Polydex ja allergiad

Sait pakub taustteavet ainult teavitamise eesmärgil. Haiguste diagnoosimine ja ravi peaks toimuma spetsialisti järelevalve all. Kõigil ravimitel on vastunäidustused. Vaja on spetsialisti konsultatsiooni!

Polydexa on kombineeritud ravim, mis samaaegselt leevendab põletikku, ahendab veresooni ja pärsib patogeensete mikroobide aktiivsust.

Koostis ja vabanemisvorm

Ravim on ninasprei ja kõrvatilkade kujul. Fenüülefriin on ainult osa ninaspreist.
Fenüülefriini ninasprei sisaldab ka deksametasooni, neomütsiini ja polümüksiini.
Tilgad: tilgad sisaldavad ainult deksametasooni, polümüksiini ja neomütsiini.

Farmakoloogia

Polydexi kasutamise mõju on tingitud selle komponentide kombinatsioonist:
Deksametasoon on glükokortikosteroid. Leevendab põletikku, vähendab allergilisi ilminguid, sensibiliseerib, pärsib põletikku põhjustavate ainete aktiivsust, tugevdab rakkude ja veresoonte seinu.
Neomütsiin on aminoglükosiidide rühma kuuluv antibiootikum. Pärsib paljude grampositiivsete mikroobide arengut, sealhulgas: Klebsiella, Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Hemophilus influenza.
Polümüksiin on antibiootikum, mis pärsib gramnegatiivseid mikroobe, sealhulgas pseudomonasid. Ei toimi teatud tüüpi streptokokkide ja anaeroobide vastu.
Fenüülefriin - ahendab veresooni, tugevdades adrenaliini toimet.

Näidustused

Rakendus

Ninasprei fenüülefriiniga.
Pudelit ümber pööramata süstige igasse ninasõõrmesse.
Täiskasvanutele ja noorukitele alates 15. eluaastast pihustage üks press korraga kolm kuni viis korda päevas.
2,5–15-aastased patsiendid, üks vajutus kolm korda päevas.
Teraapia kestus on viis kuni kümme päeva.

Kõrvatilgad.
Sisestatud kuulmekäiku.

Täiskasvanud patsiendid: 1–5 tilka mõlemasse kõrvakanalisse hommikul ja õhtul kuue kuni kümne päeva jooksul.
Imikutele 1 - 2 tilka mõlemasse kõrva kanalisse hommikul ja õhtul kuue kuni kümne päeva jooksul.
Enne tilgutamist peaksite ravimit peopesas veidi soojendama. Pärast tilkade kõrva süstimist peate mõnda aega oma pead kallutama, et need välja ei lekiks. Seejärel süstige teise kõrva ja kallutage ka oma pead.

Vastunäidustused

Ninasprei jaoks:

• Komponentide individuaalne sallimatus,
• Suletud nurga glaukoom või selle tõenäosus,
• Viirusnakkused,
• Neerufunktsiooni häired,
• Ravi MAO inhibiitoritega,
• Vanus kuni 2,5 aastat,
• Rasedus.

Ainult arsti järelevalve all saab polüdeksi kasutada südame isheemiatõve, hüpertensiooni ja hüpertüreoidismiga patsientidel.

Kõrvatilkade puhul:

• Individuaalne sallimatus,
• Kõrvade mükoosid,
• Viiruslikud kõrvahaigused,
• Trummikile perforatsioon.

Kõrvalmõjud

Lööbed kehal ja muud allergilised nähtused.

Kõrvatilkade puhul: trummikile perforatsioon võib kahjustada vestibulaarse aparatuuri tööd ja kuulmist.

Üleannustamine

Puudub teave ravimi üleannustamise kohta, kuna vastavalt juhistele kasutamisel satub vereringesse napp kogus toimeaineid, mis pole üldise seisundi jaoks ohtlikud.

Tähtis on teada!

• Ravimit ei kasutata siinuste loputamiseks.
• Professionaalsed sportlased ei tohiks seda kasutada, kuna dopingupositiivne on tõenäoline.
• Keelatud on kasutada, kui rikutakse trummikile terviklikkust.
• Keelatud tilkade infusioon rõhu all.
• Keelatud on samaaegne ravi polüdeksitilkade ja muude aminoglükosiidide vormidega.
• Kui polüdeksile tekib allergiline reaktsioon, on polümüksiini ja neomütsiiniga seotud antibiootikumide süsteemsel kasutamisel võimalus allergiate tekkeks..

Kasutamine raseduse ajal

• Raseduse ja imetamise ajal on ninasprei keelatud..
• Kõrvatilku saab kasutada ainult arsti järelevalve all, kuna pikaajalisel kasutamisel on lootel võimalik kuulmisorganite moodustumise kahjustus..

Kombineerimine teiste ravimitega

Keelatud on kombineerida gentamütsiini, streptomütsiini, monomütsiini, netilmitsiini, amikatsiiniga, kuna kuulmispuude tõenäosus on suurem..
Ärge kombineerige guanetidiini ega selle rühma ravimitega ilma arsti järelevalveta.

Kliinilised uuringud

Enne katsete algust määrati polüdekspreparaadi üksikute komponentide maksimaalne lubatud kogus lapse kehas. Selgus, et annus on kümme korda väiksem kui suurim lubatud.

Sinusiidiga
Kiievi meditsiiniakadeemias laste otolarüngoloogia osakonnas viidi läbi uuring ravimi Polydex efektiivsusest fenüülefriiniga sinusiidi korral. Katserühmas oli 32 last, kellel oli diagnoositud äge sinusiit ja kroonilise sinusiidi ägenemine. Ravi määrati koos ravimi Polydex kasutamisega. Enamikul katselise rühma patsientidest vähenes kolme päeva möödudes ninaverejooksu maht ja kaheksakümnel protsendil peavalu kadus. Viis päeva hiljem kadus 85 protsenti patsientidest täielikult ninaverejooks, sada protsenti peavalu ja kaheksakümmend protsenti nasaalset hingamist. Laboratoorsed uuringud on näidanud polüdeksi kasutavate katserühma patsientide seisundi olulist paranemist.

Kliinikus kasutati pärast ilukirurgiat patsientide ninaõõne raviks fenüülefriiniga ravimit. Kolmandal päeval pärast operatsiooni ei olnud seitsekümmend kuuel protsendil patsientidest valu (kontrollrühmas viiskümmend kaheksa protsenti), ninakinnisus oli kadunud viiskümmend kolmel protsendil patsientidest, võrreldes kontrollrühma kahekümne üheksa protsendiga.

