Põhiline Sümptomid

Ambrobene lahus - kasutusjuhised

Sait pakub taustteavet ainult teavitamise eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peaks toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vaja on spetsialisti konsultatsiooni!

Ambrobene on keemiline aine, millel on rögalahtistav ja röga vedeldav toime. Ravimil on terapeutiline toime köha ja raskete rögaeritusega haiguste korral. Peamine toimeaine on ambroksool. Ambrobeenil on ka antioksüdantne toime: see neutraliseerib ja eemaldab kehast kahjustavad molekulid, mida nimetatakse vabadeks radikaalideks.

Ravim vähendab flegma viskoossust ja hõlbustab selle väljavoolu bronhidest. Ambrobene toimib järgmiselt:

  • ravim stimuleerib ensüümide tootmist bronhide limaskestas, mis lagundavad flegma moodustavate ainete sidemeid;
  • aktiveerib pindaktiivse aine moodustumise (toimeainete segu, mis takistab kopsu alveoolide adhesiooni);
  • aktiveerib bronhide limaskesta ripsmete funktsiooni, takistades nende kokkukleepumist.

Ambrobene tungib kõrgeimas kontsentratsioonis kopsukoesse, see võib levida rinnapiima, läbi platsentaarbarjääri ja tserebrospinaalvedelikku. Mõju pärast ravimi sisemist sissevõtmist täheldatakse 30 minuti pärast ja kestab (sõltuvalt annusest) 6-12 tundi. Pärast süstimise vormis manustamist on Ambrobene toime kiirem ja see kestab 6-10 tundi. Eritub uriiniga.

Väljalaske vormid

  • Tabletid - 30 mg, 20 tk pakendis;
  • Ambrobene retard kapslid - 75 mg ambroksooli, 10 või 20 tükki pakendis;
  • Siirup (3 mg ambroksooli 1 ml-s) - 100 ml pudelid;
  • Sissehingamise ja sisemise manustamise lahus (7,5 mg ambroksooli 1 ml-s) - 40 ml ja 100 ml viaalid;
  • Süstelahus ampullides (15 mg ambroksooli 2 ml-s) - 5 ampulli pakendis.

Kasutusjuhend

Näidustused kasutamiseks

Ambrobene'i mis tahes ravimvormis kasutatakse krooniliste ja ägedate hingamisteede haiguste raviks, mille korral on röga ja selle väljavool hingamisteedest on häiritud: kopsupõletik, bronhiit, bronhiaalastma, bronhektaasia.

Seda ravimit kasutatakse ka vastsündinute (sealhulgas enneaegsete laste) hingamishäirete raviks, et aktiveerida pindaktiivse aine sünteesi.

Vastunäidustused

  • individuaalne sallimatus ravimi mis tahes komponendi suhtes;
  • kaksteistsõrmiksoole ja mao peptiline haavand;
  • epilepsia ja krampide sündroom;
  • funktsionaalne maksa- ja neerupuudulikkus;
  • röga tootmine suurtes kogustes ja bronhide motoorika kahjustus liikumatute ripsmete tõttu (röga stagnatsiooni ohu tõttu bronhides).

Kõrvalmõjud

  • Muud reaktsioonid (harvemini 1%): peavalu, nõrkus, raskustunne jalgades, külmavärinad, vererõhu tõus, kuseteede häired.
  • Ambrobene ravi

    Kuidas Ambrobene'i kasutada?

    Kapslid ja tabletid tuleb tervelt alla neelata, kapslit avamata või tabletti purustamata. Ambrobene'i sees võetakse pärast sööki. Ravimit tuleb võtta koos 200 ml vedelikuga: vesi, tee või mahl. Ravi ajal tuleb patsienti varustada rohke joogiga, sest ravim vedeldab röga paremini toidus oleva piisava koguse vedelikuga.

    Ravim ei mõjuta reaktsioonikiirust ja tähelepanu, ravi ajal pole professionaalseid piiranguid.

    Patsiendid, kellel on diagnoositud suhkurtõbi, peaksid arvestama, et sorbitool sisaldub siirupis abiainena.

