Põhiline Trahheiit

Bioparox: kasutusjuhised

Bioparox on orofarünksi ja ülemiste hingamisteede põletikuliste protsesside lokaalseks raviks mõeldud ravim, millel on kahjulik mõju patogeensetele mikroorganismidele ja viirustele..

Ravimi vabastamise vorm ja koostis

Bioparox on saadaval aerosooli kujul, millel on kaks läbipaistvat ja valget doseerimisdüüsi, kumbki 20 ml, alumiiniumpurgis. Selline purk sisaldab umbes 400 doosi ravimit..

Aerosooli peamine toimeaine on fusafungiin, samuti abikomponendid ja 96% etanool.

Ravimi farmakoloogilised omadused

Aerosol Bioparox on kohalik antibiootikum. Ravimi toimeaine terapeutiline efektiivsus on kõrge grampositiivse ja gramnegatiivse mikrofloora, samuti perekonna Candida mõnede anaeroobide ja seente suhtes. Ravimi kõrgeimat terapeutilist aktiivsust täheldatakse haiguse varases staadiumis, see tähendab sõna otseses mõttes esimese 2 päeva jooksul, samas kui põletikuline protsess pole veel nii alanud. Aerosooli meditsiinilisel otstarbel kasutamisel täheldasid patsiendid neelamisel valu vähenemist, palatiini ja neelu mandlite ödeemi vähenemist ning üldise seisundi mõningast paranemist..

Näidustused kasutamiseks

Seda ravimit määratakse patsientidele selliste seisundite ennetamiseks ja raviks:

  • Ülemiste hingamisteede ägedad ja kroonilised põletikulised haigused - nakkusliku või viirusliku päritoluga riniidi, sinusiidi, farüngiidi, kõri põletikuliste protsesside kompleksravi osana;
  • Larüngotrahheiit kompleksravi osana - ravimi õigeaegse alustamise korral vähendab aerosooli toimeaine märkimisväärselt kõri stenoosi riski;
  • Suuõõne põletikulised protsessid, mis on põhjustatud patoloogilisest paljunemisest ja Candida seente aktiivsusest kompleksravi osana;
  • Ülemiste hingamisteede põletikulised protsessid kompleksravi osana - bronhiit, trahheiit;
  • Kroonilise kulgu tonsilliit haiguse ägenemise ajal;
  • Profülaktikaks pärast palatiini mandlite kirurgilist eemaldamist.

Kasutamise vastunäidustused

Seda aerosooli ei tohi kasutada raviks, kui patsiendil on järgmised tingimused:

  • Ravimi komponentide individuaalne talumatus;
  • Alla 3-aastased lapsed, kuna ravimi mikroosakeste sissehingamisel on suur risk vale krupi tekkeks;
  • Bronhiaalastma või krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • Koormatud allergilise anamneesiga patsiendid, eriti atoopilise dermatiidi või sagedase bronhide obstruktsiooniga patsiendid.

Ravimi manustamisviis ja annus

See ravim on ette nähtud sissehingamiseks suu või ninaõõne kaudu. Uut pudelit tuleb pihustada vaid paar korda õhku, nii et patsient saaks tulevikus õige ühekordse annuse..

Põletikuliste protsesside esinemisel ninaõõnes (riniit, keeruline sinusiit, sinusiit) pihustatakse aerosool läbi ninaõõne, mis tuleb kõigepealt puhastada kogunenud lima ja koorikutest. Läbipaistva düüsiga õhupall viiakse kõigepealt ühte ninakäiku, teine ​​suletakse sõrmega ja pihustatakse üks kord sügavalt sisse hingates. Sellisel juhul tuleb suu sulgeda. Sama protseduuri tehakse ka teise ninakäiguga..

Kui on vaja ravida orofarünksi ja ülemiste hingamisteede põletikulisi protsesse, manustatakse ravimit suu kaudu. Selleks paneb patsient pudeli kollase otsiku. Patsient haarab huultega tihedalt düüsi, hingab sügavalt sisse ja pihustab sel hetkel ravimit. Selleks, et ravim jaotuks pärast annuse pihustamist bronhide hingetoru limaskestadele ühtlaselt, on soovitatav hinge kinni hoida paar sekundit.

Pärast iga kasutamist tuleb silindrikinnitusi põhjalikult loputada jooksva veega ja seejärel pühkida alkoholiga niisutatud vatitupsuga. Ravimi pihustite arvu päevas ja ravikuuri kestuse määrab arst, sõltuvalt näidustustest, vanusest, kehakaalust ja patsiendi keha omadustest.

Ravimi juhiste kohaselt on päevane annus täiskasvanutele ja üle 12-aastastele lastele 4 korda päevas, 1 aerosoolipihustus. Lastele pihustatakse ravimit 1 vajutusega 2 korda päevas. Ravikuuri kestus ei ole pikem kui nädal, kui selle aja jooksul pole patsiendi seisund paranenud, peate diagnoosi selgitamiseks või mõne muu ravimi väljakirjutamiseks uuesti nõu pidama arstiga.

Kõrvaltoimed ja üleannustamine

Üldiselt taluvad ravimit patsiendid tavaliselt ja ainult harvadel juhtudel võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • Põletus ja kurguvalu pärast aerosooli pihustamist;
  • Köha ja aevastamine;
  • Pisaravool ja hingamisraskused;
  • Bronhospasm harvadel juhtudel;
  • Kuivad limaskestad suus või ninaõõnes.

Aerosooli liigse kuritarvitamise ja soovitatud annuse ületamise korral võib tekkida ravimi üleannustamine, mis avaldub järgmiste sümptomite korral:

  • Iiveldus, kõhuvalu;
  • Silmade pisaravool ja punetus;
  • Püsiva ebameeldiva maitse ilmnemine suus;
  • Allergilised nahareaktsioonid - sügelus, lööbed, nõgestõbi.

Väga harvadel juhtudel võib ravimi üleannustamise taustal patsiendil tekkida angioödeem või anafülaksia. Superinfektsiooni tekkimise kõrge riski tõttu ei saa seda ravimit kasutada kauem kui 7 päeva.

Ravimi kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Meditsiinis puudub usaldusväärne teave toimeaine ohutuse kohta lootele. Lapse ootel ei soovitata naisel seda ravimit kasutada terapeutilistel või profülaktilistel eesmärkidel. Kuigi väikestes annustes satub ravim ikkagi üldisesse vereringesse ja seejärel platsenta kaudu lootele. Aerosoolis sisalduv 96% etanool võib põhjustada loote vaimse arengu hilinemist emakas ja mitmesuguseid kõrvalekaldeid. Günekoloogid püüavad tulevasele emale alati leida alternatiivse kohaliku ravimi, mis ei oleks ohtlik lapse arengule ja raseduse edasisele kulgemisele.

