Põhiline Bronhiit

Azz, millest kuiv või märg köha

Tablettide ACC vahendite koostis sisaldab toimeainet atsetüültsüsteiini ja ravim sisaldab ka lisakomponente: veevaba sidrunhape, veevaba naatriumkarbonaat, naatriumvesinikkarbonaat, mannitool, veevaba laktoos, naatriumtsitraat, askorbiinhape, naatriumsahharinaat, maitse.

ACC pulber sisaldab toimeainet atsetüültsüsteiini, samuti lisakomponente: sahharoos, askorbiinhape, naatriumsahharinaat, maitse.

Väljalaske vorm

Toodetakse ravimeid ACTS 100 (ACC lastele) ja ACC 200 (täiskasvanud patsientidele).

Ravim on saadaval kihisevate tablettide kujul, samuti graanulite kujul, mida kasutatakse lahuse pealekandmiseks. Tabletid on valged, ühel pool riski, neil on muraka maitse. Võib esineda kerget väävlilõhna. Lahuse valmistamiseks kasutatakse tablette - läbipaistvat, muraka aroomiga.

Graanulid on valged, homogeensed ja neil on mee ja sidruni või apelsini aroom. Granulaat on fooliumkottides, 20 kotiga karbis.

farmatseutiline toime

Vikipeedia tunnistab, et aine atsetüültsüsteiin on aminohappe tsüsteiini derivaat. See põhjustab mukolüütilist toimet, selle mõjul on röga eraldumise protsess hõlbustatud, kuna aine mõjutab otseselt röga reoloogilisi omadusi. Selle toime on seotud võimega purustada mukopolüsahhariidahelate disulfiidsidemeid, mille tagajärjel täheldatakse mukoproteiinide depolümeriseerumist röga. Selle tulemusena väheneb röga viskoossus.

Ravim on aktiivne ka siis, kui patsiendil on mädane röga..

Anotatsioon sisaldab ka teavet selle kohta, et ACC pakub antioksüdatiivset toimet, mis on seotud reaktiivsete sulfhüdrüülrühmade võimega neutraliseerida oksüdatiivseid radikaale, seondudes nendega. Seda silmas pidades suureneb rakkude kaitse oksüdatsiooni eest, mis sageli toimub põletikuliste reaktsioonide ajal..

Samuti aktiveerib atsetüültsüsteiin glutatiooni, mis on oluline osa antioksüdantsüsteemist ja keha keemilisest detoksikatsioonist..

Kui profülaktikaks kasutatakse ACC-d, on tsüstilise fibroosi ja kroonilise bronhiidiga inimestel ägenemiste raskus ja sagedus märgatavalt vähenenud.

Farmakokineetika ja farmakodünaamika

Ravimite imendumine on kõrge. Metabolism toimub maksas, moodustudes aktiivne metaboliit - tsüsteiin, ka tsüstiin, diatsetüültsüsteiin, segatud disulfiidid.

Suukaudsel manustamisel on biosaadavus 10% (kuna esimesel maksa läbimisel on väljendunud mõju). Maksimaalset plasmakontsentratsiooni täheldatakse 1-3 tunni pärast. Seondub verevalkudega 50%.

See eritub uriiniga mitteaktiivsete metaboliitidena. Poolväärtusaeg on 1 tund, kui patsiendil on maksafunktsiooni kahjustus, saab seda pikendada kuni 8 tundi.

See läbib platsentat, BBB kaudu tungimise kohta andmed puuduvad.

Näidustused kasutamiseks

Selle ravimi kasutamisel on märgitud järgmised näidustused:

  • hingamissüsteemi haigused, mille käigus moodustub viskoosne röga, mida on raske eraldada;
  • bronhiaalne ja krooniline;
  • trahheiit, obstruktiivne bronhiit, larüngotrahheiit;
  • bronhiektaas;
  • kopsupõletik;
  • bronhiaalastma;
  • tsüstiline fibroos;
  • kopsu abstsess;
  • krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;
  • sinusiit ja krooniline;
  • keskkõrvapõletik.

Vastunäidustused

Sellised vastunäidustused on kõigi ravimivormide suhtes:

  • kõrge tundlikkus ravimi mis tahes koostisosade suhtes;
  • mao- ja kaksteistsõrmiksoole haavandite ägenemise periood;
  • kopsuverejooks;
  • hemoptüüs;
  • rasedus ja imetamine.