Venemaa riiklikus meditsiiniülikoolis otorinolarüngoloogia osakonnas viidi läbi uuring ravimi Polydex efektiivsuse kohta fenüülefriiniga 3–14-aastaste laste sinusiidi ja rinofarüngiidi ravis..
Kolmandal päeval oli enamikul katserühma lastest peavalu ja pool nina hingamisest normaliseerus (vastavalt 70% ja 40% kontrollrühmast). Laboratoorsete ja instrumentaalsete uuringumeetodite järgi saadud ravi saavutas suurepärase tulemuse kuuskümmend kuus protsenti katserühma patsientidest ja ainult 46 protsenti kontrollrühma patsientidest..

Analoogid

• Maxitrol

Arvustused

Galina, 31-aastane
Olen nüüd 10 päeva kasutanud polydexi. Tundub, et see on muutunud paremaks ja seepärast tahan sama ravimiga ravi jätkata. Kas keegi on seda juba kasutanud? Mul on mädane korits. Enne seda ei kasutanud ma muid ravimeid. Ja seda soovitati mulle apteegis. Mul pole soovi arsti juurde minna ja tahan nüüd kellegagi nõu pidada. Lõppude lõpuks on seal juhendis kirjas, et toimeaineid on seal väga vähe ja üleannustamist pole võimalik teha. Nii et ma arvan, et kui seda veidi kauem kasutada, siis pole ka midagi kohutavat.

Matvey, 45-aastane
Kui ostsin selle ravimi pihusti kujul, olin väga üllatunud ja üldiselt jahmunud. Tundub, et on kirjutatud, et see on sprei. Nii et pigistamiseks peab olema seade. Ja selle asemel tavaline tilguti. Kuidas saab tilgutiga süstida? Ta tilgub, aga midagi ei paise. Ühesõnaga, praeguseks olen sellega kohanenud, nii et valasin pool pudelit enda sisse. Kuid minuga ei juhtunud selle pärast mingeid probleeme. Ravim ise on hea, kuid pudel pole üldse mugav. Ma soovitaksin tootjal seda pudelit muuta.

Alina, 30-aastane
Minu tütar on kuueaastane ja tal on kahepoolne katarraalne sinusiit. Mäda ma siiski ei näe, kuid tema limaskest on väga paistes ja põletikuline. Talle määrati polüdeks ning rohkem loputusi ja antibiootikume. Alguses tundsime kergendust kiiresti, kuid mõne nädala pärast algas nohu uuesti ja tatt muutus selgelt roheliseks. Sellest ajast on möödas peaaegu kuus kuud, kuid ükski ravi ei aita. Nii palju ravimeid on juba proovitud. Seetõttu arvan, et polüdeksa ei ole hea ja efektiivne iga infektsiooni korral..

Sergei, 34-aastane
Töötan ehitusplatsil ja kõrgel. Eelmine aasta puhus mul kõrva välja. Alguses ei käinud ma arsti juures, arvasin, et soojendan seda kodus ja kõik kaob. Kuid miski ei läinud iseenesest ja kolm päeva hiljem läksin kohutavate valude ja kõrva tulistades arsti juurde. Ta määras mulle kõrva polüdeksi ja mõned muud ravimid. Tundsin teisel päeval kergendust. Mind raviti nädal aega ja ma ei mäletanud seda kõrva enam. Läbitud täielikult ja tagajärgi pole. Kuigi nad ehmatasid mind kurtusega ja kõigega. Nii et üsna hea ravim.

Ivan, 17-aastane
Mu noorem õde kasutab seda sprei kogu aeg. Talle kirjutati see välja, kui ta eelmisel aastal külmetas. Ja nüüd on see pudel kodus esmaabikomplektis ja ta lihtsalt jookseb ja tilgutab nende tilkadega nina. Ma kahtlustan, et tema ninas on juba selliseid mikroobe, et neid ei saa ühegi ravimiga tappa. Antibiootikume tuleks juua sisemiselt, mitte ninna puhuda. Kui midagi, siis joon tablette ja need aitavad mind hästi. Ma ei usu erinevatesse spreidesse. Lihtsalt raha pole tuul. Seetõttu meeldib arstidele neid kõigile välja kirjutada..

Autor: Pashkov M.K. Sisu projekti koordinaator.

Spray Polydex - kasutusjuhised lastele ja täiskasvanutele

Ravim Polydexa on suhteliselt uus, tõhus, uue põlvkonna meditsiiniline ravim. Näidatud otolarüngoloogia lokaalseks kasutamiseks.

See saavutati ainult tänu mitmekomponentsele ja ainulaadsele koostisele. See sisaldab järgmisi komponente - 2 antibiootikumi ja uut hormonaalset ravimit.

Polydexi ninaspreil on tohutu tõendusmaterjal selle tõhususe ja kasutamise täieliku ohutuse kohta..

Ravimi kirjeldus

Kasutatakse paljude nakkuslike ja põletikuliste ENT-haiguste raviks. Ja mõned neist tulenevad ohtlikud komplikatsioonid.

See kehtib eriti viirusliku etioloogia kohta. Sageli algab lastel nohu ja sellele oportunistliku mikrofloora lisamine.

Ravimil Polydexa on ainulaadne bakteritsiidne ja põletikuvastane toime. Kõigil vormidel on kõrge efektiivsus ja kõik tänu nende ainulaadsele koostisele.

Kompositsioon

Eduka efekti tagab kolme komponendi kombinatsioon:

• Polümüksiin B - teatud rühm antibiootikume - sisaldab 1 ml ainet, peaaegu 10 tuhat ühikut;
• Neomütsiinsulfaat on kompleksne antibiootikum, 1-2 ml on 6500 U (10 mg);
  • Deksametasoon on sünteetiline glükokortikosteroid, 1 ml kemikaali sisaldab 1 mg.

Spreile lisatud - fenüülefriin. 1 ml sisaldab vähemalt 25 mg. Mõlemas preparaadis on seda ebavõrdses koguses - polümüksiin B (10 000 U) ja veidi vähem neomütsiini (6500 U). Kuid deksametasooni toimeaine on rohkem kui 2,5 mg 1 ml lahuse kohta.

Lisaained:

• Puhastatud vesi;
• Polüsorbaat 80;
• Toidu lisaaine metüülparahüdroksübensoaat;
• Liitium (hüdroksiid) ühend;
• Makrogool 400.