    Ambrobene süstelahuses süstitakse intravenoosselt või aeglaselt vooluna. Enne manustamist lahjendatakse ravim soolalahusega - 0,9% naatriumkloriidi lahusega, Ringer-Locke lahusega või 5% dekstroosilahusega.

    Sisemiseks kasutamiseks mõeldud lahus väljastatakse ravimipakendi külge kinnitatud mõõtetopsiga.

    Ravimi kasutamist sissehingamisel on kirjeldatud allpool (jaotises Ambrobene sissehingamiseks ").

    Ambrobene annus

    • Tabletid: täiskasvanutele määratakse 90 mg päevas (1 tab. X 3 r.) 2-3 päeva ja seejärel 30 mg päevas (0,5 tab. X 2 r.).
    • Ambrobene retard kapslid: täiskasvanutele 1 kapsel (75 mg) päevas.
    • Siirup: täiskasvanud, 90 mg päevas (10 ml x 3 r.) 2-3 päeva, seejärel 60 mg päevas (10 ml x 2 r.).
    • Ambrobene lahus sees: 2-3 päeva, 90 mg päevas (4 ml x 3 r.), Seejärel 60 mg päevas (4 ml x 2 r.).
    • Ambrobene süstelahus: täiskasvanud, 30–45 mg päevas (2 ml x 2–3 r.)

    Ravi kestuse määrab arst individuaalselt, sõltuvalt haiguse kulgu tõsidusest. Sõltumatult, ilma arstiga nõu pidamata, on soovitatav ravimit võtta mitte kauem kui 4-5 päeva.

    Maksa või neerude funktsionaalsete häirete korral kasutatakse väiksemaid annuseid ja ravimi annuste vaheliste intervallide suurenemist. Sellistel juhtudel võib annustamisskeemi määrata ainult arst..

    Üleannustamine

    Ravimi üleannustamise sümptomiteks võivad olla iiveldus, oksendamine, süljeeritus ja vererõhu langus. Üleannustamise hõlbustamiseks peate esimese 2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist kõhtu loputama, võtma rasva sisaldavaid toite.
    Laste annuste kohta vaadake allpool jaotist "Ambrobene lastele"

    Ambrobene lastele

    Ambrobene tablettide kujul on alla 6-aastastele lastele vastunäidustatud ja retardkapslite kujul - kuni 12 aastat. Kuni 2-aastaselt võib Ambrobene'i kasutada ainult arsti juhiste järgi ja tema järelevalve all. Toas antakse ravimit lapsele pärast sööki koos piisava koguse vedelikuga (soe tee, mahl, vesi, puljong).

    Ambrobene'i kõige mugavam ravimvorm laste raviks on siirup. Selle annustamiseks kasutatakse plastikust tassi: 1 ml siirupit - 3 mg toimeainet.

    Siirupi annused lastele

    • kuni 2 aastat - 15 mg päevas (2,5 ml x 2 r.);
    • 2 kuni 6 aastat vana - 22,5 mg päevas (2,5 ml x 3 r.);
    • 6-12-aastased - 30-45 mg päevas (5 ml x 2-3 r.);
    • üle 12-aastased - täiskasvanuna: 90 mg päevas (10 ml x 3 r.) 2-3 päeva, seejärel 60 mg päevas (10 ml x 2 r.).

    Ravimi annused tablettidena

    lapsed vanuses 6 kuni 12 aastat - 0,5 vahelehte. x 2-3 rubla päevas.

    Ravimi annused kapslites lastele pärast 12 aastat

    1 kapsel (75 mg) päevas, eelistatavalt samal kellaajal.

    Laste ravimi annused lahuse kujul sees

    • kuni 2 aastat - 1 ml x 2 rubla päevas;
    • vanuses 2 kuni 6 aastat - 1 ml x 3 rubla päevas
    • vanuses 6 kuni 12 aastat - 2 ml x 2-3 rubla päevas;
    • 12 aasta pärast - täiskasvanuna: 90 mg päevas (4 ml x 3 r.) 2-3 päeva, seejärel 60 mg päevas (4 ml x 2 r.).