Kirjutage ravim ettevaatlikult patsientidele, kellel on anamneesis mao- või kaksteistsõrmiksoole haavandid, histamiini talumatus (ei saa pikka aega kasutada), bronhiaalastma, söögitoru veenilaiendid, obstruktiivne bronhiit, neerupealiste haigused, arteriaalne hüpertensioon, maksa- ja / või neerupuudulikkus.

200 mg kihisevate tablettide täiendavad vastunäidustused:

  • laktaasi puudumine, laktoositalumatus;
  • glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon;
  • patsiendi vanus kuni 2 aastat;

Täiendavad vastunäidustused graanulite jaoks:

  • fruktoositalumatus;
  • sahharaasi / isomaltaasi puudumine;
  • glükoosi-galaktoosi puudulikkus;
  • patsiendi vanus kuni 6 aastat.

Kõrvalmõjud

Ravi käigus võivad tekkida järgmised kõrvaltoimed:

  • allergilised ilmingud: lööve, urtikaaria, eksanteem, naha sügelus, vererõhu langus, tahhükardia, angioödeem; harvadel juhtudel - anafülaktilised reaktsioonid, toksiline epidermaalne nekrolüüs, Stevensi-Johnsoni sündroom;
  • seedesüsteem: kõhuvalu, stomatiit, oksendamine, kõhulahtisus, iiveldus, kõrvetised, düspepsia;
  • hingamissüsteem: bronhospasm, õhupuudus (avaldub peamiselt bronhiaalastmaga inimestel);
  • meeleelundid: müra tunne kõrvades;
  • muud ilmingud: palavik, peavalu, verejooks (üksikjuhud).

ACC kasutamise juhised (viis ja annus)

Kihisevate tablettide või kotikestes olevate graanulite ravimit tuleb võtta suu kaudu ja samal ajal järgida juhistes märgitud annust. Pärast söömist peate jooma.

ACTS pulber, kasutusjuhised

Juhend ACC pulbri 100 mg kohta näeb ette, et aine tuleb lahustada pooles klaasis vees ja seejärel kohe juua. Kahe kuni kuueaastased lapsed saavad 200-300 mg ravimit päevas 2-3 annusena. ACC lastel vanuses 6 kuni 14 aastat manustatakse 300-400 mg päevas 2-3 annusena. 14-aastased patsiendid saavad 400-600 mg ravimit päevas 2-3 annusena. Tsüstilise fibroosi all kannatavad inimesed, kelle kaal on üle 30 kg, saavad päevas kuni 800 mg ravimeid. Sellisel juhul tuleb arvestada kõigi vastunäidustustega..

Kui me räägime ägedast haigusest ilma tüsistusteta, siis patsient saab ravimit ilma meditsiinilise järelevalveta mitte kauem kui viis päeva. Krooniliste haiguste korral peaks ravi kestuse määrama arst.

Juhised ACC kasutamiseks lastele

200 mg tablette või pulbrit lastele kasutatakse harva. See ravim on ette nähtud lastele alates 6. eluaastast. 100 mg ACC pulbrit lastele kasutatakse alates 2. eluaastast, annuse peaks määrama arst.

Kihisevad tabletid lahustatakse 1 spl. vett, võite selleks kasutada ka teed või mahla.

Enne 200 mg pulbri võtmist tuleb meeles pidada, et täiendav rikkalik jook võib suurendada ravimi mukolüütilist toimet. Kuidas 200 mg pulbrit kasutada, sõltub arsti soovitustest.

ACC-d köha korral külmetushaiguste korral võib võtta 5-7 päeva. Kui ravim sellel perioodil köhimist ei aita, peate pöörduma arsti poole, kes annab soovitusi ACC-de võtmiseks kotikestes.

Oluline on kaaluda, kuidas juua 200 mg pulbrit tsüstilise fibroosi ja kroonilise bronhiidi korral: sel juhul võtab ravi kauem aega.

Üleannustamine

Kui atsetüültsüsteiini võttis patsient annuses, mis ületas 500 mg päevas, võis tal ilmneda üleannustamise tunnuseid, mistõttu tuleb etteantud raviskeemist rangelt kinni pidada. Sellisel juhul võib patsiendil tekkida oksendamine, kõhulahtisus, kõrvetised ja kõhuvalu. Üleannustamise korral viiakse läbi sümptomaatiline ravi.