Väljalaske vorm

Ravimit toodetakse kahes vormis:

1. Kõrvatilgad. Pakendatud 10 ml. Valatakse oranžikaspruunidesse kollaste kaunilt kujundatud siltidega klaaspudelitesse. Komplekt sisaldab pipetti täpseks ja mugavaks väljastamiseks.
2. Antibiootikumi ninasprei vorm. Saadaval 15 ml mahus, valguskindlas pudelis. Komplekt on varustatud mugava pihustusotsaga.

Mõlemad pakendid on valmistatud papist, erinevad värvi poolest. Fenüülefriini pakend on erksinine. Tilgad on pruunikaskollase välimusega.

Toimimispõhimõte ja omadused

Polidexi juhistes on selgelt öeldud, et just neomütsiinsulfaadil on kahjulik mõju kõigile grampositiivsetele mikroorganismidele.

Kuid sellel pole praktiliselt mingit mõju anaeroobsetele mikroorganismidele. Ainus erand on E. coli.

Gramnegatiivseid mikroobe mõjutab kõige enam polümüksiinsulfaat. Ja võimendab Neomütsiini toimet mitu korda.

Need kaks antibiootikumi hävitavad koos patogeensed bakterid. Need käivitavad paljud viirushaigused..

Deksametasoon on hormonaalne aine, millel on märkimisväärne põletikuvastane toime..

See hormooni ja 2 antibiootikumi kombinatsioon võib anda antibakteriaalse toime bakteritele, mis põhjustavad lastel haiguse ohtlikke ja tüsistusi..

Lastele mõeldud Polydex hävitab tohutult paljude ohtlike haiguste patogeene.

Polydexal on järgmised omadused: põletikuvastane, analgeetiline, antibakteriaalne.

Näidustused kasutamiseks

Laste Polydex on otolarüngoloogias kasutatav, ravib järgmisi patoloogiaid:

• väliskõrvapõletik;
• mädane eritis ninast;
• püsiv külm;
• näidustatud pärast tonsillektoomiat;
• ravib kuulmisüsteemi põletikku ja ekseemi;
• pikaajaline nohu;
• hoiab ära ototoksilisuse.

Vastunäidustused

Absoluutne vastunäidustus on laste suurenenud vastuvõtlikkus ravimi peamistele toimeainetele..

Vastunäidustuste loetelu:

• igat tüüpi viirushaigused;
• vanus kuni 3 aastat;
• rasedus, imetamine;
• neeru- ja maksakahjustus;
• kõrvavigastused.

Kõrvalmõjud

Ravim on tavaliselt hästi talutav. Kuid pole välistatud kerged allergilised reaktsioonid: sügelus, väikesed lööbed, tursed.

Tähtis! Trummikile mitmesuguste, isegi esmapilgul kahjutute perforatsioonide korral on antibiootikumi Polydex kasutamine kategooriliselt vastuvõetamatu. Kuna sel juhul on võimatu välistada ohtlikku toksilist toimet laste kuulmisele.

Kontrollimatu kasutamise korral võivad ilmneda allergiad, kuivus või põletustunne ninas, apaatia või liigne erutuvus, unehäired.

Üleannustamine

Üleannustamine on ebatõenäoline, praktiliselt nullini. Kuna Polydexa adsorptsioonivõime on üsna madal.

Ärge unustage, et selle vale kasutamine suurendab üleannustamise võimalusi:

• läbi viidud inhalatsioonid,
• nina loputamine,
• ravimi tahtmatu allaneelamine.

Kasutusjuhend

Polydexi kasutamise juhised on vajalikud õppimiseks isegi pärast pediaatriga konsulteerimist..

Kirjeldame seda üksikasjalikumalt allpool..

Ninasprei

Kõrvatilgad

• Matta alati soojalt..
• Enne protseduuri võtke pudel oma kätte ja hoidke seda 5-10 minutit. surutud käes.
• Varem puhastatud kõrva tilgutatakse ainult 1 tilk lastele mõeldud Polydexi. Protseduur viiakse läbi kuni 2 korda päevas..
• Pange laps tünnile, süstige ravimit. Ja veenduge, et ta püsiks selles asendis vähemalt 3-5 minutit.
• Korrake samu samme teise kõrva puhul. Pange vatitupsud kõrvadesse. Ravikuur on tavaliselt 9-10 päeva.

Annustamine

• Täiskasvanud, üks pihustus mõlemasse ninasõõrmesse 3-5 korda päevas.
• Laste Polydexi kasutamise juhendis öeldakse, et ravimit manustatakse 1-2 tilka, kuni 2 korda päevas alates 3. eluaastast ja kuni 15. 5-7 päeva piisab. Tehke 1 jõuline süst, kuni 3 korda päevas. Umbes 5-6 päeva järjest.

Rakendusviis

Spray süstitakse omakorda ninakäikudesse. Seda tuleks teha ilma pudelit ümber pööramata, hoidke seda peaaegu vertikaalselt.

Süstige pihusti ettevaatlikult ninasse ja vajutage pihustusotsikule üks tugev vajutus.

Rakendamine raseduse ajal

Vastavalt Polydexile lisatud juhistele ei ole see antibiootikum raseduse ajal näidustatud..

Imetamise ajal satub ravim kindlasti piima kaudu lapse kehasse. Ja muidugi pole see parim viis teda mõjutada..

See kehtib eriti nõrgenenud, enneaegsete, haigete laste kohta. Võimalik tahhükardia, kesknärvisüsteemi depressioon.

Ravi ajal on otstarbekam laps üle kanda, alates rinnaga toitmisest kuni kunstliku söötmiseni. Seejärel jätkake imetamist.

Koostoimed teiste ravimitega

Te ei saa ravimit kombineerida üksikute antibiootikumidega.

Need sisaldavad:

• Vero-Netilmitsiin;
• Amikatsiin.

Pihustamisjuhistes öeldakse, et kompositsiooni osa fenüülefriin on järgmiste ainetega täiesti kokkusobimatu:

• Guanetidiin - loob toimeaine fenüülefriini hüpertensiivse toime suurenemise riski;
• MAO inhibiitorid - hüpertensiooni või vererõhu järsu tõusu tõenäosus;
• Halotaan, tsüklopropaan - põhjustab ebaregulaarset südame löögisagedust, muutudes sageli arütmiaks;
• Bromokriptiin - provotseerib arteriaalset hüpertensiooni.

Deksametasooni ei saa kombineerida:

• Aminoglutetimiid (glutarimiidi derivaat);
• Astemisool (antihistamiin);
• Bepridil (kaltsiumi antagonist);
• Halofantriin (algloomadevastane ravim);
• Terfenadiin (piperidiini derivaat).