Imetamise ajal saab seda ravimit kasutada ainult arsti järelevalve all ja tõsiste näidustuste olemasolul. Mõnel juhul tuleks rinnaga toitmise ajutise lõpetamise küsimus lahendada..

Ravimi säilitamise ja väljastamise tingimused

Bioparoxi aerosool on apteekides saadaval ilma retseptita. Ravimiga purki tuleks hoida lastele kättesaamatus kohas temperatuuril, mis ei ületa 25 kraadi. On väga oluline vältida purgi otsest päikesevalgust. Kasutatavat silindrit ei tohi kõrge plahvatusohu tõttu kuumutada ega torgata! Ravimi kõlblikkusaeg on 2 aastat, enne iga pihustamist on soovitatav purki tugevalt raputada.

Bioparoxi analoogid

Praegu pole Bioparoxi analooge.

Järgmistel ravimitel on sarnane, kuid vähem väljendunud antiseptiline toime: Hexoral, Isofra, Faringosept, Tantum Verde, Chlorophyllipt, Grammidin.

Need ravimid on odavamad ega sisalda antibiootikume. Lisaks ei ole kõik saadaval pihustusvormis. Seetõttu ei saa neid nimetada lähedasteks analoogideks..

Bioparoxi hind

Bioparoxi aerosooli hinnavahemik apteekides on 418-550 rubla.

Bioparox: kasutusjuhised ja milleks see on mõeldud, hind, ülevaated, analoogid

Antibakteriaalsete omadustega ravim, mis on ette nähtud ENT-nakkuste raviks. Seda kasutatakse paikselt, pihustades nina või suhu. Imendumine süsteemsesse vereringesse on minimaalne.

Annustamisvorm

Bioparox on ravim, mis on ette nähtud ülemiste hingamisteede ja orofarünksi põletikuliste protsesside lokaalseks raviks. Ravimil on kahjulik mõju patogeensetele mikroorganismidele ja viirustele. Ravim on saadaval aerosooli kujul. See on kollane lahus. Aerosoolil on spetsiifiline lõhn.

Vedelik on alumiiniumist purgis, mille maht on 20 ml, koos dosaatoriga. Üks pudel sisaldab umbes 400 doosi ravimit. Komplekt sisaldab 3 sissehingamisotsikut. Neil on erinev värv ja eesmärk:

  • kollane otsik - esmaseks kasutamiseks;
  • valge otsik - suu kaudu sissehingamiseks;
  • läbipaistev otsik - sissehingamiseks ninakanalite kaudu (lastele).

Kirjeldus ja koostis

Bioparox on kohalik antibiootikum. See aitab võidelda bakterite ja põletikega. Ravimi peamine toimeaine on fusafungiin. Just see takistab patogeenide ja nende elutegevuse edasist paljunemist. Peamise toimeaine toimet suurendavad täiendavad komponendid. Nimekiri sisaldab:

  • aromaatne lisaaine;
  • etanool;
  • isopropüülmüristaat;
  • sahhariin;
  • norfluraan.

Bioparox suudab aidata võitluses bakteritega, mis põhjustavad ülemiste hingamisteede ja ninaneelu haigusi, streptokokke, stafülokokke ja pärmseente. Bakterid ei ole selle ravimi suhtes resistentsed.

Tootel on väljendunud antibakteriaalne ja seenevastane toime. Ravim pärsib mürgiseid vabu radikaale, kõrvaldab põletiku ja vähendab valkude kontsentratsiooni kudedes. Kui ravi viiakse läbi õigesti, suudab Bioparox tungida hingamisteede kõige kaugematesse osadesse, mis suurendab oluliselt ravimi efektiivsust.

Inhalatsiooniprotseduuri ajal jäävad väikesed aerosooli osakesed ninaneelu limaskestale. Ravimi toime võimaldab teil leevendada turset, kõrvaldada ninakinnisust ja eritumist ninakäikudest.

Sissehingamise ajal ei tungi ravim praktiliselt vereringesse. Selle osakesed on koondunud ninaneelu pinnale. Pärast manustamist leidsid eksperdid ravimit veres ainult väikestes kogustes. Bioparox ei ole võimeline inimorganismile üldist mõju avaldama. Toode pole mürgine.

Farmakoloogiline rühm

Bioparox on antibakteriaalne ravim paikseks kasutamiseks ENT praktikas.

Näidustused kasutamiseks

täiskasvanutele

Ravimit võib välja kirjutada järgmiste probleemide korral:

  • riniit;
  • trahheiit;
  • farüngiit;
  • larüngiit;
  • tonsilliit;
  • sinusiit.

lastele

Kui laps pole veel jõudnud 2,5-aastaseks, on ravimi kasutamine keelatud. Seejärel võib ainet välja kirjutada ülemiste hingamisteede ja orofarünksi põletikuliste protsesside lokaalseks raviks.

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Puudub teave ravimi mõju kohta lootele. Loomkatsete käigus kahjulikke mõjusid ei tuvastatud. Tööriista saab kasutada raseduse või imetamise ajal. Kuid seda tuleb kasutada ettevaatusega. Ainult arst võib ravimit välja kirjutada. Eneseravimine pihusti abil on rangelt keelatud..

Vastunäidustused

Bioparoxil on vastunäidustuste loetelu. Tööriista ei saa kasutada järgmistes olukordades:

  • inimene ei ole veel jõudnud 2,5-aastaseks (on oht larüngospasmi tekkeks);
  • inimesel on suurenenud tundlikkus ravimi toimeaine suhtes;
  • patsiendil on suurenenud tundlikkus ravimi moodustavate abikomponentide suhtes.

Kui patsiendil on eelsoodumus allergiliste reaktsioonide või bronhospasmi suhtes, kasutage Bioparoxi ettevaatusega.

Rakendused ja annused

täiskasvanutele

Ravimi kasutamine toimub suu kaudu või nina kaudu sissehingamisel. Täiskasvanud peaksid 4 korda päevas tegema 4 protseduuri suu kaudu või 2 agensisüsti igasse ninakäiku. Ravimi maksimaalse efekti saavutamiseks peate mitte ainult järgima ettenähtud annust, vaid järgima ka lisatud manuste kasutamise reegleid.

Püsiva positiivse tulemuse saamiseks tuleb jälgida ravi kestust. Paranemise esimeste ilmingute korral ei ole soovitatav toote kasutamine lõpetada. Tuleb meeles pidada, et ravi enneaegne lõpetamine võib põhjustada ägenemisi..

