu kuni helekollane, pruunika varjundiga, lõhnatu.

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus: selge värvitu kuni helekollane lahus.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Ambroksool on bromheksiini metaboliit bensüülamiin. Bromheksiinist erineb see metüülrühma puudumisel ja hüdroksüülrühma juuresolekul tsükloheksüültsükli para-trans-asendis. Omab sekretomotoorset, sekretolüütilist ja rögalahtistavat toimet.

Pärast suukaudset manustamist ilmneb toime 30 minuti pärast ja kestab 6-12 tundi (sõltuvalt võetud annusest) - tablettide, siirupi ja suukaudse manustamise ning sissehingamise korral; 24 tunni jooksul - toimeainet prolongeeritult vabastavate kapslite korral.

Prekliinilised uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib bronhide limaskesta näärmete seroosseid rakke. Aktiveerides ripsmepiteeli rakke ja vähendades röga viskoossust, parandab see mukotsiliaarset transporti.

Ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise, avaldades otsest mõju 2. tüüpi alveolaarsetele pneumotsüütidele ja väikeste hingamisteede Clara rakkudele.

Rakukultuuride uuringud ja loomade in vivo uuringud on näidanud, et ambroksool stimuleerib embrüo ja täiskasvanute alveoolide ja bronhide pinnal aktiivse aine (pindaktiivse aine) moodustumist ja sekretsiooni..

Prekliinilistes uuringutes on tõestatud ka Ambroxoli antioksüdantne toime. Ambroksool, kui seda kasutatakse koos antibiootikumidega (amoksitsilliin, tsefuroksiim, erütromütsiin ja doksütsükliin), suurendab nende kontsentratsiooni röga ja bronhide sekretsioonides.

Farmakokineetika

Parenteraalselt manustatuna tungib ambroksool kiiresti kudedesse. Suurim kontsentratsioon leitakse kopsudes.

Suukaudsel manustamisel imendub ambroksool seedetraktist peaaegu täielikult..

Cmax saavutatakse 1-3 tunni jooksul - tablettide, siirupi, suukaudse lahuse ja sissehingamise ning intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse puhul; Cmax on umbes 140 ± 54 ng / ml ja saavutatakse 4 tundi pärast suukaudset manustamist - pikaajalise toimega kapslite korral.

Presüsteemse metabolismi tõttu väheneb Ambroxoli absoluutne biosaadavus pärast suukaudset manustamist umbes 1/3 võrra. Saadud metaboliidid (nagu dibromantraniliinhape, glükuroniidid) elimineeritakse neerudes.

Seondumine plasmavalkudega on umbes 85% (80–90%). T1/2 plasmast on 7 kuni 12 tundi, on kogu T1/2 ambroksool ja selle metaboliidid on umbes 22 tundi - tablettide, siirupi, suukaudse lahuse ja sissehingamise ning intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse puhul; T1/2 umbes 18 tundi - toimeainet prolongeeritult vabastavate kapslite puhul.

See eritub peamiselt neerude kaudu metaboliitidena - 90%, vähem kui 10% eritub muutumatul kujul.

Võttes arvesse suurt seondumist plasmavalkudega, on suur Vd ja aeglane ümberjaotumine kudedest verre, ambroksooli eritumist dialüüsi või sunnitud diureesi ajal ei toimu.

Raske maksahaigusega patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20–40%. Raske neerufunktsiooni häirega patsientidel T1/2 ambroksooli metaboliidid suurenevad.

Ambroksool tungib tserebrospinaalvedelikku ja läbi platsentaarbarjääri ning eritub ka rinnapiima..

Ravimi Ambrobene näidustused

Ägedad ja kroonilised hingamisteede haigused, millega kaasneb röga moodustumise ja tühjenemise rikkumine.

Vastunäidustused

ülitundlikkus ambroksooli või mõne abiaine suhtes;

rasedus (I trimester).

Lisaks tablettide jaoks

alla 6-aastased lapsed;

laktoositalumatus, laktaasipuudus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Lisaks toimeainet prolongeeritult vabastavate kapslite jaoks

alla 12-aastased lapsed.