Polydexi ja üksikuid ravimeid ei saa pikka aega kombineerida:

• Mõned antiarütmikumid:
  • Ornid,
  • Sotalool,
  • Kinidiin,
  • Bretiliid,
  • Disopüramiid,
• Salitsülaadid.

erijuhised

Enne antibiootikumi Polydex kasutamist viiakse läbi siinuste kohustuslik hügieen.

Sobib:

• Aqualor,
• Dioksidiin,
• Miramistin.

Tuleb meeles pidada, et kategooriliselt on võimatu teha Polydexiga sissehingamist, loputada siinuseid.

Juhendis on kirjas:

1. On võimalik ja isegi näidatud Polydexi ja mõnede süsteemse toimega antibiootikumide samaaegne kasutamine.
2. Kahe haige lapse raviks ei saa kasutada ühte pudelit.
3. Pärast pudeli avamist olge selle kasutamisel ettevaatlik, kuna on võimalik ravimi mikroobne saastumine.
4. Hoidke ravimit külmkapis ja alles enne kasutamist eemaldage see eelnevalt, seejärel soojendage.
5. Ettenägematu olukorra korral peate ravi katkestama ja pöörduma arsti poole niipea kui võimalik..
6. Kui pärast ravi on möödunud rohkem kui 3-4 päeva ja te pole märganud beebi põletiku sümptomite selget leevendust, pöörduge pediaatri poole, et saada nõu ravimi edasise kasutamise soovitavuse kohta. Väga sageli on sellisel juhul vajalik ravimi asendamine analoogidega.
7. Enne kasutamist on soovitatav koos lastearstiga koostada lapsele individuaalne raviplaan..
8. Pärast iga kasutamist loputage kork soojas vees ja kuivatage.
9. Ravimi süstimisel paluge oma lapsel hoida oma pead võimalusel kergelt üles ja ettepoole kallutatud. Nii et toode satub otse ninasse ja ainult pihustina. Ja see ei jooksnud ninasse sirgjooneliselt. See vähendab limaskesta negatiivset kahjulikku mõju..

Analoogid

Fenüülefriini analoogid:

1. Nazol Baby - need põhinevad fenüülefriinil. Sellel on veresooni laiendav toime, seetõttu määratakse seda kõige sagedamini tugeva külma korral. Lastearst võib seda välja kirjutada alates sünnist.
2. Isofra - sisaldab antibakteriaalset ravimit Framycetin. See pihusti sobib eriti hästi roheliste heitmete jaoks. Enamasti määratakse see alates aastast, kuid seda saab kasutada isegi alates 2. elukuust..
3. Vibrocil - saadaval kahte tüüpi, tilgad ja pihustid. Vibrocil sisaldab fenüülefriini, dimetindeeni. Seda määratakse kõige sagedamini adenoidide, riniidi, sinusiidi korral. Tilka saab ohutult kasutada alates aastast ja pihustit alates 6 aastast.
4. Rinofluimutsiil - sisaldab atsetüültsüsteiini duetti koos tuaminogheptaaniga. Omavad mukolüütilist ja vasokonstriktorit mõjutavat toimet. Eriti soovitatav on seda kasutada nohu, sinusiidi korral. See on ette nähtud alates 3. eluaastast, kuid varasem kasutamine on võimalik vastavalt näidustustele.
5. Otrivin More Forte - koosneb tervendavast mereveest. Sellele lisatakse mõned orgaanilised ained. Otrivini saab kasutada alates 6. eluaastast, selle efektiivsus on eriti tõestatud tõsise ninakinnisuse korral.
6. Nazonex - selle peamine komponent on mometasoon. Määratud lastele, kellel on allergiline päritolu nohu alates kahest aastast.

ENT - konsultatsioonid veebis

Allergia ja polüdeks

Nr 10 435 ENT 30.10.2013

Head päeva. 2013. aasta kevadel hakkas nina lekkima. Vasokonstriktorid ei avaldanud erilist mõju. Juulis läbisin arstliku läbivaatuse ja ütlesin Laurale, et olen mures püsiva nohu pärast. Ta vaatas, ütles, et on turse ja kuna tatt on läbipaistev, siis on nohu allergiline. Ta ütles, et joo klaritiini, mis aitas, aga ka mina ei saa seda lõputult juua. Nii ma joon aeg-ajalt klaritiini, mis muudab selle enesetunde paremaks. Nüüd on oktoobrikuu lõpp ninal, tatt on veel läbipaistev, kuid nina on topis. Läbipaistev tatt puhub välja, kuid teisel päeval märkasin välja puhudes ninas valget kollast plekki. Kodus oli polüdeks, igaks juhuks tema mina ja zilch hum. Olen teda ravinud juba kolmandat päeva. Pea ei valuta ja ninast puhutakse läbipaistev tühjendus, kuid nüüd köhib midagi kollase lima taolist. Selle skoori ainus mõte on see, et bakterid on siinustesse kogunenud ja polüdexa peseb neid nüüd. On see nii? Polüdeksikuuri tasub läbida lõpuni?

diana ivanova, Peterburi

Tere, Diana! Polydexa on nasaalne ravim, millel on peamiselt antiallergiline toime. Ravi läbimiseks peaksite läbima uuringu ja välja selgitama, mille vastu täpselt olete allergiline, kuid praegu soovitaksin teil pöörduda arsti poole ja küsida, kas teil on mõtet ja vajadust kasutada sellist ravimit nagu Nasanex

Kallis doktor! Kirjutan teile järgmise küsimusega: Aasta tagasi oli mul igavene nohu, mis viis selleni, et mais saatis ENT mind pea röntgenisse. Röntgenpildid näitasid parempoolse põie tumenemist, kuid hiljem ütles arst, et kõik on korras ja rinofluimutsiil päästis mind. Tõepoolest, nohu vaibus ja möödus. Augusti lõpus läksin tööle ja nohu tuli tagasi ja söön siiani. Korrapäraste ajavahemike järel oli nohu rohke või kadus. Kuid tilgad said tuttavaks. Olen paljusid neist juba proovinud. Praegu sisse.

Tere. 8 päeva kannatasin ägedate hingamisteede infektsioonide all. Nohu algas kohe esimesel päeval, voolus oli rohekas. Alustasin kohe ravi Bioparoxiga (5 päeva), nüüd (Sinupret + Avamis). Mul on ninas polüübid + seetõttu diagnoosivad nad alati kroonilist sinusiiti. Nüüd, 8 päeva pärast, on äge hingamisteede haigus paranenud, nohu peaaegu pole, hingan vabalt. Templites oli kerge nina ja kolmandal päeval peavalu! Palun öelge mulle, mis võib olla nende valude põhjus? Kuidas neist lahti saada? Väärt.