Ravimit saab kaasas kanda, asetades selle spetsiaalsesse kandekotti. Kursuse kestus ei ületa tavaliselt ühte nädalat. Kui periood on möödas, peate ravi efektiivsuse hindamiseks pöörduma arsti poole. Kui pärast toote kasutamist haiguse sümptomid ja palavik püsivad, tasub sellest spetsialistile teada anda. Bakteriaalse infektsiooni raskete kliiniliste ilmingute korral lubavad eksperdid kombineerida Bioparoxi süsteemsete antibiootikumidega. Kuid kogu ravimite loetelu tuleb arstiga kokku leppida..

lastele

Kui laps pole veel jõudnud 2,5-aastaseks, siis toodet ei kasutata. Selle märgi ületanud lastele tehakse 2-4 sissehingamist suu kaudu või 1-2 sissehingamist igasse ninakäiku. Toiming viiakse läbi 4 korda päevas. Ravi ei tohi ületada 7 päeva..

rasedatele naistele ja imetamise ajal

Rasedate ja imetavate emade annuse määrab arst. Tavaliselt on see normaalse täiskasvanu jaoks sama annus..

Kõrvalmõjud

Pärast ravimi kasutamist võivad tekkida kõrvaltoimed. Nimekiri sisaldab järgmisi negatiivseid tagajärgi:

  1. Naha poolt - urtikaaria, lööve, sügelus.
  2. Levinud negatiivsed nähtused - hingamisteede limaskestade kuivus, aevastamine, köha, ebameeldiv maitse suus, iiveldus, ärritustunne kurgus, oksendamine, silmade limaskesta punetus.
  3. Hingamissüsteemist - õhupuudus, Quincke tursed, bronhiaalastma rünnakud, larüngospasm.
  4. Allergilised reaktsioonid. Sarnaseid nähtusi võib täheldada ka allergiale kalduvate patsientide puhul..

Pärast Bioparoxi pihusti kasutamist juhtus surmaga lõppenud juhtum. Juhtumi tagajärjeks oli toote kasutamiseks loa tühistamine ja selle rakendamise keeld. Eksperdid ei soovita ravimit haiguste vastu võitlemiseks kasutada.

Kui pärast toote kasutamist täheldatakse allergilisi reaktsioone, on vaja viivitamatult lõpetada ravimi kasutamine ja mitte jätkata selle kasutamist tulevikus. Tuleb meeles pidada, et on anafülaktilise šoki tekkimise oht. Kui ilmnevad sügelus, generaliseerunud erüteem, hingamisteede või kõri sümptomid, tuleb kohe manustada adrenaliini intramuskulaarselt. Annuse suurus on 0,01 mg / kg. Vajadusel manustatakse uuesti süstimist 15-20 minuti pärast.

Koostoimed teiste ravimitega

Eksperdid ei teinud uuringut ravimi koostoime kohta teiste ravimitega. Juhised näitavad, et Bioparoxi võib kasutada koos süsteemsete antibiootikumidega..

erijuhised

Kindlasti ei soovitata ületada kehtestatud seitsmepäevast kursust. Toodet ei tohi piserdada silma. Ärge hoidke ravimit tugevate valgusallikate läheduses. Bioparoxi ei tohiks kokku puutuda temperatuuridega, mis ületavad 50 kraadi Celsiuse järgi.

Kasseti korpuse tiheduse rikkumine on keelatud. Pudelit on võimatu põletada ka pärast toote kasutamist.

Bioparoxi kasutamise tagajärjel võib tekkida nahaärritus. Tööriist ei mõjuta sõidukite juhtimise võimet ega psühhomotoorsete reaktsioonide kiirust.

Üleannustamine

Ravimit tuleb võtta ettevaatlikult, jälgides näidustatud annuseid ja kuuri kestust. Kehtestatud normide ületamine võib põhjustada üleannustamist. Sellise seisundi ilmnemist näitab:

  • põletustunne kurgus;
  • vereringehäired;
  • suurenenud kurguvalu;
  • tuimus suus;
  • pearinglus.

Bioparoxi üleannustamise korral peate viivitamatult pöörduma arsti poole. Ta viib läbi süstemaatilist ravi. Seejärel jälgitakse patsienti kuni täieliku paranemiseni..

Säilitamistingimused

Ravimi säilitamise eritingimused pole vajalikud. Inimene peab siiski järgima erijuhiseid. Niisiis, pudelit ei tohi põletada, selle tihedust lõhkuda ega temperatuuril, mis ületab 50 kraadi.

Ravim sobib 2 aastaks alates valmistamise kuupäevast. Pärast kõlblikkusaega on toote kasutamine rangelt keelatud..

Analoogid

Bioparoxi asemel võib kasutada järgmisi asendajaid:

  1. Teraflu Lar on antimikroobse ja lokaalanesteetilise toimega kombineeritud ravim. Müügil võib ravimit leida pastillide ja pihustite kujul. Neid saab kasutada suuõõne infektsioonide korral alates 4. eluaastast. Ravimit ei soovitata rasedatele ja imetavatele patsientidele..
  2. Stenokardiavastane ravim on kombineeritud ravim, mida ENT praktikas kasutatakse antibakteriaalse ja lokaalanesteetikumina. Tablettide ja pastillide aktiivsed komponendid on askorbiinhape, tetrakaiin ja kloorheksidiin, pihustis puudub vitamiin C. Tabletid ei sisalda suhkrut, mistõttu neid saavad kasutada diabeetikud. Pastillid ja tabletid võib välja kirjutada üle 5-aastastele patsientidele, pihustid - alates 10-aastastele. Stenokardiavastane ravim on lubatud rasedatele ja imetavatele naistele.
  3. Hexoral-sakkidel on antimikroobne ja lokaalanesteetiline toime. Ravimit toodetakse pastillidena, mis sisaldavad toimeainetena bensokaiini ja kloorheksidiini. Seda võib välja kirjutada üle 4-aastastele inimestele, sealhulgas kogu raseduse ja rinnaga toitmise ajal suuõõne infektsioonide korral..
  4. Cameton on Bioparoxi asendaja kliinilises ja terapeutilises rühmas. Seda toodetakse sprei või aerosooli kujul, mida saab suu ja ninaõõnde pihustada riniidi ja kurguhaigustega üle 5-aastastele inimestele..

Ravimi hind

Bioparoxi maksumus on keskmiselt 427 rubla.