    Laste ravimi annused süstide kujul

    Ambrobene süstelahust manustatakse lastele subkutaanselt, intramuskulaarselt ja intravenoosselt (tilguti või aeglane joa). Lahustina kasutatakse naatriumkloriidi soolalahust (0,9%), Ringer-Locke'i lahust, 5% levuloosi lahust ja glükoosi.

    Ravimi annus on ette nähtud kiirusega 1,2 -1,6 mg / kg lapse kehakaalu kohta.

    • Alla 2-aastased lapsed - 1 ml x 2 rubla päevas;
    • 2-6-aastased - 1 ml x 3 rubla päevas;
    • 6 aasta pärast - 2 ml x 2-3 rubla päevas

    Vastsündinute (sh enneaegsete imikute) hingamishäirete sündroomi korral võib ravimi annust suurendada kuni 10 mg / kg kehakaalu kohta päevas ja rasketel juhtudel isegi kuni 30 mg / kg kehakaalu kohta. Ravimi päevaannust manustatakse 3-4 korda päevas. Kui sümptomid kaovad, tühistage ravim.

    Süstelahust ei tohi kombineerida samas tilgutis (või süstlas) ravimitega, mille pH on kõrgem kui 6,3.

    Ambrobene kasutamine laste sissehingamisel, vt allpool jaotist "Ambrobene sissehingamiseks".

    Sissehingamiseks

    Hingamissüsteemi haiguste ravimisel võite kasutada ka sellist meetodit nagu Ambrobene sissehingamine. Mõnikord on see efektiivsem kui muud ravimi manustamise viisid. See kehtib eriti krooniliste haiguste (bronhiaalastma, obstruktiivne bronhiit, bronhektaasia) ravis..

    Selle ravimeetodi eelised: ravim siseneb kohe bronhide limaskestale ja toimib kohe; ravimil on efektiivsem toime, andes seejuures kõige vähem kõrvaltoimeid; Ambrobene sissehingamine võib vähendada ravi kestust ja antibakteriaalsete ravimite annust.

    Ravim vedeldab kiiresti paksu viskoosse röga, mis häirib bronhide läbilaskvust. Pärast sissehingamist flegmi köhides tunneb patsient märkimisväärset leevendust. Ambrobene inhalatsiooni kasutamine bronhiektaaside korral võib saavutada pikema remissiooni.

    Pärast bronhiaalastma rünnakut vabanevad bronhid sissehingamisel selgest viskoossest limasest. Inhalatsiooniga provotseeritud bronhospasmi rünnaku vältimiseks enne protseduuri soovitatakse patsiendil kasutada bronhide laiendamiseks mõeldud vahendeid.

    Ambrobene sissehingamiseks kasutatakse lahust, mida saab kasutada ka sisemiseks manustamiseks. Mõnel juhul kasutatakse ravimi samaaegset manustamist suu kaudu ja sissehingamise teel, võttes arvesse ravimi päevaannust. Lahus väljastatakse mõõtekannuga.

    Sissehingamiseks võite kasutada mis tahes kaasaegseid seadmeid (välja arvatud auru sissehingamine). Kõige mugavam seade on nebulisaator, mis muudab ravimi aerosooliks, mis võib tungida raskesti ligipääsetavatesse kopsude ja bronhide piirkondadesse. Seda seadet on mugav kasutada nii haiglas kui ka kodus.

    Enne kasutamist lahjendatakse Ambrobene lahus füsioloogilise naatriumkloriidi lahusega pooleks ja kuumutatakse temperatuurini 36-37˚С. Valmistatud lahus asetatakse spetsiaalsesse anumasse, seejärel lülitatakse inhalaator sisse. Köha tekke vältimiseks sissehingamisel hingake normaalselt, mitte sügavalt. Ravimi sissehingamiseks võite kasutada näol kantavat maski või spetsiaalse hingamistoru kaudu (huulik võetakse suhu)..

    Ambrobene annused sissehingamisel:

    • alla 2-aastased lapsed - 1 ml Ambrobene lahust 1-2 rubla päevas (ainult arsti järelevalve all);
    • lapsed vanuses 2 kuni 6 aastat - 2 ml x 1-2 rubla päevas;
    • üle 6-aastased lapsed ja täiskasvanud - 2-3 ml x 1-2 rubla päevas.