Tere. Ma palun teilt abi. Meie arstid kehitavad õlgu. See lugu sai alguse kolm kuud tagasi. Jaanuari alguses oli tal ARVI raske ninakinnisusega, ta ei käinud arstide juures, olid uusaasta pühad. Teda raviti ninas kemomütsiini, ksleniumiga, polüdeksiga. Kaks nädalat hiljem tekkis valu ülalõuaurkevalu piirkonnas, silmades ja templites, oli pidev nina neelamise või nurrumise tunne, kuid tulutult. Hammastega on kõik korras. Röntgenpildil olid ülalõua- ja otsmikupõletikud puhtad, kuid.

Tere! Umbes 4 kuud kinnine nina ja peavalu otsmikul ja templites. Valu tekib päeva jooksul, iga päev, valuvaigistid peaaegu ei aita, valu olemus on tuhm, valutav, pulseerimist pole. Rõhku ei suurendata (ülemine pole kõrgem kui 122-135). Märkasin, et närides kaob valu. Nina on kinni, nohu pole. Mitme TBI ajalugu lapsepõlves. Tegin ninakõrvalkoobastest röntgenülesvõtte, dekooder kirjutas, et tegemist on põskkoopapõletikuga, kuid kaks ENT-d vaatasid pilti ega näinud sinusiiti. PÄRAST.

Tere. Arvestades: 9-aastane laps. Kuu aega tagasi algas väike nohu ja köha. 4. päeval tõusis temperatuur 38,5-ni. Selgus, et tegemist on põskkoopapõletikuga (nad tegid pilti - varjutades vasakus sinus, veres - viirus). Meid raviti ambulatoorselt 10 päeva (kägu, Augumentin, Fluifort, Isofra, Erius). Uus pilt näitas halvenemist: mõlema siinuse täielik varjutus. Läksime haiglasse. Seal diagnoositi äge kahepoolne lõualuu etmoidiit. Nad tegid diagnostilise punktsiooni. Patoloogilist ei leitud. 7 päeva.

• ARSTIDE HINNANG
• ARSTIKESKUSTE KATALOOG

18+ veebipõhised konsultatsioonid on mõeldud ainult teavitamise eesmärgil ega asenda arstiga isiklikku konsultatsiooni. Kasutustingimused

• projekti kohta
• Patsientidele
• Arstidele
• Projekti ajaveeb
• Reklaam
• Tehniline abi

Teie isikuandmed on turvaliselt kaitstud. Maksed ja saidi töö toimub turvalise SSL-protokolli abil.

Polydexi ninasprei fenüülefriiniga

Polydex nina jaoks - koostis 100 ml kohta

Polydexi nina toimeained:

Neomütsiinsulfaat 1g, mis vastab 650 000 ME-le

Deksametasoonnaatriummetasulfobensoaat 0,025 g

Polümüksiin B sulfaat 1 000 000 ME

Fenüülefriinvesinikkloriid 0,250 g

Abiained: metüülparabeen, liitiumkloriid, sidrunhape, liitiumhüdroksiid, makrogool 400, polüsorbaat 80, puhastatud vesi q.s. kuni 100 ml

Polydexa nina jaoks - kirjeldus:

selge värvitu vedelik

Polydex nina jaoks - Farmakoterapeutiline rühm

antibiootikumid - aminoglükosiid ja tsükliline polüpeptiid + glükokortikosteroid + alfa-adrenergiline agonist. Parandus, mida kasutatakse ninaõõne täitmiseks

Polydexa nina jaoks - registreerimistunnistus

ninasprei: fl. 15 ml - P №UA / 2831/01/01

Polydex nina jaoks - ravimvorm

Ninasprei, lahus.

Polydex nina jaoks - näidustused

Ninaõõne, neelu, ninakõrvalkoobaste põletikulised ja nakkushaigused:
- äge ja krooniline riniit;
- äge ja krooniline rinofarüngiit;
- sinusiit.

Polydex nina jaoks - farmakoloogiline toime

Kombineeritud preparaat paikseks kasutamiseks otorinolarüngoloogias. Ravimi Polydexa terapeutiline toime fenüülefriiniga on tingitud deksametasooni põletikuvastasest toimest nina limaskestale, antibiootikumide neomütsiin ja polümüksiin B. antibakteriaalsest toimest. Nende antibiootikumide kombineerimisel laieneb antibakteriaalse toime spekter enamusele grampositiivsetele ja gramnegatiivsetele mikroorganismidele, mis põhjustavad ninaõõne nakkus- ja põletikulisi haigusi.

- fenüülefriin ahendab veresooni, hõlbustab nina hingamist

- deksametasoon kõrvaldab põletiku

- polümeksiin B ja neomütsiin hävitavad patogeenseid mikroorganisme

Polydex nina jaoks - manustamismeetod ja annustamine

Täiskasvanutele määratakse 5-10 päeva jooksul 1 süst 3-5 korda päevas mõlemasse ninasõõrmesse.
2,5–15-aastased lapsed - 1 süst 3 korda päevas kummaski ninasõõrmesse 5–10 päeva jooksul.

Süstid tehakse pudeli vajutamisega

Polydexi kasutamisel tuleb pudelit hoida vertikaalselt ja pea veidi ettepoole kallutada.

Kui pärast 10-päevast ravi pole positiivset mõju, tuleb ravim tühistada.

Polydex nina jaoks - vastunäidustused

• isikud, kellel on selle, samuti aminoglükosiidide ja parabeenide suhtes ülitundlikkus;

• tuulerõugete või herpese viirustest põhjustatud ninaõõne infektsioonid (herpes zoster, simplex);

• raseduse ja imetamise ajal;

• uriinipeetusega, suletudnurga glaukoomiga patsiendid;

• inimesed, kes võtavad guanetidiini, bromokriptiini, monoamiini oksüdaasi inhibiitoreid või muid ravimeid, mis võivad esile kutsuda ventrikulaarse tahhükardia tüüpi "pirueti" arengut.

Polydex nina jaoks - kõrvaltoimed.

Kohalik: mõnel juhul on nina kuivustunne, kohalikud allergilised reaktsioonid urtikaaria, sügeluse ja nahalöövetena.