Bioparox Moskvas

Bioparoxi kasutusjuhend

Bioparoxi hind alates 0,00 rubla. Moskvas Võite osta Bioparoxi Novosibirskis veebipoes Apteka.ru Ravimi Bioparox kohaletoimetamine 711 apteeki

Bioparox

Tootja nimi

Servieritööstuse laboratooriumid

Laborite teenindus / Serdix, OOO

Servier Laboratories / Egis Pharmaceuticals Ltd

JSC Egis farmaatsiatehas

Egis Pharmaceuticals LTD

Egise Farmaatsiatehas JSC

Riik

üldkirjeldus

Vabastamisvorm ja pakend

10 ml lahust (400 inhalatsiooni) alumiinium aerosoolpakendis

20 ml lahust alumiinium aerosoolpakendis. Silindris on doseerimisventiil, mis on varustatud kahe pihustusotsakuga: nina (kollane) ja suu (valge) jaoks, samuti kaitsekork

Annustamisvorm

mõõdetud annusega sissehingatav aerosool

doseeritud lokaalne aerosool.

Kirjeldus

Fusafungiin on kohalik antibiootikum, millel on põletikuvastased omadused.

In vitro tingimustes on ravimil antimikroobne toime järgmistele mikroorganismidele, mis viitab sarnasele toimele in vivo:

A-rühma streptokokid, pneumokokid, stafülokokid, mõned Neisseria tüved, mõned anaeroobid, Candida albicans ja Mycoplasma pneumoniae.

Fusafungiinil on väljendunud põletikuvastane toime, vähendades kasvaja nekroosifaktori (TNF-a) kontsentratsiooni ja pärssides vabade radikaalide sünteesi makrofaagide poolt, säilitades samal ajal fagotsütoosi

Farmakokineetika

Fusafungiin jaotub peamiselt orofarünks ja ninaõõnes. Vereplasmas võib fusafungiini tuvastada väga madalates kontsentratsioonides (mitte rohkem kui 1 ng / ml), mis ei mõjuta ravimi ohutust.

Eritingimused

Bioparox® ei mõjuta juhtimisvõimet ja kiirust

vaimsed ja füüsilised reaktsioonid.

Vastavalt antibiootikumide kasutamise üldeeskirjadele ei ole soovitatav pikendada tavapärase 7-päevase ravikuuri kestust. 7-päevase ravikuuri lõpus peate ravi efektiivsuse hindamiseks pöörduma arsti poole.

Võib põhjustada nahaärritust.

Ravim sisaldab väikest kogust etanooli, vähem kui 100 mg / annus.

Ärge pihustage ravimit silma.

Kompositsioon

fusafungiin - 5 ml 1% lahust (50 mg).

Abiained: etanool, sahhariin, aromaatne lisaaine 14868, isopropüülmüristaat, propellent - 1,1,1,2-tetrafluoroetaan (HFA-134a) - 15 ml.

fusafungiin 50 mg.

Abiained: aromaatne lisaaine 14868 180,00 mg, veevaba etanool 200,00 mg, sahhariin 1,25 mg, isopropüülmüristaat 85,32 mg, raketikütuse norfluraan (1,1,1,2-tetrafluoroetaan, HFA-134a) 11386, 00 mg

Näidustused

Hingamisteede nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste (riniit, rinofarüngiit, trahheiit, larüngiit, tonsilliit, mandlite eemaldamise järgne seisund, sinusiit ja bronhiit) ravi.

Vastunäidustused

- Ülitundlikkus toimeaine või

abiained, millest ravim koosneb.

- Alla 30 kuu vanused lapsed (2,5 aastat) (larüngospasmi tekke oht).

Rakendusmeetodid

Kõrvalmõjud

Kohalikud, kiiresti lahenevad reaktsioonid: hingamisteede limaskestade kuivustunne, ninas kipitamine, aevastamine (tavaliselt ei vaja ravi katkestamist).

Harvadel juhtudel, eriti allergiale kalduvate patsientide puhul, võivad tekkida naha ja limaskestade lokaalsed reaktsioonid, mis väljenduvad turse või punetuse ilmnemisel, samuti bronhospasmi tekkimisel

Ravimite koostoimed

Eriuuringud koostoimete kohta teiste ravimitega

narkootikume ei viidud läbi

Sünonüümid

1 annus - 4 sissehingamist

Tellimuse kättetoimetamine Moskvas

Apteka.RU lehel tellides saate valida kättetoimetamise teile lähedale apteeki oma kodu lähedal või teel tööle.

Kõik Novosibirski tarnekohad - apteegid

Bioparox - kasutusjuhised

15.04.2016
Föderaalne tervishoiuseire järelevalveamet osutab Venemaa Föderatsioonis ringluses olevate ravimite ohutuse jälgimise riikliku funktsiooni täitmise raames ravimite ringluses olevate inimeste tähelepanu teenuse Servier Laboratories kirjale registreerimistunnistuste lõpetamise ja kasutuslubade tühistamise kohta. ravim "Bioparox (MHH: Fusafungin), doseeritud sissehingatava aerosooli" registreerimistunnistus Ns P N015629 / О1, 16.07.2009, registreerimistunnistuse omanik - Servier Laboratories (Prantsusmaa).

Registreerimisnumber:


Kaubanimi: BIOPAROX ®

Rahvusvaheline mittekaubanduslik nimetus:

Annustamisvorm:

Koostis:


Üks pudel, mis sisaldab 10 ml lahust (0,59 ml kontsentraati ja 9,41 ml propellenti), sisaldab:
Toimeaine: fusafungiin 50 mg.
Abiained: aromaatne lisaaine 14868 180,00 mg, veevaba etanool 200,00 mg, sahhariin 1,25 mg, isopropüülmüristaat 85,32 mg, raketikütuse norfluraan (1,1,1,2-tetrafluoroetaan, HFA-134a) 11386, 00 mg.
Aroomilisandi 14868 koostis: geranüülatsetaat, isoamüülatsetaat, aniisalkohol, 96% etanool, fenüületanool, metüülantranilaat, Badiani ekstrakt (aniisiõli), Carvi ekstrakt (köömne puuviljaekstrakt), nelgi ekstrakt (nelgi pungade ekstrakt), koriandri ekstrakt (koriandri seeme) ekstrakt), koirohu estragoni ürdiõli, hiina piparmündi ekstrakt (piparmündiväljaekstrakt), Florida Valencia apelsiniekstrakt (magusa apelsini puuviljakoor), Paraguay väiketeraviljaekstrakt (granaatõunaekstrakt), piparkorni ekstrakt (pimento puuviljaekstrakt), ekstrakt Rosmariin (apteegilille rosmariini ekstrakt), etüülvanilliin, geraniool, heliotropiin, indool, linalool, isopropüülmüristaat.
Üks annus on 4 inhalatsiooni. Üks sissehingamine vastab 0,125 mg fusafungiinile. Üks pudel sisaldab 400 inhalatsiooni.

Kirjeldus
Aerosool alumiiniumist purk, varustatud doseerimisventiiliga.
Sisu: õhupall sisaldab kollast kindla lõhnaga lahust.