    Sissehingamine toimub tavaliselt 4-5 päeva.

    Raseduse ja imetamise ajal

    Loomkatsetes ei ole Ambrobene teratogeenset toimet lootele avaldatud. Puuduvad kliinilised andmed, mis kinnitaksid ravimi ohutust raseduse ajal. Sellest lähtuvalt on soovitatav vältida ravimi määramist rasedatele naistele (eriti esimesel trimestril).

    Raseduse II või III trimestril on Ambrobene määramine lubatud ainult arsti otsusel ja juhtudel, kui terapeutiline toime on suurem kui lootele kokkupuute võimalik risk..

    Arvestades ravimi sissevõtmist rinnapiima, on ravimi võtmine imetava naise poolt võimalik, nagu arst on määranud, kui hinnatakse ravist saadava kasu ja lapsele tekkiva riski suhet..

    Kuiva köhaga

    Keha kaitsereaktsioon nakkusele on köha. Kuiva köha korral tuleb ravi läbi viia viivitamatult. Kuiv köha ei too patsiendile leevendust ja võib põhjustada isegi tüsistusi - pneumotooraks (kopsukoe purunemisel pleuraõõnde sisenev õhk) või pneumomediastiin (bronhide rebenemisel mediastiinumi piirkonda sisenev õhk).

    Hingamisteede organite põletikuga kuiv köha tuleks üle kanda märjale. Seda saab saavutada Ambrobene'iga, kasutades mis tahes vormis ravimi vabastamist. Lihtsaim viis soovitud efekti saavutamiseks on sissehingamine. Ambroksooli toimel tekitab bronhide limaskest lima, röga veeldub ja eritub.

    Mõnel juhul võib köha olla kuiv isegi siis, kui flegm on bronhides, kuid ei köhi bronhide motoorse aktiivsuse halvenemise tõttu. Nendel juhtudel ei näidata Ambrobene'i kasutamist ja see on isegi ohtlik.

    Ravimite koostoime Ambrobene

    Analoogid

    Toimeaine (sünonüümid) järgi on mitmeid Ambrobene analooge:
    Ambroksool, Ambrolan, Lazolgin, Bronchoxol, Ambrosan, Lazolvan, Bronchorus, Medox, Bronhovern tilgad, Neo-Bronchol, Mucobron, Deflegmin, AmbroHexal, Remebrox, Halixol, Flavamed, Suprima-kof, ambroksool-retard.

    Lazolvan või Ambrobene?

    Ravimite tootjad on erinevad: Ambrobene'i toodab tuntud farmaatsiaettevõte Ratio farm Saksamaal ja Lazolvan - Kreekas ja Itaalias. Kuid mõlema ravimi toimeaine on ambroksool. Seetõttu on nii Ambrobene'i kui ka Lazolvani terapeutiline toime praktiliselt sama: need õhendavad röga ja stimuleerivad köharefleksi.

    Ambrobene'il on rohkem ravimvorme kui Lazolvanil, kuid samal ajal on rohkem vastunäidustusi. Lasolvani võib kasutada igas vanuses. Mõlemat ravimit ei soovitata kasutada raseduse ega imetamise ajal. Märja köha korral on ebasoovitav välja kirjutada mõlemad ravimid.

    Vaatamata sarnasele toimemehhanismile erinevad ravimid abiainete poolest koostises, mida tuleks ravimi valimisel arvestada.
    Ambrobene hind on madalam kui Lazolvana.

    Ühemõtteline vastus küsimusele "Mis on neist kahest ravimist parem?" mitte. Ravim valib arst individuaalselt.

    Ravimi ülevaated

    Enamiku arvustusi ravimi kohta kirjutasid laste emad, kes märgivad ravi üsna kiiret mõju ja ravimi head taluvust (sõltumata vabanemise vormist). Ainult mõnes ülevaates märgitakse ravimi ebameeldivat maitset; teistele patsientidele vastupidi meeldib selle maitse.

    Autorid leiavad Ambrobene eelise, et ravimit erinevates vormides kasutatakse nii laste kui ka täiskasvanute raviks. Mõned patsiendid näitavad, et on olemas odavamaid ravimi analooge. Teised leiavad, et ravim on efektiivne ja odav..