Üldine kõrvaltoime on võimalik ainult pikaajalise ravi tingimustes (kindlaksmääratud ajavahemiku jooksul) või soovitatava soovitatava annuse kasutamisel.

Süsteemne: peavalu, unetus, vererõhu tõus, tahhükardia, värisemine, kahvatus.

Võimalikud on süsteemsed või lokaalsed allergilised reaktsioonid (punetus, turse) ja sensibiliseerimine ravimi koostises olevate antibiootikumide suhtes võib raskendada seotud antibiootikumide võtmist.

Polydex nina jaoks - üleannustamine.

Pikaajalise ravi korral (pikem kui kehtestatud periood) või soovitatavast annusest oluliselt suurema annuse kasutamisel võib see ravim põhjustada süsteemseid toimeid.

Polydex nina jaoks - kasutada raseduse või imetamise ajal.

Ravimi efektiivsust ja ohutust raseduse ja imetamise ajal ei ole uuritud, seetõttu ei soovitata ravimit raseduse ja imetamise ajal naistel kasutada..

Polydexa nina jaoks - rakenduse omadused.

- Ravimit ei tohi alla neelata.

- Ärge kasutage ravimit kauem kui ettenähtud aja jooksul (10 päeva). Ärge kasutage ravimit pikka aega võõrutussündroomi ja iatrogeense riniidi ohu tõttu. Korduv ja / või pikaajaline sissehingamine võib põhjustada toimeainete olulist imendumist.

- GCS-i olemasolu ravimi koostises ei eemalda kohalikke allergia sümptomeid, kuid võib muuta nende kulgu.

- Vajadusel on võimalik samaaegne kasutamine süsteemsete antibiootikumidega.

- Ravimit määratakse ettevaatusega arteriaalse hüpertensiooni, isheemilise südamehaiguse, hüpertüreoidismi korral sümpatomimeetikumi esinemise tõttu koostises.

- Sportlaste tähelepanu: ravim sisaldab ainet (deksametasoon), mis dopingukontrolli all võib anda positiivse tulemuse. Hoolimata kohalikust kasutamisest tuleb märkida, et pikaajalise ravi korral (määratud aja jooksul) või soovitatust märkimisväärselt suurema annuse kasutamisel võib see ravim põhjustada süsteemseid toimeid.

- Pärast pudeli avamist ja alates ravimi kasutamise esimesest päevast on võimalik ravimi mikroobne saastumine.

Polydexa nina jaoks - võime mõjutada reaktsioonikiirust sõites või muid mehhanisme kasutades.

Mootorsõidukite juhtimisel ei olnud reaktsioonikiirust mõjutatud.

Polydex nina jaoks - koostoime teiste ravimitega ja muud koostoimed.

Järgnevad on ravimite toimeainete süsteemsest jaotumisest tulenevad koostoime ravimitega.

Fenüülefriiniga seotud koostoimed.

Sobimatud kombinatsioonid:

- bromokriptiin: veresoonte spasmi (angiospasmi) ja / või vererõhu tõusu oht;

- guanetidiini või sarnase struktuuriga ainetega: võimalus suurendada fenüülefriini hüpertensiivset toimet ja guanetidiini sümpaatilise tooni vähenemise tõttu pikema müdriaasi võimalus;

- monoamiini oksüdaasi (MAO) inhibiitoritega: võimalik on hüpertensiivne kriis (vasopressoramiinide metabolismi nõrgenemise tõttu). MAO inhibiitorite pikaajalise toime tõttu on koostoime võimalik 2 nädala jooksul pärast MAO inhibiitorite tühistamist.

Kombineerimine ravimitega, mis vajavad hoolikat kasutamist:

- selektiivsed MAO inhibiitorid (toloksatoon ja moklobemiid): andmete ebapiisavuse tõttu EI OLE hinnatud alfa-sümpatomimeetiliste vasokonstriktorite ja selektiivsete MAO inhibiitorite koostoime olemasolu, erinevalt nende toimeainete koostoimest mitteselektiivsete MAO inhibiitoritega. Kuid analoogia põhjal mitteselektiivsete MAO inhibiitoritega tuleb jätkata ettevaatusega ja määrata fenüülefriin ainult tungiva vajaduse korral, järgides rangelt soovitatud annuseid.

Deksametasooniga seotud koostoimed.

Sobimatud kombinatsioonid:

- ravimitega, mis võivad põhjustada "pirueti" tüüpi ventrikulaarset tahhükardiat (astemisool, bepridiil, erütromütsiin, halofantriin, pentamidiin, sparfloksatsiin, sultopriid, terfenadiin ja vinkamiin). Hüpokaleemia, bradükardia ja pikenenud RT-intervall võivad olla kasulikud;

- ravimid, mis põhjustavad "pirueti" tüüpi polümorfset ventrikulaarset tahhükardiat (astemisool, bepridiil, erütromütsiin IV, halofantriin, pentamidiin, sparfloksatsiin, sultopriid, Terf-nadiin, vinkamiin). "Pirueti" tüüpi polümorfse ventrikulaarse tahhükardia ilmnemiseks on soodsad tegurid hüpokaleemia, samuti bradükardia ja pikenenud OT-intervall.

Erilist tähelepanu vajavad kombinatsioonid:

- atsetüülsalitsüülhappe ja teiste salitsülaatide pikaajaline süsteemne kasutamine (kortikosteroidide kasutamisel on võimalik vähendada salitsülaatide taset ja salitsülaatide üleannustamise riski pärast GCS-i lõpetamist);

- antiarütmikumid, mis põhjustavad "pirueti" tüüpi ventrikulaarset tahhükardiat (amiodaroon, bretilium, disopüramiid, kinidiin, sotalool). Kardiovaskulaarsüsteemi tüsistuste ohu tõttu võib tekkida hüpokaleemia, bradükardia ja pikenenud OT-intervall;

- aminoglutetimiid: deksametasooni aktiivsuse suurendamine (selle metabolismi suurendamine maksas). Deksametasooni annuse kohandamine on vajalik;

- suukaudsed antikoagulandid - kortikosteroidide toime võimalus suukaudsete antikoagulantide metabolismile ja vere hüübimisfaktoritele, aitab kaasa kortikosteroididele (veresoonte haprusest tingitud seedetrakti limaskestale) omase verejooksu ohule. Kui selline kombinatsioon on õigustatud, tuleks tugevdada seiremeetmeid: korrata laborikatseid 8. ravipäeval ja seejärel iga kahe nädala tagant ravi ajal ja pärast selle lõpetamist;