Koostoimed

Atsetüültsüsteiini ja köha pärssivate ainete samaaegsel manustamisel kuiva köhaga saab köharefleksi maha suruda ja selle tagajärjel täheldatakse röga stagnatsiooni.

Antibiootikumidega (tetratsükliinid, penitsilliinid, tsefalosporiinid) samaaegse ravi korral võib märkida nende koostoimet atsetüültsüsteiini tioolrühmaga. Selle tulemusena väheneb nende ravimite antibakteriaalne aktiivsus. Oluline on vältida seda efekti, mille puhul peate antibiootikumide ja atsetüültsüsteiini võtmise vahel järgima vähemalt 2-tunnist intervalli.

Samaaegsel kasutamisel koos veresooni laiendavate ravimite ja nitroglütseriiniga võib viimaste veresooni laiendav toime tugevneda.

Müügitingimused

Toodet müüakse apteekides retsepti alusel..

Säilitamistingimused

Hoida graanuleid ja tablette temperatuuril kuni 25 ° C, hoida lastele kättesaamatus kohas.

Säilitusaeg

Säilitamisaeg - 3 aastat.

erijuhised

Atsetüültsüsteiini kasutamisel registreeriti väga harva tõsiseid allergilisi ilminguid. Kui patsiendil tekivad pärast ravimi kasutamist naha või limaskestade muutused, peate viivitamatult pöörduma arsti poole. Samal ajal lõpetatakse ravimite võtmine..

Enne ravi alustamist peaksite teadma, kuidas valmistada lahust graanulite ja tablettide lahustamiseks mõeldud vees. Kuidas 200 mg ACC-d lahjendada, sõltub ettenähtud raviskeemist. Reeglina lahustatakse graanulid, segades neid järk-järgult ühes spl. kuum vesi. Joo lahus ka kuumalt. Ravimit soovitatakse lahjendada klaasanumas..

Ravimit tuleb arvestada mitte ainult köha korral, vaid ka obstruktiivse bronhiidi ja bronhiaalastmaga patsientide ravimisel. Oluline on pidevalt jälgida bronhide läbitavust..

Ravimit soovitatakse võtta kuni kaheksateist tundi, enne magamaminekut, ravimit ei ole soovitatav otse juua.

Diabeediga patsiendid peavad arvestama, et ravimi koostis sisaldab sahharoosi.

Ravimi ajal võib patsient juhtida sõidukeid või töötada ohtlike mehhanismidega.

ACC ® (ACC ®)

Toimeaine

Farmakoloogiline rühm

  • Mukolüütiline aine [hingamisteede motoorse funktsiooni sekretolüütikumid ja stimulandid]

Nosoloogiline klassifikatsioon (ICD-10)

  • E84.0 Tsüstiline fibroos koos kopsu manifestatsioonidega
  • H66.9 Täpsustamata keskkõrvapõletik
  • J01 Äge sinusiit
  • J04 Äge larüngiit ja trahheiit
  • J18 Kopsupõletik ilma põhjustajat täpsustamata
  • J20 Äge bronhiit
  • J21 Äge bronhioliit
  • J32 Krooniline sinusiit
  • J37 Krooniline larüngiit ja larüngotrahheiit
  • J42 Krooniline bronhiit, täpsustamata
  • J44 Muu krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
  • J44.9 Täpsustamata krooniline obstruktiivne kopsuhaigus
  • J45 astma
  • J47 Bronhiektaas [bronhiektaas]
  • R09.3 Röga