Lisaks siirupi jaoks

sahharoosi / isomaltaasi puudulikkus, fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Ettevaatlikult: bronhide motoorse funktsiooni kahjustus ja röga suurenenud tootmine (liikumatu ripsmetu sündroomiga), rasedus (II - III trimester), imetamine - kõigi ravimvormide puhul; mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägenemise ajal - suukaudsete ravimvormide korral.

Neerukahjustuse või raske maksahaigusega patsiendid peaksid võtma Ambrobene'i äärmise ettevaatusega, jälgides annuste vahel pikemaid intervalle või võttes ravimit väiksema annusega.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Rasedus

Ambroxoli kasutamise kohta raseduse ajal ei ole piisavalt andmeid. Eelkõige kehtib see raseduse esimese 28 nädala kohta. Loomkatsed ei ole näidanud teratogeenset toimet.

Ambrobene'i kasutamine raseduse ajal (II-III trimestril) on võimalik ainult arsti juhiste kohaselt pärast riski ja kasu suhte põhjalikku hindamist..

Imetamise periood

Loomkatsed on näidanud, et ambroksool eritub rinnapiima.

Kuna ravimi kasutamist naistel imetamise ajal ei ole piisavalt uuritud, on Ambrobene kasutamine võimalik ainult arsti juhiste järgi pärast riski / kasu suhte põhjalikku hindamist..

Kõrvalmõjud

Tabletid, toimeainet prolongeeritult vabastavad kapslid, siirup

Üldised häired: harva (≥0,1% kuni anafülaktilise šokini kaasa arvatud).

Seedetraktist: harva - iiveldus, kõhuvalu, oksendamine, kõhulahtisus, kõhukinnisus.

Muu: harva - suu limaskesta ja hingamisteede kuivus, eksanteem, rinorröa, düsuuria.

Lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks

Kõrvaltoimete esinemissagedus on klassifitseeritud vastavalt WHO soovitustele: väga sageli (≥10%); sageli (≥1%, kuid sealhulgas lööve, sügelus, urtikaaria, angioödeem, anafülaktiline šokk.

Närvisüsteemist: sageli - maitse rikkumine.

Seedetraktist: sageli - iiveldus; harva - suu ja kurgu limaskesta kuivus, oksendamine, düspepsia, kõhuvalu, kõhulahtisus.

Intravenoosne lahus

Üldised häired: harva (≥0,1% kuni anafülaktilise šokini kaasa arvatud).

Harvadel juhtudel täheldati ravimi kiiret manustamist tugevat peavalu, väsimust, nõrkust, veenide turset.

Seedetraktist: harva - iiveldus, kõhuvalu, oksendamine.

Koostoimed

Ambroksooli ja köhavastaste ravimite samaaegsel kasutamisel võib köha refleksi pärssimise tõttu tekkida sekretsiooni stagnatsioon. Seetõttu tuleks selliseid kombinatsioone valida ettevaatusega..

Ambroksooli ja antibiootikumide amoksitsilliini, tsefuroksiimi, erütromütsiini ja doksütsükliini koosmanustamisel suureneb viimase kontsentratsioon röga ja bronhide sekretsioonides..

Ambroksooli (pH 5) sisseviimist ei tohiks kombineerida teiste lahustega, mille pH on üle 6,3, kuna lahuste pH väärtuste erinevus võib põhjustada ambroksoolaluse sadestumist..

Manustamisviis ja annustamine

Toas sissehingamine, i / v.

Ravi kestus valitakse individuaalselt, sõltuvalt haiguse käigust. Ambrobene'i pole soovitatav võtta ilma arsti retseptita kauem kui 4–5 päeva.

Ravimi mukolüütiline toime avaldub suures koguses vedeliku võtmisel. Seetõttu on ravi ajal soovitatav juua palju vedelikke..

Toas, pärast sööki, tervelt alla närimata närimine, rohke vedeliku joomine.

6–12-aastased lapsed: 1/2 lauda. 2-3 korda päevas (15 mg ambroksooli 2-3 korda päevas).

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: esimesel 2-3 ravipäeval - 1 laud. 3 korda päevas (30 mg ambroksooli 3 korda päevas). Kui ravi on ebaefektiivne, võivad täiskasvanud annust suurendada 2 tabletini. 2 korda päevas (120 mg ambroksooli päevas). Järgmistel päevadel peaksite võtma 1 laua. 2 korda päevas (30 mg ambroksooli 2 korda päevas).