    Ambrobene

    Ambrobene: kasutusjuhised ja ülevaated

    Ladinakeelne nimi: Ambrobene

    ATX-kood: R05CB06

    Toimeaine: ambroksoolvesinikkloriid (ambroksoolvesinikkloriid)

    Tootja: Ratiopharm GmbH, Merckle (Saksamaa), Teva (Iisrael)

    Kirjeldus ja foto uuendatud: 13.08.2019

    Hinnad apteekides: alates 98 rubla.

    Ambrobene on mukolüütiline aine, millel on sekretolüütiline, sekretomotoorne ja rögalahtistav toime.

    Väljalaske vorm ja koostis

    Ambrobene'i toodetakse järgmistel vormidel:

    • Kapslid;
    • Tabletid;
    • Süstimine;
    • Lahus sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks;
    • Siirup.

    Ravimi kõigi vormide osana on toimeaine ambroksoolvesinikkloriid.

    Ambrobene kapslid sisaldavad järgmisi abiaineid:

    • Metüülhüdroksüpropüültselluloos;
    • MCC ja naatriumkarboksümetüültselluloos;
    • Kolloidne räni sadestus;
    • Trietüültsitraat;
    • Raudoksiid (must, kollane, punane);
    • Želatiin;
    • Titaan dioksiid.

    Kapslid on saadaval villidena. Üks blister sisaldab 10 tükki. Pakendis on 1 või 2 blistrit.

    Ambrobene tablettide abikomponendid on väga hajutatud ränidioksiid, maisitärklis, laktoos ja magneesiumstearaat. Ühes karbis on 2 blistrit 10 tabletiga.

    Süstelahus Ambrobene sisaldab abiaineid:

    • Dinaatriummonivesinikfosfaat-heptahüdraat;
    • Sidrunhappe monohüdraat;
    • Süstevesi;
    • Naatriumkloriid.

    Ambrobene süstelahus on saadaval 2 ml ampullides rakupakendis. Üks pakend sisaldab 5 tükki.

    Ambrobene lahus sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks sisaldab lisaks toimeainele puhastatud vett, kaaliumsorbaati ja vesinikkloriidhapet. Seda müüakse 40 või 100 ml pimedas klaasist tilgutipudelites. Neil on kaasas mõõtetops.

    Ambrobene siirup sisaldab vedelat sorbitooli, vaarikamaitset, puhastatud vett, propüleenglükooli ja sahhariini. Seda müüakse 100 ml pimedas klaasist pudelites. Kaasas on ka mõõtetops.

    Farmakoloogilised omadused

    Farmakodünaamika

    Ambroksool kuulub bensüülamiinide rühma ja on bromheksiini metaboliit. Viimasest erineb see hüdroksüülrühma olemasolu korral, mis asub tsükloheksüültsükli para-trans-asendis, ja metüülrühma puudumisel. Ambrobene aktiivset komponenti iseloomustab rögalahtistav, sekretolüütiline ja sekretomotoorne toime..

    Prekliinilised uuringud tõestavad, et ambroksool stimuleerib bronhide limaskestal paiknevate näärmete seroosseid rakke. Aktiveerides ripsmega epiteelirakke ja vähendades röga viskoossust, parandab see mukotsiliaarset transporti.

    Ambroksool annab intensiivsema pindaktiivse aine moodustumise, toimides otseselt väikestes hingamisteedes paiknevatele 2. tüüpi alveolaarsetele pneumotsüütidele ja Clara rakkudele.

    Loomadega tehtud in vivo uuringud ja rakukultuuride katsed näitavad, et ambroksool aktiveerib pindaktiivse aine sünteesi ja sekretsiooni, mis näitab aktiivsust bronhide ja alveoolide pinnal nii täiskasvanul kui ka embrüol. Prekliinilised uuringud on kinnitanud ka Ambroxoli antioksüdatiivset toimet. Kui Ambrobene't võetakse koos mõne antibiootikumiga (doksütsükliin, amoksitsilliin, erütromütsiin ja tsefuroksiim), suureneb nende sisaldus röga ja bronhide sekretsioonides.