Kompositsioon

Kihisevad tabletid1 vaheleht.
toimeaine:
atsetüültsüsteiin100 mg
abiained: veevaba sidrunhape - 679,85 mg; naatriumvesinikkarbonaat - 194 mg; veevaba naatriumkarbonaat - 97 mg; mannitool - 65 mg; askorbiinhape - 12,5 mg; veevaba laktoos - 75 mg; naatriumsahharinaat - 6 mg; naatriumtsitraat - 0,65 mg; muraka maitse "B" - 20 mg
Suukaudse lahuse graanulid (oranž)1 pakk.
toimeaine:
atsetüültsüsteiin100 mg
abiained: sahharoos - 2829,5 mg; askorbiinhape - 12,5 mg; sahhariin - 8 mg; apelsini maitse - 50 mg
Siirup1 ml
toimeaine:
atsetüültsüsteiin20 mg
abiained: metüülparahüdroksübensoaat - 1,3 mg; naatriumbensoaat - 1,95 mg; dinaatriumedetaat - 1 mg; naatriumsahharinaat - 1 mg; karmelloosnaatrium - 2 mg; naatriumhüdroksiid, 10% vesilahus - 30–70 mg; maitseaine "Cherry" - 1,5 mg; puhastatud vesi - 910,25-950,25 mg

Annustamisvormi kirjeldus

Kihisevad tabletid, 100 mg: ümmargused lamedad silindrikujulised valged, muraka lõhnaga. Võib esineda kerget väävlilõhna. Valmis lahus: värvitu läbipaistev, muraka lõhnaga. Võimalik, et on väävlilõhn.

Graanulid suukaudse lahuse valmistamiseks (oranž): homogeenne, valge, ilma aglomeraatideta, oranži lõhnaga.

Siirup: selge, värvitu, kergelt viskoosne kirsilõhnaline lahus.

farmatseutiline toime

Farmakodünaamika

Atsetüültsüsteiin on aminohappe tsüsteiini derivaat. Sellel on mukolüütiline toime, hõlbustab röga tühjenemist otsese mõju tõttu röga reoloogilistele omadustele. Tegevus tuleneb võimest purustada mukopolüsahhariidahelate disulfiidsidemeid ja põhjustada röga mukoproteiinide depolümerisatsiooni, mis viib selle viskoossuse vähenemiseni. Ravim jääb aktiivseks mädase röga olemasolul.

Sellel on antioksüdantne toime, mis põhineb selle reaktiivsete sulfhüdrüülrühmade (SH-rühmade) võimel seonduda oksüdatiivsete radikaalidega ja seeläbi neid neutraliseerida..

Lisaks soodustab atsetüültsüsteiin glutatiooni sünteesi, mis on antioksüdantsüsteemi oluline komponent ja keha keemilist detoksifikatsiooni. Atsetüültsüsteiini antioksüdantne toime suurendab rakkude kaitset intensiivsele põletikulisele reaktsioonile omaste vabade radikaalide oksüdatsiooni kahjulike mõjude eest.

Atsetüültsüsteiini profülaktilisel kasutamisel väheneb kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosiga patsientidel bakteriaalse etioloogia ägenemiste sagedus ja raskusaste.

Farmakokineetika

Imendumine on kõrge. See metaboliseerub maksas kiiresti, moodustades farmakoloogiliselt aktiivse metaboliidi - tsüsteiini, samuti diatsetüültsüsteiini, tsüstiini ja segatud disulfiide. Suukaudne biosaadavus on 10% (esimese maksa kaudu läbipääsu väljendunud mõju tõttu). Tmax vereplasmas on 1-3 tundi. Suhtlus vereplasma valkudega - 50%. See eritub neerude kaudu mitteaktiivsete metaboliitide kujul (anorgaanilised sulfaadid, diatsetüültsüsteiin). T1/2 on umbes 1 tund, maksafunktsiooni kahjustus viib T-i suurenemiseni1/2 kuni kella 8 tungib läbi platsentaarbarjääri. Puuduvad andmed atsetüültsüsteiini võime kohta tungida BBB-sse ja erituda rinnapiima..

Ravimi näidustused ACC ®

Kõigi ravimvormide jaoks

hingamissüsteemi haigused, millega kaasneb viskoosse raskesti eraldatava röga moodustumine:

- äge ja krooniline bronhiit;

- krooniline obstruktiivne kopsuhaigus;

äge ja krooniline sinusiit;

keskkõrvapõletik (keskkõrvapõletik).

Vastunäidustused

Kõigi ravimvormide jaoks

ülitundlikkus atsetüültsüsteiini või ravimi muude komponentide suhtes;

mao ja kaksteistsõrmiksoole peptiline haavand ägedas staadiumis;

hemoptüüs, kopsuverejooks;

rinnaga toitmise periood;

alla 2-aastased lapsed.