Toimeainet prolongeeritult vabastavad kapslid

Toas, pärast sööki, tervelt alla närimata närimine, rohke vedeliku joomine.

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: 1 kork. päevas (75 mg ambroksooli päevas).

Suukaudselt pärast sööki, kasutades kaasasolevat mõõteklaasi.

Lapsed: kuni 2-aastased - 1/2 mõõteklaasi (2,5 ml siirupit) 2 korda päevas (15 mg ambroksooli päevas); 2 kuni 6 aastat - 1/2 mõõteklaasi (2,5 ml siirupit) 3 korda päevas (22,5 mg ambroksooli päevas); 6–12-aastased - 1 mõõtetass (5 ml siirupit) 2-3 korda päevas (30–45 mg ambroksooli päevas).

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: esimesel 2-3 ravipäeval - 2 mõõtetopsi (10 ml siirupit) 3 korda päevas (90 mg ambroksooli päevas). Kui ravi on ebaefektiivne, saavad täiskasvanud annust suurendada 4 mõõtetassini (20 ml siirupit) 2 korda päevas (120 mg ambroksooli päevas). Järgmistel päevadel võtke 2 mõõtetopsi (10 ml siirupit) 2 korda päevas (60 mg ambroksooli päevas).

Lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks

Suu kaudu, pärast sööki, lisades veele, mahlale või teele, kasutades kaasasolevat mõõtetopsi.

Lapsed: kuni 2-aastased - 1 ml ravimit 2 korda päevas (15 mg Ambroksooli päevas); 2 kuni 6 aastat - 1 ml ravimit 3 korda päevas (22,5 mg ambroksooli päevas); 6-12-aastased - 2 ml ravimit 2-3 korda päevas (30-45 mg ambroksooli päevas).

Täiskasvanud ja üle 12-aastased lapsed: esimesel 2-3 ravipäeval - 4 ml ravimit 3 korda päevas (90 mg ambroksooli päevas). Kui ravi on ebaefektiivne, saavad täiskasvanud annust suurendada 8 ml-ni ravimit 2 korda päevas (120 mg ambroksooli päevas). Järgmistel päevadel peate võtma 4 ml ravimit 2 korda päevas (60 mg ambroksooli päevas).

Sissehingamine Ravimi Ambrobene sissehingamise kujul kasutamisel võite kasutada mis tahes kaasaegseid seadmeid (välja arvatud auruinhalaatorid). Enne sissehingamist segatakse ravim 0,9% naatriumkloriidi lahusega (optimaalseks õhu niisutamiseks võib seda lahjendada suhtega 1: 1) ja kuumutatakse kehatemperatuurini. Kuna inhalatsioonravi ajal võib sügav hingeõhk põhjustada köha värisemist, tuleks sissehingamine läbi viia tavalises hingamisrežiimis. Bronhiaalastmaga patsientidel võib pärast bronhodilataatorite võtmist soovitada sissehingamist.

1 ml lahust sisaldab 7,5 mg ambroksooli.

Lapsed: kuni 2-aastased - 1 ml lahust 1-2 korda päevas (7,5-15 mg ambroksooli päevas); 2 kuni 6 aastat - 2 ml lahust 1-2 korda päevas (15-30 mg ambroksooli päevas).

Täiskasvanud ja üle 6-aastased lapsed: 2-3 ml lahust 1-2 korda päevas (15-45 mg ambroksooli päevas).

Intravenoosne lahus

IV, aeglane, joaga või tilguti. Kasutatav lahusti on 0,9% naatriumkloriidi lahus, 5% glükoosilahus, Ringer-Locke'i lahus või muu aluseline lahus, mille pH ei ületa 6,3.

Päevane annus on 30 mg / kg, jaotatuna ühtlaselt 4 süstile päevas.

Lahust tuleb manustada intravenoosselt, aeglaselt, vähemalt 5 minutit..

Süstimine lõpetatakse pärast haiguse ägedate ilmingute kadumist ja minnakse üle ravimi teiste ravimvormide suukaudsele manustamisele.

Üleannustamine

Sümptomid: Ambroxol'i üleannustamise korral ei ilmnenud mürgistuse märke. On teavet närvilise põnevuse ja kõhulahtisuse kohta.