Farmakoterapeutiline rühm:

ATX-KOOD: R 02AB03

FARMAKOLOOGILISED OMADUSED
Farmakodünaamika
Fusafungiin on kohalik antibiootikum, millel on põletikuvastased omadused.
In vitro tingimustes on ravimil antimikroobne toime järgmistele mikroorganismidele, mis viitab sarnasele toimele in vivo: A-rühma streptokokk (A-rühma Streptococci), pneumokokk (Pneumokokid), cnfabkjrjrr (Staphylococci), mõned neisseria tüved (Neisseria), mõned perekonna seened candida (Candida albicans) ja mycoplasma pneumoniae (Mycoplasma pneumoniae).
Fusafungiinil on väljendunud põletikuvastane toime, vähendades kasvaja nekroosifaktori (TNF-a) kontsentratsiooni ja pärssides vabade radikaalide sünteesi makrofaagide poolt, säilitades samal ajal fagotsütoosi.

Farmakokineetika
Fusafungiin jaotub peamiselt orofarünks ja ninaõõnes. Vereplasmas võib fusafungiini tuvastada väga madalates kontsentratsioonides (mitte rohkem kui 1 ng / ml), mis ei mõjuta ravimi ohutust.

KASUTUSNÄIDUSTUSED
Hingamisteede nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste (riniit, farüngiit, rinofarüngiit, trahheiit, larüngiit, tonsilliit, tonsillektoomiajärgne seisund, sinusiit) ravi.

VASTUNÄIDUSTUSED
- Ülitundlikkus toimeaine või ravimi koostises olevate abiainete suhtes.
- Alla 30 kuu vanused lapsed (2,5 aastat) (larüngospasmi tekke oht).

Ettevaatlikult: BIOPAROX ®'i tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on kalduvus allergilistele reaktsioonidele ja bronhospasmile (vt jaotist "Kõrvaltoimed")..

Rasedus ja imetamine
Puuduvad kliinilised andmed kasutamise kohta raseduse ajal. Sellega seoses tuleb ravimit rasedatele välja kirjutada ettevaatusega..
Laboratoorsete loomadega tehtud pikaajalistes uuringutes ei ole embrüo-, genotoksilist ega teratogeenset toimet lootele tuvastatud. Kuna puuduvad andmed eritumise kohta rinnapiima, ei soovitata BIOPAROX®-i kasutada imetavatele naistele.

ANNUSTAMINE JA KASUTAMINE
Seda kasutatakse sissehingamiseks (suu ja / või nina kaudu).

Täiskasvanud: 4 sissehingamist suu kaudu ja / või 2 sissehingamist igas ninakäigus 4 korda päevas.
Lapsed: 2–4 sissehingamist suu kaudu ja / või 1–2 sissehingamist igas ninakäigus 4 korda päevas.
BIOPAROX ® aktiivsuse maksimeerimiseks on oluline järgida ettenähtud annuseid ja järgida lisatud manuste kasutamise reegleid. Stabiilse ravitoime säilitamiseks on vaja jälgida ettenähtud ravi kestust: esimeste paranemisnähtude ilmnemisel ei ole soovitatav ravi katkestada, kuna ravi enneaegne lõpetamine võib põhjustada retsidiivi.
Ravimit tuleb alati kaasas kanda, kaasasolevas kandekotis..
Tavalise ravikuuri kestus ei tohiks ületada 7 päeva..
Ravikuuri lõpus peate ravi efektiivsuse hindamiseks pöörduma arsti poole.
Kui BIOPAROX ® -ravi ajal püsivad haiguse sümptomid ja / või kõrgenenud temperatuur, peate sellest oma arstile teatama.
Bakteriaalse infektsiooni raskete kliiniliste ilmingute korral on võimalik ravi BIOPAROX®-iga kombinatsioonis süsteemsete antibiootikumidega.

Ravimi BIOPAROX ® rakendusmeetod
Enne õhupalli esmakordset kasutamist vajutage aktiveerimiseks alust neli korda.
Pange õhupallile sobiv otsik (valge, ravimi sissehingamiseks suu kaudu või kollane (täiskasvanutele) ja läbipaistev (lastele), et seda nina kaudu sisestada) (joonis 1).

Ravimi kasutamine nina kaudu:
Riniit, rinofarüngiit, sinusiit

Joonis: 1.Joonis: 2.

Ravimiga õhupalli tuleb hoida düüsi abil püsti, hoides seda pöidla ja nimetissõrme vahel.
  • Enne ravimi kasutamist puhastage nina.
  • Kinnitage õhupalli otsik (täiskasvanute jaoks kollane või lastele läbipaistev) ja sisestage see ninakanalisse (hoides vastassuunas olevat ninakäiku ja sulgege suu).
  • Sügavalt nina kaudu sisse hingates lükake õhupalli põhi jõuliselt ja lõpuni alla (joonis 2).

Ravimi kasutamine suu kaudu:


Asetage valge otsik õhupallile (joonis 3) ja pange see suhu, surudes seda tihedalt huultega. Hoidke pudelit joonisel fig. 4.

Joonis: 3.Joonis: 4.

Farüngiit, tonsilliit, seisund pärast mandlite eemaldamist, larüngiit

  • Mandlite ja neelu täielikuks niisutamiseks vajutage õhupalli kindlalt ja pikka aega, sügavalt sisse hingates. Trahheiit
  • Köha, seejärel hingake sügavalt sisse aerosoolide segu ja hoidke hinge kinni paar sekundit, et hingetoru täielikult niisutada.

Suu ja nina düüsid tuleb ülepäeviti desinfitseerida 90% etüülalkoholi kastetud vatitupsuga.

KÕRVALMÕJU
Fusafungiini võtmisel on täheldatud järgmisi kõrvaltoimeid järgmise sagedusega: väga sageli (≥ 1/10), sageli (≥ 1/100, allergilisi reaktsioone on väga harva. Lokaalsete, kiiresti mööduvate reaktsioonide tekkimine on võimalik, peamiselt patsientidel, kellel on eelsoodumus allergiad.
Üldised häired ja sümptomid
Väga sage: aevastamine, ebameeldiv maitse suus, silmade limaskesta punetus.
Sageli: hingamisteede limaskestade kuivus, ärritustunne kurgus, köha, iiveldus.
Teadmata sagedus: oksendamine. Ravi katkestamine pole tavaliselt vajalik.
Immuunsüsteemist
Väga harv: anafülaktiline šokk.
Hingamissüsteemist
Väga harv: astmaatilised rünnakud, bronhiaalastma rünnakud, õhupuudus, larüngospasm, Quincke ödeem, sealhulgas kõri ödeem.
Nahast
Väga harv: lööve, sügelus, urtikaaria.
Allergiliste reaktsioonide korral tuleb ravim katkestada, ravimit ei tohi jätkata.
Anafülaktilise šoki ohu tõttu hingamisteede, kõri sümptomite või naha (sügelus, generaliseerunud erüteem) sümptomite korral soovitatakse viivitamatult lihasesse süstida epinefriini (adrenaliini) 0,01 mg / kg. Vajadusel korrake intramuskulaarset süstimist 15-20 minuti pärast.