- ravimid, mis vähendavad vere kaaliumisisaldust (diureetikumid, lahtistid, intravenoosne amfoteritsiin), suurendavad hüpokaleemia riski. Seerumi kaaliumisisaldust tuleb jälgida ja vajadusel kohandada, eriti glükosiidravi korral;

- digitalise ravimid: hüpokaleemia süvendab digitalise ravimite toksilist toimet;

- parenteraalsed hepariinid: hepariin suurendab GCS-i (seedetrakti limaskest veresoonte hapruse tõttu) verejooksu riski;

- ensüümide sünteesi põhjustavad ained (karbamasepiin, fenobarbitaal, fenütoiin, primidoon, rifabutiin ja rifampitsiin): plasmakontsentratsiooni ja kortikosteroidide efektiivsuse vähenemine, suurendades nende metabolismi maksas. Selle tagajärjed on eriti rasked Addisoni tõvega patsientidel ja elundisiirdamise korral. On vaja jälgida kliinilisi ja laboratoorseid uuringuid, samuti kohandada kortikosteroidide annust kombineeritud ravis ja pärast ensüümide sünteesi põhjustavate ainetega ravi lõpetamist;

- insuliin, metformiin: antihüperglükeemiliste ravimite efektiivsuse langus, millega kaasneb ketoos (kortikosteroidide põhjustatud glükoositaluvuse langus);

- isoniasiid: isoniasiidi plasmataseme langus;

- Paiksed ained seedetraktis (magneesiumi, alumiiniumi ja kaltsiumi soolad, oksiidid ja hüdroksiidid): seedetrakti GCS imendumise määra vähenemine. Tähelepanu nõudvad kombinatsioonid:

- antihüpertensiivsed ravimid: hüpotensiivset toimet on võimalik nõrgestada (soola ja vee sisaldus kehas kortikosteroidide mõju tõttu);

- nõrgestatud elusvaktsiinid: haiguse üldistumise ja isegi surma oht. See oht on seotud teise haiguse põhjustatud nõrgenenud immuunsusega;

- prasikvanteel: võib vähendada prasikvanteeli kontsentratsiooni vereplasmas.

Polydex nina jaoks - säilitamistingimused.

Hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 ° С..

Polydex nina jaoks - tootja.

Bouchard Recordati laboratooriumid.

68, st. Marjolen, 92300, Levallois-Pere, Prantsusmaa.

Polydexi kasutamine fenüülefriiniga nina jaoks laste ninaõõne, ninaneelu ja ninakõrvalkoobaste põletikuliste haiguste ravis.

Esitatakse ravimite "Polydexa koos fenüülefriiniga" ja "Isofra" kasutamise efektiivsuse uuringu tulemused 3 kuni 14-aastastel patsientidel, kellel on adenoidiit, rinofarüngiit, sinusiit. Autorid näitasid nende haiguste taastumisaja vähenemist võrreldes kontrollrühmaga. Kõrvaltoime registreeriti 1 patsiendil.

Põletikulise iseloomuga nina- ja ninakõrvalkoobaste haigused (sinusiit) hõivavad ENT patoloogia struktuuris ühe esimesest kohast (umbes 17-25%). Nina ja ninakõrvalkoobaste haigustega patsientide arvu suurenemise suundumus jätkub. Tuleb märkida, et haigete arv suureneb sügis-talvisel perioodil hingamisteede infektsioonide puhkemise ajal, samuti suvekuudel ujumishooaja kõrgajal. Seoses ägedate protsesside irratsionaalse raviga suureneb kroonilise sinusiidi arv (3).

Ninakõrvalkoobastest pärineva eksudaadi bakterioloogilised uuringud näitavad, et viimastel aastatel on nii mikrofloora kvantitatiivne kui ka kvalitatiivne koostis oluliselt muutunud, Pseudomonas aeruginosa (30,7%) ja stafülokoki (16,6%) roll on märkimisväärselt suurenenud (4). Pseudomonas aeruginosa ja Proteus põhjustatud sinusiit on keeruline, pikaajaline ja muutub sageli krooniliseks.

Polikliiniku tingimustes, kus lapsega vanemad lähevad kõigepealt, määrab lastearst ravi esimesena. Arvestades süsteemsete antibiootikumide väljakirjutamise mõningaid negatiivseid aspekte, eriti lastel esimestel eluaastatel (allergia, düsbioos jne), on viimastel aastatel (paiksete antibiootikumide tekkimise tõttu) suurenenud uute ratsionaalsete ja tõhusate kohaliku ravi meetodite otsimise kiireloomulisus. eriti kohaliku antibakteriaalse toimega ravimite kasutamisel.

Üheks paljulubavaks valdkonnaks on selliste ravimite kasutuselevõtt, mis ühendavad antimikroobset, põletikuvastast, kohalikku hüposensibiliseerivat toimet ja millel on vasokonstriktorne toime nina limaskestale. Need nõuded on täidetud kombineeritud preparaadiga "Polydexa koos fenüülefriiniga" Bouchard-Recordati laboris (Prantsusmaa). Ravim on ninasprei, mis sisaldab kahte antibiootikumi - neomütsiini ja polümüksiin B, kortikosteroidi deksametasooni ja adrenergilist agonisti fenüülefriini. Ravimi koostisesse kuuluva aminoglükosiidide seeria antibiootikum, neomütsiini kasutatakse otorinolarüngoloogias harva selle võimaliku ototoksilisuse tõttu. Kuid meie puhul pole seda karta, sest ravimit manustatakse lokaalselt, mitte süsteemselt, ja selle toimeainete süsteemse imendumise tase on madal.

Neomütsiinsulfaadi ja polümüksiinsulfaadi kombinatsioon määrab ravimi aktiivsuse gramnegatiivsete ja grampositiivsete mikroorganismide suhtes, mis on ülemiste hingamisteede infektsioonide põhjustajad. Vabamüügis on kõige vastuvõetavamad ravimid, mis sisaldavad dekongestandina fenüülefriini, mis kõrvaldab tõhusalt nina limaskesta turse ja millel on väike arv kõrvaltoimeid ja ravimite koostoimeid..