Ambroksool on suukaudsel manustamisel hästi talutav annuses kuni 25 mg / kg päevas.

Tõsise üleannustamise korral on võimalik suurenenud süljeeritus, iiveldus, oksendamine ja vererõhu langus.

Ravi: intensiivravi ravimeetodeid, näiteks oksendamise esilekutsumine, maoloputus, tuleks kasutada ainult tugeva üleannustamise korral, esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Näidustatud on sümptomaatiline ravi.

Ettevaatusabinõud

Neeru- ja / või maksafunktsiooni kahjustuse korral vähendage kasutatud ravimi annust ja pikendage annuste vahelist intervalli.

erijuhised

Ei tohiks kombineerida köhavastaste ravimitega, mis takistavad röga eritumist. Äärmiselt harva on Ambrobene'i kasutamisel täheldatud raskeid nahareaktsioone, nagu Stevensi-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom. Kui nahk või limaskestad muutuvad, on vaja kiiresti arstiga nõu pidada ja ravimi võtmine lõpetada.

Mõju sõidukite juhtimise võimele ning masinate ja mehhanismide juhtimisele pole seni teada.

Lisaks siirupi jaoks

Alla 2-aastastel lastel on ravimi kasutamine võimalik ainult arsti juhiste järgi..

Kalorite sisaldus on 2,6 kcal / g sorbitooli. Sorbitoolil võib olla kerge lahtistav toime. Üks mõõtetops (5 ml siirupit) sisaldab 2,1 g sorbitooli, mis vastab 0,18 XE-le.

Lisaks suukaudseks ja inhalatsioonilahuseks ning intravenoosseks manustamiseks

Alla 2-aastastel lastel on ravimi kasutamine võimalik ainult arsti juhiste järgi..

Väljalaske vorm

Tabletid, 30 mg. Vahekaart 10. PVC / alumiiniumfooliumist mullpakendis; 2 või 5 villi pappkarbis.

Toimeainet prolongeeritult vabastavad kapslid, 75 mg. 10 korki. PVC / alumiiniumfooliumist mullpakendis; 1 või 2 villi pappkarbis.

Siirup, 15 mg / 5 ml. 100 ml ravimit pimedas klaasist viaalis, suletud reaktiivkorgi ja plastist keeratava korgiga; 1 fl. pappkarbis mõõtetopsiga.

Suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks mõeldud lahus, 7,5 mg / ml. 40 või 100 ml ravimit pimedas klaasist viaalis, suletud tilgakorgi ja plastikust keeratava korgiga; 1 fl. pappkarbis mõõtetopsiga.

Lahus intravenoosseks manustamiseks, 7,5 mg / ml. 2 ml ravimit pimedas klaasist ampullides (tüüp 1), valge ampulli ja kahe rõngaga ampulli purunemise koha tähistamiseks; 5 amp plastist kaubaaluses; 1 kaubaalus karbis.

Tootja

Merkle GmbH, Ludwig-Merklestrasse 3, D-89143, Blaubeuren, Saksamaa.

Müügiloa hoidja: "ratiopharm GmbH", Saksamaa.

Aadress pretensioonide saamiseks: 119049, Moskva, st. Šabolovka, 10, bldg. 1.

Tel: (495) 644-22-34; faks: (495) 644-22-35 / 36.

Apteekidest väljastamise tingimused

Tabletid, toimeainet prolongeeritult vabastavad kapslid, siirup, suukaudne ja sissehingatav lahus: käsimüügis.

Intravenoosne lahus: retsepti alusel.

Ravimi Ambrobene säilitamistingimused

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ravimi Ambrobene kõlblikkusaeg

lahus intravenoosseks manustamiseks 7,5 mg / ml - 5 aastat.

lahus intravenoosseks manustamiseks 15 mg / 2 ml - 5 aastat.

lahus suukaudseks manustamiseks ja sissehingamiseks 7,5 mg / ml - 5 aastat.

tabletid 30 mg - 5 aastat.

siirup 15 mg / 5 ml - 5 aastat. pärast avamist - 1 aasta

toimeainet prolongeeritult vabastavad kapslid 75 mg - 5 aastat.

süstelahus 15 mg / 2 ml - 5 aastat.

Ärge kasutage pärast pakendile trükitud kõlblikkusaega.

Artiklid Umbes Farüngiit