ÜLEDOOS
Fusafungiini üleannustamise kohta on vähe teavet.
Sümptomid: kehv vereringe, tuimus suus, pearinglus, suurenenud kurguvalu, põletustunne kurgus
Üleannustamise korral peaks ravi olema jälgimisega sümptomaatiline.

Koostoimed teiste ravimitega
Koostoimeid teiste ravimitega ei ole läbi viidud.

ERIJUHISED
Bioparox ® ei mõjuta autojuhtimise võimet ning vaimsete ja füüsiliste reaktsioonide kiirust.
Vastavalt antibiootikumide kasutamise üldeeskirjadele ei ole soovitatav pikendada tavapärase 7-päevase ravikuuri kestust. 7-päevase ravikuuri lõpus peate ravi efektiivsuse hindamiseks pöörduma arsti poole.
Võib põhjustada nahaärritust.
Ravim sisaldab väikest kogust etanooli, vähem kui 100 mg / annus.
Ärge pihustage ravimit silma.
Ärge hoidke ravimit tugevate soojusallikate läheduses.
Ärge hoidke temperatuuril üle 50 ° C.
Vältige silindri korpuse tiheduse purustamist ja põletamist isegi pärast ravimi täielikku kasutamist.

VABASTAMISE VORM
Aerosool sissehingamisel mõõdetud annus 0,125 mg / sissehingamine.
10 ml lahust (400 inhalatsiooni) alumiinium aerosoolpakendis. Õhupallil on kolme pihustusotsakuga varustatud doseerimisventiil: nina (täiskasvanutele kollane ja lastele läbipaistev) ja suu (valge) jaoks, aktivaatorikork.
Üks balloon koos pihustusdüüside ja aktivaatorikorkiga mullpakendis koos kaasaskantava ümbrisega ja meditsiinilise kasutamise juhised pappkarbis.

SÄILITAMISTINGIMUSED
Erilisi ladustamistingimusi pole vaja.
Hoida lastele kättesaamatus kohas.

SÄILITUSAEG
2 aastat.
ÄRGE KASUTAGE PÄRAST PAKENDIL MÄRKITUD Riiulielu.

PUHKE TINGIMUSED
Üle leti.

Servier Laboratoriesile väljastatud registreerimistunnistus
Prantsusmaa, tootja: Public Joint Stock Company Pharmaceutical
EGISe tehas, Ungari

Avatud aktsiaseltsi farmaatsiatehas EGIS, Ungari:
30-38, st. Keresturi, H-1106 Budapest, Ungari
30-38, Kereszturi ut, H-1106 Budapest, Ungari

Kõigi küsimuste korral võtke ühendust Servier Laboratories JSC esindusega.

JSC Servier Laboratories esindus:
115054, Moskva, Paveletskaja väljak, 2, hoone 3

Bioparox

Kompositsioon

Ravim sisaldab fusafungiini (aine kontsentratsioon ühes annuses on 0,125 mg), samuti lõhna- ja maitseainet (lisaaine 14868), veevaba etanooli, sahhariini, isopropüülmüristaati, norfluraani (propellent).

Aromaatse lisandi koostis: etanool 96%, aniisalkohol; õlid (aniis, estragon ja koirohi); köömneekstraktid, nelgipungad, koriandriseemned, põldmünt, magusate apelsiniviljade koor, apelsin, pipraviljad, apteegi rosmariiniõied; vanilje resinoid, metüülantranilaat, etüülvanilliin, propüleenglükool, fenüületanool, heliotropiin, geraniool, ligniinipõhine vanilliin, linalool, indool, isopropüülmüristaat, terpineool.

Väljalaske vorm

Annustatud sissehingatav aerosool.

Üks purk sisaldab 400 vabastamist, üks annus sisaldab 400 vabastamist. Iga vabanemine vastab 0,125 mg toimeainele.

Ravim on iseloomuliku lõhnaga kahvatukollase värvusega õline vedelik. Seda toodetakse 20 ml alumiiniumanumates (pakend nr 1). Iga anum on varustatud doseerimisventiiliga ja sellel on kolm vahetatavat düüsi: kollane nasaalseks kasutamiseks, valge suu kaudu sissehingamiseks, läbipaistev laste nasaalseks kasutamiseks.

farmatseutiline toime

Kohalik põletikuvastane, antibakteriaalne.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Fusafungiin on antibiootikum või mitte?

Vikipeedia küsimusele "Fusafungin - mis see on?" vastab, et see aine on põletikuvastase toimega lokaalne polüpeptiidantibiootikum. See saadakse seene Fusarium lateritium kultuuri tüvest 437.

Ravim on efektiivne Gram (+) bakterite (A-rühma streptokokid (Str. Pyogenes), Str. Pneumoniae, Staphylococcus spp.) Vastu; Grammi (-) bakterid (sealhulgas valitud Neisseria, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Haemophilus influenzae tüved); mõned anaeroobid, perekonna Candida seened, mükoplasmad (Mycoplasma spp.).

Farmakodünaamika

Sissehingamisel manustatakse fusafungiini välise hingamissüsteemi elundite limaskesta pinnale, vereplasmas seda ainet ei tuvastata. Aerosoolvorm tagab hingamisteede limaskesta täieliku katmise ning tungimise bronhioolidesse ja ninakõrvalkoobastesse.

Pärast nelja sissehingamist läbi iga ninakanali või suu kaudu ulatub fusafungiini kontsentratsioon bronhides ja hingetorus 0,04, ninaõõnes - 0,06 ja kopsudes - 0,08 mg / ml.

Ravim vähendab eksudatsiooni, leevendab hingamissüsteemi limaskesta turset ja põletikku, parandab nina hingamist. Praktilise rakendamise kogemus näitab, et ravi efektiivsus on suurem, kui ravi Bioparoxiga alustatakse varakult.

Fusafungiin ei vähenda süsteemsete antimikroobsete ainete efektiivsust. Rist- või omandatud resistentsusest ei ole teatatud.

Farmakokineetika

Pärast manustamist inhalatsiooni kujul jaotub ravim peamiselt nina, suu ja neelu limaskesta pinnale. Aine kontsentratsioon vereplasmas ei ületa 1 ng / ml ega mõjuta Bioparoxi ohutust.