Kihisevate tablettide puhul 100 mg, valikuline

laktaasipuudus, laktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi malabsorptsioon.

Ettevaatlikult: maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ajalugu; bronhiaalastma; obstruktiivne bronhiit; maksa- ja / või neerupuudulikkus; histamiini talumatus (tuleks vältida ravimi pikaajalist kasutamist, sest atsetüültsüsteiin mõjutab histamiini ainevahetust ja võib põhjustada talumatuse märke, nagu peavalu, vasomotoorne riniit, sügelus); söögitoru veenilaiendid; neerupealiste haigused; arteriaalne hüpertensioon.

Graanulite jaoks lahuse valmistamiseks lisaks

sahharoosi / isomaltaasi puudulikkus, fruktoositalumatus, glükoosi-galaktoosi puudus.

Ettevaatlikult: maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ajalugu; arteriaalne hüpertensioon; söögitoru veenilaiendid; bronhiaalastma; obstruktiivne bronhiit; neerupealiste haigused; maksa- ja / või neerupuudulikkus; histamiinitalumatus (ravimi pikaajalist kasutamist tuleks vältida, kuna atsetüültsüsteiin mõjutab histamiini ainevahetust ja võib põhjustada talumatuse märke nagu peavalu, vasomotoorne riniit, sügelus).

Siirupi jaoks lisaks

Ettevaatlikult: maohaavandi ja kaksteistsõrmiksoole haavandi ajalugu; bronhiaalastma; maksa- ja / või neerupuudulikkus; histamiini talumatus (tuleks vältida ravimi pikaajalist kasutamist, sest atsetüültsüsteiin mõjutab histamiini ainevahetust ja võib põhjustada talumatuse märke, nagu peavalu, vasomotoorne riniit, sügelus); söögitoru veenilaiendid; neerupealiste haigused; arteriaalne hüpertensioon.

Kasutamine raseduse ja imetamise ajal

Andmed atsetüültsüsteiini kasutamise kohta raseduse ja imetamise ajal on piiratud. Ravimi kasutamine raseduse ajal on võimalik ainult siis, kui emale kavandatud kasu kaalub üles võimaliku ohu lootele.

Kui imetamise ajal on vaja ravimit kasutada, tuleks rinnaga toitmise lõpetamise küsimus lahendada.

Kõrvalmõjud

WHO andmetel klassifitseeritakse kõrvaltoimed vastavalt nende esinemissagedusele järgmiselt: väga sageli (≥1 / 10); sageli (≥1 / 100, vererõhk, tahhükardia; väga harva - anafülaktilised reaktsioonid kuni šokini, Stevensi-Johnsoni sündroom, toksiline epidermaalne nekrolüüs (Lyelli sündroom).

Hingamissüsteemist: harva - õhupuudus, bronhospasm (peamiselt bronhiaalastma korral bronhiaalse hüperreaktiivsusega patsientidel).

Seedetraktist: harva - stomatiit, kõhuvalu, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus; kõrvetised, düspepsia (välja arvatud siirup).

Meeltelt: harva - tinnitus.

Teised: väga harva - peavalu, palavik, üksikud teated verejooksu tekkest ülitundlikkusreaktsiooni tõttu, trombotsüütide agregatsiooni vähenemine.

Koostoimed

Kõigi ravimvormide jaoks

Atsetüültsüsteiini ja köhavastaste ravimite samaaegsel kasutamisel võib köha refleksi pärssimise tõttu tekkida röga stagnatsioon. Seetõttu tuleks selliseid kombinatsioone valida ettevaatusega..

Atsetüültsüsteiini samaaegne manustamine koos veresooni laiendavate ainete ja nitroglütseriiniga võib põhjustada veresooni laiendava toime suurenemist.

Suukaudseks manustamiseks koos antibiootikumidega (sh penitsilliinid, tetratsükliinid, tsefalosporiinid) samaaegsel kasutamisel on nende koostoime atsetüültsüsteiini tioolrühmaga võimalik, mis võib põhjustada nende antibakteriaalse toime vähenemist. Seetõttu peaks antibiootikumide ja atsetüültsüsteiini võtmise vahe olema vähemalt 2 tundi (välja arvatud tsefiksiim ja lorakarbeen).