Pseudoefedriini ja fenüülpropanoolamiini sisaldavate ravimite ilma retseptita müümise keelustamise otsuse range rakendamine võib märkimisväärselt suurendada "külmetushaiguste" eneseravimise ohutust. Fenüülefriin on endiselt ainus ohutu süsteemne ravim, mis on lubatud Venemaa Föderatsioonis käsimüügis kasutamiseks külma ja gripi kombineeritud ravimina.

kuupäev	Küsimus	Staatus
04.05.2015	0 VASTUST
11.04.2015	0 VASTUST
29.03.2017	3 VASTUST
19.10.2018	0 VASTUST
16.04.2017

NEOMÜTSIIN on aminoglükosiidantibiootikum. Toimib bakteritsiidselt enamikul gramnegatiivsetel ja grampositiivsetel mikroorganismidel, mis põhjustavad ülemiste hingamisteede põletikulisi haigusi.

POLÜMIXIN B on polümüksiinide rühma kuuluv antibiootikum. Näitab suurimat aktiivsust gramnegatiivse floora vastu: Pseudomonas aerogenosae, Haemophyllus influenzae, Klebsiella pneumoniae.

DEXAMETAZONE - GCS, on väljendunud põletikuvastane ja allergiavastane toime.

Fenüülefriin-a - adrenergiline agonist, põhjustab kerget pikaajalist vasokonstriktorit.

Preparaadi Polydex koos fenüülefriiniga koostis 1 ml kohta. lahendus:

• neomütsiinsulfaat 6 500 U
• polümüksiin B sulfaat 10 000 U
• deksametasoon 0,25 mg
• fenüülefriinvesinikkloriid 2,5 mg

Neomütsiini lubatud paikseks kasutamiseks mõeldud annus ei tohiks ületada 150 000 U, seetõttu on minimaalne annus 6500 U 1 ml kohta ja ühe pihustamise ajal 3 korda päevas saadud antibiootikumi kogus on kümneid kordi väiksem lubatud normist.

Deksametasooni terapeutiline päevane annus peaks olema 7,5 korda väiksem kui prednisolooni jaoks arvutatud annus. 10-11 kg kaaluva lapse puhul on prednisolooni lubatud kogus 20-22 mg päevas ja deksametasoon 3 mg päevas. Seetõttu on 0,25 mg 1 ml-s 10 korda vähem.

Fenüülefriini ööpäevane annus on 50 mg. 1 ml ravimit Polydex koos fenüülefriiniga sisaldab 2,5 mg fenüülefriini, mis on 20 korda väiksem kui lubatud päevane annus.

Viidi läbi ravim Polydexa fenüülefriiniga ägeda ja kroonilise sinusiidi ravis. Uuringus osales 35 last (põhirühm) - 17 poissi ja 18 tüdrukut vanuses 3 kuni 15 aastat. Äge sinusiit diagnoositi 12 patsiendil. Kroonilise sinusiidi ägenemist täheldati 10 kontrollrühma patsiendil. 13 patsiendil diagnoositi äge nasofarüngiit.

Kõigile põhirühma patsientidele tehti Polydexi üks pihustus fenüülefriiniga igas ninakäigus 3 korda päevas 7-10 päeva jooksul..

Lisaks kohalikule ravile said 9 põhirühma last süsteemse antibiootikumravi, kõigile patsientidele määrati hüposensibiliseeriv ravi, vitamiinravi. Füsioteraapia määrati 10 patsiendile. Viiel kroonilise sinusiidi ägenemisega patsiendil tehti 3–4 punktsiooni ülalõuaurkevalu.

Kontrollrühma kuulus 35 last, neist 15 - ägeda sinusiidiga, 11 kroonilise sinusiidi ägenemisega last, 9 rinofarüngiidiga last. Kontrollrühma patsiente raviti vastavalt traditsioonilisele skeemile (antibiootikumravi, vasokonstriktorravimid, vitamiinravi, ülitundlikkust suurendav ravi, füsioteraapia)..

Bakterioloogiliste uuringute kohaselt külvati ägeda sinusiidi tekitajate hulgas valdavalt järgmist:

• Str. Pneumoniae 22–25%
• H. Gripp 15–20%
• M. Catarrhalis 10%
• Str. Püogeenid 10%
• külvikasv ei andnud 30%

Tampoonid võeti keskmisest ninakäigust, punktsiooni ajal - ülalõuaurkest.

Kroonilise sinusiidi ägenemisega oli bakterioloogiline pilt erinev: anaeroobid, Gr- ja Gr + kokid moodustasid umbes 50% ja enterobakterite rühm 10%.

Kõigil patsientidel tehti siinuste röntgenuuring. Selle tulemusena märgiti: 16 patsiendil loorid ülalõuaurkepõletikud, 5 patsiendil lisaks etmoidlabürindi rakud, 9 patsiendil - ülalõuaurkevalu tugev tumenemine.

Kliinilist efektiivsust hinnati kliiniliste subjektiivsete andmete põhjal: ninakinnisus, ninakinnisus, peavalu, valu või raskustunne kahjustatud siinuspiirkonnas, samuti kliiniliste andmete põhjal: hingamisraskused, lõhnataju vähenemine, hüperemia ja alumise ninaõõne limaskesta tursed, eksudaadi olemasolu keskel, tavalised ninakäigud ja selle esinemine pesuvetes sinususe punktsiooni ajal. Arst märkis iga päev kliiniliste ilmingute dünaamikat. Tulemuste analüüs viidi läbi 3., 5. ja 10. ravipäeval..

Juba 3. päeval täheldati peavalu kadumist 28 põhi- ja 21 kontrollgrupi lapsel, ninakinnisus vähenes 18 põhi- ja 14 kontrollrühma lapsel. Hüperemia ja tursed vähenesid 27 patsiendil põhirühmas ja 15-l kontrollrühmas. Eksudaat keskmises ninakäigus lakkas peagrupis eraldumast 28 inimesel, kontrollrühmas 24 inimesel.

Kümnendal päeval ei määratud subjektiivseid ja objektiivseid märke 34 põhirühma ja 28 kontrollgrupi lapsel..

Seega said ravi Polydex koos fenüülefriiniga kasutamise positiivsed tulemused 34 lapsel, mis on kõrgem kui kontrollrühmas - 25 last. Need andmed näitavad ravimi suurt terapeutilist efektiivsust..

Fenüülefriiniga polüdeksiga ravimise efektiivsuse hindamine Patsiente kokku Grupid Tulemus suur hea rahuldav Main 35 23 (66%) 11 (31%) 13%) Kontroll 35 16 (46%) 12 (34%) 7 (20%)

Seega osutus uurimisrühmades läbi viidud ravi efektiivsus fenüülefriiniga ravimit Polydexa kasutades kõrgem kui kontrollgruppides, mis võimaldab seda paikset antibakteriaalset ravimit soovitada nina põletikuliste haiguste raviks.