Näidustused kasutamiseks

Bioparoxi pihustit kasutatakse hingamissüsteemi põletikuliste ja nakkushaiguste lokaalseks raviks. Ravim on ette nähtud trahheiidi ja larüngiidi, farüngiidi ja nasofarüngiidi, bronhiidi ja tonsilliidi, riniidi, sinusiidi ja sinusiidi korral, samuti mandlite (palatiin mandlid) eemaldamiseks operatsioonijärgsete seisundite korral..

Stenokardia korral Bioparoxi kasutamise otstarbekus

Stenokardia korral ei kasutata alati Bioparoxi. Stenokardia (või äge tonsilliit) on põletikuliste lokaalsete ilmingutega nakkushaigus 1. ja 2. mandli piirkonnas.

Stenokardiaga seotud bioparoski ülevaated on head. Kuid ravimit saab kasutada ainult põletiku katarraalses staadiumis - mandlite punetuse ja tursega, see tähendab, kui põletikuline protsess on alles alanud.

Lisaks kasutatakse Bioparoxi laialdaselt kroonilise tonsilliidi ägenemiste raviks, mis enamikul juhtudel ei ole nii tugevad kui tonsilliit..

Kui äge tonsilliit on pustulite väljanägemise tõttu keeruline, pole kohalike antibiootikumide kasutamisel mõtet. Pärast kolme ravipäeva paranemist või patsiendi seisundi halvenemist tühistatakse ravim ja patsiendile määratakse süsteemse toimega antibiootikumid.

Spray Bioparoxi kasutamine sinusiidi korral

Sinusiidi korral on pihusti efektiivne ainult haiguse algfaasis. Sinusiit on paranasaalsete siinuste äge või krooniline põletik. Äge sinusiit areneb tavaliselt ARVI taustal, komplitseerituna bakteriaalse infektsiooniga.

Haiguse esimesteks sümptomiteks on püsiv pikaajaline ninakinnisus, peavalu ja kõrge palavik. Ägedat sinusiiti, nagu ka ägedat tonsilliiti, ei saa ravida ainult Bioparoxiga. Ravimi kasutamise mõju on võimalik ainult põletiku arengu väga varases staadiumis..

Kui patsient ei tunne pärast 2-3-päevast ravi paranemist, on tõenäoliselt vaja süsteemset antibiootikume..

Vastunäidustused

Ravimil praktiliselt pole vastunäidustusi. Selle kasutamise piirangud on talumatus fusafungiini või mõne sprei abikomponendi suhtes, samuti varases lapsepõlves (kuni 2,5 aastat).

Sprayi tuleb kasutada ettevaatusega patsientidel, kellel on kalduvus bronhospasmile ja allergiatele..

Kõrvalmõjud

Mõnikord (väga harva) võivad esineda kõrvaltoimed, mis avalduvad suurenenud kuivus ninas / kurgus, düsgeusia, aevastamise rünnakud, kurguärritus koos iivelduse, köhimisega.

Need reaktsioonid on mööduvad ja ei vaja ravi katkestamist..

Mõnikord, eriti allergiaohtlike patsientide puhul, võivad tekkida naha ja nahaaluskoe lokaalsed reaktsioonid, limaskesta reaktsioonid (punetus, turse), bronhospasm, superinfektsioon. Sellistel juhtudel tuleb ravi Bioparoxiga katkestada.

Välise hingamissüsteemi organite, naha või kõri sümptomite ilmnemisel võib anafülaktilise šoki ohu tõttu olla vajalik epinefriini (adrenaliini) kiiret manustamist annuses 0,01 mg / kg. Manustamisviis on intramuskulaarne süstimine. Mõnes olukorras võib olla vajalik adrenaliini korduv manustamine. Ravimit manustatakse samas annuses umbes 20 minuti pärast..

Spray Bioparox: kasutusjuhised

Juhised Bioparoxi kasutamiseks täiskasvanutel

Ravimi tavaline annus hingamissüsteemi nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste korral (bronhiidi, farüngiidi, trahheiidi jms korral) täiskasvanud patsientidele (sealhulgas noorukitele ja eakatele) on neli suusüstimist ja / või kaks süstimist igasse ninakäiku 4 r./päev.

Spray Bioparox: kasutusjuhised lastele

Lastele mõeldud bioparoksi larüngospasmi tekkimise ohu tõttu saab kasutada alles alates 2,5 aastast.

Bioparoxi ühekordne annus lastele vanuses 2,5 kuni 11 aastat - üks süst igasse ninakäiku või kaks süsti suhu. Taotluste sagedus - 4 rubla päevas.

Paljud emad jätavad Bioparoxi sprei kohta head ülevaated. Nende arvates aitab ravim väga kiiresti farüngiidi ja kurguvalu korral, kuid võib põhjustada kõrvaltoimeid kurgus põletava tunde ja allergilise stomatiidi kujul..

Mõned kardavad Bioparoxi lastele kasutada, mäletades kohalike antibiootikumide ebaotstarbekust.

Dr Komarovsky selgitab oma ajaveebis seda: süsteemseks kasutamiseks mõeldud ninasse on keelatud tilgutada antibiootikume, Bioparoxis sisalduv fusafungiin ei ole süsteemne, seetõttu saab seda kindlasti kasutada kohapeal ja arstid ei määra lastele mingil moel sprei. rikkuda kaasaegse meditsiini farmakoloogilisi põhimõtteid ja norme.

Üleannustamine

Fusafungiini paiksel kasutamisel üleannustamist ei täheldatud.

Koostoimed

Fusafungiini koostoimet ravimitega (sh teiste antibiootikumidega) ei ole uuritud.

Müügitingimused

Säilitamistingimused

Aerosoolpakendit ei tohiks hoida temperatuuril üle 50 ° C. Vältige mahuti tiheduse purustamist ja ravimi hoidmist intensiivselt kiirgavate soojusallikate läheduses.

Säilitusaeg

erijuhised

Taastumise võimaluse tõttu ei ole soovitatav Bioparoxi kasutamine kohe pärast esimeste paranemismärkide ilmnemist lõpetada..

Ravimi pikaajaline kasutamine võib põhjustada mikrofloora tasakaalustamatust ja superinfektsiooni levikut.

Paranduse puudumine pärast ühe nädala pikkust ravi on põhjus kaaluda alternatiivset ravi.

Lõhn sisaldab propüleenglükooli, mis võib nahka ärritada.

Sprei sisaldab väikest kogust etanooli (alla 0,1 g / annus).