    Farmakokineetika

    Parenteraalselt manustatuna tungib ambroksool kudedesse piisavalt kiiresti, suukaudselt imendub see seedetraktist täielikult. Selle aine maksimaalne kontsentratsioon leitakse kopsudes ja see saavutatakse 1-3 tunni jooksul pärast manustamist / allaneelamist. Aine seondub plasmavalkudega umbes 80-90% (keskmiselt 85%). Poolväärtusaeg plasmas on 7-12 tundi. Ambroksooli ja selle metaboliitide poolväärtusaeg on umbes 22 tundi.

    Vähem kui 10% ambroksoolist eritub muutumatul kujul neerude kaudu, 90% manustatud annusest eritub metaboliitidena samal viisil. Kuna ambroksool seondub suures osas plasmavalkudega, sellel on suur jaotusruumala ja jaotub aeglaselt kudedest verre, ei mõjuta dialüüs ega sunnitud diurees oluliselt selle eritumist.

    Raske maksa düsfunktsiooniga patsientidel väheneb ambroksooli kliirens 20–40%. Aine tungib platsentaarbarjääri ja tserebrospinaalvedelikku ning eritub ka rinnapiima.

    Näidustused kasutamiseks

    Juhiste kohaselt määratakse Ambrobene järgmiste haiguste korral:

    • Kopsupõletik;
    • Krooniline ja äge bronhiit;
    • Bronhiektaas;
    • Krooniline obstruktiivne kopsuhaigus, sealhulgas raske rögaeritusega bronhiaalastma;

    Ambrobene'i võib kasutada ka vastsündinute ja enneaegsete imikute respiratoorse distressi sündroomi kompleksravi osana pindaktiivsete ainete sünteesi stimuleerimiseks.

    Vastunäidustused

    • Ülitundlikkus;
    • Epileptiline sündroom;
    • Mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand;
    • Imetamise periood;
    • Raseduse esimene trimester.

    Ambrobene'i määratakse ettevaatusega, kui:

    • Raske maksahaigus;
    • Neerude düsfunktsioon;
    • Suures koguses sekreteeritud sekretsiooni;
    • Bronhide motoorika rikkumine.

    Kasutusjuhend Ambrobene: meetod ja annus

    Ambrobene kasutamise meetod sõltub vabanemisvormist:

    • Kapslid (1 kapsel - 75 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Selles vormis on Ambrobene näidustatud üle 12-aastastele lastele ja täiskasvanutele annuses, mis vastab 1 kapslile päevas;
    • Tabletid (1 tablett - 30 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Täiskasvanutele on annustamisskeem järgmine: 1 tablett 3 korda päevas (esimesed 2-3 päeva), seejärel vähendatakse annuste sagedust 2 korda päevas või vähendatakse üksikannust 1/2 tabletini, säilitades samal ajal 3 annust;
    • Ambrobene süstelahus (1 ampull - 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Täiskasvanutele, kelle sagedus on 2-3 annust, määratakse tavaliselt 1 ampull, raskematel juhtudel on võimalik ühe annuse suurendamine. Laste päevane annus arvutatakse järgmise skeemi järgi: 1,2–1,6 mg ambroksoolkloriidi korrutatakse lapse kaaluga kilogrammides. Ambrobene juhistes on näidatud järgmised annused: 1/2 ampulli alla 2-aastastele lastele (2 korda päevas) ja 2 kuni 5-aastastele lastele (3 korda päevas) ning 5-12-aastastele lastele määratakse 1 ampull, kasutamise sagedus 2-3 korda päevas. Vastsündinute ja enneaegsete imikute lämbumissündroomi raviks määratakse Ambrobene 3-4 annusena ja päevane annus arvutatakse, korrutades 10 mg ambroksoolvesinikkloriidi lapse kaaluga kilogrammides. Rasketel juhtudel võib ettevaatusega suurendada päevaannust 3 korda;
    • Ambrobene lahus sissehingamiseks ja suukaudseks manustamiseks (1 ml sisaldab 7,5 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Esimesed 2-3 päeva täiskasvanutele määratakse ravim 4 ml, samas kui vastuvõttude sagedus on 3 korda, siis vähendatakse sagedust 2 korda, säilitades ühe annuse, või vähendatakse annust 2 ml-ni, kuid võetakse 3 korda päevas. Alla 2-aastastele lastele tuleb manustada ühekordne annus 1 ml 2 korda päevas; 2–5-aastastele lastele on vajalik annuste arvu suurendamine kuni 3 korda, säilitades ühe annuse; 2-3 korda päevas määratakse 5-12-aastastele lastele üks annus (2 ml);
    • Ambrobene siirup (5 ml - 15 mg ambroksoolvesinikkloriidi). Kasutamise hõlbustamiseks on preparaadi külge kinnitatud mõõtetops, mille üks jagu vastab 1 ml siirupile. Täiskasvanutele on ühekordne annus 10 ml, mida võetakse esimese 3–3 päeva jooksul 3 annusena, vähendades seejärel 2 korda. Samuti on pärast 2-3-päevast ravi võimalik annust vähendada 5 ml-ni, säilitades samas kolmekordse annuse. Alla 2-aastastele lastele määratakse ravim 2,5 ml mahus 2 korda päevas, 2-5-aastastele lastele määratakse sama annus 3 korda päevas, 5-12-aastastele lastele siirupit 5 ml 2 või 3 korda päevas..