Metallidega kokkupuutel tekivad kummi, iseloomuliku lõhnaga sulfiidid..

Manustamisviis ja annustamine

Toas, pärast söömist.

Muude kohtumiste puudumisel on soovitatav järgida järgmisi annuseid.

Mukolüütiline ravi

Täiskasvanud ja üle 14-aastased lapsed: 2 tabletti. kihisev 100 mg 2-3 korda päevas või 2 pakki. ACC ® graanulid lahuse valmistamiseks 100 mg 2-3 korda päevas või 10 ml siirupit 2-3 korda päevas (400-600 mg atsetüültsüsteiini päevas).

6–14-aastased lapsed: 1 vaheleht. kihisev 100 mg 3 korda päevas või 2 tabletti. kihisev 2 korda päevas või 1 pakk. ACC ® graanulid lahuse valmistamiseks 3 korda päevas või 2 pakki. 2 korda päevas või 5 ml siirupit 3-4 korda päevas või 10 ml siirupit 2 korda päevas (300–400 mg atsetüültsüsteiini päevas).

2–6-aastased lapsed: 1 vaheleht. kihisev 100 mg või 1 pakk. ACC ® graanulid lahuse valmistamiseks 100 mg 2-3 korda päevas või 5 ml siirupit 2-3 korda päevas (200-300 mg atsetüültsüsteiini päevas).

Tsüstiline fibroos

Tsüstilise fibroosiga (kaasasündinud ainevahetushäire koos sagedaste bronhiaaltrakti infektsioonidega) ja kehakaaluga üle 30 kg patsientidel on vajadusel võimalik suurendada annust 800 mg atsetüültsüsteiini päevas.

Üle 6-aastased lapsed: 2 vahelehte. kihisev 100 mg või 2 pakki. ACC ® graanulid 100 mg lahuse valmistamiseks 3 korda päevas või 10 ml siirupit 3 korda päevas (600 mg atsetüültsüsteiini päevas).

2–6-aastased lapsed: 1 vaheleht. kihisev 100 mg või 1 pakk. ACC ® graanulid 100 mg lahuse valmistamiseks või 5 ml siirupit 4 korda päevas (400 mg atsetüültsüsteiini päevas).

Kihisevad tabletid tuleb lahustada 1 klaasis vees ja võtta kohe pärast lahustumist, erandjuhtudel võite lahuse 2 tunniks kasutamiseks valmis jätta..

Suukaudse lahuse graanulid (apelsin) tuleb lahustada vees, mahlas või külmas tees ja võtta pärast sööki.

Täiendav vedeliku tarbimine suurendab ravimi mukolüütilist toimet. Lühiajaliste külmetushaiguste korral on vastuvõtu kestus 5-7 päeva.

Kroonilise bronhiidi ja tsüstilise fibroosi korral tuleb ravimit tarvitada pikemat aega, et saavutada profülaktiline toime infektsioonide vastu.

ACTS ® siirup võetakse pakendis oleva mõõtesüstla või mõõtetopsi abil. 10 ml siirupit võrdub 1/2 mõõtetassi või kahe täidetud süstlaga.

Mõõtesüstla kasutamine

1. Avage pudeli kork, lükates seda sisse ja keerates seda vastupäeva.

2. Eemaldage süstlast auguga pistik, pange see pudeli kaela ja lükake sisse, kuni see peatub. Kork on ette nähtud süstla ühendamiseks viaali ja jääb viaali kaela.

3. Sisestage süstal kindlalt korki. Pöörake pudel ettevaatlikult tagurpidi, tõmmake süstla kolb alla ja tõmmake vajalik kogus siirupit. Kui siirupis on näha õhumulle, vajutage kolbi lõpuni ja täitke süstal uuesti. Pange pudel tagasi algasendisse ja eemaldage süstal.

4. Süstlast pärit siirup tuleb valada lusikale või otse lapse suhu (põsepiirkonnas aeglaselt, et laps saaks siirupi korralikult alla neelata), siirupi võtmise ajal peaks laps olema püstiasendis..

5. Pärast kasutamist loputage süstal puhta veega..

Näidustus suhkruhaigusega patsientidele: 1 kihisev tablett vastab 0,006 XE-le; 1 pakk. ACC® graanulid 100 mg lahuse valmistamiseks vastavad 0,24 XE-le; 10 ml (2 kühvlit) joogivalmis siirupit sisaldab 3,7 g D-glütsitooli (sorbitooli), mis vastab 0,31 XE-le.