Aerosoolpakendi kasutamise omadused

Enne esimest Bioparoxi kasutamist doseerimismehhanismi täitmiseks vajutage peadüüsi 4 korda. Pärast seda asendatakse anuma otsik soovitud: valge - suu jaoks, kollane - nina jaoks, läbipaistev - lapse nina jaoks.

Enne pihusti kasutamist peate puhastama ninakäigud. Konteinerit püstiasendis hoides sisestatakse düüs vaheldumisi igasse ninakäiku ja tehakse vajalik arv süste. Sellisel juhul tuleb suu ja muu ninakäik sulgeda..

Suu kaudu manustamisel sisestatakse valge otsik suhu, huuled surutakse selle ümber ja, konservi põhja õrnalt vajutades, tehakse süst (süstimise ajal peate tavaliselt hingama).

Konteinerit tuleb desinfitseerida iga päev. Töötlemine toimub üks kord päevas, kasutades etüülalkoholi (90%) lahuses leotatud vatti..

Bioparoxi analoogid

Sarnase toimemehhanismiga ravimid: gramitsidiin C, grammidiin, gramitsidiini pasta, Isofra.

Bioparoxi analoogide hind

Peaaegu kõik analoogid on odavamad kui Bioparox. Grimitsiidiini tabletid (nr 20) maksavad keskmiselt 135–140 rubla, Isofra ninasprei - 240 rubla, Grammidiin - 165 rubla.

Bioparoks ja alkohol - ühilduvad või mitte?

Uimastiravi perioodil on alkohol vastunäidustatud..

Bioparox raseduse ja imetamise ajal

Kas Bioparoxi on võimalik kasutada raseduse ajal?

Spray sisaldab antibiootikumi fusafungiini, mida sissehingamisel vereplasmas ei tuvastata.

Tootja vastab ravimi märkuses küsimusele, kas rasedatel on võimalik Bioparoxiga sissehingamist teha, et raseduse ajal võib ravimit kasutada, kuid ainult raviarsti nõusolekul ja kui on näidustusi.

Loomuuringute käigus ei ilmnenud negatiivseid (otseseid ega kaudseid) mõjusid raseduse / sünnituse kulgemisele, samuti lapse arengule sünnieelse perioodi jooksul ja imikueas. Ravimi kasutamine ei aidanud kaasa emaste ja isaste rottide viljakuse vähenemisele.

Tuleb meeles pidada, et mis tahes ravimite võtmine raseduse ajal on teatud riskidega. Sprayi kohta puuduvad kliinilised andmed, mis kinnitaksid selle kasutamist rasedatel naistel..

Miks Biparoxi raseduse ajal määratakse?

Fusafungiini üliväikese imendumise tõttu on tõenäosus, et ravim põhjustab loote arenguhäireid, isegi Bioparoxi kasutamise ajal raseduse alguses äärmiselt väike..

Sellisel juhul võib pihusti kahjustada palju vähem kui nakkus, sest kõige tavalisem ema raseduse esimestel nädalatel kannatanud rasedus põhjustab sageli raseduse katkemist või eluga kokkusobimatute defektide tekkimist..

Kui aga seda on vaja kasutada 1. trimestril (eriti esimese 8–9 nädala jooksul), siis on ravi lõpus soovitatav kontrollida, kuidas lootel areneb õigesti..

2. trimestril pole lapse nohu nii hirmutav. Selleks ajaks on lapsel kõik elutähtsad organid juba moodustunud, mistõttu viirustel pole enam surmavat mõju. Õigel ajal ravimata nohu võib aga põhjustada loote hüpoksia ja närvisüsteemi kahjustusi..

Hapnikunälg võib põhjustada nii vähese arengu aeglustumise kui ka ajuhalvatuse või aju ohtliku alaarengu..

3. trimestril võib külm põhjustada enneaegset sünnitust. Bioparoxi õigeaegne kasutamine võimaldab teil seda riski minimeerida ja hoiab ära ka hüpoksia ohu..

Bioparoxi ülevaated raseduse ajal on head: ravim kõrvaldab põletiku väga kiiresti, muudab hingamise lihtsamaks ja leevendab kurguvalu. Emad, kes seda raseduse eri etappides kasutasid, märgivad, et ravi ei mõjutanud laste tervist kuidagi - nende lapsed sündisid tugevad ja terved. Vaatamata kogu fusafungiini ohutusele ei tasu siiski seda kontrollimatult kasutada.

Taotlus imetamiseks

Toitmisel on Bioparoxi kasutamine võimalik, kui see on näidustatud.

Ei ole teada, kas ravimi toimeaine tungib HS ajal piima. Imetamise / teraapia lõpetamise või jätkamise otsus põhineb esimese kasuteguril lapsel ja teise emal..

Loomkatsetes ei ole fusafungiini imendumisvõimet rinnapiima uuritud.

Arvustused Bioparoxi kohta

Paljud inimesed hindavad Bioparoxi kui kiiretoimelist ja väga tõhusat vahendit hingamissüsteemi nakkushaiguste ja põletikuliste haiguste vastu. Ravimi toimeaine toimib ainult ülemiste hingamisteede ja hingamisteede limaskesta pinnal, mis võimaldab pihustit kasutada raseduse ajal ja pediaatrilises praktikas.

Ravim on efektiivne bakteriaalse farüngiidi, bronhiidi ja riniidi korral. Kuid ainult nõuetekohase kasutamise korral: stenokardia ja sinusiidi korral saab Bioparox aidata ainult siis, kui seda hakatakse kasutama kohe pärast haiguse esimeste sümptomite ilmnemist..

Lastele mõeldud Bioparoxi ülevaated on üsna vastuolulised. Mõned emad kiidavad ravimit selle eest, et see tuleb kiiresti toime köha, nohu, punetuse ja kurguvaluga. Teised nimetavad seda täiesti kasutuks..

Sprei puuduseks on nende arvates ka selle spetsiifiline maitse ja terav lõhn, mis lastele sageli ei meeldi, kõrvaltoimete olemasolu (põletav ja kurgu kuivus), kõrge hind.

Patsientide arvustuste põhjal võime järeldada, et ravim võib toimida erinevatel inimestel täiesti erineval viisil, seetõttu tuleks seda kasutada ainult raviarsti nõusolekul ja arvestades patsiendi reaktsiooni määratud ravile..

Kui palju Bioparox maksab? Sprei maksumus Venemaa ja Ukraina apteekides

Bioparoxi hind Ukrainas

Bioparoxi sprei hind Ukraina apteekides varieerub vahemikus 83 kuni 112 UAH.

Bioparoxi hind Venemaa apteekides

Venemaa apteekides saab ravimit osta keskmiselt 465 rubla eest.

Artiklid Umbes Farüngiit