    Pärast Ambrobene'i kasutamist seest hakkab ravim toimima poole tunniga, toime kestab 6-12 tundi.

    Ambrobene eritub rinnapiima, läbib vere-aju ja platsentaarbarjääre.

    Kõrvalmõjud

    Juhiste kohaselt võib Ambrobene põhjustada järgmisi soovimatuid kehareaktsioone:

    • Nõgestõbi;
    • Nahalööve;
    • Angioneurootiline ödeem;
    • Äärmiselt harva - allergiline kontaktdermatiit, anafülaktiline šokk;
    • Kõhulahtisus;
    • Kõhukinnisus;
    • Kuiv suu;
    • Rinorröa;
    • Peavalu.

    Ambrobene pikaajaline kasutamine võib põhjustada iiveldust, oksendamist, gastralgia. Ravimi kiire manustamine võib põhjustada adünaamiat, tuimusetunnet, madalat vererõhku, intensiivset peavalu, hüpertermiat, õhupuudust ja külmavärinaid.

    Üleannustamise korral on võimalik kõhulahtisus, oksendamine, düspepsia, mis elimineeritakse maoloputuse või oksendamise esilekutsumisega, samuti võib aidata rasva sisaldavate toitude võtmine.

    Üleannustamine

    Ambrobene üleannustamise korral joobeseisundi sümptomid praktiliselt ei avaldu. Mõnel juhul on teatatud suurenenud närvilisest põnevusest ja kõhulahtisusest. Kui ravimit võetakse suu kaudu päevases annuses, mis ei ületa 25 mg / kg, on ambroksool hästi talutav. Ambrobene'i kasutamisel väga suurtes annustes täheldatakse mõnikord vererõhu langust, iiveldust, oksendamist, suurenenud süljeerumist.

    Äärmiselt raske üleannustamise korral kasutatakse ravina intensiivravi meetodeid, sealhulgas oksendamise esilekutsumist. Maoloputus on kõige tõhusam ainult esimese 1-2 tunni jooksul pärast ravimi võtmist. Samuti on ette nähtud sümptomaatiline ravi..

    erijuhised

    Ravimit ei soovitata kombineerida köhavastaste ravimitega, mis raskendavad röga eemaldamist.

    Harvadel juhtudel võib Ambrobene kasutamine põhjustada raskeid nahareaktsioone (Lyelli sündroom ja Stevensi-Johnsoni sündroom). Kui pärast ravimi võtmist täheldatakse limaskestade või naha muutusi, lõpetage ravimi võtmine ja pöörduge viivitamatult arsti poole.

    Mõju sõidukite juhtimise võimele ja keerukatele mehhanismidele

    Ambroksooli mõju võimele juhtida sõidukeid ja töötada liikuvate mehhanismidega ei ole praegu piisavalt uuritud..

    Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

    Praegu ei ole piisavalt teavet ambroksooli kasutamise kohta raseduse esimese 28 nädala jooksul, et määrata kindlaks selle kategooria patsientide uimastiravi ohutus ja efektiivsus. Ravimi väljakirjutamine raseduse II ja III trimestril on võimalik ainult pärast spetsialistiga konsulteerimist ja ema võimaliku ravist saadava kasu ning lootele võimalike riskide suhte määramist..

    Ambrobene kasutamist imetamise ajal ei ole piisavalt uuritud, seetõttu peaks selle määrama ainult arst, kui on hoolikalt hinnatud ema võimaliku kasu ja imiku võimalike riskide suhet..

    Loomadega läbi viidud eksperimentaalsed uuringud ei näita teratogeenset toimet, kuid tõestavad, et ambroksool eritub rinnapiima.

    Kasutamine lastel

    Ambrobene'i süstelahuse ja tablettide kujul ei tohi kasutada alla 6-aastastel lastel. Kapslid on vastunäidustatud kasutamiseks alla 12-aastastel lastel..

    Alla 2-aastaste laste ravi peab toimuma ainult arsti järelevalve all.

    Neerufunktsiooni kahjustusega

    Neerupuudulikkuse korral soovitatakse Ambrobene'i kasutada ettevaatusega, suurendades ravimi annuste vahelist intervalli ja vähendades annust. Ravi peaks toimuma spetsialisti järelevalve all.

    Maksafunktsiooni rikkumiste korral

    Seda ravimit tuleb kasutada ettevaatusega raskete maksafunktsioonihäiretega patsientidel, vähendades annust ja pikendades Ambrobene annuste vahelist ajavahemikku. Ravikuur viiakse läbi ainult arsti järelevalve all.

    Ravimite koostoimed

    Ambroksooli kombineerimisel köhavastaste ravimitega võib köha refleksi pärssimise tõttu areneda sekretsiooni stagnatsioon. Sel põhjusel tuleb selliseid kombinatsioone valida hoolikalt..

    Ambrobene ja antibiootikumide (doksütsükliin, amoksitsilliin, erütromütsiin ja tsefuroksiim) ühine vastuvõtt viib viimase kontsentratsiooni suurenemiseni bronhide sekretsioonides ja röga.

    Analoogid

    Ambrobene analoogid on järgmised ravimid: Ambrolan; Bronhoksool; Ambrosan; Dephlegmin; Bronhhorus; Remebrox; Haliksool; Flavamed.

    Ladustamistingimused

    Ambrobene'i tuleb hoida kuivas ja pimedas, lastele kättesaamatus kohas, temperatuuril kuni 25 ° C..

    Ravimi kõlblikkusaeg - 4 aastat.

    Apteekidest väljastamise tingimused

    Saadaval ilma retseptita.

    Arvustused Ambrobeni kohta

    Ambrobeni kohta on arvukad ülevaated, olenemata selle ravimvormist, enamasti positiivsed. Spetsialiseeritud foorumitel on ravimiga ravitud patsientide seas ravimi hindamine sageli kõrge: 4,5–4,8 vastavalt viiepalliskaalale.

    Ravimi peamised eelised hõlmavad mitmesuguseid ravimvorme, mis võimaldab teil valida sobiva vastavalt patsiendi individuaalsetele omadustele, efektiivsusele, võimele kasutada Ambrobene'i lastele alates esimestest elukuudest, kiiret reageerimist, lastele meeldivat maitset ja kasutusmugavust. Kuid aeg-ajalt on negatiivseid ja neutraalseid ülevaateid, kus mainitakse ravitulemuste puudumist..

    Ambrobeni hind apteekides

    Ambrobeni ligikaudne hind tablettide kujul on 143-157 rubla (pakendis on 20 tk.). Siirupit saab osta umbes 118-133 rubla eest (100 ml pudeli eest). Süstelahus maksab umbes 156-197 rubla (5 ampulli kohta) ning sissehingamise ja allaneelamise lahus - umbes 119-131 rubla (40 ml pudeli kohta) või 176-190 rubla (100 ml pudeli kohta). Ambrobene kapslite maksumus on umbes 188–207 rubla (pakendis on 10 tk.) Või 257–288 rubla (pakendis 20 tk).

    Artiklid Umbes Farüngiit