Üleannustamine

Sümptomid: atsetüültsüsteiin, manustatuna annuses kuni 500 mg / kg, ei põhjustanud joobeseisundi sümptomeid. Vale või tahtliku üleannustamise korral võivad esineda sellised nähtused nagu kõhulahtisus, oksendamine, kõhuvalud, kõrvetised ja iiveldus. Lastel võib olla röga hüpersekretsioon.

Ravi: sümptomaatiline.

erijuhised

Ravimiga töötamisel on vaja kasutada klaasnõusid, vältida kokkupuudet metallide, kummi, hapniku, kergesti oksüdeeruvate ainetega.

Atsetüültsüsteiini kasutamisel on väga harva teatatud raskete allergiliste reaktsioonide juhtudest, nagu Stevensi-Johnsoni sündroom ja Lyelli sündroom. Kui nahas ja limaskestades ilmnevad muutused, peate viivitamatult pöörduma arsti poole, lõpetama ravimi võtmise..

Bronhiaalastma ja obstruktiivse bronhiidiga patsientidele tuleb bronhide avatuse süsteemse kontrolli all määrata atsetüültsüsteiini ettevaatusega..

Ärge võtke ravimit vahetult enne magamaminekut (ravimit on soovitatav võtta enne kella 18:00).

Mõju sõidukite juhtimise ja mehhanismidega töötamise võimele. Puuduvad andmed ravimi soovitatud annuste negatiivse mõju kohta sõiduki juhtimise võimele, mehhanismid pole saadaval.

Spetsiaalsed ettevaatusabinõud kasutamata ravimi hävitamiseks. Kasutamata toote hävitamisel pole vaja erilisi ettevaatusabinõusid.

Siirupi jaoks lisaks

Vältige ravimi kasutamist neeru- ja / või maksapuudulikkusega patsientidel, et vältida lämmastikuühendite täiendavat moodustumist.

1 ml siirupit sisaldab 41,02 mg naatriumi. Seda tuleb arvestada, kui ravimit kasutatakse dieedil, mille eesmärk on piirata naatriumi tarbimist (vähendatud naatriumi / soolasisaldusega)..

Väljalaske vorm

Kihisevad tabletid, 100 mg.

Hermes Pharma Ges.m.b.H., Austria pakkimisel: 20 vahelehte. kihisev plast- või alumiiniumtorus. 1 toru 20 sakiga. kihisev karbis.

Suukaudse lahuse graanulid (oranž), 100 mg. 3 g graanuleid kombineeritud materjalist (alumiiniumfoolium / paber / PE) kotikestes. 20 pakki. pappkarbis.

Siirup, 20 mg / ml. Tumedast klaasist viaalid, pitseeritud valgete suletud korkidega, lastekindlad, kaitserõngaga, 100 ml.

- läbipaistev mõõtetops (kork), gradueeritud 2,5-ga; 5 ja 10 ml;

- läbipaistev süstel väljastamiseks, gradueeritud 2,5 ja 5 ml, valge kolvi ja adapterrõngaga viaali kinnitamiseks.

1 fl. koos väljastusseadmetega pappkarbis.

Tootja

Kihisevad tabletid

1. Hermes Pharma Ges.m.b.H., Austria.

2. Hermes Arzneimittel GmbH, Saksamaa.

Müügiloa hoidja: Sandoz dd Verovškova 57, Ljubljana, Sloveenia.

Graanulid lahuse valmistamiseks

Müügiloa hoidja: Sandoz dd, Verovshkova 57, 1000 Ljubljana, Sloveenia.

Tootja: Lindofarm GmbH, Neustrasse 82, 40721 Hilden, Saksamaa.

Pharma Wernigerode GmbH, Saksamaa.

Müügiloa hoidja: Sandoz dd Verovškova 57, Ljubljana, Sloveenia.

Tarbijate nõuded tuleks saata Sandoz CJSC: 125315, Moskva, Leningradski prospekt, 72, bldg. 3.

Tel: (495) 660-75-09; faks: (495) 660-75-10.

Artiklid Umbes Farüngiit